Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
Определение места расположения распределительного центра: Фирма реализует продукцию на рынках сбыта и имеет постоянных поставщиков в разных регионах. Увеличение объема продаж...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Интересное:
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Национальное богатство страны и его составляющие: для оценки элементов национального богатства используются...
Дисциплины:
 2017-06-26 |
 820 |
из
5.00
|
Заказать работу |
| Название | Формула | Название | Формула | |
| Ацетокси Ацетонил ацетил ацетиламино аллил бензил бензилиден бензоил бутил - изобутил -вторбутил -третбутил бутокси винил винилиден гидразино гидроксиламино диметиламино имино изопропенил мезитил метил метокси металлил метилен метин a-нафтил b-нафтил | 
CH2=CH-CH2-
C6H5CH2-
CH3CH2CH2CH2-
(CH3)2CHCH2-
CH3CH2CH(CH3)-
(CH3)3C-
CH3CH2CH2CH2О-
CH2=CH-
H2N-NH-
HO-NH-
(CH3)2NH-
-NH-
CH2=C(CH3)-
 CH3-
CH3O-
CH2=C(CH3)CH2- -CH2-
| Пропил -изопропил пентил (амил) -изопентил -вторпентил -третпентил -неопентил стирил a-тенил тиенил п-толил тритил фенил фенокси a-фурил фурфурил циклогексил циклопентил этил этокси этиламино этилиден этинил пропионил бутирил изобутирил валерил | СH3CH2CH2-
(CH3)2CH-
СH3(CH2)4-
(CH3)2CHCH2CH2-
CH3(CH2)2CH(CH3)
CH3CH2C(CH3)2-
(CH3)3CCH2-
C6H5-CH=CH-
(C6H5)3C-
C6H5-
C6H5O-
СH3CH2-
CH3CH2O-
СH3CH2NH-
|
КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И НАЗВАНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ПО ПРАВИЛАМ НОМЕНКЛАТУРЫ IUPAC
| Класс соединений | Функциональные группы (в порядке уменьшения старшинства) | Название как приставка | Название как суффикс |
| Соли аммония Карбоновые кислоты Сульфокислоты Сложные эфиры Амиды Нитрилы Альдегиды Кетоны Спирты Тиолы Амины Простые эфиры *) Галогенопроизводные Нитрозо- соединения нитросоединения | -N+R¢R¢¢R¢¢¢ -СOOH -(C) OOH -SO3H -СOOR -СONH2 -(С)ONH2 -CºN -(C)ºN -CHO -(С)HO нет -OH -SH -NH2 -OR -F -Cl -Br -I -N=O -NO2 | триалкил (арил)-аммонио- карбокси- - сульфо- -алкил (арил) оксикарбонил карбамоил- - циано- - формил- оксо- оксо- гидрокси- меркапто- амино- алкокси- фтор- хлор- бром- иод- нитрозо- нитро- | триалкил (арил)- аммоний -карбонов. к-та -овая к-та -сульфок-та -оат; -карбоксилат -карбоксамид -амид -карбонитрил -нитрил -карбальдегид -аль -он -ол -тиол -амин - - - - - - - |
*) Характеристические группы простых эфиров и ниже указанных в таблице классов перечисляются в приставках по алфавиту; старшинства для них не предусмотрено.
ТИПЫ ИЗОМЕРИИ
| Отношение к взаимопереходу (в норм. усл.) | Структурная изомерия | Пространственная изомерия |
Изомерия углеродного скелета
| Геометрическая
цис- транс-
| |
| Статическая (устойчивы) | Положения кратной связи (функциональной группы)
| Оптическая
|
Функциональной группы
| S-конфигурация R-конфигурация | |
| Динамическая (в равновесии) | Таутомерия
| Конформационная
заслоненная и заторможенная конформации этана
|
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
| Оптическая активность –способность веществавращать плоскостьплоскополяризо-ванного света. Вещество должно быть хиральным и содержать один из энантиомеров в избытке. | ||
| Хиральный атом(стереоцентр, асимметрический атом) – атом, связанный с четырьмя различными заместителями | ||
| ||
| Рацемат –смесь, состоящая из эквимольных количеств обоих энантиомеров | ||
Диастереомеры– стереоизомеры, молекулы которых не являются зеркальными изображениями друг друга (энантиомерами). Диастереомеры, в отличие от энантиомеров, имеют различные физические свойства и различные величины удельного вращения. Так, в D-ряду имеются четыре диастереомерных тетрозы
| ||
Мезо-соединения – содержат более одного асимметрического атома углерода и имеют плоскость симметрии, разделяющую молекулу на две половины, являющиеся зеркальными отображениями друг друга; оптически неактивны.
| ||
трео- Форма – стереоизомер, имеющий два стереоцентра и существующий в виде пары энантиомеров. В проекционной формуле Фишераимеет два одинаковых заместителя по разные стороны.
|
Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!
D -глюкоза L- глюкоза L -аланин D -аланин
