Сморщивание ядра клетки называется — КиберПедия 

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...

Сморщивание ядра клетки называется

2017-06-04 842
Сморщивание ядра клетки называется 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

a) пикнозом;+

b) кариорексисом;

c) кариолизисом;

d) аутолизом;

e) некробиозом.

171. Ионизирующее облучение оказывает наибольшее воздействие

a) на рибосомы;

b) на саркоплазматический ретикулум;

c) на ядро клетки при митозе; +

d) на комплекс Гольджи;

e) на митохондрии.

172.Специфическим проявлением повреждения клетки при отравлении цианидами является

A) денатурация белковых молекул

B) усиление перекисного окисления липидов

C) блокада цитохромоксидазы +

D) ацидоз

E) разобщение процессов окисления и фосфорилирования

173. Подавление активности цитохромоксидазы является специфическим проявлением при

A) действии радиации

B) отравлении цианидами +

C) действии высокой температуры

D) механической травме

E) действии антиоксидантов

174. Правильным является утверждение

a) внутриклеточный ацидоз и гипергидрия клеток являются строго специфическим проявлением повреждения клетки

b) повышение проницаемости клеточных мембран является строго специфическим проявлением повреждения клетки

c) повышение проницаемости клеточных мембран сопровождает любое повреждение клетки +

d) способность к окрашиванию поврежденной клетки снижается

e) электропроводность поврежденных клеток обычно снижается

175. Развитию отека клетки при повреждении способствуют:

A) повышение концентрации внутриклеточного натрия +

B) повышение концентрации внутриклеточного калия

C) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для

Ионов +

D) угнетение анаэробного гликолиза

E) снижение гидрофильности цитоплазмы

176. Укажите механизмы повреждения клетки:

A) повышение сопряженности окислительного фосфорилирования

B) повышение активности ферментов системы репарации ДНК

C) усиление свободнорадикального окисления липидов +

D) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму +

E) ацидоз +

177. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

A) экспрессии патологических генов +

B) репрессии нормальных генов +

C) транслокации генов +

D) изменении структуры генов +

E) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

178. Укажите причины гипергидратации клетки при повреждении:

A) уменьшение активности Na++ - АТФазы +

B) увеличение внутриклеточного осмотического давления +

Cинтенсификация перекисного окисления липидов) +

D) увеличение гидрофильности цитозольных белков +

E) уменьшение активности Са++ - АТФ-азы +

179. Какие из перечисленных ниже показателей свидетельствуют о

повреждении трансмембранных ионных насосов?

A) увеличение содержания внутриклеточного кальция +

B) уменьшение содержания внутриклеточного натрия

C) увеличение содержания внутриклеточного калия

D) уменьшение содержания внутриклеточного калия +

E) увеличение содержания внутриклеточного натрия +

180. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных

реакций вызывает:

A) конформационные изменения липопротеидных комплексов

мембран клеток +

B) инактивацию сульфгидрильныых групп белков +

C) подавление процессов окислительного фосфориллирования +

D) уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного

обменного механизма +

E) активацию функции мембраносвязанных рецепторов

181. Показателем повреждения клетки является

A) увеличение рН цитоплазмы

B) увеличение мембранного потенциала клетки

C) увеличение внутриклеточной концентрации калия

D) увеличение внутриклеточной концентрации кальция +

E) уменьшение внутриклеточной концентрации натрия

182. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

A) активацией фосфолипазыы А2 +

B) инактивацией фосфолипазы С

C) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

D) увеличением содержания свободного кальмодулина

E) разобщением окисления и фосфориллирования +

183. В первую очередь нарушение клеточных мембран развивается при повреждении

a) механическом +

b) термическом

c) химическом

d) биологическом

e) физическом

184. Назовите механизмы повреждения клеточных мембран

а) активация мембранных трансфераз, б) активация транспорта глюкозы в клетку;

в) значительная активация перекисного окисления липидов; г) активация мембранных фосфолипаз и других гидролаз; д) осмотическое повреждение; е) адсобция крупномолекулярных белковых комплексов на мембранах

A) в, г, д, е +

B) б, в, г, д

C) а, б, д, е

D) б, в, г, е

E) а, б, в, е

185. Назовите основные причины активации фосфолипаз при повреждении клетки:

A) повышение внутриклеточного содержания ионов натрия

B) повышение внутриклеточного содержания ионов кальция +

C) понижение внутриклеточного содержания ионов калия

D) повыыышение внутриклеточного содержания воды

E) снижение внутриклеточного рН +

186. Активации перекисного окисления липидов способствует

a) снижение активности СОД (супероксиддисмутазы) +

b) повышение активности каталазы

c) высокие концентрации альфа-токоферола

d) большие концентрации белков, содержащих SH-группы

e) снижение концентрации ионов с переменной валентностью.

187. Назовите последствия активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) клеточных мембран:

A) уменьшение гидрофобности липидов +

B) уменьшение ионной проницаемости мембраны клетки

C) гипергидратация клетки +

D) увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция +

E) нарушение структурной целостности цитоплазматической мембраны +

188. Какие из перечисленных веществ ослабляют повреждающее действие свободных радикалов на клетку?

A) глютатионпероксидаза +

B) супероксиддисмутаза +

C) витамин Е +

D) ненасыщенные жирные кислотыы

E) ионол +

189. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение

a) проницаемости мембран+

b) поверхностного натяжения

c) электрической прочности мембран

d) калия в клетках

e) макроэргов в клетках

190. Повреждение мембран митохондрий в первую очередь приводит к

a) кариорексису

b) аутолизу клетки

c) нарушению регуляции клеточного деления

d) нарушению окислительного фосфорилирования+

e) понижению мембранного потенциала клетки.

191. Повреждение мембран лизосом приводит к

a) активации тканевого дыхания

b) повышению процессов гидролиза в клетке+

c) активации синтеза белка

d) повышению мембранного потенциала

e) апоптозу

192. Повышение проницаемости мембран клеток приводит к

a) выходу из клетки ионов натрия

b) поступлению в клетку ионов калия

c) выходу из клетки ионов кальция

d) выходу из клеток ферментов и гиперферментемии+

e) уменьшению окрашивания клетки красителями.

193. Снижение обезвреживания токсинов в клетке происходит из-за повреждения

a) ядра;

b) рибосом;

c) митохондрий;

d) эндоплазматического ретикулума; +

e) лизосом.

194. Вставьте недостающее звено патогенеза повреждения клетки

Повреждение мембран ® ионный дисбаланс ® увеличение в клетке ионов..? ® активация мембранных фосфолипаз, разобщение окислительного фосфорилирования

A) кальция +

B) натрия

C) калия

D) магния

E) водорода

195. Недостающим звеном патогенеза повреждения клетки является

Повреждение мембран ® ионный дисбаланс:..? ® повышение осмотического давления ® гипергидратация клетки

A) уменьшение натрия, кальция, калия в клетке

B) увеличение натрия, уменьшение кальция в клетке

C) увеличение натрия и кальция в клетке +

D) увеличение натрия, кальция, калия в клетке

196. Какие механизмы лежат в основе реперфузионного повреждения клетки?

A) активация перекисного окисления липидов +

B) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

C) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода +

D) увеличение в клетке свободных радикалов +

197. Укажите признаки, характерные для апоптоза клеток

A) хаотичные разрывы ДНК:

B) расщепление ДНК в строго определенныых участках +

C) высвобождение и активация лизосомальных ферментов

D) формирование образований, содержащих фрагменты ядра и органеллы +

E) гипергидратация клеток

198. К адаптационно-приспособительным механизмам клетки относится

a) кариорексис

b) разрыв крист митохондрий

c) понижение активности дыхательных ферментов

d) повышение активности лизосомальных ферментов

e) гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур.+

199. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

A) двухвалентные ионы железа

B) СОД

C) витамин Д

D) витамин С +

E) витамин Е +

200. Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмыы при остром повреждении клетки:

A) усиление транспорта ионов кальция в клетку

B) активация буферных систем гиалоплазмы +

C) активация факторов антиоксидантной защиты +

D) выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация

E) активация ДНК-полимераз и лигаз +

Нарушения обмена веществ

201. Содержание гликогена в печени увеличивается при

A)гликогенозах +

B) сахарном диабете

C) гипоксии

D)физической нагрузке

E) голодании

202. Гликогенез преобладает над гликогенолизом в печени при

A) гипоксии

B) гепатитах

C) циррозе печени

D) гепатозах

E) гликогенозах.+

203. Нарушение межуточного обмена углеводов приводит к увеличению образования

A) a -кетоглютаровой кислоты

B) арахидоновой кислоты

C) пировиноградной кислоты +

D) b-оксимасляной кислоты

E) глутаминовой кислоты

204. В патогенезе гиперлактатацидемии имеет значение

A) усиление гликогенеза

B) повышение гликогенолиза

C) активация липолиза

D) активация анаэробного гликолиза +

E) усиления окисления в цикле Кребса.

205. Нарушение межуточного обмена углеводов приводит к увеличению образования

A) a -кетоглютаровой кислоты

B) арахидоновой кислоты

C) молочной кислоты +

D) b-оксимасляной кислоты

E) глутаминовой кислоты

206. В патогенезе гиперлактатацидемии имеет значение

A) усиление гликогенеза

B)повышение гликогенолиза

C)активация липолиза

D) Нарушение функции печени (цикла Кори) +

E) усиления окисления в цикле Кребса.

207. Причиной острой гипогликемии является

A)инсулинома

B) передозировка инсулина +

C) гликогенозы

D)хроническая надпочечниковая недостаточность

E) голодание

 

208. Причиной гипогликемии могут быть

A) Гликогенозы


Поделиться с друзьями:

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.039 с.