Кафедра ботаники и дендрологии

КАФЕДРА БОТАНИКИ И ДЕНДРОЛОГИИ

 

Реферат

по Систематике растений на тему:

«Дендрологическая характеристика видов деревообразователей лиственных формаций лесов России»

 

Выполнила: студентка ИЛАСиОД

1 курс, группы ЛА-20-1

Белоусова Валерия Андреевна

Проверил: доцент кафедры ботаники и дендрологии

Игнатьева Оксана Васильевна

 

 

Санкт-Петербург, 2021 г.

Оглавление

Введение. 3

Betulapendula Берёза повислая. 6

Bentulapubescens Береза пушистая. 8

Populus tremula Тополь дрожащий. 9

Alnusglutinosa Ольха черная. 11

Acer platanoides Клен остролистный. 12

Quercusrobur Дуб черешчатый. 13

Tiliacordata Липа мелколистная. 16

Tiliaplatyphyllos Липа крупнолистная. 17

Ulmusglabra Вяз шершавый. 18

Ulmus laevis Вяз гладкий (обыкновенный) 19

Литература. 20

Приложение (контурные карты, ареалы обитания) 21

 

 

 

Введение

 

Покрытосеменные, или цветковые, растения представляют собой самый обширный отдел растительного мира. Он включает не менее 240 000 видов, относящихся примерно к 13 000 родам свыше 390 семейств. По числу видов покрытосеменные значительно превосходят все остальные группы высших растений.

В современную геологическую эпоху цветковые растения произрастают во всех климатических зонах и в самых разных экологических условиях - от тропических лесов до тундр, от болот до пустынь и от морских побережий до высокогорий. Они составляют основную массу растительного вещества биосферы и являются самой важной для человека группой растений. Эволюционно очень пластичны.

От голосеменных цветковые отличаются прежде всего тем, что семязачатки (семяпочки) у них заключены в более или менеезамкнутую полость завязи, образованной одним или несколькими сросшимися плодолистиками. Поэтому цветковые растения чащеназывают покрытосеменными. Благодаря тому, что семязачатки заключены в полость, у покрытосеменных пыльца попадает не непосредственно на микропиле семязачатка, а на рыльце.

Наличие рыльца является характерной особенностью цветковых растений и фактически главным отличием цветка от стробила голосеменных. Весьма характерны также гаметофиты цветковых растений, которые до крайности редуцированы, что позволяет им развиваться более ускоренными темпами, чем гаметофиты голосеменных. Совершенным стал и процесс оплодотворения: взамен простого, присущего голосеменным, у покрытосеменных происходит оплодотворение двойное.

Суть этого сложного биологического процесса состоит в том, что один из двух образующихся в мужском гаметофите спермиев (мужских гамет) сливается с яйцеклеткой (собственно оплодотворение), а другой - с двумя свободными или уже слившимися так называемыми полярными ядрами женского гаметофита (тройное слияние). В результате слияния одного из спермиев с яйцеклеткой образуется зигота; в результате же тройного слияния – первичное ядро эндосперма, который представляет собой характерную для цветковых растений питательную ткань, служащую для питания развивающегося из зиготы зародыша.

Биологическое значение двойного оплодотворения состоит в том, что эндосперм (вторичный) у покрытосеменных развивается только при условии оплодотворения яйцеклетки. Если же оплодотворение не происходит, то и эндосперм не развивается. Исключается напрасная трата питательных веществ на образование эндосперма в случае отсутствия его потребителя - зародыша семени. Простое оплодотворение голосеменных менее совершенно, так как при простом оплодотворении эндосперм образуется до оплодотворения независимо от того, формируется ли зародыш или нет.

В результате двойного оплодотворения эндосперм покрытосеменных несет в себе наследственные задатки как материнского, так и отцовского организмов. Весьма вероятно, что именно в этом кроется одна из причин той необычайно высокой приспособленности покрытосеменных к самым различным экологическим условиям, которую они проявили в процессе эволюции. Голосеменные, эндосперм которых имеет задатки только материнской наследственности, таким широким диапазоном приспособительных возможностей не обладает.

В процессе эволюции у цветковых появился околоцветник. Он выполняет целый ряд вспомогательных функций: защиту пестика и тычинок от неблагоприятных воздействий внешней среды, привлечение насекомых или птиц - посредников опыления и др. В частности, быстрому распространению и возникновению множества биологических форм покрытосеменных способствовало появление насекомых-опылителей. Немаловажное значение имели и птицы - активные разносчики пыльцы и семян.

В отличие от голосеменных для покрытосеменных растений характерно наличие в ксилеме наряду с трахеидами также сосудов. Значительные различия имеются и в строении флоэмы: ситовидные элементы всех цветковых растений снабжены так называемыми клетками-спутницами, отсутствующими у голосеменных.

Чрезвычайно высокую способность к изменчивости проявили листья покрытосеменных. Они настолько сильно отличаются от игловидных и чешуевидных листьев хвойных, что это послужило основанием подразделять древесные растения на хвойные и лиственные породы.

По сравнению с голосеменными у покрытосеменных появился целый ряд новых биоформ (кустарнички и полукустарнички, полукустарники, травы), более широкое развитие получили вегетативное размножение и возобновление. В целом же цветковые растения достигли более высокого уровня эволюционного развития, чем голосеменные.

Все покрытосеменные подразделяются на два класса: двудольные и однодольные.

Класс двудольные (Magnoliopsida) характеризуется наличием двух семядолей у зародыша семени, открытыми проводящими пучками, сохранением в течение всей жизни главного корня, сетчатым жилкованием листьев, пяти-, четырех-, двух- или многочленным типом строения цветка. К этому классу относятся не менее 180 000 видов покрытосеменных растений.

Класс однодольные (Liliopsida) отличается наличием одной семядоли у зародыша, закрытыми (без камбия) проводящими пучками, ранним отмиранием главного корня и развитием придаточных корней, параллельным или дугонервным жилкованием листьев, трехчленным строением цветка. Имеющиеся среди однодольных древовидных формы вторичного происхождения характеризуются совершенно иным, чем у двудольных, способом утолщения ствола. Однодольные включают около 60 000 видов. Большинство систематиков считают, что они произошли от двудольных еще на ранней ступени эволюции, а в дальнейшем оба класса развивались независимо и параллельно.

 

 

AlnusglutinosaОльха черная

Класс Двудольные (Magnoliopsida)
Подкласс Гамамелидиды (Hamamelididae)
Порядок Буковые (Fagales)
Семейство Берёзовые (Betulaceae)
Род Ольха (Alnus)
Вид Ольха чёрная (Alnusglutinosa)

Ольха чёрная – мощное дерево до 30 м высотой и свыше 1 м в диаметре. Кора молодых деревьев коричневая; старых (ольха живет 200-300 лет) - почти черная, с неглубокими трещинами.
Молодые побеги трехгранные, красновато-бурые, клейкие.
Почки крупные, тупые, обратнояйцевидные, на ножке.
Листья 4-9 см длиной, на длинном черешке, округло-обратнояйцевидные, с выемчатой или закругленной вершинкой и широко-клиновидным основанием, цельнокрайние или городчато-зубчатые, темно-зеленые, с блеском, снизу с буроватым опушением в углах жилок. При распускании листья клейкие, осенью опадают зелеными или почерневшими.
Сережки с тычиночными и пестичными цветками располагаются по нескольку штук на концах побегов прошлого года.
Тычиночные цветки мелкие, сидят по 3 в пазухе прицветковой чешуйки; каждый цветок состоит из четырехраздельного околоцветника и 4 тычинок. Пестичные цветки красноватые, расположены по 2 под прицветковыми чешуйками. После отцветания мужские сережки быстро опадают, женские - растут, постепенно превращаясь в деревянистое соплодие (ольховые шишки), вначале зеленое, а к созреванию плодов темно-бурое, яйцевидно-шаровидное, около 20 мм длиной. Плоды выпадают из ольховых шишечек в течение зимы и весной. Они мелкие, красно-бурые, с узенькими крыловидными выростами. Разносятся ветром по воздуху и снежному насту, но главным образом водой после таяния снега.
Растет ольха быстро, в возраст возмужалости вступает с 10-15 лет, размножается семенами, хорошо возобновляется порослью от пня.
Имеет обширный ареал,охватывающий европейскую часть РФ (кроме северных районов и крайнего юга), Крым, Кавказ, юг Западной Сибири и Северный Казахстан, но нигде не образует значительных лесов. Растет на плодородных почвах с проточным избыточным увлажнением. Ольха светолюбива и довольно теплолюбива. В северной части своего ареала нередко страдает от морозов.
Как лесообразователь ольха черная имеет большое водорегулирующее и почвоулучшающее значение. Древесина ее имеет широкое хозяйственное применение, но особенно ценится при создании гидротехнических сооружений. Кору используют как дубитель,ольховые шишки - в медицине, молодые побеги - на корм овцам и коровам.

QuercusroburДубчерешчатый

Класс Двудольные(Magnoliopsida)
Подкласс Гамамелидиды (Hamamelididae)
Порядок Буковые (Fagales)
Семейство Каштановые (Castanoideae)
Род Дуб (Quercus)
Вид Дуб черешчатый (Quercusrobur)

Дуб черешчатый –мощное красивое дерево с широкопирамидальной или шатровидной кроной, крепкими сучьями и могучим стволом. Обычно живет 400-500 лет, достигая свыше 40 м высоты и 1 -1,5 (4) м в диаметре ствола. В насаждениях стволы полнодревесны и высоко очищаются от сучьев.
При редком или одиночном стоянии крона широкая, раскидистая, часто низкоопущенная с далеко (на 15-25 м) уходящими в сторону толстыми искривленными сучьями. Кора толстая (у старых деревьев до 10 см), в коротких продольных трещинах,темно-серая. До 20-летнего возраста кора обычно остается гладкой, лоснящейся и называется зеркальной.
Однолетние побеги слегка пятигранные, зеленовато-красноватые со светлыми чечевичками.
Почки яйцевидные, темнее побегов, многочешуйчатые, боковые скучены у конца побега, завершающегося в центре терминальной ростовой почкой. Листья ежегодно опадающие, перистолопастные, 7-15 (30) см длиной, с 5-7 парами боковых округлых лопастей и более крупной, тоже округлой конечной лопастью. Основание листа сужено в короткий (до 8 мм) черешок или сердцевидное, нередко с 2 ушками. Распускающиеся листья часто красноватые или желтоватые, мягкие, но к середине лета они становятся кожистыми, плотными, с верхней стороны темно-зелеными, блестящими, с нижней - матовыми и более светлыми; иногда усеяны короткими волосками или имеют у основания жилок бородки. Осенью желтеют или буреют, опадая, образуют рыхлый слой подстилки; из-за наличия танинов листья разлагаются медленно.
Цветет дуб вскоре после распускания листьев. В период цветения хорошо заметны многочисленные свисающие длинные сережки с желтоватыми тычинками. Пестичные цветки мелкие и малозаметные. Они расположены в пазухах молодых, верхних на растущем побеге листьев. Обычно цветки собраны по 2-3 (5) на хорошо заметных цветоножках.В течение длительного времени формирующиеся желуди почти полностью скрыты в прицветковой обертке - будущей плюске. Но примерно за 1,5 месяца до созревания темп роста желудей заметно возрастает, и они все больше выступают из плюски. Созревают желуди в среднем через 3,5 месяца после цветения и быстро опадают.

Зрелый желудь погружен в блюдцевидную плюску, прикрепленную к побегу плодоножкой 3-8 см длиной; плюска до 20 мм в диаметре, состоит из сросшихся овальных чешуек с выступающими вершинками, буровато-серая, с сизоватым пушком. Желуди от 15 до 36 мм длиной, 11 -12 мм в диаметре, удлиненно-яйцевидные или цилиндрические, с шипиком на вершине, покрыты тонкой деревенеющей кожурой, светло-коричневые или буровато-желтые, гладкие, блестящие, с хорошо выраженными продольными зеленоватыми или темными полосками. Первые опадающие желуди обычно повреждены вредителями.

Размножается дуб семенами. В первые годы жизни он растет довольно медленно и часто кустится. С 10-15 до 60-80 лет дуб растет в высоту быстро, позже энергия роста несколько падает, а с 150-200 лет прирост сосредоточивается на утолщении ствола и увеличении кроны. Начиная со 100-150 лет дуб ежегодно сбрасывает в конце лета часть ветвей с облиственными побегами, регулируя тем самым объем кроны.

Дуб образует мощную глубокую стержневую корневую систему, проникающую вглубь до 5 м и более на песчаных, супесчаных суглинистых свежих почвах. На почвах повышенного грунтового увлажнения корневая система становится поверхностной. На почвах с большим содержанием камней дуб образует якорную корневую систему, на подзолах с горизонтом ортшейна корни стелются по его поверхности.Мощная корневая система обеспечивает высокую ветроустойчивость дуба.

Дуб хорошо возобновляется порослью от пня, и даже в возрасте 150 лет около 70 % пней способны образовывать порослевые побеги. Деревья порослевого происхождения менее долговечны, чем семенного, но плодоносить начинают раньше.

Дуб занимает обширный ареал. На территории России его северная граница проходит от побережья Финского залива южнее Выборга, далее идет южнее Приозерска, огибает с юга Ладожское озеро, отсюда направляется через Вологду, Киров, южнее к Уралу, где, не переходя его, захватывает Заволжье до р. Урала, затем вдоль р. Волги спускается к Волгограду, несколько южнее круто поворачивает на запад и через низовья рек Дона и Днепра уходит в Молдавию. Дуб черешчатый также произрастает в Карпатах, Крыму и на Кавказе. Такое распространение дуба указывает на то, что он является деревом умеренного климата. Взрослые особи довольно зимостойки и способны переносить без повреждений зимние морозы до - 30 °С и ниже. Молодые деревья значительно чаще и сильнее повреждаются морозами.

По реакции на климатические условия существенно различаются две фенологические разновидности дуба: ранораспускающаяся, или д. черешчатый ранний - «летняк» и позднораспускающаяся - д. черешчатый поздний -«зимняк»

Дуб светолюбив, очень требователен к плодородию почвы - он типичный эутроф. лучше всего растёт на плодородных почвах нормального увлажнения. Поэтому появляющийся под пологими насаждениями дубовый самосев уже в возрасте 2-3 лет начинает испытывать световое голодание, прекращает рост, превращается в так называемые «торчки», а затем в массе гибнет. Выросшие в насаждениях взрослые деревья при их осветлении обычно образуют на стволах многочисленные порослевые побеги - волчки, что нередко ведет к суховершинности и отмиранию кроны.

Так как ареал дуба характеризуется большим разнообразием лесорастительных условий, его популяции экологически весьма разнородны и дуб образует целый ряд экотипов - климатипов и эдафотипов.

Дуб черешчатый - основной образователь широколиственных и хвойно-широколиственных лесов европейской части РФ и Западной Европы. В своем ареале он образует как чистые дубравы, так может произрастать совместно со многими древесными породами. В подзоне южной тайги дуб преимущественно растет по поймам рек, нередко с ольхой черной и разными видами ивы. Южнее по водоразделам он образует смешанные леса с елью европейской, а восточнее - с елью сибирской, пихтой сибирской и лиственницей сибирской; еще южнее - создает полосу широколиственных лесов со своим господством, а по южной границе ареала образует небольшие урочища по оврагам, балкам и в поймах рек. На большей части ареала к дубу обычно примешаны сосна обыкновенная, осина, береза повислая, липа мелколистная, ясень обыкновенный, клен остролистный, ильмовые. В степной зоне дуб образует низкопроизводительныередкостойные дубняки с ярусом из терна, скумпии и вишни кустарниковой. На солодях и деградированных солонцах встречаются низкоствольные дубняки с участием кленов полевого и татарского, вяза граболистного и груши обыкновенной.

Хозяйственное значение дуба черешчатого исключительно велико. В мебельной промышленности высоко ценится древесина дуба, пролежавшая на дне лесных рек и известная под названием черного мореного дуба. В дубовой коре содержатся дубильные вещества, широко применяемые для дубления кож, желуди идут на корм свиньям и используются для изготовления суррогата кофе. Дуб является главной древесной породой в степном и полезащитном лесоразведении, в смешанных широколиственных лесах и в лесостепи он широко используется для создания лесных культур. Дуб довольно устойчив в условиях промышленной среды и издавна ценится в озеленении (солитерные посадки, аллеи, крупные парковые и лесопарковые массивы). Весьма декоративен.

Ulmusglabra Вяз шершавый

Класс Двудольные (Magnoliopsida)
Подкласс Гамамелидиды (Hamamelididae)
Порядок Крапивные (Urticales)
Семейство Ильмовые  (Ulmaceae)
Род Вяз (Ulmus)
Вид Вяз шершавый (Ulmusglabra)

Вяз шершавый или голый – мощное дерево, по размерам не уступающее вязу гладкому.
Кора ствола темно-коричневая с неглубокими трещинами.
Побеги толстые, волосистые, довольно хрупкие.
Почки тупые, черно-коричневые, опушенные.
Листья на очень коротком черешке до 5 мм, неравнобокие, широко-обратнояйцевидные, 8-20 см длиной и 8-12 см шириной, вверху часто с двумя крупными зубцами, верхняя сторона жестковолосистая.
Цветки фиолетовые, на цветоножках 3-5 мм длиной, собраны в плотные шаровидные соцветия.
Плоды обратнояйцевидные или широкоэллиптические, 20-28 мм длиной, с выемкой вверху, желто-буроватые, голые.
Семя расположено в центре крыла или ближе к его основанию. Цветет одновременно с вязом обыкновенным, но плоды созревают на неделю позже.

Ареал – европейская часть РФ. На север вяз шершавый не заходит дальше 62° с. ш., восточная граница ареала проходит по западным склонам Уральского хребта, на юго-востоке и юге этот вяз распространен до линии Куйбышев - Саратов - Ворошиловград - Днепропетровск - Кишинев. В степной зоне он отсутствует, но затем вновь образует обособленную часть ареала в хвойно-широколиственных лесах Крыма и Кавказа, заходя в горы до 2000-2200 м над уровнем моря.

Вяз шершавый – дерево преимущественно пойменных лесов. Требователен к влажности и плодородию почвы, более теплолюбив и менее зимостоек, чем обыкновенный, но теневыносливее его. Ценная лесная порода. Древесина его используется в столярном производстве, в сельскохозяйственном машиностроении, ценится в озеленении.

 

Литература

 

1. Н. Е. Булыгин, В.Т. Ярмишко «Дендрология»

Приложение(контурные карты, ареалы обитания)

Ареалы видов берёзы: 1 – пушистой, 2 – повислой.

Ареалвидов лиственных деревьев: 1 – осины(тополя дрожащего), 2 – ольхи чёрной.

Ареалы широколиственных видов деревьев: 1 – липы мелколистной, 2 – клёна остролистного.

 

Ареалы видов дуба: 1 – черешчатого.

 

Ареалы видов вяза: 1 – гладкого, 2 – голого (шершавого, или ильма горного).

КАФЕДРА БОТАНИКИ И ДЕНДРОЛОГИИ

 

Реферат

по Систематике растений на тему:

«Дендрологическая характеристика видов деревообразователей лиственных формаций лесов России»

 

Выполнила: студентка ИЛАСиОД

1 курс, группы ЛА-20-1

Белоусова Валерия Андреевна

Проверил: доцент кафедры ботаники и дендрологии

Игнатьева Оксана Васильевна

 

 

Санкт-Петербург, 2021 г.

Оглавление

Введение. 3

Betulapendula Берёза повислая. 6

Bentulapubescens Береза пушистая. 8

Populus tremula Тополь дрожащий. 9

Alnusglutinosa Ольха черная. 11

Acer platanoides Клен остролистный. 12

Quercusrobur Дуб черешчатый. 13

Tiliacordata Липа мелколистная. 16

Tiliaplatyphyllos Липа крупнолистная. 17

Ulmusglabra Вяз шершавый. 18

Ulmus laevis Вяз гладкий (обыкновенный) 19

Литература. 20

Приложение (контурные карты, ареалы обитания) 21

 

 

 

Введение

 

Покрытосеменные, или цветковые, растения представляют собой самый обширный отдел растительного мира. Он включает не менее 240 000 видов, относящихся примерно к 13 000 родам свыше 390 семейств. По числу видов покрытосеменные значительно превосходят все остальные группы высших растений.

В современную геологическую эпоху цветковые растения произрастают во всех климатических зонах и в самых разных экологических условиях - от тропических лесов до тундр, от болот до пустынь и от морских побережий до высокогорий. Они составляют основную массу растительного вещества биосферы и являются самой важной для человека группой растений. Эволюционно очень пластичны.

От голосеменных цветковые отличаются прежде всего тем, что семязачатки (семяпочки) у них заключены в более или менеезамкнутую полость завязи, образованной одним или несколькими сросшимися плодолистиками. Поэтому цветковые растения чащеназывают покрытосеменными. Благодаря тому, что семязачатки заключены в полость, у покрытосеменных пыльца попадает не непосредственно на микропиле семязачатка, а на рыльце.

Наличие рыльца является характерной особенностью цветковых растений и фактически главным отличием цветка от стробила голосеменных. Весьма характерны также гаметофиты цветковых растений, которые до крайности редуцированы, что позволяет им развиваться более ускоренными темпами, чем гаметофиты голосеменных. Совершенным стал и процесс оплодотворения: взамен простого, присущего голосеменным, у покрытосеменных происходит оплодотворение двойное.

Суть этого сложного биологического процесса состоит в том, что один из двух образующихся в мужском гаметофите спермиев (мужских гамет) сливается с яйцеклеткой (собственно оплодотворение), а другой - с двумя свободными или уже слившимися так называемыми полярными ядрами женского гаметофита (тройное слияние). В результате слияния одного из спермиев с яйцеклеткой образуется зигота; в результате же тройного слияния – первичное ядро эндосперма, который представляет собой характерную для цветковых растений питательную ткань, служащую для питания развивающегося из зиготы зародыша.

Биологическое значение двойного оплодотворения состоит в том, что эндосперм (вторичный) у покрытосеменных развивается только при условии оплодотворения яйцеклетки. Если же оплодотворение не происходит, то и эндосперм не развивается. Исключается напрасная трата питательных веществ на образование эндосперма в случае отсутствия его потребителя - зародыша семени. Простое оплодотворение голосеменных менее совершенно, так как при простом оплодотворении эндосперм образуется до оплодотворения независимо от того, формируется ли зародыш или нет.

В результате двойного оплодотворения эндосперм покрытосеменных несет в себе наследственные задатки как материнского, так и отцовского организмов. Весьма вероятно, что именно в этом кроется одна из причин той необычайно высокой приспособленности покрытосеменных к самым различным экологическим условиям, которую они проявили в процессе эволюции. Голосеменные, эндосперм которых имеет задатки только материнской наследственности, таким широким диапазоном приспособительных возможностей не обладает.

В процессе эволюции у цветковых появился околоцветник. Он выполняет целый ряд вспомогательных функций: защиту пестика и тычинок от неблагоприятных воздействий внешней среды, привлечение насекомых или птиц - посредников опыления и др. В частности, быстрому распространению и возникновению множества биологических форм покрытосеменных способствовало появление насекомых-опылителей. Немаловажное значение имели и птицы - активные разносчики пыльцы и семян.

В отличие от голосеменных для покрытосеменных растений характерно наличие в ксилеме наряду с трахеидами также сосудов. Значительные различия имеются и в строении флоэмы: ситовидные элементы всех цветковых растений снабжены так называемыми клетками-спутницами, отсутствующими у голосеменных.

Чрезвычайно высокую способность к изменчивости проявили листья покрытосеменных. Они настолько сильно отличаются от игловидных и чешуевидных листьев хвойных, что это послужило основанием подразделять древесные растения на хвойные и лиственные породы.

По сравнению с голосеменными у покрытосеменных появился целый ряд новых биоформ (кустарнички и полукустарнички, полукустарники, травы), более широкое развитие получили вегетативное размножение и возобновление. В целом же цветковые растения достигли более высокого уровня эволюционного развития, чем голосеменные.

Все покрытосеменные подразделяются на два класса: двудольные и однодольные.

Класс двудольные (Magnoliopsida) характеризуется наличием двух семядолей у зародыша семени, открытыми проводящими пучками, сохранением в течение всей жизни главного корня, сетчатым жилкованием листьев, пяти-, четырех-, двух- или многочленным типом строения цветка. К этому классу относятся не менее 180 000 видов покрытосеменных растений.

Класс однодольные (Liliopsida) отличается наличием одной семядоли у зародыша, закрытыми (без камбия) проводящими пучками, ранним отмиранием главного корня и развитием придаточных корней, параллельным или дугонервным жилкованием листьев, трехчленным строением цветка. Имеющиеся среди однодольных древовидных формы вторичного происхождения характеризуются совершенно иным, чем у двудольных, способом утолщения ствола. Однодольные включают около 60 000 видов. Большинство систематиков считают, что они произошли от двудольных еще на ранней ступени эволюции, а в дальнейшем оба класса развивались независимо и параллельно.