Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Топ:
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Проблема типологии научных революций: Глобальные научные революции и типы научной рациональности...
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Интересное:
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Финансовый рынок и его значение в управлении денежными потоками на современном этапе: любому предприятию для расширения производства и увеличения прибыли нужны...
Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом...
Дисциплины:
2017-06-25 | 760 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
В присутствии катализаторов можно проводить восстановление галогеналкана до алкана.
Восстановление можно проводить и йодоводородной кислотой:
11.4. Реакционная способность соединений со связями типа C sp2 –Галоген
К данному типу галогенопроизводных относятся винилгалогениды – R–CH=CH–Hal и арилгалогениды Ar–Hal.
В соединениях данного типа атом галогена малоподвижен из-за р,π -сопряжения. В винилгалогенидах атом галогена практически малоподвижен: при действии нуклеофилов галоген не замещается, поэтому образование спиртов, аминов и т.п. исключается.
Присоединение галогеноводородов к винилгалогенидам происходит по правилу Марковникова:
В арилгалогенидах между галогеном и ароматическим ядром за счёт слабого +М-эффекта имеет место р,π -сопряжение. Благодаря выраженному отрицательному индуктивному эффекту (-I > +M) происходит понижение реакционной способности ароматического ядра.
Таким образом, для арилгалогенидов возможны два типа реакций: нуклеофильное замещение галогена и электрофильное замещение по ароматическому ядру.
Обычно нуклеофильное замещение галогена на гидроксигруппу происходит при температурах 200оС и выше.
Подвижность галогена в ароматическом ядре сильно увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей в орто- и пара-положениях.
Замещение в ароматическом ядре протекает по SE-механизму по орто- и пара-положениям (подробно см. разд. 10.3.2.).
Вопросы для самоподготовки
1. Из каких веществ можно в одну стадию получить 2-бромбутан. На этом примере объясните причину активности галогеналканов в реакциях нуклеофильного замещения.
2. На пентанол-1 подействовали тионилхлоридом, получили вещество А, которое обработали раствором йодида натрия в ацетоне и получили вещество Б.Соединения А и Б использовали для синтеза 1-нитропентана. Напишите уравнения всех реакций. Объясните, какое вещество А или Б более активно в последних двух реакциях.
|
3. Запишите уравнениями реакции следующие превращения. Назовите вещества Б и В по радикально-функциональной номенклатуре.
4. Объясните, почему при гидролизе S-3-хлоргексана преимущественно получают R-гексанол-3, а при гидролизе S-3-метил-3-хлоргексана оптически неактивный 3-метилгексанол-3. Приведите механизмы этих реакций.
5. Напишите формулы: бромциклогексана, 2-метил-2-хлорпропана, 1,1-дихлорбутана, 3,3-дихлорпентана. Сравните отношение этих веществ к действию водных и спиртовых растворов щелочей.
6. Используя галоформную реакцию, из ацетальдегида получите хлороформ. Для хлороформа напишите уравнения реакций: а) взаимодействие с бензолом в присутствии AlCl3; б) взаимодействие с водным раствором NaOH.
Глава 12. СПИРТЫ
Спирты – это производные углеводородов, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп, связанных с sp3-гибридным углеродным атомом.
Число гидроксигрупп определяет атомность спиртов, в связи с чем различают одно-, двух-, трехатомные и т.д. спирты.
Представители предельных одноатомных спиртов соответствуют общей формуле CnH2n+1OH.
Гидроксигруппа может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомом углерода, что приводит соответственно к первичным, вторичным и третичным спиртами:
Способы получения
Гидратация алкенов
Присоединение воды к алкенам осуществляется в присутствии кислых катализаторов, например, серной или фосфорной кислот. Реакция протекает по правилу Марковникова: из гомологов этилена образуются вторичные или третичные спирты:
Кислотно-катализируемая гидратация алкенов имеет ограниченную область применения (этанол из этилена, пропанол-2 из пропена). В промышленности гидратацию этилена проводят в газовой фазе пропусканием смеси алкена и паров воды над катализатором при высоком давлении:
|
|
|
Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...
Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!