Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Интересное:
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Дисциплины:
2017-06-26 | 627 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
ПРЕВРАЩЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
Тип аминокислоты | Примеры реакций |
α-аминокислоты | образуют продуктымежмолекулярной дегидратации –симметричные дизамещенные производные дикето- пиперазина: |
β-аминокислоты | превращаются вa, b-непредельные кислоты |
γ- и δ-аминокислоты | образуют циклические амиды - лактамы |
15.4 КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВАЖНЕЙШИХ α-АМИНОКИСЛОТ
α-аминокислота | Реакция | Реактив | Окраска |
Тирозин, триптофан, фенилаланин | Ксантопротеиновая реакция | Кипящая конц. HNO3 | Желто-оранжевая |
Тирозин | Реакция Фолина Реакция Милона | Фосфорномолибден- вольфрамовая кислота HgNO3 в азотной кислоте (со следами азотистой кислоты) | Синяя Кирпично-красная |
Тирозин, гистидин | Реакция Паули | Щелочной раствор диазотированной сульфаниловой кислоты | Вишнево-красное |
Триптофан | Реакция Адамкевича Реакция Эрлиха Реакция Гопкинса-Коле | Глиоксалевая кислота в конц.H2SO4 4-(N,N-диметиламино)-бензальдегид Глиоксалевая кислота. конц.H2SO4 | Красно-фиолетовая Красно-фиолетовая Сине-фиолетовая |
Цистеин | Нитропруссидная реакция | Нитропруссид натрия в 5 %-ном растворе NH4OH | Пурпурная |
Цистеин, Цистеин, метионин | Сульфгидрильная реакция, (реакция Фоля) | Ацетат или нитрат свинца, щелочь | Черная |
Метионин | Реакция Салливана | Нитропруссид натрия, NaOH, НСl, Н3РО4 | Красно-фиолетовая |
Аргинин | Реакция Сакагучи | 1-Нафтол и гипохлорит натрия | Оранжево-красная |
НИНГИДРИНОВАЯ РЕАКЦИЯ
Предназначена для обнаруживания a-аминокислоты по цветной реакции с нингидрином.Продукт нингидриновой реакции (краситель Руэмана) окрашен в фиолетовый цвет, что используется для визуальной идентификации аминокислот на хроматограммах (бумага, тонкий слой) и при спектрофотометрическом определении на аминокислотных анализаторах (продукт поглощает свет в области 550 – 570 нм).
|
РЕАКЦИЯ АДАМКЕВИЧА
Качественная реакция на триптофан: при добавлении к раствору белка небольших количеств глиоксиловой кислоты в присутствии серной кислоты образуется красно-фиолетовое окрашивание
ЗАЩИТНЫЕ АГЕНТЫ АМИНО- (А) И КАРБОКСИЛЬНЫХ (Б) ГРУПП
В ХОДЕ ПЕПТИДНОГО СИНТЕЗА
№ | Группа | Формула | Сокра щение | Условия отщепления |
Формильная (А) Трифторацетильная (А) Фталильная (А) п- Толуолсульфо-нильная (тозильная) (А) Бензилоксикарбо- нильная(карбобензокси-) (А) Третбутилоксикарбо-нильная (А) 9-флуоренилметилок-сикарбонильная (А) Бензиловый эфир (Б) Третбутиловый эфир (Б) Фениловый эфир (Б) | НСО- | Form Tfa Pht Tos Z Boc Fmoc OBzl OButt OPhe | 1 н. HCl / СH3OH; гидразинди-ацетат в СH3OH; 0,2 н. NaOH; разб. NH4OH; гидрозинолиз Na / NH3 H2 (Pd); HF; HBr / CF3COOH; CF3COOH; HF; HCOOH; 2 н.HCl / диоксан; BF3. (C2H5)2O / CH3COOH; морфолин или пиперидин в ДМФА; H2 (Pd), -OH; CF3COOH; HCl / CH2Cl2; -OH / H2O2, pH 10,5 |
ПЕПТИДНЫЙ СИНТЕЗ
Образование пептидной связи между СООН-группой одной аминокислоты и a-NН2-группой другой.
Пептидная цепь наращивается присоединением аминокислоты одной за другой с временной защитой функциональных групп, не участвующих в образовании пептидной связи, и активацией других.
После окончания синтеза защитные группы удаляют. Образование пептидных связей осуществляют между N-защищенной (защищенная аминогруппа) аминокислотой или ее производным и аминокислотой в виде соли или сложного эфира (О-защищенная аминокислота):
NH2-группу защищают введением алкоксикарбонильной группы [Y= C6H5CH2OCO-, (СН3)3СОСО-] (реакция аминокислоты с хлоругольными эфирами R-OCOC1), ацильной группы [формильная (НСО-), трифторацетильная (СF3СО-) и др.] или алкильной группы [тритильная (СбН5)3С- и др .].
|
Для реакции образования пептидной связи N-защищенную a-аминокислоту активируют, превращая в хлор-ангидрид (X = С1) или активированный эфир ( например, п -нитрофениловый, X = -О-С6Н4-NO2-n). Снятие защиты проводят с использованием специфических реагентов и методов. Для снятия третбутил- и бензилоксикарбонильных групп применяют гидролиз в присутствии CF3COOH, для снятия тритильной защиты ─ гидрирование в мягких условиях.
|
|
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!