Расскажите о предельных углеводородах, общей формуле гомологов данного ряда, электронное и пространственное строение. Расскажите хим свой метана.

Ответ:

1)Придельными или насыщенными углеводородами называют – углеводы в молекулах которых атомы углерода связаны между собой просто одинарной связью.

Алканы

CH4=метан

С2Н6-этан

С3Н8=пропан

С4Н10-бутан

С5Н12-пентан

С6Н14-гексан

С7Н16-гептан

С8Н18=октан

С9Н20-нонан

С10Н22-декан

 

3) Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям. С воздухом образует взрывоопасные смеси при объёмных концентрациях от 4,4 % до 17 %. Точка замерзания −184oС (при нормальном давлении)

 

Вступает с галогенами в реакции замещения, которые проходят по свободно-радикальному механизму:

 

Выше 1400 °C разлагается по реакции:

Реакция горения метана:

Охарактеризуйте непредельные углеводороды ряда этилена, общая формула гомологов данного ряда, электронное и пространственное строение,химические свойства этилена.

Дайте характеристику классу диеновые углеводороды, их строение, свойства,практическое применение.

 

Диеновые углеводороды или алкадиены – это непредельные углеводороды, содержащие углеродные связи.\

 

В зависимости от взаимного расположения двойных связей диены подразделяются на три типа:

1) углеводороды с кумулированными двойными связями, т.е. примыкающими к одному атому углерода. Например, пропадиен или аллен CH2=C=CH2;

 

2) углеводороды с изолированными двойными связями, т.е разделенными двумя и более простыми связями. Например, пентадиен -1,4 CH2=CH–CH2–CH=CH2;

 

4) углеводороды с сопряженными двойными связями, т.е. разделенными одной простой связью. Например, бутадиен -1,3 или дивинил CH2=CH–CH=CH2, 2-метилбутадиен -1,3 или изопрен.

 

 

Применение:

 

Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков:

Физические свойства:

 

Бутадиен -1,3 – легко сжижающийся газ с неприятным запахом, t°пл.= -108,9°C, t°кип.= -4,5°C; растворяется в эфире, бензоле, не растворяется в воде.

2- Метилбутадиен -1,3 (изопрен) – летучая жидкость, t°пл.= -146°C, t°кип.= 34,1°C; растворяется в большинстве углеводородных растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде.

 

Расскажите про ацетилен. Про его свойства, получение и применение.

Ответ:

Ацетилен – это один из наиболее значимых углеводородов с тройной связью. Он является первым представителем ряда ацетилена, который практически не растворим в воде.

 

 

Физические свойства

 

При нормальных условиях — бесцветный газ, мало растворимый в воде, легче воздуха. Температура кипения −83,8 °C. При сжатии разлагается со взрывом, хранят в баллонах, заполненных кизельгуром или активированным углем, пропитанным ацетоном, в котором ацетилен растворяется под давлением в больших количествах. Взрывоопасный.

 

Химические свойства

 

Ацетилено-кислородное пламя(температура «ядра» 3300 °C)

 

Для ацетилена (этина) характерны реакции присоединения:

 

HC≡CH + Cl2 -> СlСН=СНСl

 

Ацетилен с водой, в присутствии солей ртути и других катализаторов, образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). В силу наличия тройной связи, молекулавысокоэнергетична и обладает большой удельной теплотой сгорания — 14000 ккал/м³. При сгорании температура пламени достигает 3300°С. Ацетилен можетполимеризироваться в бензол и другие органические соединения (полиацетилен, винилацетилен). Для полимеризации в бензол необходим графит и температура в 400 °C.

 

 

Применение ацетилена:

1) может применяться в качестве горючего при газовой сварке и резке металлов;

2) используется также для синтеза различных органических соединений;

3) в результате присоединения хлора к ацетилену получают растворитель – 1,1,2,2-тетрахлорэтан. Путем дальнейшей переработки тетрахлорэтана получаются другие хлорпроизводные;

4) при отщеплении хлороводорода от 1,1,2,2-тетрахлорэтана образуется трихлорэтен – растворитель высокого качества, который широко применяется при чистке одежды: СНСI = ССI2;

5) в больших количествах ацетилен идет на производство хлорэтена, или винилхлорида, с помощью полимеризации которого получается поливинилхлорид (используется для изоляции проводов, изготовления плащей, искусственной кожи, труб и других продуктов);

6) из ацетилена получаются и другие полимеры, которые необходимы в производстве пластмасс, каучуков и синтетических волокон.

Получение ацетилена:

 

1)Термическое разложение алканов (электрокрекинг)

2)Гидролиз карбида кальция

3)Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:

4)Из ацетиленидов