В чем заключается биологическое единство рас как вида?

в едином ареале обитания

в отсутствии генетической изоляции

в наследуемости расовых отличий

в отсутствии пространственной изоляции

Какой объем мозга необходим для освоения речи?

1600 см³

800-1200 см³

750 см³

550-600 см³

Кто является творцом «галечной культуры» (первые орудия труда)?

Homo sapiens

Homo ergaster

Homo erectus

Homo habilis

Добывание огня характерно для:

австралопитеков

архантропов

палеоантропов

неоантропов

Неандертальцы жили в период с:

200 тыс. лет – 30 тыс. лет назад

1,9 млн.лет – 200 тыс. лет назад

5,5 млн. лет – 3,2 млн. лет

50-60 тыс. лет – до наших дней

На каком этапе антропогенеза возникают расовые различия?

австралопитеки

архантропы

палеоантропы

неоантропы

Возникновение искусства относят к периоду:

палеоантропов

архантропов

неоантропов

питекантропов

Назовите общих с человекообразными обезьянами предков:

австралопитеки

рамапитеки

плиопитеки

дриопитеки

Раздел Генетика

Какой из перечисленных этапов относится к понятию «клеточный цикл», но не имеет отношения к понятию «митотический цикл»:

интерфаза G ₀

интерфаза G₁

интерфаза G₂

цитокинез

Под термином «кариокинез» подразумеваются следующие этапы:

интерфаза, профаза, метафаза и анафаза

интерфаза, профаза, метафаза, анафаза и телофаза

профаза, метафаза, анафаза и телофаза

профаза, метафаза, анафаза, телофаза и цитокинез

Первичная перетяжка хромосом называется:

центромера

центриоль

теломера

хромомера

Ядрышковые организаторы, являющиеся местом синтеза р-РНК, образованы за счет:

первичных перетяжек хромосом

вторичных перетяжек хромосом

хромонем

политенных участков хромосом

К пуриновым основаниям ДНК относятся:

аденин, урацил

гуанин, цитозин

аденин, тимин

аденин, тимин и урацил

К пиримидиновым основаниям ДНК относятся:

аденин, урацил

гуанин, цитозин

аденин, тимин

тимин и цитозин

Мейоз протекает в следующую стадию гаметогенеза:

размножения

роста

созревания

формирования

Пауза, во время которой процесс мейоза в женском организме временно приостанавливается, носит название:

пахитена

диплонема

диктиотена

зиготена

Редукционным делением называется:

1-ое мейотическое деление

2-ое мейотическое деление

Процесс мейоза в целом (оба деления мейоза вместе)

эндомитоз

Эквационным делением называется:

1-ое мейотическое деление

2-ое мейотическое деление

Процесс мейоза в целом (оба деления мейоза вместе)

эндомитоз

Результатом мейоза в женском организме являются:

4 равноценных овоцита

2 зрелых овоцита и 2 направительных тельца (полоцита)

1 овоцит и 1 направительное тельце (полоцит)

1 овоцит и 3 направительных тельца (полоцита)

Деспирализованные участки хромосом, несущие активные гены, где в данный момент времени транскрипция не осуществляется, носят название:

эухроматиновые

гетерохроматиновые

политенные

пуфы

 

Максимально деспирализованные участки хромосом, несущие активные гены, где в данный момент времени осуществляется транскрипция, носят название:

эухроматиновые

гетерохроматиновые

политенные

пуфы

Спирализованные участки хромосом, не несущие активных генов, носят название:

эухроматиновые

гетерохроматиновые

политенные

пуфы

Женский пол у большинства млекопитающих и у мужской у большинства птиц является:

гетерогаметным

голандрическим

гомогаметным

гетерозиготным

Мужской пол у большинства млекопитающих и у женский у большинства птиц является:

гетерогаметным

голандрическим

гомогаметным

гетерозиготным

В нормальном кариотипе человека отсутствуют хромосомы:

метацентрические

субметацентрические

акроцентрические

телоцентрические

Аутосомные признаки обусловлены:

половыми хромосомами

любыми акроцентрическими хромосомами кариотипа человека

любыми неполовыми хромосомами

Х-хромосомами – у женщин и Y-хромосомами – у мужчин

Специфическая запись хромосом в порядке убывания их размера, используемая в современной номенклатуре и классификации хромосом, называется:

идиограмма

кариограмма

кариотип

хромосомограмма

Количество аутосом в гаметах человека:

46

44

23

22

Размножение без оплодотворения и без комбинативной изменчивости с образованием женских особей, носит название:

политения

полиплоидия

партеногенез

феминизация

Признак половой принадлежности определяется до момента оплодотворения при:

полигамном определении пола

прогамном определении пола

сингамном определении пола

эпигамном определении пола

Половая принадлежность у млекопитающих определяется преимущественно в процессе оплодотворения и носит название:

полигамное определение пола

прогамное определение пола

сингамное определение пола

эпигамное определение пола

Парные гены, расположенные в гомологичных участках соматических клеток, отвечающие за развитие некоторого, часто альтернативного, признака называются:

неаллельные

аллельные

доминантные

рецессивные

Гены, расположенные в негомологичных участках соматических клеток называются:

неаллельные

аллельные

доминантные

рецессивные

Гены, определяющие фенотип, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, носят название:

неполно доминантные

доминантные

рецессивные

кодоминирующие

Гены, определяющие фенотип только в гомозиготном состоянии, носят название:

неполно доминантные

доминантные

рецессивные

кодоминирующие

Серповидноклеточная анемия является примером взаимодействия генов по типу:

полного доминирования

неполного доминирования

кодоминирования

сверхдоминирования

Явление гетерозиса является примером взаимодействия генов по типу:

полного доминирования

неполного доминирования

кодоминирования

сверхдоминирования

Примером кодоминирования является:

серповидноклеточная анемия

II и III группы крови

IV группа крови

анемия Фанкони

Основы учения о мутационной изменчивости и сам термин «мутация» сформулированы:

К. Корренсом

Г. Менделем

Т. Морганом

Г. де Фризом

Мутоном (наименьшей единицей мутационного процесса) является:

триплет

нуклеотид

кодон

ген

Хромосомы были впервые рассмотрены как материальный носитель наследственности в 1902 году следующим(и) автором(ми):

Т. Бовери и У. Сэттоном

Г. Менделем

Т. Морганом

Г. де Фризом

Появление нормального фенотипа при отсутствии аллелей нормы в генотипе возможно при:

кодоминировании

сверхдоминировании

аллельном исключении

межаллельной комплементации

Появление нормального фенотипа при наличии доминантного аллеля патологии в генотипе возможно при:

кодоминировании

сверхдоминировании

аллельном исключении

межаллельной комплементации

Голандрическим признаком является:

дальтонизм

гемофилия

гипертрихоз

фенилкетонурия

Доминантный аутосомный признак при наличии в генотипе особи соответствующего доминантного аллеля может не проявиться, благодаря:

эпистазу

комплиментарному действия генов

генетической резистентности

кодоминированию

Вероятность проявления соответствующего доминантного признака в фенотипе при наличии данного гена в генотипе называется:

экспрессивность

пенетрантность

плейотропное действие гена

эпистаз

 

Различная степень выраженности признака в фенотипе обусловлена:

экспрессивностью гена

пенетрантностью гена

плейотропным действием гена

эпистазом

Воздействие одного гена на несколько фенотипических признаков может быть обусловлена:

пенетрантностью

экспрессивностью

плейотропным действием гена

эпистазом

 

Мутация с заменой нуклеотида в кодирующем триплете с образованием стоп-кодона носит название:

миссенс - мутация

нонсенс - мутация

сеймсенс - мутация

трансзиция

Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием кодона другой аминокислоты носит название:

миссенс - мутация

нонсенс - мутация

сеймсенс - мутация

трансзиция

Мутация с заменой одного из нуклеотидов в кодирующем триплете с образованием другого триплета, кодирующего ту же самую аминокислоту, носит название:

миссенс - мутация

нонсенс - мутация

сеймсенс - мутация

трансзиция

Если признак наследуется от матери всем потомкам обоих полов и никогда от отца, то этот признак:

сцеплен с Х-хромосомой, доминантный

сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен

аутосомен рецессивен

связывание с митохондриальной ДНК

Если признак наследуется от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и всем сыновьям, то этот признак:

сцеплен с Х-хромосомой, доминантный

сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен

аутосомен рецессивен

связывание с митохондриальной ДНК

 

Если признак наследуется от матери половине сыновей и у мужчин встречается значительно чаще, то этот признак:

сцеплен с Х-хромосомой, доминантный

сцеплен с Х-хромосомой, рецессивен

аутосомен рецессивен

связывание с митохондриальной ДНК

 

Используя закон Харди-Вайнберга можно установить, что частота гетерозиготных носителей редкого рецессивного гена будет по сравнению с частотой больных лиц:

существенно ниже

существенно выше

одинаковой

возрастать с течением времени

 

Средства доставки генетической информации в ДНК реципиента, используемые в генной инженерии и генной терапии, носят название:

транспозоны

факторы трансформации

векторы

цистроны

 

Обнаружение двух глыбок полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием:

синдрома Дауна

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома трисомии Х

 

Обнаружение одной или двух глыбок полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием:

синдрома Дауна

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома трисомии Х

Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках женщины является следствием:

варианта нормы

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома кошачьего крика

 

Отсутствие глыбки полового хроматина в соматических клетках мужчины является следствием:

варианта нормы

синдрома Шерешевского-Тернера

синдрома Клайнфельтера

синдрома кошачьего крика

 

Экспресс-диагностика методом обнаружения полового хроматина неэффективна при:

синдроме Патау

синдроме трисомии Х

синдроме Шерешевского-Тернера

синдроме Клайнфельтера

 

Процесс удаления интронов и последовательного сшивания экзонов в ходе преобразования пре-м-РНК в м-РНК носит называние:

дерепрессия

транскрипция

сплайсинг

экспрессивность

 

Фермент, инициирующий транскрипцию с матрицы структурного гена ДНК, носит название:

ДНК-лигаза

ДНК-полимераза

РНК-полимераза

ДНК-хеликаза

 

Роль индуктора в lac -опероне заключается в:

переводе белка-репрессора в активную форму

переводе белка-репрессора в неактивную форму

препятствовании связывания РНК-полимеразы с промотором

облегчении связывания РНК-полимеразы с промотором

Мобильные генетические элементы преимущественно вирусного происхождения, участвующие в естественном горизонтальном переносе генов, называются:

экзоны

векторы

репликоны

транспозоны

 

Стабилизирует и удерживает вместе раскрученные одинарные цепи ДНК следующий фермент:

ДНК-лигаза

ДНК-полимераза

ДНК-гираза

ДНК-хеликаза

Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пуриновые, а пиримидиновые – на пиримидиновые, носит название:

трансверсия

трансзиция

абберация

транслокация

Тип мутаций, при котором пуриновые основания заменяются на пиримидиновые, а пиримидиновые – на пуриновые, носит название:

трансверсия

трансзиция

абберация

транслокация

Разновидность хромосомных аббераций, имеющих большое эволюционное значение, при которой происходит объединение двух негомологичных хромосом в одну, носит название:

транспозиции

трансверсии

трансзиции

робертсоновские транслокации

Раздел Паразитология

Главным хозяином называется организм, в котором паразит:

обитает в половозрелой стадии, но размножается бесполым путем

обитает в личиночной стадии, но размножается половым путем

обитает в половозрело стадии и размножается половым путем

обитает в личиночной стадии и размножается бесполым путем

Промежуточным хозяином называется организм, в котором паразит:

обитает в половозрелой стадии, но размножается бесполым путем

обитает в личиночной стадии, но размножается половым путем

обитает в половозрело стадии и размножается половым путем

обитает в личиночной стадии и размножается бесполым путем

К облигатно-трансмиссивным заболеваниям не относится:

лейшманиоз

трипаносомоз

филяриатоз

трихомониаз

Два промежуточных хозяина имеет следующий гельминт:

Fasciola hepatica

Dicrocoelium lanceatum

Taenia solium

Echinococcus granulosus

Одного промежуточного хозяина имеет:

Opisthorchis felineus

Dicrocoelium lanceatum

Fasciola hepatica

Diphyllobothrium latum

Заражение при укусе москита возможно:

трипаносомозом

филяриатозами

лейшманиозом

малярией

Муха из рода Glossina (цеце) является специфическим переносчиком следующего паразита:

Trypanosoma brucei

Trypanosoma cruzi

Toxoplasma gondii

Leishmania donovani

Возбудителем болезни Чагаса является следующий паразит:

Trypanosoma brucei

Trypanosoma cruzi

Toxoplasma gondii

Leishmania donovani

Гельминтоовоскопия не может быть использована для диагностики:

энтеробиоза

трихоцефалеза

трихинеллеза

шистосомоза

Гельминтоовоскопия является основным способом диагностики:

тениоза

дифиллоботриоза

энтеробиоза

стронгилоидоза

Паразитом, не питающимся кровью, является:

Trichinella spiralis

Ancylostoma duodenale

Necator americanus

Trichocephalus trichiurus

Из перечисленных нематод, питание кровью осуществляет:

Ascaris lumbricoides

Strongyloides stercoralis

Dicrocoelium lanceatum

Trichocephalus trichiurus

Не получает дальнейшего развития в организме человека и поэтому относится к транзитным паразитам, представитель рода:

Taeniarhynchus

Trichinella

Toxocara

Toxoplasma

Человек является только главным хозяином для следующего ленточного червя:

Taenia solium

Taeniarhynchus saginatus

Echinococcus granulosus

Hymenolepis nana

Человек является только промежуточным хозяином для следующего ленточного червя:

Taenia solium

Taeniarhynchus saginatus

Echinococcus granulosus

Hymenolepis nana

Человек не может стать промежуточным хозяином для следующего ленточного червя:

Taenia solium

Taeniarhynchus saginatus

Echinococcus granulosus

Hymenolepis nana

Лечение без использования лекарственных препаратов может быть предложено при:

трихинеллезе

трихоцефалезе

дикроцелиозе

энтеробиозе

Дети не являются основной группой больных лиц при следующем заболевании:

лямблиозе

шистосомозе

энтеробиозе

гименолепидозе

Осложнение основного заболевания цистицеркозом возможно при:

эхинококкозе

тениаринхозе

гименолепидозе

тениозе

Мошки являются переносчиками нематод-возбудителей следующего заболевания:

онхоцеркоза

малярии

лейшманиоза

вухерериоза

Применение препаратов, растворяющих гельминта противопоказано при:

дифиллоботриозе

гименолепидозе

тениозе

тениаринхозе

Заражение через муравья возможно следующим паразитом:

Dicrocoelium lanceatum

Fasciola hepatica

Trichinella spiralis

Strongyloides stercoralis

Инвазионной стадией при заражении описторхозом и дикроцелиозом является:

метацеркарий

адолескария

церкарий

яйцо

Заражение через метацеркарий не происходит:

парагонимозом

дикроцелиозом

фасциолезом

описторхозом

Инвазионная рабтидная личинка какого паразита локализуется в мелких рачках, которые могут попасть в организм человека с грязной питьевой водой:

Strongyloides stercoralis

Diphyllobothrium latum

Dracunculus medinensis

Necator americanus

Hirudo medicinalis относится к типу:

Vermes

Plathelmintes

Nemathelmintes

Annelides

Представители какого семейства из отряда Acarina имеет стилетообразные хелицеры и тело, покрытое щетинками:

Ixodidae

Argasidae

Gamasoidea

Sarcoptidae

Для каких представителей отряда Acarina характерно расположение хоботка на брюшной поверхности:

Ixodidae

Argasidae

Gamasoidea

Sarcoptidae

Представители какого семейства из отряда Acarina имеют терминально расположенный хоботок:

Ixodidae

Argasidae

Gamasoidea

Sarcoptidae

Представители какого семейства отряда Acarina не являются переносчиками инфекционных и вирусных заболеавний:

Ixodidae

Argasidae

Gamasoidea

Sarcoptidae

Возбудители облигатных миазов не являются представителями рода (семейства):

Oestrinae

Fannia

Wohlfartia

К синантропным видам относятся насекомые вида:

Stomoxys calcitrans

Blatta orientalis

Wohlfartia magnifica

Pulex irritans

Кто из перечисленных видов может являться переносчиком возбудителей чумы и туляремии:

Pulex irritans

Pediculus humanus capitis

Pediculus humanus humanus

Phtirus pubis

Нижнечелюстные щупики существенно короче хоботка у:

самца Anopheles

самца Culex

самки Anopheles

самки Culex

Основной особенностью, отличающей самцов комаров Anopheles и Culex, от самок этих же видов является:

размер тела

соотношение длины щупиков и хоботка

посадка

высокая опушенность усиков

Ротовой аппарат у представителей рода Tabanus и Stomoxys:

колюще-сосущий

колюще-лижущий

колюще-режущий

лижуще-сосущий

Передача возбудителя от самки яйцу у клещей называется:

трансовариальной

трансфазовой

материнской

трансмиссивной

Передача возбудителя от стадии к стадии при неполном метаморфозе у клещей называется:

трансовариальной

трансфазовой

магистральной

трансмиссивной

Инвазионной для человека стадией при заражении малярией является:

шизонт

гаметоцит

мерозоит

спорозоит

Возбудителем болезни кала-азар (висцерального лейшманиоза) является:

Leishamania donovani

Leishmania tropica

Leishmania mexicana

Trypanosoma cruzi

Согласно Е.Н. Павловскому к природно-очаговым заболеваниям могут быть отнесены:

антропонозы

зооантропонозы

зоонозы

все указанные заболевания

Органом выделения у многих паукообразных являются:

протонефридии

метанефридии

коксальные железы

мальпигиевы сосуды

Органом выделения у большинства насекомых являются:

протонефридии

метанефридии

коксальные железы

мальпигиевы сосуды

Сосуществование двух видов животных, при котором эти виды являются сотрапезниками, один из видов использует остатки, либо излишки пищи другого, не нанося ему вреда, называется:

паразитизм

синойкия

аменсализм

комменсализм