John C. Lilly - Programming and Metaprogramming in the Human Biocomputer Theory and Experiments (z-lib.org).pdf

МБ

Оксана HYPERLINK "https://vk.com/gim71715619?sel=314754471&msgid=95661"21:07

• Аджива

Аджива.docx

КБ

Пересланные сообщения

Оксана 13 окт 2021

• АДЖИВИКА

A. Basham History and Doctrines of the Ājīvikas A Vanished Indian Religion HYPERLINK "https://vk.com/doc314754471_616435584?hash=ebf6c8f8b94bcf55a7&dl=8e1d628a49843f205a"ПЕРЕВОД HYPERLINK "https://vk.com/doc314754471_616435584?hash=ebf6c8f8b94bcf55a7&dl=8e1d628a49843f205a".docx

КБ

A. Basham History and Doctrines of the Ājīvikas A Vanished Indian Religion.pdf

МБ

B.M. Barua ajivikas HYPERLINK "https://vk.com/doc314754471_616435590?hash=dbe923282b355154e7&dl=fbce6d5375d1754405"ПЕРЕВОД HYPERLINK "https://vk.com/doc314754471_616435590?hash=dbe923282b355154e7&dl=fbce6d5375d1754405".docx

КБ

B.M. Barua ajivikas.pdf

МБ

Оксана 13 окт 2021

• https:// ru. wikipedia. org / wiki /Натха#Тексты_натхов Натхи считаются основателями традиции йогинов, практикующих кая-садхану, метод достижения предполагаемого физического бессмертия и освобождения (мукти или мокши)[2]. Именно от натхов пошла известная ныне «хатха-йога»[3][4] (однако изначальная хатха-йога имеет очень мало общего с современным йога-фитнесом, будь то в «традиционной» его форме или откровенно западной). В Индии эта традиция натхов окончательно сформировалась с VII по XII вв. н. э., её основателем часто считается Горакшанатх [5], ученик Матсьендранатха. https://nathi.ru/materials/texts/ Некоторые тексты Натха-сампрадаи
Хатха Йога Прадипика
Шива-самхита
Горакша-шатака
Джняна санкалини тантра
Гхеранда-самхита
Шива-свародая

Книги традиции натхов
Часть книги Амритнатх-ашрама "Shri Vilakshan Avadhood" (пер. с англ.)
Избранный перевод текста "Мантра-йога самхита" (пер. с англ.)
Перевод избранных глав исследовательского труда Георга Бриггса "Горакхнатх и Канпхата Йоги" (пер. с англ.)

Йогические упанишады
Мандала Брахмана упанишада
Адвая-тарака упанишада
Йога-таттва упанишада
Хамса-упанишада
Кшурика-упанишада
Йога-кундалини упанишада
Брахма-бинду упанишада

Тексты Натха-сампрадаи. zip

МБ

Тексты Натха-сампрадаи HYPERLINK " https:// vk. com / away. php? to = https %3 A %2 F %2 Fnathi. ru %2 Fmaterials %2 Ftexts %2 F & el = snippet " nathi. ru

Октября 2021

Оксана HYPERLINK "https://vk.com/gim71715619?sel=314754471&msgid=95663"10:26

• ДМТ C12H16N2 +ЛСД C20H25N3O (ДИМЕТИЛАМИД ТРИПТАНА C32H41N32) - C12H16N2 + C20H25N3O = C32H41N32 —-----— DMAT - 4,5,6,7-тетрабром-N,N-диметил-1Н-бензимидазол-2-амин - C9H7Br4N3 - DMAT является мощным и специфичным ингибитором CK2 со значением IC50 130 Нм. DMAT (1 мкм-2.5 мкм) DMAT более эффективен в уничтожении клеток, устойчивых к антиэстрогену, чем родительские клетки MCF -7, чувствительные к антиэстрогену. Индуцированная DMAT гибель клеток, устойчивых к антиэстрогенам, опосредуется каспазами. DMAT ингибирует активность CK 2, но ингибирование аналогично в трех клеточных линиях MCF -7, TAMR -1 и 182 R -6[1]. DMAT оказывает влияние на пролиферацию клеток H 295 R в концентрациях 10-4 и 10-5 моль/л по сравнению с контролем. DMAT (100 мкм) значительно увеличивает апоптоз клеток H 295 R. DMAT (1 нМ-1 мкм) значительно снижает высвобождение альдостерона в супернатанты 72-часовых культур клеток H 295 R по сравнению с контролем[2]. DMAT также ингибирует PIM 1 по механизму, который является конкурентным по отношению к АТФ, и является мощным ингибитором киназ, отличных от CK 2[3].
В Естественных условиях Применение DMATinvivo уменьшает рост опухоли в модели ксенотрансплантата за счет вмешательства в пролиферацию опухолевых клеток. Биохимические параметры и гистология после введения DMAT не выявили изменений в ткани печени[4].
Анализ Киназы Тесты на активность киназы проводят в объеме 50 мкл, содержащем (конечные концентрации): 0.1 мкг/мкл белкового экстракта, 500 мкм пептида-субстрата CK 2 (RRRDDDSDD), 25 мМ Трис- HCl, рН 8,5, 100 мкм Na 3 VO 4, 1 мм DTT, 20 мМ NaCl, 5 мМ MgCl 2, 50 мкм АТФ и приблизительно 1 мкКи [ γ -32 P ]-АТФ (3000 Ки/ммоль). Образцы инкубируют в течение 10 мин при температуре 30° C. Аликвоты окрашивают на фосфоцеллюлозную бумагу Р81 и промывают 3×5 мин в 0,75% - ной фосфорной кислоте и один раз в ацетоне. Включение фосфата, меченного радиоактивным излучением, измеряется путем подсчета образцов в жидком сцинтилляционном счетчике. Три независимых эксперимента, каждый из которых проводится в двух экземплярах, выполняются с воспроизводимыми результатами.
Анализ клеток Клетки H 295 R покрывают при плотности 2×104 клеток/лунку в 96-луночные микропластинки в полной питательной среде и предварительно инкубируют в течение 12 ч (5% CO 2, 37° C, влажность 95%). DMAT в 96% этаноле и питательную среду без Nu -сыворотки добавляют в соответствующие лунки при конечной концентрации 10-4-10-10 М (самая высокая концентрация этанола составляет 1,8% [об.] в скважинах 10-4 М). В контрольные лунки добавляют тот же объем культуральной среды без Nu -сыворотки и 96% этанола в той же концентрации, что и растворитель в группе 10-4 М. Инкубацию проводят в течение 72 ч в стандартных условиях (5% CO 2, 37° C, влажность 95%). Поглощение (OD, оптическая плотность) каждого образца измеряется с помощью считывателя микропланшетов иммуноферментного анализа (ИФА) на длине волны 450 нм. https://www.chemsrc.com/en/cas/749234-11-5_705773.html

DMAT HYPERLINK "https://vk.com/away.php?to=https%3A%2F%2Fwww.chemsrc.com%2Fen%2Fcas%2F749234-11-5_705773.html&el=snippet"www.chemsrc.com