Отчет по практической работе — КиберПедия 

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...

Отчет по практической работе

2017-06-29 464
Отчет по практической работе 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Группа №_______

Студент __________________________________________________________

 

Цель работы:_________________________________________________

____________________________________________________________

____________________________________________________________

Часть 1.

Для вещества состава_________написать структурные формулы пяти изомеров и назвать их.

 

Часть 2.

- Составить структурные формулы веществ, записать состав каждого из них при помощи молекулярной формулы.

- Определить, какие из них являются гомологами, а какие – изомерами. Указать номера соответствующих веществ.

Вещества:

Название, структурная формула: Состав:

1. 3-метилпентан

2. 2,5-диметил-5-этилгептан

3. 2,2,3-триметил-5-бутилнонан

4. 2,2,3,3-тетраметилбутан

5. 3-метилоктан

6. 2,3,3-триметилоктан

7. 3-этилоктан

 

Урок 7

Непредельные углеводороды. Алкены. Диены. Алкины. Сравнительная характеристика

Непредельные углеводороды

Непредельные углеводороды - это углеводороды, содержащие кратные связи в углеродном скелете молекулы.

Кратными называются двойные и тройные связи.

К непредельным углеводородам относятся алкены, алкины, алкадиены и другие углеводороды с кратными связями в молекуле.

Класс Алкены Алкины Алкадиены
Общая формула C n H 2n C n H 2n-2 C n H 2n-2
Типы связи Одна двойная ( - и -) связь Одна тройная ( - и две -) связи Две двойные связи
Примеры гомологов CH2=CH2 этен (этилен) CH CH этин (ацетилен)  
CH2=CH—CH3 пропен CH C—CH3 пропин CH2=C=CH2 пропадиен
CH2=CH—CH2—CH3 бутен-1 CH C—CH2—CH3 бутин-1 CH2=C=CH—CH3 бутадиен-1,3

 

Виды изомерии

· Структурная:

– изомерия углеродного скелета,

– изомерия положения кратной связи.

· Пространственная (геометрическая или цис-транс; для алкенов и алкадиенов).

 

· Межклассовая (например: алкены и циклоалканы, или алкины и алкадиены).

Пример 1. Изомеры состава C4H8:

1) бутен-1   CH2=CH—CH2—CH3 2) 2-метилпропен   3а) транс -бутен-2   3б) цис -бутен-2   4) метилциклопропан   5) циклобутан  

Вещества 1 и 2, а также 4 и 5 – изомеры углеродного скелета; вещества 1 и 3 – изомеры положения двойной связи; вещества 3а и 3б – пространственные изомеры; вещества 1, 2,3 с одной стороны и вещества 4 и 5 с другой стороны – межклассовые изомеры.

Пример 2. Некоторые изомеры состава C5H8:

1) пентин-1 CH C—CH2—CH2—CH3 2) пентин-2 CH3—C C—CH2—CH3 3) 3-метилбутин-1
4) пентадиен-1,2 CH2=C=CH—CH2—CH3 5) пентадиен-1,3 CH2=CH—CH=CH—CH3 6) пентадиен-1,4 CH2=CH—CH2—CH=CH2
7) 2-метилбутадиен-1,3    

Вещества 1 и 3, а также 5 и 7 – изомеры углеродного скелета; вещества 1 и 2 – изомеры положения тройной связи; вещества 4, 5 и 6 – изомеры положения двойных связей; вещества 1, 2 и 3 с одной стороны и вещества 4, 5, 6 и 7 с другой стороны – межклассовые изомеры.

Для алкенов цис-транс изомеры есть только в том случае, если каждый из двух атомов углерода, связанных двойной связью, имеет два разных заместителя, но при этом два из этих четырех заместителей одинаковы.

Алкены

Алкеныэто непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна двойная связь между атомами углерода

Физические свойства алкенов

Низшие алкены - газы, почти без запаха. С увеличением молекулярной массы температура кипения возрастает. Температура кипения неразветвленных алкенов больше температуры кипения разветвленных изомеров, температура кипения цис- изомеров больше температуры кипения транс- изомеров. Малорастворимы в воде Плотность жидких алкенов меньше 1 г/см3.

Химические свойства алкенов

Алкены значительно более активны, чем алканы, из-за наличия в молекулах не очень прочных π-связей.

  1. Горение:

C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O

  1. Присоединение (с разрывом π -связи)

а) гидрирование:

CH2=CH2 + H2 CH3—CH3
  этан

б) галогенирование (бромирование):

CH2=CH2 + Br2 BrCH2—CH2Br 1,2-дибромэтан

в) гидратация:

CH2=CH2 + H2O CH3—CH2OH
  этанол

г) гидрогалогенирование (гидрохлорирование):

CH2=CH—CH3 + HCl CH3—CHCl—CH3 2-хлорпропан

Присоединение молекул галогеноводородов протекает по правилу Марковникова (водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода).

  1. Полимеризация:
n CH2=CH2 [—CH2—CH2—] n
этилен полиэтилен

4. Качественные реакции на алкены: обесцвечивание бромной воды (см. уравнение 2б) и раствора перманганата калия

CH2=CH2 + [O] + H2O HO—CH2—CH2—OH этиленгликоль

Алкины

Алкиныэто непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна тройная связь между атомами углерода

Физические свойства алкинов

Низшие алкины - бесцветные газы немного растворимые в воде с плтностью меньше 1 г/см3; с увеличением молекулярной массы температура кипения возрастает, температура кипения неразветвленных алкинов больше температуры кипения разветвленных изомеров.

Химические свойства алкинов

  1. Горение:

2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O

В этой реакции температура пламени может достигать 3000oС, поэтому она применяется для сварки металлов.

  1. Присоединение (протекает в две стадии: с разрывом одной, а затем и другой π -связи):

а) гидрирование:

CH CH CH2=CH2 CH3—CH3
этин   этен   этан

б) галогенирование:

CH CH CHBr=CHBr CHBr2—CHBr2

 

в) гидрогалогенирование (первая стадия):

CH CH + HCl CH2=CHCl

 

г) гидратация (реакция Кучерова):

CH CH + H2O CH3—CHO
  ацетальдегид (уксусный альдегид)

 

  1. Тримеризация (синтез Бертло-Зелинского):
3C2H2 C6H6
    бензол

 

  1. Замещение (для алкинов с тройной связью после первого атома углерода):
2HC C—CH3 + Ag2O 2AgC C—CH3 + H2O
  ацетиленид серебра  

 

5. Качественные реакции на алкины: обесцвечивание бромной воды (см. реакцию 2б) и раствора перманганата калия; образование осадка ацетиленида серебра (см. реакцию 4).

 

Алкадиены

Алкадиеныэто непредельные углеводороды, в молекулах которых есть две двойные связи между атомами углерода


Поделиться с друзьями:

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.023 с.