Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
Оценка эффективности инструментов коммуникационной политики: Внешние коммуникации - обмен информацией между организацией и её внешней средой...
Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...
Интересное:
Инженерная защита территорий, зданий и сооружений от опасных геологических процессов: Изучение оползневых явлений, оценка устойчивости склонов и проектирование противооползневых сооружений — актуальнейшие задачи, стоящие перед отечественными...
Лечение прогрессирующих форм рака: Одним из наиболее важных достижений экспериментальной химиотерапии опухолей, начатой в 60-х и реализованной в 70-х годах, является...
Уполаживание и террасирование склонов: Если глубина оврага более 5 м необходимо устройство берм. Варианты использования оврагов для градостроительных целей...
Дисциплины:
2022-10-04 | 35 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
РЕАКЦИИ МАТРИЧНОГО СИНТЕЗА.
Тип реакций, при которых образуются полимеры, строение которых полностью определяется строением матрицы. В основе реакций матричного синтеза лежит комплементарное взаимодействие между нуклеотидами.
´ Репликация (редупликация, удвоение ДНК)
Матрица – материнская цепочка ДНК
Продукт – новосинтезированная цепочка дочерней ДНК
Комплементарность между нуклеотидами материнской и дочерней цепочек ДНК
´ Транскрипция (синтез РНК)
Матрица – кодирующая цепочка ДНК
Продукт – РНК
Комплементарность между нуклеотидами кДНК и РНК
´ Трансляция (синтез белка)
Матрица – иРНК
Продукт – белок
Комплементарность между нуклеотидами кодонов иРНК и нуклеотидами антикодонов тРНК, приносящих аминокислоты
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
– процесс, в ходе которого экзоны, вырезанные из мРНК, объединяются в различных комбинациях,что порождает различные формы зрелой мРНК.
Механизм: Процесс соединения одного экзона с другим происходит в участках определенной последовательности нуклеотидов. Донорный сайт сплайсинга всегда заканчивается одним из двух динуклеотидов, обычно – AG.В начале происходит нуклеофильная атака донорного экзона, затем происходит разрезание, кусочек GU заворачивается и присоединяется к А. Затем разрезается вторая часть, первый экзон соединяется со вторым, и образуется интрон. С ростом размеров гена в хромосоме его белок-кодирующая часть увеличивается незначительно, а количество интронов в гене растет. С ростом числа интронов растет число сайтов сплайсинга и вероятность их повреждения. Поэтому для генов с большим числом интронов потеря функции при мутации может быть связана не с белок- кодирующей частью ДНК, а с регуляторными элементами сплайсинга. Биологическая роль альтернативного сплайсинга для многоклеточных эукариот состоит в том, что он является ключевым механизмом увеличения разнообразия белков, а также позволяет осуществлять сложную систему регуляции экспрессии генов, в том числе тканеспецифической.
|
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ У ЭУКАРИОТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД И ЕГО СВ-ВА.
Генетический код — это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательности расположения нуклеотидов в информационной РНК. Генетический код был полностью расшифрован в 1966 году М.Ниренбергом и С.Очоа.
´ Свойства кода:
1. Код триплетен.- Каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов.
2. Код вырожден(избыточен) – каждая аминокислота может кодироваться разными кодонами.
3. Специфичность - один кодон кодирует только одну аминокислоту
3. Коллинеарность - соответствие последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –последовательности аминокислот в полипептидной цепи.
4. Неперекрываемость - один нуклеотид входит в состав только одного триплета.
5. Универсальность - у всех живых организмов (за редким исключением) одинаковые триплеты кодируют одинаковые аминокислоты.
СТРОЕНИЕ И Ф-Я РИБОСОМЫ.
Рибосома-клеточный органоид,состоящий из рРНК и белков.
Имеет диаметр 15-20 нм(прокариоты) и 25-30 нм(эукариоты).Состоит из большй и малой субъединиц. Соотношение масс Б и М субъединиц примерно 2:1. Соотношение РНК/белок=1/1 к высших животных и 60/40 у бактерий.
Размер рибосомы оценивают по скорости седиментации(оседания) частиц при ультрацентрифугировании выраженной в единицах Сведберга, которые обозначаются S. (50S/30S)
Большинство рибосом прикреплено к поверхности ЭПС,часть в цитоплазме и часть на мембране клетки.
|
Ф-я рибосомы заключается в узнавании кодонов мРНК, сопоставлении им соответствующих антикодонов тРНК,несущих ам-ты и присоединеннии их к растущей белковой цепи. Двигаясь вдруг молекулы мРНК,рибосома синтезирует белок в соотвествии с информацией,заложенной в молекуле мРНК.
Процесс построения пептида на рибосоме называют «Рибосомным циклом биосинтеза белка».
´ Основные участники данного процесса:
1.и(м)-РНК
2.т-РНК с энергетически активированной кислотой в виде аминоацил-тРНК
3.т-РНК несущая строящийся пептид (пептидил-т-РНК)
´Приращение образуемого пептида на рибосоме происходит путем присоединения очередной аминокислоты, для чего необходимо взаимодействие аминоацил-тРНК и пептидил-тРНК, но для этого они должны занимать пространственно близкие позиции.
Для выполнения своих функций рибосома имеет несколько функциональных центров:
1.М-центр- центр связывания и(м)-РНК
2.П-центр- центр связывания пептидил-т-РНК
3.А-центр -центр связывания аминоацил-т-РНК
4.ПТФ-центр (пептидилтрансферазный)- участок в котором взаимодейтсвуют амоноацил-т-РНК с пептидил-т-РНК с большой субъединицей рибосомы. Катализирует перенос АМК с аминоацил-т-РНК на пептидил-т-РНК с образованием пептидной связи.
5.Е- центр- участок для выхода свободной т-РНК из рибосомы.
´ М-центр расположен на малой субъединицы, ПТФ-центр на большой.
´ А и П –центры имеют свои участки на обеих субъединицах.
15
СТРОЕНИЕ ГЕНА ЭУКАРИОТ
В гене выделяют кодирующий участок и регуляторный. В начале гена находится регуляторная область, включающая в себя промотор и оператор.
Промотор – последовательность, с которой связывается полимераза в процессе инициации транскрипции. Оператор – это область, с которой могут связываться специальные белки – репрессоры, которые могут уменьшать активность синтеза РНК с этого гена – иначе говоря, уменьшать его экспрессию.
Кодирующая последовательность – основная структурно-функциональная единица гена, именно в ней находятся триплеты нуклеотидов, кодирующие аминокислотную последовательность. Она начинается со старт-кодона и заканчивается стоп-кодоном.
До и после кодирующей последовательности находятся нетранслируемые 5’- и 3’-последовательности. Они выполняют регуляторные и вспомогательные функции, например, обеспечивают посадку рибосомы на и-РНК.
|
´ Экзоны - участки несущие информацию о строении полипептидов.
´ Интроны - не несут информации о строении полипептидов, но могут играть регуляторную роль.
´ Терминатор – нетранслируемый участок ДНК в конце гена, на котором останавливается синтез РНК.
СВОЙСТВА ГЕНА
Дискретность гена:- каждый ген имеет определенный размер и позицию.
´ Специфичность гена: -каждый структурный ген обладает только ему присущим порядком расположения нуклеотидов и детерминирует синтез определенного полипептида.
´ Целостность гена:- при программировании синтеза полипептида ген выступает как неделимая субъединица.
´ Лабильность - гены способны к мутациям
´ Стабильность - мутации в генах происходят достаточно редко.
´ Плейотропное действие- один ген может отвечать за проявление множества признаков.
´ Пенетрантность - частота проявления гена
´ Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена.
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
Макромолекулы, как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липопротеидные комплексы и т.п. сквозь клеточные мембраны проходят с помощью везикулярного транспорта.
Везикулярный транспорт делиться на два вида:
1. Экзоцитоз - вынос из клетки макромолекулярных продуктов.
В случае экзоцитоза, внутриклеточные продукты заключенные в вакуоли подходят к плазматической мембране. В местах их контактов вакуоли сливаются и пузырёк опустошается в окружающую среду. С помощью экзоцитоза происходит процесс рециклизации мембран, возвращения вакуолей участвующих в эндоцитозе.Большинство секретируемых веществ внутри клеток используется для нужд организма(гормоны, пищеварительный сок и пр.)
2. Эндоцитоз - поглощение клеткой макромолекул. Условно делиться на на пиноцитоз и фагоцитоз в зависимости от массы поглощённых веществ.
Эндоцитоз
1. Неспецифический эндоцитоз- протекает автоматически, и может происходит захват и поглощению совершенно чуждых или безразличных для клетки веществ, например частичек сажи или красителей.
|
Этапы неспецифического
– Инвагинация-возникновения выпячиваний плазмолеммы
– Образование складок, которые захлестываясь отделяя небольшие объемы жидкой среды.
Было найдено, что мембраны окаймлённых ямок содержат сравнительно мало холестерина, что может определять снижение жесткости мембран и способность к образованию пузырьков.
Биологический смысл появления «клатриновой шубы» возможно в обеспечении сцепления окаймленных пузырьков с элементами цитоскелета и последующий их транспорт в клетке.
Основное отличие конститутивного эндоцитоза в том, что поглощаются молекулы для которых на плазматической мембране есть специфические рецепторы, ассоциирующиеся только с данным типом молекул. Белки-рецепторы, которые связывают такие молекулы называются лигандами.
19
20
МИКРОТРУБОЧКИ
Микротрубочки — полые цилиндры диаметром 25 нм. Длина их от нескольких микрометров до нескольких миллимет ров. Их стенка образована молекулами белка тубулина и имеет толщину 5 нм.
Микротрубочки состоят из 13 параллельно уложенных протофиламентов, образованных чередующимися молекулами a и b –тубулина.
Гетеродимер тубулин а- субъединица миротрубочки состоит из a- и b-тубулина, каждый из которых связан с молекулой ГТФ.
Концы микротрубочек не одинаковы. Один конец растёт и укорачивается быстрее (плюс-конец, заканчивается b -тубулином), другой медленее (минус-конец, заканчивается a -тубулином)
|
Микротрубочкам свойственна динамическая нестабильность - быстрый переход между ростом и разрушением.
Тредмиллинг - движение микротрубочек в результате одновременного наращивания одного конца и диссоциации другого конца микротрубочек.
Микротрубочки зарождаются из кольцевого комплекса y-тубулина, находящегося в виде множества копий в центре организации микротрубочек, который у большинства животных представлен центросомой (клеточный центр).
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
Клеточный центр (центросома, центросфера, центроплазма)— немембранный органоид в клетках эукариот. Является главным центром организации микротрубочек эукариотической клетки. Основу клеточного центра составляют центриоли. Обычно центриоли располагаются парами: одна центриоль материнская, а другая дочерняя. Такая пара центриолей- диплосома - имеет Г-образную форму.
Материнская центриоль- активная, именно на ней образуются новые микротрубочки. Дочерняя центриоль становится активной только после полного отделения от материнской.В начале интерфазы в клетке имеется одна диплосома. Перед началом деления клети происходит удвоение центриолей: материнская и дочерняя центриоли расходятся и от каждой центриоли отпочковывается новая центриоль. В результате образуется две диплосомы на клетку.
Отличительной особенностью материнской центриоли является наличие сателлитов;
Сателлиты - белковые образования, состоят из конусовидных поперечно-полосатых оснований (ножек), которые соединяются с центриолью и небольших круглых головок (фокусы схождения микротрубочек-ФСМТ);
на одну центриоль приходится 1-5 подобных образований. Сателлит прикрепляется одновременно к 2-3 триплетам микротрубочек.
Играют роль в: производстве микротрубочек,сборке и разборке веретена деления
Строение центриоли:Одиночная центриоль представляет из себя полый цилиндр диаметром около 0, 15 мкм и длиной 03-0,5 мкм. Стенки центриолей состоят из 9 триплетов микротрубочек Функции центриолей:Производят микротрубочки с помощью белков, т.е. являются ЦОМТ – центром организации микротрубочек. /В S-фазе интерфазы удваиваются путём самосборки, расходятся к полюсам клетки и участвуют в построении веретена деления.
Ф-я КЛЕТОЧНОГО ЦЕНТРА: Формирование разных категорий микротрубочек в течение клеточного цикла. /В интерфазе центросома образует цитоплазматические микротрубочки, участвующие в распределении органелл и создании полярности клетки, организовывая, таким образом, направленный транспорт./При вступлении клетки в митоз центросома формирует микротрубочки веретена деления.
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
Промежуточные филаменты строятся из фибриллярных белков.
Основная конструкция промежуточных филаментов напоминает канат, толщиной 8-10 нм. Локализуются в основном около ядерной зоне и в пучках фибрилл располагающихся под внутриклеточной мембранной. Структурно представляют из себя a -спиральный мономер, образующим параллельную закрученную спираль с другим мономером. Затем параллельный димер антипараллельно связывается с другим димером с образованием ступенчатого тетрамера. Восемь тетрамеров представляет собой сам промежуточный филамент
В состав ПФ входит большая группа изобелков (родственных белков):
Кератин - находятся главным образом в эпителиальных клетках. Участвует в образовании рогового вещества. (волосы, ногти), образуют пучки, связанные с десмосомами(элементы межклеточных контактов) и создают жесткую внутриклеточную сеть.
Виментин - характерен для ПФ мезенхимного происхождения, входит в состав цитоскелета клеток соединительной ткани, эндотелия, клеток крови.
Десмин - характерен для мышечных клеток, как гладких так и исчерченных. Входят в в составе саркомера(структурной единицы мышечной ткани). Отвечает за удержание и прикрепление миофибрилл к плазмолемме.
Периферин - входит в состав периферических и центральных нейронов, создают жесткую основу, обеспечивающую гибкость и целостность тонких цитоплазматических отростков нервных клеток.
Ламин - ядерная локализация. Процесс их фосфорилирования и дефосфорилирования данных белков обеспечивает сборку и разбор ядерной мембраны во время митоза.
Ф-и. Поддержание формы клетки/Распределение органелл в цитоплазме/Формирование рогового вещества/Формирование остова отростков нейронов/Прикрепление миофибрилл к плазмолемме/Формирование кариоскелета.
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
Микрофиламенты встречаются во всех клетках эукариот. Особенно обильны в мышечных волокнах. МФ также входят в состав специальных клеточных компонентов, таких как микроворсинки.
Микрофиламенты представляют собой фибриллы актина, связанного с многими другими белками (миозин, тропомиозин и др.).
Актин — основной белок микрофиламентов — встречается в мономерной форме (G-, или глобулярный актин), которая способна в присутствии цАМФ и Са2+ полимеризоваться в длинные цепи (F-, или фибриллярный актин). Обычно молекула актина имеет вид двух спирально скрученных нитей.
Актин - неоднородный белок, в различных клеток могут быть разные его варианты или изоформы.
В микрофиламентах актин взаимодействует с рядом актин-связывающих белков (до нескольких десятков видов), выполняющих различные функции. Некоторые из них регулируют степень полимеризации актина, другие способствуют связыванию отдельных микрофиламентов в системы.
Ф-Я В мышечных волокнах и клетках актиновые микрофиламенты образуют упорядоченные пучки и при взаимодействии с миозиновыми филаментами обеспечивают их сокращение./В немышечных клетках микрофиламенты образуют кортикальную (терминальную) сеть, которая обеспечивает поддержание формы клетки и изменениям формы плазмолеммы, обеспечивая таким образом функции эндо-и экзо- цитоза, миграции клеток, образования псевдоподий./Микрофиламенты тесно связаны с органеллами, транспортными пузырьками, секреторными гранулами и играют важную роль в их перемещении внутри цитоплазмы./Микрофиламенты являются основой специальных выростов цитоплазмы-микровосинок и стереоцилий./Микрофиламенты образуют сократимую перетяжку при делении клеток
Внутриклеточная часть
Заякоривающая (якорная)
Трансмембранная
Внеклеточная
Каждое из звеньев – это определенные белковые комплексы, в основном необходимые для поддержания прочной структуры межклеточного контакта. Внутриклеточная часть – это элементы цитоскелета
Все межклеточные контакты можно разделить на четыре группы в зависимости от выполняемой функции:
а) Прикрепляющие (заякоривающие) контакты. Данные соединения обычно нужны для связывания клеток друг с другом (или с внеклеточным матриксом).# эпителиальные ткани Прикрепляющие контакты можно поделить на четыре группы по двум признакам:
Первый признак – элемент цитоскелета, формирующий данный контакт;
Второй – межклеточный контакт или контакт клетки с внеклеточным матриксом.В любом из четырех типов прикрепляющих соединений центральную роль играют трансмембранные белки адгезии («соединения»), пронизывающие мембрану, один конец которых связан внутри клетки с ее цитоскелетом посредством заякоривающих белков, а другой — с некоторой структурой вне ее.
Адгезионные контакты обеспечивают целостность и механическую прочность ткани. Данный тип контактов относится к гомофильным, то есть связываются одинаковые белки (кадгерины). Фокальные контакты являются временным соединением клетки с внеклеточным матриксом. Обычно они формируются для закрепления определенных частей клетки при перемещении. Десмосомы образуют очень плотные соединения между клетками у животных. Десмосомы распространены в эпителиальных и мышечных тканях. Полудесмосомы связывают клетки животных с межклеточным матриксом.
б) Запирающие контакты необходимы для того, чтобы сделать пространство между соседними клетками как можно менее проницаемым.# апикальная часть клеток однослойного эпителия. Запирающие соединения у позвоночных животных это, прежде всего, так называемые плотные контакты. Их важная роль состоит в трансэпителиальном переносе веществ – плотные контакты ограничивают перемещение транспортных белков по всей поверхности мембраны, нарушают диффузию веществ в пространстве между клетками. Сочетание этих свойств в некоторых тканях препятствуют обратному току веществ (например, в однослойном эпителии кишечника).
• Внутриклеточная часть представлена актиновыми филаментами, а трансмембранная – белками окклюдин и клаудин, пересекающими мембрану 4 раза.
в) Каналообразующие контакты (или соединения-каналы) позволяют производить транспорт различных веществ между соседними клетками.
Каналообразующие соединения у животных представлены щелевыми контактами. Каналы, сформированные белками щелевого контакта, позволяют неорганическим ионам и другим водорастворимым молекулам проходить из цитоплазмы одной клетки в цитоплазму другой, тем самым обеспечивая как электрическое, так и метаболическое сопряжение клеток.Щелевые коммуникации опосредуются коннексинами.Коннексины – трансмембранные белки, четырежды пересекающие цитоплазматическую мембрану. Шесть таких белков, собираясь вместе, формируют полуканал, или коннексон.
г) Коммуникационные контакты представляют собой сложные молекулярные комплексы, которые важны для передачи сигнала от клетки к клетке. #возбудимые ткани- нервная и мышечная Наиболее яркие примеры коммуникационных соединений – это химические синапсы в нервной системе. Их функция заключается в переносе нейромедиаторов от одного нейрона к другому.внутриклеточная часть синапса состоит из актиновых филаментов, по ним к синаптической щели могут передвигаться пузырьки с медиаторами. Трансмембранные белки в синапсе представлены несколькими типами и имеют разнообразные функции: формирование везикул, механический каркас, транспорт ионов. Основным механическим трансмембранным белком является кадгерин. С актином он связывается посредством большого сложного комплекса белков (так называемые белки скэффолда).
СПОСОБЫ ДВИЖЕНИЯ КЛЕТОК
тремя способами:
1. Амебоидное движение.
2. Движение при помощи жгутиков.
3. Движение при помощи ресничек.
Псевдоподии – выросты клетки, используемы для передвижения (амёбоидное движение) и захвата крупных частиц способом фагоцитоза (например частиц пищи). К образованию псевдоподий способны многие одноклеточные и некоторые специализированные клетки (#лейкоциты) многоклеточных. В зависимости от строения псевдоподии разделяют на:
v Лобоподии - короткие, закругленные псевдоподии. Не способны ветвиться.
v Филоподии - тонкие, длинные, нитевидные псевдоподии.
v Аксоподии - прямые, не ветвящиеся псевдоподии, обладающие осевой скелетной нитью.
v Ризоподии - длинные, тонкие, переплетающиеся нити, образующие сложную сеть.
Амебоидное движение состоит в медленном перетекании тела клетки по субстрату и осуществляется благодаря внутриклеточному течению цитоплазмы в сторону выроста (псевдоподии). При этом рост псевдоподии сопровождается изменением консистенции цитоплазмы.
Разделение типов движение на реснички и жгутики условно, т.к. данные органеллы имеют сходное строение.
В свою очередь можно разделить реснички/жгутики на две группы:
´ Кинетоцилии - подвижные реснички и жгутики, которые характерны для специальных эпителиев (#реснитчатый эпителий трахеи, маточных труб) или свободно плавающих клеток (сперматозоиды, простейшие).
´ Первичные реснички- встречающиеся в некоторых типах клеток, но не обладают способностью к движению.
ВИДЫ И МЕХАНИЗМЫ ТАКСИСА.
Подвижные клетки многоклеточного организма или бактерии могут осуществлять направленные передвижения – таксисы, обусловленные различными внешними факторами – стимулами. Эти движения могут быть как по направлению к раздражителю — положительный таксис, так и от него — отрицательный.
Различают несколько видов таксисов:
Примеры: движение лейкоцитов к месту воспаления под влиянием воспалительных агентов.Движение бактерий к пищевому субстрату.
СТРОЕНИЕ И Ф-ИИ ПЕРОКСИСОМ
РЕАКЦИИ МАТРИЧНОГО СИНТЕЗА.
Тип реакций, при которых образуются полимеры, строение которых полностью определяется строением матрицы. В основе реакций матричного синтеза лежит комплементарное взаимодействие между нуклеотидами.
´ Репликация (редупликация, удвоение ДНК)
Матрица – материнская цепочка ДНК
Продукт – новосинтезированная цепочка дочерней ДНК
Комплементарность между нуклеотидами материнской и дочерней цепочек ДНК
´ Транскрипция (синтез РНК)
Матрица – кодирующая цепочка ДНК
Продукт – РНК
Комплементарность между нуклеотидами кДНК и РНК
´ Трансляция (синтез белка)
Матрица – иРНК
Продукт – белок
Комплементарность между нуклеотидами кодонов иРНК и нуклеотидами антикодонов тРНК, приносящих аминокислоты
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
– процесс, в ходе которого экзоны, вырезанные из мРНК, объединяются в различных комбинациях,что порождает различные формы зрелой мРНК.
Механизм: Процесс соединения одного экзона с другим происходит в участках определенной последовательности нуклеотидов. Донорный сайт сплайсинга всегда заканчивается одним из двух динуклеотидов, обычно – AG.В начале происходит нуклеофильная атака донорного экзона, затем происходит разрезание, кусочек GU заворачивается и присоединяется к А. Затем разрезается вторая часть, первый экзон соединяется со вторым, и образуется интрон. С ростом размеров гена в хромосоме его белок-кодирующая часть увеличивается незначительно, а количество интронов в гене растет. С ростом числа интронов растет число сайтов сплайсинга и вероятность их повреждения. Поэтому для генов с большим числом интронов потеря функции при мутации может быть связана не с белок- кодирующей частью ДНК, а с регуляторными элементами сплайсинга. Биологическая роль альтернативного сплайсинга для многоклеточных эукариот состоит в том, что он является ключевым механизмом увеличения разнообразия белков, а также позволяет осуществлять сложную систему регуляции экспрессии генов, в том числе тканеспецифической.
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ У ЭУКАРИОТ
|
|
Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!