Систолический (ударный) объем крови.

2. Характер питания.

3. Сопротивление сосудов.

 

59. Для клеток каких структур сердца характерна медленная деполяризация?

Синоатриального и атриовентрикулярного узлов.

2. Кардиомиоцитов.

3. Клапанов сердца.

 

60. Отметьте причину относительного эритроцитоза:

1. Повышение обмена веществ в клетках костного мозга.

2. Ускорение созревания и выделения эритроцитов в кровь.

3. Усиление синтеза эритропоэтина в почках.

Обезвоживание.

 

61. Какая разновидность лейкопении по механизму развития формируется при действии ионизирующих излучений и цитостатиков:

1. Лейкопения вследствие перераспределения лейкоцитов.

Лейкопения вследствие угнетения лейкопоэза в костном мозге.

3. Лейкопения вследствие увеличенной потери лейкоцитов из организма.

 

62. Отметьте фазу свертывания крови, которая нарушается в первую очередь при уменьшении количества тромбоцитов:

Образование тромбопластина (протромбиназы).

2. Образование тромбина.

3. Образование фибрина.

 

63. Отметьте антиатерогенный фактор:

1. Хиломикроны.

ЛПВП.

3. ЛПОНП.

4. ЛПНП.

 

64. Рефлекторный синдром при инфаркте миокарда включает:

1. Гиперемию кожных покровов.

Тахикардию.

3. Брадикардию.

4. Эмоциональную заторможенность.

 

65. Нарушение какого вида обмена лежит в основе гипертензии при альдостеронизме?

1. Углеводного.

2. Белкового.

3. Жирового.

Водно-электролитного.

 

66. Для фибрилляции предсердий характерна частота сокращения их:

1. 100 уд/мин.

2. 250 – 400 уд/мин.

Уд/мин.

 

67. Отметьте рефлекторную компенсаторную реакцию при острой кровопотере:

Тахикардия.

2. Брадикардия.

3. Брадипноэ.

4. Увеличение диуреза

 

68. Укажите депрессорный механизм регуляции артериального давления:

1. Ишемии головного мозга.

Барорецепторный механизм.

3. Ренин-ангеотензин-альдостероновый механизм.

4. Хеморецепторный.

 

69. Отметьте возможные клинические проявления сердечных аритмий:

1. Учащение ритма сердца.

2. Урежение ритма сердца.

3. Снижение АД.

4. Боль в области сердца.

Все перечисленное.

 

70. Патологический эритроцитоз наблюдается при:

1. При беременности.

Неукротимой рвоте.

3. В условиях высокогорья.

4. Острой почечной недостаточности.

 

71. При лейкемической форме лейкоза количество лейкоцитов в 1 мм³ крови:

Сотни тысяч.

2. Десятки тысяч.

3. Нормальное.

4. Пониженное.

 

72. Отметьте плазменный фактор, нарушение синтеза которого наблюдается при гемофилиии В:

1. Протромбин (II).

2. Антигемофильный глобулин А (VIII).

Антигемофильный глобулин В (IX).

4. Антигемофильный глобулин С.

5. Фактор Стюарта (X).

 

73. Отметьте стадии инфаркта миокарда в порядке их развития:

1. Латентная.Ишемическая.Некротическая.

Ишемическая. Некротическая. Организации.

3. Латентная.Ишемическая.Некротическая.Организации.

4. Латентная.Некротическая.Организации.

 

74. Атеросклероз – это:

1. Местный воспалительный процесс.

2. Местный дегенеративный процесс.

3. Системное заболевание, в основе которого лежит дегенеративное изменение интимы сосудов эластического и мышечно-эластического типа с образованием атером.

 

75. Укажите неблагоприятный исход инфаркта миокарда.

1. Гибель.

2. Истинный разрыв сердца.

3. Аневризма.

Все вышеизложенное.

 

76. С нарушением какого вида обмена связано развитие гипертензии при гиперкортизолизме?

1. Нуклеотидов.

Водно-электролитного.

3. Углеводного.

4. Жирового.

 

77. К аритмиям, связанным с нарушением сократимости миокарда относится:

1. Фибрилляция.

Трансформация ритма.

3. Трепетание предсердий.

4. Синусовая брадикардия.

 

78. Укажите органы, где образуются эритропоэтины:

Почки (юкстагломерулярный аппарат).

2. Печень.

3. Надпочечники.

4. Щитовидная железа.

 

79. Какие параметры не определяют МОК?

1. Систолический (ударный объем крови).

2. Частота сердечных сокращений в минуту.

3. Реологические свойства крови.

 

80. Отметьте основные причины синусовой тахикардии обменного характера:

Лихорадка.

2. Сотрясение головного мозга.

3. Шок.

4. Боль.

 

81. Возможное развитие тромбогеморрагического синдрома при эритремии связано с:

Повышенным распадом клеток и увеличением внешнего и внутреннего тромбопластина.

2. Увеличением объема крови.

3. Развитием гипоксии.

4. Ацидозом.

 

82. Эозинофильно-базофильная ассоциация обнаруживается при:

1. Остром лимфоидном лейкозе.

2. Остром миелоидном лейкозе.