Итоговый тест для зачёта по Генетике — КиберПедия 

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Итоговый тест для зачёта по Генетике

2017-06-13 472
Итоговый тест для зачёта по Генетике 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Итоговый тест для зачёта по Генетике

Вариант 1

Выберите один правильный ответ

Синдактилия — это:

А. Удвоенный I палец кисти

Б. Сращение конечности в нижней трети

В. Сращение пальцев

Г. Контрактуры межфаланговых суставов

 

Выберите правильный ответ

Анофтальмия — это:

А. Врожденное отсутствие глаза

Б. Врожденное отсутствие радужной оболочки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

Г. Сращение век

Д. Врожденная глаукома

 

Выберите наиболее правильный ответ

Семиотика наследственных болезней— это:

А. Составление родословной больного с последующим анализом клиниче­ской картины

Б. Оценка тяжести и характера течения наследственного заболевания

В. Подробное описание клинического фенотипа больного

Г. Раздел клинической генетики, изучающий особенности возникновения симптомов наследственных заболеваний

Д. Часть медицинской генетики, посвященная изучению закономерностей возникновения, развития, особенностям диагностики, клинического проявления, семейного и популяционного распространения наследственных болезней

 

Выберите наиболее правильный ответ

Индивидуальный характер наследственной патологии у больного обусловлен:

А. Типом наследования патологии

Б. Характером мутационного изменения

В. Морфофункциональными особенностями организма больного

Г. Особенностями проявления генетической конституции в специфических условиях среды

д. Уникальной генетической конституцией каждого человека

 

5. Выберите правильные определения понятия пенетрантности:

А. Степень выраженности признака или болезни

Б. Вероятность существования генетически гетерогенных форм наследст­венного синдрома

В. Доля гетерозиготных носителей доминантного гена, имеющих клинические проявления

Г. Вероятность проявления фенотипа при соответствующем генотипе

 

Выберите один правильный ответ

Сибсы - это:

А. Все родственники пробанда

Б. Дядя пробанда

В. Родители пробанда

Г. Братья и сестры пробанда

 

Выберите один правильный ответ

Укажите, какая наследственная патология диагностируется с применением цитогенетических методов:

А. Наследственные синдромы с МВПР

Б. Мультифакториальные заболевания

В. Болезни, обусловленные изменением числа хромосом

8. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

А. 50 %

Б. Близко к 0 %

В. 75 %

Г. 25 %

 

Какие из следующих утверждений верны?

Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

А. Жалоб больного и семейного анамнеза

Б. Характерного набора клинических признаков

В. Биохимического анализа

Г. Клинических симптомов, биохимического и патоморфологического ис­следования

 

10. Подберите к перечисленным хромосомным синдромам соответствующее цитогенетическое обозначение:

А. Синдром Дауна 1. 46, XX, t(l 3/15)

Б. Синдром Патау 2. 46, ХХ/47, XX, + 21

В. Синдром Эдвардса 3. 47, XX. + 15

4. 46, XY/47, XY, +18

5. 47, XXY

6. 46, ХХ/45, ХО

Выберите два правильных ответа

Укажите причины возникновения трисомий:

А. Отставание хромосом в анафазе

Б. Нерасхождение хромосом

В. Точечные мутации

Г. Сдвиг рамки считывания

 

Выберите наиболее правильный ответ

Ассоциация мультифокториального заболевания с полиморфной генетической системой означает:

А. Расположение гена, обусловливающего заболевание и гена маркерного признака на одной хромосоме

Б. Наличие рекомбинации между генами заболевания и геном полиморфной

системы

В. Более высокая частота одного из аллелей генетической системы среда больных по сравнению с группой здоровых

Г. Наиболее часто встречающийся, но неспецифический симптом заболевания.

Д. Тесное сцепление локусов маркерной системы с генами заболевания.

 

Выберите два правильных ответа

Укажите заболевания, относящиеся к группе мультифакториально обусловлен­ных:

А. Диафрагмальная грыжа

Б. Эпилепсия

В. Наследственные дефекты обмена

Г. Нейрофиброматоз I типа

 

 

Выберите один правильный ответ

Факторы, влияющие на тератогенность внешнесредовых воздействий, включают следующие, кроме:

А. Материнский генотип

Б. Воздействие тератогена на отца

В. Генотип плода

Г. Доза фактора

Д. Время воздействия

 

Вариант 2

 

Выберите правильный ответ

Анхилоблефарон - это:

А. Врожденная глаукома

Б. Врожденное отсутствие глаза

В. Врожденное отсутствие радужной оболочки

Г. Частичное сращение краев век

Д. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

 

Выберите правильный ответ

Эпикант — это:

А. Выворот нижнего века

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

Д. Папилома верхнего века

 

Выберите правильный ответ

Термин "врожденный порок" - это:

А. Морфологическое изменение органа, возникающее во внутриутробном периоде

Б. Морфологическое изменение органа, несовместимое с его нормальным, функционированием

В. Морфологическое изменение органа или его части не выходящие за пределы нормальных вариаций, но нарушающие его функционирование

Г. Морфологическое изменение органа или его части не выходящие за пределы нормальных вариаций и не нарушающие его функционирование

Д. Морфологическое изменение органа или его части выходящие за пределы нормальных вариаций и нарушающие его функционирование

 

Выберите правильный ответ

"Реконструкция" клинической картины у больного предполагает:

А. Тщательный сбор анамнестических данных

Б. Анализ всей доступной медицинской информации по конкретному больному

В. Обследование пораженных родственников

Г. Обследование больных и здоровых родственников

 

Выберите правильный ответ

Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать больна фенилкетонурией, а отец является гомозиготой по нормальному аллелю составляет:

А. 50 %

Б. 0 %

В. 25 %

Г. 100 %

 

 

7. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

А. Моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом

Б. Синдромов с множественными врожденными пороками развития

В. Хромосомной патологии

Г. Мультифакториальных заболеваний

 

Вариант 4

Выберите правильный ответ

Понятие "пенетрантность" может быть отнесено:

А. Только к симптому заболевания

Б. Только к диагнозу заболевания

В. К диагнозу и к симптому заболевания

Г. Только к морфогенетическому варианту развития

 

Выберите правильный ответ

Какова вероятность рождения больного ребенка двумя больными родителями с разнолокусной аутосомно-доминантной патологией:

А. 50 % В. 25 %

Б. 100 % Г. Близко к 0 %

 

7. Современная классификация хромосом основывается на:

А. Интенсивности окрашивания

Б. Характере поперечной исчерченности при дифференциальной окраске

В. Размере и расположению центромеры

Г. Длине плеч хромосом

 

Укажите правильный ответ

Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

А. Биохимического анализа мочи и крови

Б. Данных осмотра окулиста, кардиолога и параклинических методов исследования

В. Характера течения заболевания, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости, патоморфологических данных

Г. Характерных патоморфологических симптомов, данных эхокардиографии и определения уровня КФК в плазме крови

 

Выберите правильный ответ

Генные болезни обусловлены, как правило:

А. Потерей части хромосомного материала

Б. Увеличением хромосомного материала

В. Потерей двух и более генов

Г. Мутацией одного уникального гена

 

Выберите правильный ответ

Эухроматические участки хромосом содержат:

А. Множественные повторы последовательностей ДНК

Б. Гены

В. Нетранскрибируемые локусы

Г. Регуляторные области

 

Вариант 10

Выберите правильный ответ

Скафоцефалия-это:

A. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

Б. Удлиненный череп с гребнем на месте сагиттального шва

B. "Обезьянья" голова

Г. Череп с выступающими лобными буграми

 

Выберите правильный ответ

Эписпадия - это:

А. Выворот века

Б. Верхняя расщелина уретры.

В. Смещение внутренних углов глазных щелей

Г. Гипоплазия верхнего века

 

Вариант 12

1. Выберите правильный ответ:

Сращение фаланг пальца

А. Брахидактилия Г. Камптодактилия Ж. Нет правильного ответа

Б. Брахикамптодактилия Д. Клинодактилия

В. Кампомелия Е. Перомелия

 

Выберите правильный ответ

Скафоцефалия - это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части.

Б. Удлиненный череп с гребнем на месте сагиттального шва.

В. "Обезьянья" голова

Г. Череп с выступающими лобными буграми

 

Вариант 15

Выберите правильный ответ

К эффектам мутационного груза относятся все перечисленное, кроме:

А. Повышенная летальность

Б. Снижение фертильности

В. Уменьшение размера семьи

Г. Появление атипичных форм заболеваний

Д. Уменьшение продолжительности жизни

 

 

Вариант 1

Выберите правильный ответ

Анофтальмия — это:

А. Врожденное отсутствие глаза

Б. Врожденное отсутствие радужной оболочки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

Г. Сращение век

Д. Врожденная глаукома

 

Вариант 2

 

Выберите правильный ответ

Анхилоблефарон - это:

А. Врожденная глаукома

Б. Врожденное отсутствие глаза

В. Врожденное отсутствие радужной оболочки

Г. Частичное сращение краев век

Д. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

 

Выберите правильный ответ

Эпикант — это:

А. Выворот нижнего века

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

Д. Папилома верхнего века

 

Выберите правильный ответ

Термин "врожденный порок" - это:

А. Морфологическое изменение органа, возникающее во внутриутробном периоде

Б. Морфологическое изменение органа, несовместимое с его нормальным, функционированием

В. Морфологическое изменение органа или его части не выходящие за пределы нормальных вариаций, но нарушающие его функционирование

Г. Морфологическое изменение органа или его части не выходящие за пределы нормальных вариаций и не нарушающие его функционирование

Д. Морфологическое изменение органа или его части выходящие за пределы нормальных вариаций и нарушающие его функционирование

 

Выберите правильный ответ

"Реконструкция" клинической картины у больного предполагает:

А. Тщательный сбор анамнестических данных

Б. Анализ всей доступной медицинской информации по конкретному больному

В. Обследование пораженных родственников

Г. Обследование больных и здоровых родственников

 

Выберите правильный ответ

Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать больна фенилкетонурией, а отец является гомозиготой по нормальному аллелю составляет:

А. 50 %

Б. 0 %

В. 25 %

Г. 100 %

 

 

7. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

А. Моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом

Б. Синдромов с множественными врожденными пороками развития

В. Хромосомной патологии

Г. Мультифакториальных заболеваний

 

Вариант 4

Выберите правильный ответ

Понятие "пенетрантность" может быть отнесено:

А. Только к симптому заболевания

Б. Только к диагнозу заболевания

В. К диагнозу и к симптому заболевания

Г. Только к морфогенетическому варианту развития

 

Выберите правильный ответ

Какова вероятность рождения больного ребенка двумя больными родителями с разнолокусной аутосомно-доминантной патологией:

А. 50 % В. 25 %

Б. 100 % Г. Близко к 0 %

 

7. Современная классификация хромосом основывается на:

А. Интенсивности окрашивания

Б. Характере поперечной исчерченности при дифференциальной окраске

В. Размере и расположению центромеры

Г. Длине плеч хромосом

 

Укажите правильный ответ

Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

А. Биохимического анализа мочи и крови

Б. Данных осмотра окулиста, кардиолога и параклинических методов исследования

В. Характера течения заболевания, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости, патоморфологических данных

Г. Характерных патоморфологических симптомов, данных эхокардиографии и определения уровня КФК в плазме крови

 

Выберите правильный ответ

Генные болезни обусловлены, как правило:

А. Потерей части хромосомного материала

Б. Увеличением хромосомного материала

В. Потерей двух и более генов

Г. Мутацией одного уникального гена

 

Выберите правильный ответ

Эухроматические участки хромосом содержат:

А. Множественные повторы последовательностей ДНК

Б. Гены

В. Нетранскрибируемые локусы

Г. Регуляторные области

 

Вариант 10

Выберите правильный ответ

Скафоцефалия-это:

A. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

Б. Удлиненный череп с гребнем на месте сагиттального шва

B. "Обезьянья" голова

Г. Череп с выступающими лобными буграми

 

Выберите правильный ответ

Эписпадия - это:

А. Выворот века

Б. Верхняя расщелина уретры.

В. Смещение внутренних углов глазных щелей

Г. Гипоплазия верхнего века

 

Вариант 12

1. Выберите правильный ответ:

Сращение фаланг пальца

А. Брахидактилия Г. Камптодактилия Ж. Нет правильного ответа

Б. Брахикамптодактилия Д. Клинодактилия

В. Кампомелия Е. Перомелия

 

Выберите правильный ответ

Скафоцефалия - это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части.

Б. Удлиненный череп с гребнем на месте сагиттального шва.

В. "Обезьянья" голова

Г. Череп с выступающими лобными буграми

 

Вариант 15

Выберите правильный ответ

К эффектам мутационного груза относятся все перечисленное, кроме:

А. Повышенная летальность

Б. Снижение фертильности

В. Уменьшение размера семьи

Г. Появление атипичных форм заболеваний

Д. Уменьшение продолжительности жизни

 

Вариант 12

1. Выберите правильный ответ:

Сращение фаланг пальца

А. Брахидактилия Г. Камптодактилия Ж. Нет правильного ответа

Б. Брахикамптодактилия Д. Клинодактилия

В. Кампомелия Е. Перомелия

 

Выберите правильный ответ

Скафоцефалия - это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части.

Б. Удлиненный череп с гребнем на месте сагиттального шва.

В. "Обезьянья" голова

Г. Череп с выступающими лобными буграми

 

Вариант 15

Выберите правильный ответ

К эффектам мутационного груза относятся все перечисленное, кроме:

А. Повышенная летальность

Б. Снижение фертильности

В. Уменьшение размера семьи

Г. Появление атипичных форм заболеваний

Д. Уменьшение продолжительности жизни

 

 

Вариант 1

Выберите правильный ответ

Анофтальмия — это:

А. Врожденное отсутствие глаза

Б. Врожденное отсутствие радужной оболочки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

Г. Сращение век

Д. Врожденная глаукома

 

Вариант 2

 

Выберите правильный ответ

Анхилоблефарон - это:

А. Врожденная глаукома

Б. Врожденное отсутствие глаза

В. Врожденное отсутствие радужной оболочки

Г. Частичное сращение краев век

Д. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

 

Выберите правильный ответ

Эпикант — это:

А. Выворот нижнего века

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

Д. Папилома верхнего века

 

Выберите правильный ответ

Термин "врожденный порок" - это:

А. Морфологическое изменение органа, возникающее во внутриутробном периоде

Б. Морфологическое изменение органа, несовместимое с его нормальным, функционированием

В. Морфологическое изменение органа или его части не выходящие за пределы нормальных вариаций, но нарушающие его функционирование

Г. Морфологическое изменение органа или его части не выходящие за пределы нормальных вариаций и не нарушающие его функционирование

Д. Морфологическое изменение органа или его части выходящие за пределы нормальных вариаций и нарушающие его функционирование

 

Выберите правильный ответ

"Реконструкция" клинической картины у больного предполагает:

А. Тщательный сбор анамнестических данных

Б. Анализ всей доступной медицинской информации по конкретному больному

В. Обследование пораженных родственников

Г. Обследование больных и здоровых родственников???

 

Выберите правильный ответ

Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать больна фенилкетонурией, а отец является гомозиготой по нормальному аллелю составляет:

А. 50 %

Б. 0 %

В. 25 %

Г. 100 %

 

 

7. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

А. Моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом

Б. Синдромов с множественными врожденными пороками развития

В. Хромосомной патологии

Г. Мультифакториальных заболеваний

 

Итоговый тест для зачёта по Генетике

Вариант 1


Поделиться с друзьями:

Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.16 с.