Через пупочное кольцо у одного новорожденного ребенка выделяется содержимое тонкого кишечника, а у другого - моча. Как это объяснить?

Содержимое тонкого кишечника может выделяться из пупочного кольца, если произошло нарушение редукции желточного протока, соединяющего желточный мешок(провизорный орган) и подвздошную кишку ребенка. Моча из пупочного кольца может выделяться если произошло неполное заращение урахуса – протока, соединяющего аллантоис и мочевой пузырь ребенка.

Какого пола может родиться ребенок, больной гемофилией, у здоровых родителей. Ответ обоснуйте.

У здоровых родителей может родиться ребенок, больной гемофилией, только мужского пола, так как у отца с X-хромосомой сцеплен доминантный аллель гена гемофилии, и девочка родится здоровой (или носительницей гемофилии).

У новорожденного ребенка обнаруживаются недоразвитие нижней челюсти и одна слуховая косточка в среднем ухе. Как объяснить механизм возникновения этих аномалий?

Эти аномалии связаны с нарушением дифференцировки элементов жаберных дуг в слуховые косточки и нижнюю челюсть. Гиомандибулярный хрящ, являющийся частью 2-ой дуги, преобразуется у земноводных в слуховую косточку – столбик, а у млекопитающих столбик становится стремечком и к нему добавляются еще молоточек (из меккелева хряща) и наковаленка (из небно-квадратного хряща). Если механизм дифферецировки нарушен, то в среднем ухе человека, как у земноводных, останется одна слуховая косточка. Недоразвитие нижней челюсти, возможно, связано с тем, что была нарушена дифференцировка меккелева хряща (первичная нижняя челюсть у хрящевых рыб) и развитие вторичной костной челюсти тоже было затронуто.

Родословная иллюстрирует наследование полидактилии. Цифрами в родословной обозначено количество пальцев на руках и ногах. Определите тип наследования и объясните разное количество пальцев у людей, имеющих полидактилию.

Тип наследования аутосомно-доминантный, так как признак проявляется в каждом поколении и его наследуют потомки и женского, и мужского пола.

У большинства млекопитающих яички располагаются в мошонке. Как они туда попадают? Каково биологическое значение нахождения яичек вне брюшной полости?

Яички опускаются в мошонку через паховый канал. Это пример гетеротопии. Сперматогенез идет при более низкой температуре, чем овогенез, и поэтому такое расположение яичек является более эффективным.

Яйца каких гельминтов могут быть обнаружены в фекалиях? Как они туда попадают?

В фекалиях могут быть обнаружены яйца Сосальщиков: печеночного сосальщика, шистосом (кроме мочеполового шистосоматоза), кошачьего сосальщика, ланцетовидного сосальщика, легочного сосальщика (при проглатывании мокроты); Ленточных червей: широкого лентеца, карликового цепня; Круглых червей: власоглава, острицы, аскариды, анкисолстомы и некатора. Половозрелые гельминты, обитая в пищеварительном тракте или кровеносном русле(шистосомы), откладывают яйца, которые попадают в фекалии больного.

Овоцит был оплодотворен сперматозоидом, несущим обе половые хромосомы. К каким последствиям это приведет?

Это приведет к образованию организма с генотипом XXY и развитию синдрома Клайнфельтера.

Какие врожденные пороки развития у человека можно назвать атавистическими и аллогенными и почему?

Атавистическими можно назвать пороки развития, которые обусловлены ходом эволюции. У человека развиваются структуры, характерные для предков, например, трехкамерное сердце, крипторхизм или тазовое расположение почек. Аллогенными называются пороки связанные с генетическими дефектами. Они встречаются у ряда родственных организмов, например, синдром Дауна у человека и гориллы.

У человека ген, определяющий цветовое зрение, локализован в Х-хромосоме. Нормально цветовое зрение доминирует над дальтонизмом. Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет цветовое восприятие у сыновей и дочерей этих родителей?

Р:	XdXd	XDY
Гаметы	Xd; Xd	XD; Y
F1:	XDXd; XDXd – девочки с нормальным зрением	XdY; XdY – мальчики-дальтоники

 

Сколько типов гамет и в каком соотношении образуется у человека в генотипом АаВвСс,если известно, что гены А и В сцеплены и лежат на расстоянии 10 морганид друг от друга, а локус С наследуется независимо от них?

. А В С

 

а в с

Гены А и В сцеплены друг с другом, а ген С наследуется свободно.

Некроссоверные гаметы: ABC, ABc, abC, abc.

Если расстояние между генами равно 10 морганид, то вероятность кроссинговера составляет 10%. Эти проценты приходятся на 4 типа кроссоверных гамет: AbC, Abc, aBC,aBc. Следовательно, на каждую из кроссоверных гамет приходится 10:4=2,5%, а на каждую из некроссовреных гамет приходится (100-10):4=20%. Таким, образом образуется 8 типов гамет с соотношением 8:8:8:8:1:1:1:1.