Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка.

ДНЕВНИК

производственной практики по аптечной технологии лекарств

студента (Ф.И.О. полностью) группы

заочного отделения

 

 

Время прохождения практики: с «____» ______________200_г.

по «____» _______________200_г.

 

В качестве _____ провизора - технолога ________________________

 

Место практики (номер или название аптеки, её подчиненность, адрес, город или населенный пункт, область или край)

 

 

Руководитель практики от аптеки__________(Ф.И.О., должность)________

 

Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)

 

Содержание и объём производственной практики по

аптечной технологии лекарств

 

№ п/п	Наименование работ	Дата
1.	Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиенические мероприятия и соблюдение фармацевтического порядка	«__»__________200__г. (1 день)
2.	Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела: а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога; б) нормативная документация, регламентирующая фармацевтический порядок и технологию изготовления лекарств; в) санитарный режим в аптеке; асептический блок, нормативная документация и реализация её положений	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)
3.	Приготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям): а) твердые лекарственные формы (порошки)   б) жидкие лекарственные формы (растворы низкомолекулярных соединений, коллоидные растворы, растворы ВМС, суспензии, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья)   в) мягкие лекарственные формы (линименты, мази, суппозитории, пилюли)   г) асептически приготовляемые лекарственные формы (лек. формы для инъекций, глазные лек. формы, лек. формы с антибиотиками, детские лек. формы и др.)	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня) с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)     с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (3 дня)     с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (4 дня)
4.	Явление несовместимости в лекарствах	«__»__________200__г. (1 день)
5.	Номенклатура и использование вспомогательных веществ	«__»__________200__г. (1 день)
6.	Автоклавирование, режим работы автоклавного отделение, обеспечение надежности стерилизации	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
7.	Средства малой механизации	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
8.	Работа на участке дефектара: а) концентраты и полуфабрикаты; б) внутриаптечная заготовка и фасовка	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
9.	Работа на участке рецептара – контролера: а) приём рецептов, требований и отпуск лекарств; б) контроль за качеством приготовления лекарств в ассистентской комнате, отпуск ядовитых веществ фармацевту	с «__»__________200__г. по «__»__________200__г. (2 дня)
10.	Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств	«__»__________200__г. (1 день)
11.	Оформление отчетных документов	«__»__________200__г. (1 день)
12.	Сдача зачета на базе практики. Оформление курсовой работы.	«__»__________200__г. (1 день)
Итого:	30 дней

 

Подпись руководителя аптеки,

печать

 

 

График прохождения производственной практики по аптечной технологии лекарств

дата* № п/п
1.
2.
3.
3а
3б
3в
3г
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

 

Подпись руководителя аптеки,

печать

 

* указать реальные даты прохождения практики в соответствии с календарем

«__»___________________200___г

День 1.

Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиеническим мероприятиям и соблюдению фармацевтического порядка.

 

Аптека (номер или название аптеки, подчиненность аптеки)

является производственной аптекой и в соответствии с лицензионными условиями имеет право на:

 

1. Получение, доставку, хранение, реализацию готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения;

2. Приобретение, хранение, отпуск и реализацию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров согласно перечня, утвержденного Постановлением правительства РФ от 30 июня 1998 года №61, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, включенных в списки ПККН;

3. Изготовление всех видов лекарственных форм по рецептам врачей и требованиям ЛПУ, в том числе требующих асептических условий изготовления;

Аптека имеет 3 отдела:

рецептурно – производственный, отдел запасов, отдел готовых лекарственных средств.

Штат аптеки составляет __________человек, в том числе:

- директор;

- 2 заместителя директора;

- заведующий рецептурно – производственным отделом;

- 3 провизора – технолога;

- 2 провизора – аналитика;

- 6 фармацевтов;

- работники мелкорозничной сети.

 

План аптеки

масштаб 1:100

1. Моечная

2. Дистилляторная

3. Автоклавная

4. Комната персонала

5. Тамбур

6. кабинет заведующего

7,8,9 Материальная

10. торговый зал

11. Ассистентская

12. Тамбур перед асептическим боксом

13. Асептический бокс

Техника безопасности и охрана труда

(рабочее место провизора – технолога и фармацевта, осуществляющего изготовление лекарственных средств)

1. Общи положения по технике безопасности:

1.1. К работе провизора – технолога и фармацевта допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, имеющие законченное высшее или среднее специальное образование и не имеющие противопоказаний по состоянию здоровья.

1.2. Провизор – технолог и фармацевт должны проходить специальный медосмотр при поступлении на работу и профилактические мед. осмотры не реже 1 раза в 12 месяцев, должны иметь санитарную книжку;

1.3. Провизор – технолог и фармацевт, вновь поступающие на работу, должны пройти вводный инструктаж у инженера по охране труда, первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте, повторный инструктаж необходимо проходить не реже 1 раза в 6 месяцев;

1.4. При поступлении на работ и не реже 1 раза в 12 мес. проводится проверка знаний персонала по охране труда по программам. утвержденным руководителем аптеки

1.5. Персонал обязан соблюдать правила внутреннего распорядка, режим работы и отдыха: являться на работу за 10 минут до начала смены, вовремя переодеваться в спец. одежду (время на переодевание не входит в рабочее время), не покидать помещений аптеки, не сняв спецодежду, не принимать пищу в производственных помещениях аптеки и в рабочее время и пр.

1.6. Факторы. действующие на провизора- технолога и фармацевта:

§ повышенное напряжение внимания;

§ осколки посуды;

§ токсические, сильнодействующие, взрывоопасные вещества;

§ повышенное напряжение органов зрения.

1.7. В процессе работы должны соблюдаться правила ношения санитарной и специальной одежды, использоваться средства индивидуальной защиты, правила личной гигиены;

1.8. Провизор – технолог и фармацевт должны владеть навыками оказания 1-й помощи;

1.9. О каждом случае, представляющем опасность для состояния здоровья работников и посетителей аптеки необходимо немедленно сообщать руководству аптеки.

2. Требования безопасности перед началом работы.

2.1. одеть санитарную одежду;

2.2. подготовить рабочее место;

2.3. проверить исправность работы электро – и других приборов, посуды – на рабочем месте не должны находиться несиправное оборудование и посуда;

3. Требования безопасности во время работы:

3.1. необходимо проверить при включении в сеть соответствие напряжения в сети и на приборе;

3.2. все нагревательные приборы должны быть установлены на термоизолирующие материалы;

3.3. провизор – технолог и фармацевт должны следить за состоянием оборудования, приборов и посуды;

3.4. при работе с ядовитыми и наркотическими веществами необходимо соблюдать предосторожность, лекарственные формы с ними готовятся в отдельной посуде, мытье которой необходимо осуществлять также отдельно, предварительно посуду ополаскивают водой сразу после приготовления лекарственной формы; руки необходимо вымыть сразу после приготовления лек. формы мылом и щеткой;

3.5. при загрязнении полотенец и спец. одежды, их необходимо срочно сменить;

3.6. работать с огнеопасными веществами необходимо вдали от нагревательных приборов, емкости, содержащие огнеопасные вещества, должны быть герметично закрыты;

3.7. вещества с резким запахом, взрывчатые, огнеопасные, легко выветривающие вещества нельзя хранить в холодильнике;

3.8. нельзя в одиночку поднимать груз более 7 кг, нельзя поднимать и носить перед собой баллоны. необходимо пользоваться баллоноопрокидывателем;

3.9. при работе с кислотами и щелочами необходимо соблюдать осторожность, нельзя лить воду в кислоту, нельзя допускать разбрызгивания капель, падения жидкостей с большой выоты сплошной струей, при попадании на кожу необходимо обильно промыть водой, обработать специально приготовленными рстворами соды или соляной кислоты;

3.10. при работе с пергидролем. кислотами необходимо пользоваться резиновыми перчатками, 4-х слойной марлевой повязкой, глаза защищать очками;

3.11. вскрытие и закрытие флаконов должно осуществляться с мерами предосторожности;

4. После работы необходимо отключить приборы. вымыть и продезинфицировать стол, снять спец. одежду, вымыть руки.

«__»___________________200___г

День 2.

Справочник «Видаль»

День 5.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки.

Порошки занимают значительное метсо в рецептуре аптек. занимая до 20% в объёме обще рецептуры.

Оценивая порошки, как лекарственную форму, можно отметить их положительные и отрицательные стороны.

Преимущества порошков перед другими лекарственными формами:

- высокая фармакологическая активность, связанная с тонким измельчением лекарственных веществ;

- относительная простота изготовления, фасовки, упаковки (по сравнению с другой твердой лекарственной формой - таблетками);

- портативность, высокая устойчивость при хранении, возможность отпуска несовместимых лекарственных сочетаний (по сравнению с жидкими лекарственными формами);

- универсальность состава, поскольку в порошки могут входить все лекарственные средства, включая небольшие количества жидких и вязких лекарственных веществ;

- высокая точность дозирования;

- удобство приема и возможность исправления и улучшения (коррегирования) органолептических свойств (вкус, запах, цвет).

Порошки имеют и ряд недостатков, основными из которых являются:

- некоторые вещества в форме порошков могут изменять свои свойства под влиянием окружающей среды в результате резкого увеличения поверхности порошка при измельчении, важнейшими из них можно назвать:

потеря кристаллизационной воды (магния сульфат, натрия сульфат и др.), отсыревание и потеря сыпучести (анальгин, экстракт красавки сухой и др.), поглощение углерода диоксида из воздуха (например, магния оксид превращается в магния карбонат), окисление кислородом воздуха (кислота аскорбиновая);

- некоторые лекарственные вещества в форме порошков оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, поскольку отмечается их постоянный контакт со слизистой, начиная с полости рта и пищевода (калия и натрия бромиды). Кроме того, в этом случае возникает риск развития аллергических реакций;

- некоторые вещества, имеющие сильный запах, горький вкус или красящие, то есть неприятные для приема, можно отпускать только в желатиновых капсулах с крышечками, поскольку они полностью корригируют эти недостатки.

- необходимо отметить, что многие из этих недостатков можно устранить путем использования оптимальной упаковки порошков и применения соответствующих вспомогательных веществ, которые вводят в порошки для предотвращения отсыревания, расслаивания, окисления и др. явлений.

 

№ 1.

1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0003

Anaesthеsini 0,15

Natrii sulfatis 0,2

Misce fiat pulvis.

Da tales doses № 30.

Свойства ингредиентов.

Atropini sulfas – (ГФ Х, ст.76) – белый кристаллический или зернистый порошок без запаха, сп. «А».

Papaverini hydrochloridum – (ГФ Х, ст. 503) – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, список «Б».

Anaesthesinum – (ГФ Х, ст. 55) – белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список “Б”.

Natrii sulfas – (ГФ Х, ст. 439) – бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса.

Ингредиенты совместимы.

Оценка качества.

- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование вещества сп. «А». На паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта указано количество вещества сп. «А» и подписи провизора-технолога и фармацевта.

- Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

- Органолептический контроль. Порошки белого цвета, горько-солоноватого вкуса, без запаха.

- Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц.

- Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах ±5% (0,42± 0,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)

 

10. Применение. В качестве обезболивающего и спазмолитического средства.

 

 

№ 2.

Bismuthi subnitratis

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 10.

Свойства ингредиентов.

Extractum Belladonnae spissum – (ГФ Х, ст. 255) густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха, сп. Б.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном.

Ингредиенты совместимы.

Glucosi 0,2

Thiamini bromidi 0,05

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Свойства ингредиентов.

Acidum ascorbinicum – (ГФ Х, ст. 6) белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса.

Glucosum – (ГФ Х, ст. 311) бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.

Thiamini bromidum –(ГФ Х, ст. 673)белый со слегка желтоватым оттенком порошок со слабым характерным запахом.

Ингредиенты совместимы.

Относительные потери

Кислота аскорбиновая: 0,6 – 100%

0,024 – х₁ х₁ = 4%

Глюкоза: 1,2 – 100%

0,014 – х ₂ х ₂ = 1,17%

Относительные потери глюкозы меньше, поэтому ее первой помещают в ступку; вторым, по принципу от меньшего к большему, вносят в ступку тиамина бромид.В ступку № 2 помещают глюкозу 1,2 г, измельчают и смешивают с тиамина бромидом 0,3 г. В последнюю очередь добавляют аскорбиновую кислоту - 0,6 г. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью ВР-1 по 0,35 № 6.

8. Упаковка и оформление.

Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

«__»___________________200___г

День 6.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки.

№ 4.

Bismuthi subnitratis

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Свойства ингредиентов.

Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе медленно разлагается во влажном воздухе.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Phenylii salicylas – (ГФ Х, ст. 523) белый кристаллический порошок или мелкие кристаллы со слабым запахом.

Ингредиенты совместимы.

Bismuthi subnitratis 0,1

Sacchari 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Свойства ингредиентов.

Extractum Belladonnae siccum – (ГФ Х, ст. 255) аморфная масса светло-бурого цвета, сп. Б.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Saccharum – (ГФ Х, ст.) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде.

Ингредиенты совместимы.

Recipe: Zinci oxydi 5,0

Acidi borici 1,0

Talci 4,0

Misce, ut fiat pulvis

Da. Signa. Присыпка.

Свойства ингредиентов.

Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха.

Acidi boricum - белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, труднопорошкуемое вещество.

Talcum – очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса.

Ингредиенты совместимы.

День 7.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки.

№ 7

1. Recipe: Atropini sulfatis 0,0003

Anaesthesini 0,15

Natrii sulfatis 0,2

Misce ut fiat pulvis

Da tules doses № 6

Свойства ингредиентов.

Atropini sulfas – белый кристаллический порошок без запаха, Список «А» (ГФ X, ст. 76).

Anaesthesinum – белый кристаллический порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список «Б» (ГФ X изд., ст. 55).

Natrii sulfas – бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса (ГФ X. ст. 439).

Ингредиенты совместимы.

Проверка доз.

- Атропина сульфата:

В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0003

В.с.д. - 0,003 с.д. - 0,0009

Дозы не завышены!

- Анестезина:

В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15

В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45

Дозы не завышены!

 

Sacchari 0,25

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Свойства ингредиентов.

Codeini phosphas – (ГФ Х, ст. 168) белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается. Легко растворим воде (1: 3,5), мало растворим в спирте.

Saccharum – (ГФ IХ, ст. 425) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде.

Ингредиенты совместимы.

Кодеина фосфат

В.р.д. – 0,1 р.д. – 0,03

В.с.д. – 0,3 с.д. – 0,06

Норма одноразового отпуска кодеина фосфата равна 0,2 г, по рецепту 0,03 × 6 = 0,18г

Дозы и норма одноразового отпуска кодеина фосфата не завышены.

 

Natrii hydrocarbonatis

Magnesii oxydi ana 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses № 6.

Свойства ингредиентов.

Plathyphyllini hydrotartras – (ГФ Х, ст. 541) белый кристаллический порошок без запаха или со слабым своеобразным запахом, горького вкуса.

Natrii hydrocarbonas – (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном.

Magnesii oxydum – (ГФ Х, ст. 380) белый мелкий легкий порошок без запаха.

Ингредиенты совместимы.

День 8.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Жидкие лекарственные формы.

Жидкие лекарственные формы представляют собой свободные дисперсные системы, в которых лекарственные вещества распределены в жидкой дисперсионной среде. Лекарственные вещества в этих формах могут быть в трех агрегатных состояниях: жидком, твердом и газообразном В зависимости от величины частиц дисперсной фазы и характера ее связи с дисперсионной средой жидкие лекарственные формы могут представлять собой (истинные растворы низкомолекулярных и высокомолекулярных веществ (ВМВ), коллоидные растворы, суспензии, эмульсии и комбинированные системы.

 

Natrii bromidi 2,0

Natrii benzoatis 3,0

Aquae purificatae 180 ml

Misce.

Da.

Свойства ингредиентов.

Codeini phosphas (ГФ Х, ст. 168) – белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, растворим в воде.

Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 435) – белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, гигроскопичен, растворим в воде.

Natrii benzoatis -(ГФ Х, ст.424) – белый кристаллический порошок, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде.

 

Ингредиенты совместимы.

Дата № рецепта

Aquae purificatae 140 ml Раствора натрия бромида

Codeini phosphatis 0,15 (1: 5) – 2 × 5 = 10 мл

Solutionis Natrii bromidi (1: 5) – 10 ml Раствора натрия бензоата

Solutionis Natrii bensoatis (1:10) 30 ml (1: 10) 3 × 10 = 30 мл

Общий объем 180 мл Воды очищенной:

Приготовил (подпись) 180 – (10 + 30) = 140 мл

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

Оценка качества.

- Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, нормы одноразового отпуска кодеина фосфата и его дозы не завышены. Расчеты сделаны верно.

- Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.

- Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость сладковато-соленого вкуса, без запаха.

- Механические включения отсутствуют.

- Объем лекарственной формы 180 мл ± 3,6 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

№ 11

1. Recipe: Solutionis Gelatinae 4% 100 ml

Sirupi simplicis 5 ml

Misce. Da.

Свойства ингредиентов.

Gelatina medicinalis – (ГФ Х ст. 309) – ВМС, бесцветные или слегка желтоватые просвечивающие гибкие листочки или мелкие пластинки без запаха. Практически не растворим в холодной воде, но набухает, поглощая воду. Растворим после набухания в горячей воде.

Sirupus Simplex (ГФ Х, ст. 615) – прозрачная бесцветная или слабо желтого цвета, светочувствительная, густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха, содержит 64 части сахара и 36 частей воды.

 

Ингредиенты совместимы.

Natrii benzoatis 2,0

Misce. Da.

Свойства ингредиентов.

 

Aethylmorphini hydrochloridum (ГФ IХ ст. 41) – белый кристаллический светочувствительный порошок без запаха, горького вкуса, растворим в в воде.

Radix Althaeae - (ГФ ХI, с. 64) – собранные осенью или весной боковые и не одревесневшие стержневые корни алтея лекарственного. Измельченное сырье – кусочки различной формы, проходившие через сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет желтовато-белый и серовато-белый, запах слабый, своеобразный, вкус сладковатый, с ощущением слизистости.

Natrii benzoas – (ГФ Х, ст.425) – белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде.

 

Ингредиенты совместимы.

День 9.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Жидкие лекарственные формы.

№ 13.

Natrii bromidi 2,0

Tincturae Leonuri 10 ml

Misce. Da.

Свойства ингредиентов.

Risoma cum radicibus Valerianae (ГФ ХI, с. 77) – собранные осенью или ранней весной корневища с корнями валерианы лекарственной. Измельченное сырье – кусочки корневища различной формы светло-коричневого цвета, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Запах сильный, ароматный, вкус пряный, сладковато-горьковатый.

Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 425) – белый кристаллический светочувствительный порошок, растворим в 1,5 частях воды.

Tinctura Leonuri (ГФ Х, ст. 688) – прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо ароматного запаха.

 

Ингредиенты совместимы.

Recipe: Emulsi oleosi 120,0

Camphorae 1,5

Misce. Da.

Свойства ингредиентов.

Oleum Рersicorum – (ГФ Х, ст. 478) – прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса. Растворимо в 60 ч. абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе.

Camphorae – (ГФ Х, ст. 128) – белые кристаллические куски или бесцветный кристаллический порошок или прессованные плитки с кристаллическим строением, слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных и эфирных маслах.

Ингредиенты совместимы.

Recipe: Terpini hydrati 1,5

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 1,0

Aquae purificatae 120 ml

Micse.

Da.

Свойства ингредиентов.

Terpinum hydratum – (ГФ Х, ст. 659) – бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Мало растворим в воде.

Natrii hydrocarbonas (ГФ ХI, ст. 430) – белый кристаллический порошок, без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, разлагается во влажном, растворим в воде.

 

Natrii benzoas (ГФ Х, ст. 424) – белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде.

Liquor Ammonii anisatus (ГФ Х, ст. 377) – прозрачная бесцветная жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом.

Ингредиенты совместимы.

Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл

х – 100 х = 0,61%

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

День 10.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Жидкие лекарственные формы.

№ 16.

1. Recipe: Codeini phosphatis 0,15

Natrii bromidi 2,0

Natrii benzoatis 3,0

Liquoris Amonii anisati 4ml

Aquae purificatae ad 200 ml

Micse.

Da.

Свойства ингредиентов.

Codeini phosphas (ГФ Х, ст. 168) – белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса растворим в воде.

Natrii bromidum (ГФ Х, ст. 435) – белый кристаллический порошок, без запаха, соленого вкуса, гигроскопичен, растворим в воде.

Natrii benzoatis (ГФ Х, ст. 24) – белый кристаллический порошок сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде.

Liquoris Amonii anisatus (ГФ Х, ст. 377) – прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и амиачным запахом.

Ингредиенты совместимы.

Дата № рецепта

Aquae purificatae 126 ml Раствора натрия бромида

Codeini phosphatis 0,15 (1: 5) – 2 × 5 = 10 мл

Solutionis Natrii hydrocarbonatis (1: 20) – 40 ml Раствора натрия бензоата

Solutionis Natrii bensoatis (1: 10) 30 ml (1: 10) 3 × 10 = 30 мл

 

Liquoris Ammonii anisati 4ml Воды очищенной:

Общий объем 200 мл 180 – (10 + 30) = 140 мл

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

Recipe: Camphorae 2,0

Aquae purificatae 180 ml

Tincturae Leonuri 6 ml

Misce. Da.

Свойства ингредиентов.

Camphora (ГФ Х ст. 128) – белый кристаллический порошок или белые кристаллические куски, с характерным запахом, пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворим в воде, легко в 95% спирте, жирных маслах.

Tinctura Leonuri – (ГФ Х ст. 668) прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо ароматного запаха, горького вкуса.

 

Ингредиенты совместимы.

Recipe: Mentholi 1,0

Emulsi oleosi 150,0

Phenylii salicylatis 2,0

Misce. Da.

Свойства ингредиентов.

Mentholum – (ГФ Х ст. 387) бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты, плохо растворим в воде, хорошо растворим в жирных маслах.

 

Oleum Рersicorum – (ГФ Х ст. 478) прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса, растворимо в 60 ч. абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе.

 

Phenylii salicylas (ГФ Х ст. 523) – белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде.

 

Ингредиенты совместимы.

Natrii bromidi 2,0

Tincturae Leonuri 6 ml

Misсe.

Da.

Свойства ингредиентов.

Нerba Adonidis vernalis (ГФ ХI, вып.2, ст. 43) – собранная в период цветения и высушенная трава дикорастущего многолетнего травянистого растения. Измельченное сырье – кусочки стеблей, листьев, частей цветков и плодов, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет кусочков стеблей и листьев зеленый, цветков – золотисто-желтый. Запах слабый. Список Б.

Natrii bromidum (ГФ ХI, ст. 425) – белый кристаллический светочувствительный порошок, растворим в 1,5 частях воды.

Tincturae Leonuri – (ГФ Х, ст. 688) – прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо ароматного запаха, горького вкуса.

 

Ингредиенты совместимы.

Дата № рецепта

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

 

День 11.

Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ..

Мягкие лекарственные формы.

МАЗИ – мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази состоят из основы и лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. В зависимости от консистентных свойств среди них различают: собственно мази, пасты, кремы, гели и линименты.

ПАСТЫ – мази плотной консистенции, содержание порошкообразных веществ в которых превышает 25%.

КРЕМЫ – мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа масло в воде или вода в масле.

ГЕЛИ – мази вязкой консистенции, способные сохранять форму и обладающие упругостью и пластичностью.

ЛИНИМЕНТЫ – мази в виде вязкой жидкости.

№ 20.

Recipe: Olei Helianthi 7,4

Acidi oleinici 0,1

Misce ut fiat linimentum.

Da.

Ингредиенты совместимы.

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

Оценка качества.

- Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны.

- Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.07.

- Внешний вид. Линимент одноро