D. наружной и внутренней мембраной

e. 3 - мя мембранами

 

Генетически активным является

a. гетерохроматин

b. гетерохроматин и эухроматин

c. две Х-хромосомы женского организма

d. У - хромосома мужского организма

E. эухроматин

 

ТЕМА 4

При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве

a. произойдет в соотношении 1:2

B. произойдет в соотношении 1:2:1

c. не произойдет

d. произойдет в соотношении 3:1

e. произойдет в соотношении 1:1

 

Возможности близнецового метода

a. определить количество близнецов

B. выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

c. прогнозирование проявления признака в потомстве

d. выяснение генетической структуры популяции

e. определение характера наследования признака

 

Зависимость частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене

a. связь отсутствует

b. пропорционально расстоянию между генами

C. зависимость прямая

d. зависимость обратная

e. зависимость прямая и обратная

 

Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скрещивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении

a. 1:2

b. 3:1

C. 1:1

d. 9:3:3:1

e. 1:2:1

 

Количество групп сцепления генов у мужчины

Выберите один ответ:

a. 2

b. 23

c. 46

d. 12

E. 24

Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования

a. отсутствует передача от отца к сыну

B. наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном поколении

c. от больных мужчин все женщины больны

d. поражаются оба пола

e. признаки передаются только по мужской линии

 

Пол потомства у человека определяется

Выберите один ответ:

a. от количества Х и Y хромосом

b. плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм

c. после оплодотворения - в зависимости от условий среды

d. до оплодотворения - в процессе овогенеза

E. в результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим сперматозоидом

 

Количество типов гамет, образуемых гомагометным полом (в отношении гетерохромосом)

Выберите один ответ:

a. два

b. четыре

c. пять

d. три

E. один

 

Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет

Выберите один ответ:

a. девять

b. восемь

c. два

D. четыре

e. один

 

Возможности биохимического метода

a. определение частоты аллелей в популяции

B. выявление наследственных ферментативных аномалий

c. определение типа наследования признака

d. установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

Отзыв

В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении

a. 1:1

b. 1:2:3:1

c. 41,5%:41,5%:8,5%:8,5%

d. 1:2:1

e. 9:3:3:1

 

Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется

a. изогаметным

b. оогаметным

C. гомогаметным

d. гетерогаметным

e. гемигаметным

 

В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу

a. 1:1

b. 1:2:1

c. 3:1

D. 9:3:3:1

e. не произойдет вообще

 

В наиболее точной формулировке генотип определяется как

a. совокупность всех признаков организма

b. совокупность всех генов организма

C. система взаимодействующих между собой генов организма

d. совокупность генов, по которым анализируется организм

e. все варианты верны

 

Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет

a. два

b. один

C. четыре

d. восемь

e. шесть

Генной мутацией вызвано заболевание

a. синдром Клайнфельтера

b. нет верного ответа

c. синдром "кошачьего крика"

D. ФКУ

e. синдром Дауна

 

Комплементарное действие проявляется

A. при одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов

b. в результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на проявление неаллельного ему доминантного гена