Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома. — КиберПедия 

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома.

2017-07-25 1171
Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Да, может. Это связано с аномалией формирования пола, называемой «тестикулярная феминизация». За формирование мужского пола у людей отвечает не только Y –хромосома, и но гормон тестестерон. Наличие в генотипе организма рецессивного гена X tt может повернуть развитие сформировавшегося организма в женскую сторону за счет дефицита тестестерона. В таком случае формируется фенотипическая женщина, характеризующаяся отсутствием вторичных половых мужских признаков.

 

При делении одного из бластомеров не произошло расхождения одной из 21-х хромосом. К чему это приведет?

Это в будущем может привести к геномной мутации, которая обусловит наличие лишней хромосомы. Это приведет к синдрому Дауна, который характеризуется отставанием в психическом и интеллектуальном развитии.

Через пупочное кольцо у одного новорожденного ребенка выделяется содержимое тонкого кишечника, а у другого - моча. Как это объяснить?

Оба симптома говорят об аномалиях развития провизорных органов. Выделение содержимого тонкой кишки означает незарастание желточного мешка. Выделение из пупка мочи говорит об нераращении урахуса, которое приводит к сохранению связи между мочевым пузырем и пупочным кольцом.

О чем свидетельствует наличие малых переходных рас в системе расовой классификации человечества?

Это свидетельствует о большом количестве смешанных браков представителей различных рас, в результате которых возникли малые переходные расы. Это один из естественных процессов расогенеза.

У человека карие глаза доминируют над голубыми, а курчавые волосы над гладкими. Кареглазый курчавый отец и голубоглазая курчавая мать имеют гладковолосого ребенка с голубыми глазами. Какие дети могут рождаться в этой семье?

Дано:


А –карие глаза

a-голубые глаза

B- курчавые волосы

b- гладкие

P:А_aB_b х aa B_b

G:ab/AB/ Ab/aB aB/ab

F: aabb/ AaBB/AaBb/aaBB/aaBb/AaBb/Aabb/aaBb/aabb


Ответ: в семье может родиться 3 ребенка с карими глазами и курчавыми волосами, 3 ребенка с голубыми глазами и курчавыми волосами, 1 – с карими глазами и гладкими волосами, 1- голубоглазый с гладкими волосами.

Как можно объяснить наличие крипторхизма и синдактилии у новорожденного ребенка?

Крипторхизм- неопущение яичка, его анормальная локализация. Причина: нарушение механизмов клеточной миграции. Синдактилия- врожденная аномалия, выраженная в сращение пальцев. Причина: нарушением механизмов апоптоза-клеточной гибели в эмбриональном периоде.

Какими нематодозами можно заразиться при укусе кровососущих насекомых?

Кровососущие насекомые трансмиссивно при укусе передают филярии, которые вызывают филяриатозы.

72. Аномальный ген доминирует и имеет пенетрантность 40%. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по нормальному аллелю.

Дано:

А-аномальный ген, пенентрантность=40%

А-норальный ген

P Aa x aa

G A/a a

F Aa / aa

Aa-обладательный аномального гена. Вероятность- 50% рождения такого ребенка. Вероятность проявления признака: 0,5 *0.4= 0.2

Ответ: 20%

У ребенка синдактилия. Какие клеточные механизмы нарушились в эмбриогенезе?

Синдактилия-это результат нарушения клеточной гибели, выражающийся в сращении пальцев конечностей.

Известно, что источником инвазии при висцеральном лейшманиозе могут быть собаки. Можно ли заразиться этим заболеванием при укусе бродячей собаки? Ответ обоснуйте.

. Лейшмания распространяется по кровяному руслу. Если в слюну собаки проникла кровь, то при укусе есть вероятность заражения. Если слюна крови не содержала, то заразиться лейшманией нельзя.

Возможен ли дифференциальный диагноз между тениозом и тениаринхозом при обнаружении яиц в фекалиях больного? Какой диагностический признак может послужить в этом случае? Почему врач не может ограничиться указаниями, что данный больной поражен тениидами, а необходимо установить, какой именно вид у него паразитирует: цепень свиной или бычий?

Если речь идет только лишь о диагностике, основанной на обнаружении яиц в фекалиях больного-то нет. Для выявления тениоза нужно дополнительное рентг. обсл-е Тениоз опаснее тениаринхоза тем,что вызывает цистицеркоз как осложнение. Может локализоваться в различных образованиях, включая головной мозг и кожу. Поражение кожи может служить диагностическим признаком, так как различимо визуально.


Поделиться с друзьями:

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.011 с.