Экзогенные минералообразующие процессы

Экзогенные (= гипергенные) - процессы, развивающиеся на поверхности Земли или в непосредственной близости от поверхности под влиянием энергии Солнца, воды, ветра, свободного кислорода и СО₂ атмосферы (экзо – снаружи, гипер – над, сверх). Для этих процессов характерны следующие факторы минералообразования:

а) изменение физико-химической обстановки РТ-условий. В условиях дневной поверхности - низкого давления и низких температур - многие эндогенные минералы, возникшие при высоких Т и Р, становятся неустойчивыми. Это приводит к их разложению, появлению новых полиморфных модификаций, к распаду твердых растворов. Хотя инерция кристаллической решетки минералов очень велика, неравновесность эндогенных мине-
ральных ассоциаций в поверхностных условиях является одной из причин их изменения;

б) появление новых факторов минералообразования - свободного кислорода атмосферы, углекислоты, атмосферной воды (ненасыщенной, а потому обладающей большой растворяющей способностью), резких перепадов температур (суточных и сезонных; в областях с резко континентальным климатом диапазон таких перепадов может достигать 100 ^оС) - является главной причиной экзогенного минералообразования, направленного на создание новых минеральных ассоциаций, равновесных в поверхностных условиях.

Самый простой случай экзогенного изменения - физическая дезинтеграция пород и минералов - физическое выветривание, происходящее под воздействием колебаний температуры, поскольку коэффициенты теплового расширения минералов в породе различны. Растрескивание усугубляется попаданием воды в трещинки, особенно при ее замерзании. Однако в чистом виде физическое выветривание - явление довольно редкое. Обычно оно сопровождается, а иногда и вызывается химическим изменением минералов. В зависимости от условий изменения минералов и нового минералообразования экзогенные процессы могут быть дифференцированы.

Процессы выветривания и окисления

Характер возникающих при выветривании минеральных ассоциаций на месте прежних зависит от двух обстоятельств: а) от того, что разрушается, т. е. какие породы подвергаются выветриванию, каковы исходные минеральные комплексы; б) от условий выветривания.

Если выветриванию подвергаются силикатные и алюмосиликатные породы, образуются коры выветривания. Если же экзогенному изменению подвергаются рудные, особенно сульфидные ассоциации, возникают зоны
окисления.

Рассмотрим влияние условий выветривания на примере тех и других.

Коры выветривания

А. В условиях влажного и жаркого климата выветривание характеризуется глубоким окислением, особенно минералов, содержащих закисные формы элементов (Fe⁺², Mn⁺³), выносом кремнезема, щелочных и щелочноземельных элементов, т. е. глубоким химическим изменением пород (рис. 21). При этом в зависимости от состава исходных пород остаточные продукты будут различаться.

1. Если выветриванию подвергается ультраосновная порода, происходит накопление главным образом оксидов и гидроксидов Fe - гематита, лимонита. Иногда количество их велико, и возникают промышленные концентрации (Елизаветинское месторождение на Урале).

2. Если выветриванию подвергаются основные, кислые или щелочные породы, богатые глиноземом, накапливаться будут гидроксиды алюминия - диаспор, гиббсит, бёмит, образующие иногда скопления - бокситы (Индия, Гвиана, Австралия).

И в том, и в другом случае минералообразование сопровождается глинистыми минералами, например, каолинитом. Такие коры выветривания называются латеритными.

3. Если выветриваются породы, обогащенные марганцем, - карбонаты Mn (родохрозит), силикатные марганцевые породы (например, метаморфические сланцы с высоким содержанием спессартина - марганцевого граната), образуются коры выветривания марганцевого типа. Мощность таких кор может достигать нескольких десятков метров. При этом образуются оксиды и гидроксиды марганца - пиролюзит, манганит, псиломеланы.
Другие компоненты разрушающихся пород выносятся настолько интенсивно, что иногда возникают и чистые, сплошные марганцевые руды. Например, пиролюзит месторождений такого типа в Гане используется как высококачественный материал при производстве электрических аккумуляторов. Такие же месторождения известны в Бразилии.

Б. В условиях умеренного климата такого интенсивного химического разрушения пород, как во влажном и жарком климате, не происходит. Наиболее существенно то, что кремнезем остается на месте выветривания, поэтому продукты выветривания будут отличаться от кор латеритного типа.

1. За счет ультраосновных пород будут формироваться коры силикатно-никелевого типа. Что при этом происходит? Ультраосновные породы, предварительно серпентинизированные, разлагаются со «сбрасыванием» SiO₂ в виде тонкодисперсного кварца - халцедона; возникают глинистые минералы, карбонат Mg (магнезит), гидроксиды Fe, оксиды Mn. За счет никеля, которым богаты ультраосновные породы, образуются сложные слоистые силикаты Ni (гарниерит, ревденскит). Таковы коры выветривания Южного и Среднего Урала, используемые как руды на никель.

2. По кислым породам в условиях умеренного климата будет развиваться кора глинисто-каолинитового типа: за счет разрушения полевых шпатов образуется каолинит, и граниты превращаются в кварц-каолинитовые породы, мощность отложений которых иногда достигает нескольких метров (на Украине известны толщи до 100 метров и более!).

3. Кора железистого типа возникает по карбонатным железистым отложениям. Карбонаты переходят в гидроксиды железа, скопления которых представляют очень ценную руду (тип Бакальского месторождения на Южном Урале).

4. При выветривании соляных залежей образуются гипсовые шляпы: хлориды натрия и калия (галит и сильвин) растворяются и выносятся, а более труднорастворимые соединения (гипс, ангидрит, глинистые минералы) остаются на месте. При таком типе выветривания, если оно происходит в засушливых условиях, могут образовываться также скопления боратов, представляющие практический интерес (Северо-Западный Казахстан).

Мы остановились лишь на некоторых примерах кор выветривания, хотя они более разнообразны.

2.1.2. Зоны окисления

Формирование и обобщенное строение зоны окисления рудного (сульфидного) тела можно представить следующим образом (рис. 22).

Выше уровня грунтовых вод в условиях нисходящей циркуляции приповерхностных вод зоны аэрации формируется собственно зона окисления (1) с такими подзонами:

а) подзона окисленных руд. Это область воздействия атмосферного кислорода, дождевых вод и углекислоты. Здесь происходит интенсивное окисление сульфидов и образование вторичных оксидов, гидроксидов и других минералов. Растворы постепенно обогащаются растворимыми сульфатами и другими промежуточными продуктами реакций и просачиваются глубже;

б) подзона выщелоченных окисленных руд. Здесь усиливается выщелачивание сульфидов и вынос металлов высококислыми растворами-электролитами;

в) подзона богатых окисленных руд. Это окисленная верхушка нижележащей зоны вторичного обогащения сульфидами.

Ниже, в условиях боковой циркуляции грунтовых вод, в восстановительных условиях формируется зона вторичного сульфидного обогащения (2). Еще ниже, в зоне застойных вод, находятся неизмененные первичные руды (3).

Главные факторы формирования зоны окисления сульфидных месторождений - химическое и биогенное окисление минералов и электрохимические процессы. Реакции идут не только с участием кислорода, но и таких химически активных веществ, как H₂SO₄, CuSO₄, FeSO₄, Fe₂(SO₄)₃, которые образуются при окислении:

4FeS₂ (пирит) + 15O₂ + 2H₂O Þ 2Fe₂(SO₄)₃ + 2H₂SO₄;

MoS₂ (молибденит) + 4.5O₂ + 3Ca⁺² + 3H₂O Þ Ca[MoO₄] (повеллит) +

2Ca[SO₄] + 6H⁺;

CuFeS₂ (халькопирит) + 4O₂ Þ Cu(SO₄) + Fe(SO₄);

CuFeS₂ + CuSO₄ Þ 2CuS (ковеллин) + Fe(SO₄);

2CuFeS₂ + 3CuSO₄ + 3FeSO₄ Þ Cu₅FeS₄ (борнит) + 2Fe₂(SO₄)₃;

Cu₅FeS₄ + Cu⁺² Þ 2Cu₂S (халькозин) + 2CuS + Fe⁺²;

CuS + 2 ē Þ Cu^o + S^-2.

Таким образом, изменение, например, халькопирита схематически представлено на рис. 23. Кроме того, в зоне окисления идут реакции с другими компонентами, присутствующими в растворах или твердых фазах. Таким путем выше уровня грунтовых вод образуется большое число оксидов и гидроксидов (куприт, ли­монит), карбонатов (ма­ла­хит, азурит, смитсонит, це­руссит), сульфатов (ан­глезит, гипс, ярозит), силикатов (виллемит, гемиморфит), молибдатов (вуль­­фенит, повеллит). При окислении сульфидов и гидролизе сульфатов железа образуются гидроксиды Fe (охристый лимонит, натечные агрегаты гётита).

Иногда их так много, что породы оказываются совершенно бурыми. Обогащенную железом верхнюю часть зоны окисления часто называют железной шляпой.

Воды зоны окисления после насыщения легкорастворимыми соединениями выступают как раствор электролита, в котором пары минералов образуют микрогальванические элементы. В такой паре минерал-анод будет растворяться, а минерал-катод - нет. Этим объясняется избирательность и неравномерность окисления различных сульфидов. Примеры пар катод-анод: пирит-галенит, халькопирит-галенит, галенит-сфалерит.

Ниже уровня грунтовых вод окислительная обстановка сменяется восстановительной, поскольку грунтовые воды, уровень которых ограничивается зеркалом ближайших открытых бассейнов, не пропускают глубже
свободный кислород, поступающий из верхних частей зоны окисления. Поэтому в растворах сульфатная сера частично восстанавливается до сульфидной. Соответственно, наряду с процессами замещения первичных сульфидов вторичными (развитие ковеллина по халькопириту, сажистого халькозина по пириту), идущими при реакциях с сульфатсодержащими растворами, здесь образуются также вторичные цементационные сульфиды (ковеллин, пластинчатый халькозин) при реакциях Н₂S и металлов, находящихся в растворах. Эти вторичные сульфиды, гораздо более богатые медью, чем окислявшийся первичный халькопирит (или же борнит), цементируют трещинки и поры в минералах первичных сульфидных руд. Поэтому эта часть зоны окисления носит название зоны цементации или зоны вторичного сульфидного обогащения. Ниже, в зоне застойных вод, влияние приповерхностного окисления вообще перестает сказываться и наблюдается постепенный переход к неизмененным первичным рудам.

Следует отметить, что для формирования зон окисления сульфидных месторождений вода имеет важнейшее значение - как переносчик реагентов и продуктов окисления. Поэтому в условиях ее недостатка могут формироваться зоны окисления с одной и той же минеральной ассоциацией как на месторождениях, расположенных в зоне вечной мерзлоты, так и в случае, когда окисление идет в засушливых районах Африки (меторождение Цумеб).

В зонах окисления арсенидных малосульфидных месторождений никеля и кобальта главными вторичными минералами являются различные арсенаты (эритрин, аннабергит и другие). Зона цементации с вторичными арсенидами в этих месторождениях не развивается.

Процессы осадконакопления

В зависимости от того, идет ли механическое накопление переносимых минералов, или имеют место еще и химические процессы новообразования минералов, различают несколько типов продуктов осадконакопления.

Механические осадки

Как показывает название, здесь речь идет не столько о минералообразовании, сколько о сохранении и накоплении устойчивых в поверхностных условиях минералов. К таковым относятся кварц, каолинит, рутил, ильменит, золото, платина и платиноиды, алмаз, монацит, циркон, танталит-колумбит и некоторые другие. В зависимости от механической прочности и - особенно - плотности происходит разделение этих минералов. При этом могут возникать, например, кварцевые пески или залежи так называемых переотложенных каолинитов, последние наиболее ценятся за чистоту и
однородность и представляют собой высококачественное сырье; таким же путем возникают переотложенные бокситы - скопления минералов алюминия; за счет дифференциации возникают речные и морские россыпи.

Инфильтраты

Образование инфильтрационных (от «инфильтрация» - просачивание) минералов идет путем отложения вещества, растворенного в поверхностных водах, в пустотах или пористых породах. Причиной такого отложения является реакция этих вод, обогащенных растворимыми компонентами пород, через которые воды «фильтровались», с породами, отличными по составу. Часто такими породами являются известняки с их карстовыми полостями или пористые песчаники. Например, при образовании зоны окисления в растворах образуются легкорастворимые ZnSO₄ и CuSO₄. Иногда растворы с этими сульфатами выносятся за пределы зоны окисления и, попадая в карбонатную среду или силикатно-карбонатные породы, реагируют с образованием малорастворимых соединений типа:

Zn(SO₄) + Ca[CO₃] ® Zn[CO₃]¯ (смитсонит) + Ca[SO₄]¯ (ангидрит).

Так же сульфатные растворы меди, попадая в песчано-карбонатные или карбонатно-глинистые породы, реагируют с образованием карбонатов, оксидов и других минералов меди: возникает очень важный в промышленном отношении тип медистых песчаников (Джезказган) и медистых сланцев (Мансфельд). Таким же путем, связываясь в виде ванадатов, фосфатов, арсенатов, образуются инфильтрационные месторождения урана - в виде урановых слюдок (провинция Отэн во Франции, плато Колорадо в США, дающие уран и ванадий).

Этот тип минералообразования можно считать переходным к гидротермальному, а в некоторых случаях и собственно гидротермальным, если температура растворов превышает температуру вмещающих пород (например, гидротермокарст).

Химические осадки

А. Хемогенно-коллоидное минералообразование. Поверхностные воды нередко содержат растворенные вещества в виде коллоидов. При попадании таких коллоидных растворов в морские бассейны происходит разрушение коллоидов морской водой, являющейся электролитом. Происходит коагуляция коллоидов - слипание коллоидных частиц, которые затем в виде мелких сгустков, комочков опускаются на дно, давая начало морским осадкам. В виде таких коллоидно-хемогенных осадков могут накаливаться гидроксиды Fe, Al, Mn. При этом из-за того, что стойкость
коллоидных растворов этих элементов различна, разрушаются они не одновременно, и, вследствие этого, в их отложениях нередко проявляется зональность.

Так, при выносе речкой Юрьевкой на Камчатке самыми неустойчивыми оказываются коллоиды гидроксидов железа, они коагулируют непосредственно при впадении реки в море, образуя у береговой линии гели гидроксидов Fe в смеси с гелями SiO₂. При их последующей реакции могут возникать скопления силикатов Fe, например, железистых хлоритов. Дольше удерживатся в растворе, а потому дальше от береговой линии коагулируют коллоиды гидроксидов Al. Более всего устойчивы коллоиды гидроксидов марганца. Зона их, частично перекрывая зону, обогащенную гидроксидами Al, находится дальше всего от берега (рис. 24).

По мере удаления от берега, все большую роль начинают играть истинные растворы, и коллоидно-хемогенные осадки сменяются гидрохимическими - в первую очередь карбонатами (сидерит, родохрозит).

Таким путем образовались месторождения железистых хлоритов (Германия, Франция), диаспор-шамо­зи­то­вые породы Урала и бокситы Средиземного моря.

Б. Гидрохимическое хемогенно-осадочное мине­ра­ло­образование - это обра­зование минералов из пере­сыщенных растворов. Вот несколько таких случаев:

1) упаривание морской воды в замкнутых бассейнах (отшнурованных лагунах). По мере испарения кон­цен­тра­ция электролитов в воде увеличивается, и она превращается в рассол, из которого в порядке достижения концентрации насыщения на­чи­нается отложение солей.

Первыми реагируют на упаривание карбонаты (рис. 25) - образуется кальцит, который, реагируя с Mg, содержащимся в придонном слое воды, будет переходить в доломит CaMg[CO₃]₂ (придонная доломитизация). После карбонатов, а иногда одновременно с доломитизацией, начинают отлагаться сульфаты Ca.

При этом, при более низкой температуре будет отлагаться гипс
CaSO₄×2H₂O, а при более высокой - безводный ангидрит CaSO₄. Затем к сульфатам Са присоединяется галит NaCl, далее - сильвин KCl, после него - двойные соли Na, K, Mg, и, наконец, соли Mg и бораты;

2) при упаривании вод замкнутых континентальных бассейнов (бессточных озер) возникают более разнообразные минеральные ассоциации, в зависимости от химического и минерального состава пород областей сноса. Примеры: месторождения боратов в Долине Смерти (Калифорния), месторождения селитры в Чили, месторождения соды в озерной зоне Кулундинской степи. Особый случай представляют продукты упаривания озер на месте соляных куполов. При этом могут возникать месторождения боратов, как, например, на озере Индер (Северо-Западный Казахстан).

Обычно гидрохимические хемогенные осадки называют эвапоритами, хотя иногда это название относят лишь к морским образованиям.

В. Осадочное хемогенное минералообразование может идти при взаимодействии растворов с газами, выделяющимися в водоемах. Так, сероводородное заражение придонной области в результате гниения органики приводит к осаждению сульфидов (пирита, марказита, сульфидов Cu, Zn, Pb). Таким путем возможно образование оруденения в тонкозернистых или глинистых породах типа черных медистых сланцев Мансфельда (Германия). Эти же сульфиды могут быть главной составной частью медистых песчаников (Джезказган, Казахстан; Удокан, Забайкалье). К подобному типу хемогенных осадков относят и образование так называемых болотных руд (с гидроксидами Fe, фосфатом железа - вивианитом Fe₃[PO₄]₂×8H₂O).

Криогенные процессы

Криогенные процессы протекают при отрицательных температурах в зонах вечной мерзлоты. Известны, например, случаи роста кристаллов сульфатов во льду и листочков золота по трещинам в ледяных жилах. Объясняется это тем, что в капиллярах температура замерзания может снижаться до -13,6 ^оС (при диаметре капилляра 0,24 мм) и ниже. Вторичные ореолы переотложения минералов формируются сезонно-таловыми водами в многолетнемерзлых покровных образованиях. Чаще всего такие ореолы развиваются за счет сульфидных руд (Булах, 1999). Если не считать самого льда как минерала, случаи криогенного минералообразования описаны в единичных статьях и изучены крайне мало.

2.4. Биогенное минералообразование

Биогенное осадконакопление, как это следует из названия, связано с жизнедеятельностью организмов.

1. Органогенные останки. За счет скелетных элементов морских организмов (раковин, кораллитов, слоевищ, игл, спикул) возникают органогенные известняки, диатомиты, трепелы и другие породы.

2. Анаэробные организмы участвуют в образовании залежей са­мо­родной серы. Они обеспечивают восстановление гипса до самородной серы, «проедая» каверны в гипсе, и выделяют при своей жизнедеятельности тепло, которого хватает для возгонки и переотложения серы в виде друз кристаллов в пустотах осадочных пород (месторождения Шор-Су в Узбекистане и Гаурдак в Туркмении).

3. Косвенное участие организмов: при избирательной адсорбции некоторых веществ органика действует как восстановитель. Например, именно за счет органики происходит восстановление U⁺⁶ до U⁺⁴ в битуминозных ураноносных сланцах. Точно так же разложение органики является косвенным участием организмов в сероводородном заражении бассейнов (Черное море), что может привести, как уже отмечалось, к осаждению сульфидов или образованию болотных руд.

Приложение

ВАЖНЕЙШИЕ ПАРАГЕНЕТИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ МИНЕРАЛОВ

(по А. А. Годовикову (1973), с дополнениями)

 

Минералы магматического происхождения Таблица 1

Давления	Породы	Минералы	Изменения
главные	акцессорн.	промышл.
Породы нормального ряда Ультраосновные породы – гипербазиты (SiO2 £ 45 %)
большие (>30 км)	кимберлиты	оливин, флогопит, серпентин, кальцит, орто­пироксен	пироп, ильменит, хромит, магнетит, шпинель, перовскит, апатит, алмаз	алмаз	Контактовые: обр-е скарнов, флогопитизация, апатитизация. Гидротерм.: серпентинизация, оталькование, эпидотизация, амфиболизация, лиственитизация. Гипергенные: коры выветривания латеритного и силикатно-никелевого типа
средние до больших	перидотиты, дуниты	оливин, ортопироксен, диопсид, авгит	магнетит, хромит, ильменит, Ti-магнетит, шпинель, пирротин, корунд, пироп, рог. обманка, биотит, анортит, платина, алмаз	хромит, платина (дуниты!), алмаз, Ti-магнетит
низкие (эффузивы)	пикриты, пикритовые пор­фириты, ко­мати­иты	оливин, энстатит, диопсид	основные плагиоклазы, базальтическ. рог. обманка, биотит, магнетит

 

Давления	Породы	Минералы	Изменения
главные	акцессорн.	промышл.
Основные породы – базиты (SiO2 = 45–53 %)
большие (>30 км)	эклогиты, гроспидиты (породы, состоящие из гроссуляра, пироксена, дистена)	пироксен (омфацит – богат Na и Al), гранат (пироп в эклогитах, гроссуляр в гроспидитах)	рутил, кианит, ильменит, шпинель, алмаз, кварц	алмаз (эклогиты некоторых кимберлитовых трубок, напри­мер, Яку­тии и ЮАР)	Контактовые: скарнирование. Гидротерм.: эпидотизация, амфиболизация, хлоритизация, автометасоматоз – заполнение миндалин и трещин (кварц, кальцит, цеолиты, апофиллит, халцедон). Гипергенные: коры выветрива-ния латеритного и каолинитового типа, зоны окисления по сульфидам
средние до больших	габбро, анортозиты, пиро­ксениты	плагиоклаз (лабрадор-битовнит), диопсид или диопсид-авгит, гиперстен, оливин	ильменит, биотит, рог. обман­ка, апатит, титанит, ру­тил, маг­не­тит, Ti-маг­не­тит, пир­ро­тин, пент­­ландит, халькопирит	Ti-магне­тит, рутил, ильменит, платина, пентландит, халькопирит, борнит
низкие (эффузивы)	базальты, траппы	плагиоклаз осн., авгит, ±энстатит, ±гиперстен, ±оливин, ±базальт. рог. обманка	магнетит, апатит, пир­ротин, пентландит, халькопирит	пентландит, халькопи­рит, платина. В миндалинах: исландский шпат, агат, халцедон, сам. медь

 

Давления	Породы	Минералы	Изменения
главные	акцес.	промышл.
Средние породы (SiO2 = 53–64 %)
средние до больших	диориты, кварцевые диориты, сиениты	плагиоклаз (андезин-олигоклаз), рог. обманка, биотит, ортоклаз, ±пироксены, ±кварц	магнетит, ильменит, циркон, апатит	Находятся в генетической связи с некоторы­ми скарна­ми с магне­титом, мо­либ­денитом и халькопиритом	Гидротерм.: амфиболизация, эпидотизация, хлоритизация, серицитизация. Гипергенные: коры выветривания каолинового ти­па, латерити­зация
низкие (эффузивы)	андезиты, базальтовые андезиты	Излившиеся аналоги дио­ритов, те же минералы, мелкозернистые, иногда с вулканическим стеклом
Кислые породы (SiO2 = 64–78 %)
средние	граниты, гранодиориты, плагиограниты	кварц, ортоклаз, микроклин, плагиоклаз (олигоклаз-аль­бит), биотит, мусковит, ±рог. обманка, ±пиро­ксен	магнетит, ильменит, апатит, монацит, циркон, титанит, пирит	Генетическая связь с пегматитами, апогранитами, грейзенами, гидротерм. жилами с касситеритом, воль­фрамитом, шеелитом, золотом и др.	Контактовые: альбитизация, грейзенизация, скар­ни­рование. Гидротерм.: серицитизация, хлоритизация, березитизация, каолинизация, алу­ни­ти­зация (для эффузивных)

 

Давления	Породы	Минералы	Изменения
главные	акцес.	промышл.
низкие (эффузивы)	риолиты, липариты, дациты	кварц, санидин, кислый плагиоклаз, микроклин, ортоклаз, биотит, рог. обманка, пироксен	тридимит, кристобалит, апатит, циркон, титанит, кордиерит	то же	Гипергенные: коры выветривания као­линитового типа, латеритизация
Средние породы щелочного ряда – фоидолиты
средние до больших	нефелино­вые сиениты, хибиниты, луяв­риты	ортоклаз, нефелин, арфведсонит, эгирин (эгирин-авгит), ±лепидомелан	циркон, эвдиалит, титанит, астрофил­лит, лам­профиллит, лопа­рит, магне­тит, апа­­тит	апатит, лопарит, циркон, эвдиалит, нефелин, графит	Гидротерм.: автометаморф. содалит, канкринит, натролит. Гипергенные: латеритизация (обр. бок­ситов), каолинизация
низкие (эффузивы)	фонолиты, лейци­­тофиры	санидин, анортоклаз, нефелин, лейцит, авгит, эгирин	титанит	лейцит

 

Минералы карбонатитов Таблица 2.
Главные	Акцессорные	Промышленные
кальцит, доломит, анкерит, сидерит, диопсид, гумит, форстерит, флогопит, апатит, эгирин, арф­ведсонит	магнетит, пирохлор, перовскит, эшинит, колумбит, бастнезит, паризит	пирохлор, колумбит, бастнезит, паризит, апатит, молибденит

 

Минералы медно-никелевых ликвационно-маг­ма­ти­чес­ких месторождений (в том числе ассоциирующие с минералами базитов и гипербазитов)	Таблица 3.
Главные	Акцессорные	Промышленные
пирротин, пентландит, халькопирит, пирит	платина, борнит, магнетит, ильменит	пентландит, халькопи­рит, борнит, платина

Минералы пегматитов Таблица 4.

Главные	Второстепенные	Промышленные
Гранитные пегматиты (γ-пегматиты) Керамические (кварц-полевошпатовые) пегматиты
кварц, плагиоклаз (олигоклаз-альбит), микроклин, мусковит, биотит	апатит, монацит, ксенотим, уранинит, магнетит, гранат, ортит	полевой шпат + кварц (керамическое сырье), мусковит, уранинит
Альбит-амазонитовые пегматиты с гадолинитом
кварц, микроклин, альбит, мусковит	гадолинит, гельвин, магнетит, апатит	амазонит (Rb, Cs), гельвин, гадолинит
Микроклин-альбитовые пегматиты с бериллом
кварц, микроклин, альбит, мусковит, ±биотит	шерлит, апатит, гранат, ильменит, берилл, топаз, колумбит, танталит, ортит	берилл, колумбит, танталит, топаз
Микроклин-альбитовые литиевые пегматиты
кварц, микроклин, альбит (клевеландит), лепидолит, сподумен	полихромный турмалин (рубеллит, индиголит, верделит), поллуцит, петалит, мусковит, танталит, колумбит, берилл, ±касситерит, ±амблигонит, ±гранат, ±апатит, ±флюорит	сподумен, лепидолит, амблигонит, поллуцит, петалит, берилл, танталит, колумбит
Десилицированные пегматиты
биотит, флогопит, актинолит, тальк, хлорит	роговая обманка, кварц, берилл, изумруд, плагиоклаз, фенакит, турмалин, ильменит, магнетит, флюорит, молибденит, самородный висмут	берилл, изумруд, фенакит
Корундовые плагиоклазиты
плагиоклаз (лабрадор-андезин-олигоклаз), корунд	шпинель, рутил, диаспор, гранат, турмалин, маргарит, биотит, вермикулит, магнетит, кианит	корунд
Сиенит-пегматиты (Σ-пегматиты)   микроклин, ортоклаз, мусковит, рог. обманка титанит, циркон, монацит, эшинит, флюорит   Главные Второстепенные Промышл.   Пегматиты нефелиновых сиенитов   ортоклаз, микроклин, нефелин, биотит циркон, пирохлор, апатит, эвдиалит, эгирин, астрофиллит, лампрофиллит, сфен, лопарит, ильменит нефелин, циркон, пирохлор, лопарит                 Минералы вулканических эксгаляций (возгонов) Таблица 5.
главные	второстепенные	промышл.
сера, нашатырь, сассолин, галит, сильвин, гематит, пирит	реальгар, аурипигмент, висмутин, Bi-сульфосоли	сера, сассолин
Минералы контактового метаморфизмаТаблица 6.
Исходные породы, по которым идет минералообразование
кварц-полевошпатовые	глинистые	основные и магнезиальные	карбонатные
кварц, орто­клаз, кислый плагиоклаз, биотит, мусковит	кордиерит, андалузит, шпинель, корунд, анортит, биотит, ортоклаз, микроклин, кварц	кордиерит, основной плагиоклаз, диопсид, гиперстен, шпинель, форстерит, биотит, эпидот, антофиллит	кальцит, волластонит, гроссуляр, кварц, основной плагиоклаз, монтичеллит, диопсид, геденбергит, бру­сит, роговая обманка, тремолит, тальк

 

Минералы фенитов Таблица 7.
Исходные породы	Главные минералы I (приконтактовой) зоны	Главные минералы II зоны	Второстепенные, в том числе промышленные
гранито-гнейсы	амфибол (арфведсонит-рибекит), эгирин-авгит, калишпат, альбит, нефелин	биотит, рог. обманка, олигоклаз, калишпат, альбит, кварц	перовскит, пирохлор, бастнезит, циркон, циртолит, торит, TR-апатит,
базиты	амфибол (арфведсонит), эгирин, нефелин, микроклин, ортоклаз	биотит, пироксен (авгит, эгирин-авгит), лепидомелан, олигоклаз	титанит, иль­ме­но­рутил, ильменит, кальцит
гипербазиты	эгирин, нефелин, калишпат	биотит, авгит, нефелин
Минералы апогранитовТаблица 8.
Главные	Второстепенные	Промышл.
альбит, микроклин, кварц, ±амазонит	биотит, мусковит, берилл, фенакит, танталит-колумбит, пирохлор, циркон, ±лепидолит, ±циннвальдит, ±топаз, ±рибекит, ±эгирин, ±амблигонит, ±сподумен, ±касситерит, ±вольфрамит, ±молибденит, ±гадолинит	танталит-колумбит, пирохлор, берилл, фенакит
Минералы грейзеновТаблица 9.
Главные	Второстепенные	Промышл.
кварц, мусковит, топаз, турмалин, флюорит, ±цин­­нвальдит	касситерит, вольфрамит, шеелит, берилл, арсенопирит, молибденит, пирротин, халькопирит, пирит, рутил, висмутин, ±сфалерит, ±галенит	касситерит, вольфрамит, шеелит, берилл, топаз

 

Минералы скарнов Таблица 10.
Главные	Второстепенные	Промышленные
Магнезиальные скарны
форстерит, энстатит или диопсид, кальцит, флогопит	магнетит, шпинель, людвигит, апатит, скаполит, гумит, хондродит, ±лазурит, ±тремолит (актинолит), ±основной плагиоклаз	людвигит, магнетит, флогопит, лазурит
Известковые скарны
гроссуляр-андрадит, диопсид-геденбергит, кальцит, волластонит, везувиан, эпидот, скаполит, магнетит	ортоклаз, тремолит, титанит, родонит, апатит, основной плагиоклаз, гидротермальное наложение – гематит, шеелит, золото, датолит, данбурит, молибденит, висмутин, висмут; кобальтин, шмальтин (скуттерудит), саффлорит, халькопирит, галенит, сфалерит	магнетит, шеелит, молибденит, кобальтин, шмальтин, саффлорит, халькопирит, галенит, сфалерит, золото, датолит, данбурит

 

Минералы гидротермальных ассоциаций Таблица 11.

 

Минералы	Изменения
жильные	рудные	промышл.
Плутоногенные Оловянные и олово-вольфрамовые жилы, связанные с грейзенами
кварц, мусковит, циннвальдит, топаз, флюорит, калишпат	касситерит, вольфрамит, шеелит, берилл, молибденит, пирротин, пирит, халькопирит, арсенопирит, золото, магнетит, гематит, висмутин, сульфосоли, самородн. висмут	касситерит, вольфрамит, шеелит, берилл, молибденит, золото, минералы висмута, топаз	Гипергенные: ферримолибдит, оксиды и гидрооксиды Fe, Bi, карбонаты Bi, каолинит, малахит, азурит, ярозит, гипс, халцедон.

 

Минералы	Изменения
жильные	рудные	промышл.
Кобальт-никель-арсенидные жилы
кальцит, доломит, ±кварц	никелин, раммельсбергит, шмальтин, скуттерудит, саффлорит, леллингит, блеклая руда, халькопирит, висмут	арсениды Ni и Co	Гипергенные: эритрин, аннабергит, арсенаты Ca, Cu, карбонаты Cu. Околожильные: карбонатизация и хлоритизация
Пятиметальная формация (Co-Ni-Ag-Bi-U жилы)
кварц, кальцит, анкерит, барит	кобальтин, шмальтин, никелин, раммельсбергит, саффлорит, прустит, пираргирит, мышьяк, серебро, блеклая руда, настуран, гематит, висмут	арсениды и сульфоарсениды Co и Ni, настуран, висмут, прустит, пираргирит, серебро	Гипергенные: эритрин, аннабергит, аргентит, сам. серебро, вторичные урановые минералы. Околожильные: карбонатизация, хлоритизация, гематитизация
Полиметаллическая формация
кварц, кальцит, барит, сидерит, анкерит, флюорит	халькопирит, сфалерит, галенит, пирротин, золото, пирит, арсенопирит, блеклые руды, борнит	халькопирит, сфалерит, галенит, золото, блеклые руды, борнит	Гипергенные: минералы зоны окисления Околожильные: хлоритизация, серицитизация, карбонатизация
Золото-кварцевые жилы
кварц, анкерит, доломит	пирит, халькопирит, галенит, блеклые руды, золото, арсенопирит, ±шеелит	золото	Гипергенные: минералы зоны окисления. Околожильные: березитизация, лиственитизация, окварцевание

 

Вулканогенные гидротермальные месторождения Таблица 12.
Минералы	Изменения
жильные	рудные	промышл.
Ртутно-опаловые жилы
опал, кристобалит, карбонаты	киноварь, реальгар, антимонит, марказит, метациннабарит, пирит, сфалерит, халькопирит	киноварь, метациннабарит, антимонит	Околожильные: окремнение
Золото-кварцевые и золото-серебряные жилы
халцедон, кварц, адуляр, флюорит, барит	золото,