V 1: 2 рейтинговая контрольная точка

V 2: МФТ-2

I:

S: Техническое регулирование в сфере обращения медицинских изделий направлено на достижение данных требований, кроме

-: безопасность излучений

-: биологическая безопасность

-: взрывоопасность

-: термическая безопасность

+: биохимическая безопасность

I:

S: Исключите ошибку. Формы подтверждения соответствия, установленные Федеральным законом «О техническом регулировании»

-: обязательное подтверждение соответствия

-: добровольное подтверждение соответствия

+: сертификация

-: декларирование

-: сертификация и декларирование

I:

S: Назовите форму подтверждения соответствия, установленную Федеральным законом «О техническом регулировании», предусмотренную для лекарственных средств и медицинских изделий

+: декларирование соответствия

-: добровольная сертификация

-: обязательная сертификация

-: добровольное подтверждение соответствия

-: обязательное подтверждение соответствия

I:

S: Найдите ошибку. Обязательному подтверждению соответствия подлежат лекарственные средства

-: выпускаемые предприятиями–производителями на территории РФ

-: ввозимые на территорию РФ лекарственные препараты

+: лекарства, изготавливаемые в аптеках по рецептам врачей

-: ветеринарные лекарственные средства

-: гомеопатические средства

I:

S: Исключите ошибку. Сведения об обязательном подтверждении соответствия товара в товарно-сопроводительных документах для лекарственных препаратов и медицинских изделий (по каждому наименованию) должны содержать

+: номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат

-: регистрационный номер декларации о соответствии

-: срок действия декларации о соответствии

-: наименование лица, принявшего декларацию

-: орган, зарегистрировавший декларацию

I:

S: Предельный срок действия декларации о соответствии лекарственного препарата требованиям нормативных документов

-: регламентируется в технической документации

+: декларантом устанавливается до окончания срока годности лекарственного препарата

-: ограничивается сроком на пять лет

-: ограничивается сроком один год

-: декларацией не предусматривается

I:

S: Выберите из причисленного определение понятия «потребитель», соответствующее отечественному законодательству

-: физическое лицо или организация, потребляющие продукты чьего-нибудь производства

+: гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

-: юридические и физические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги

-: юридические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги

-: физические лица, использующие, приобретающие, заказывающие либо имеющие намерение приобрести или заказать товары и услуги

I:

S: Имеет ли право покупатель вернуть в аптеку приобретенный ранее лекарственный препарат (или обменять на другой), если он не был в использовании и его качество не пострадало?

-: да, в течение 14 дней со дня приобретения, как это предусмотрено Законом РФ «О защите прав потребителей» для непродовольственных товаров

-: да, до окончания срока годности лекарственного препарата

+: не имеет права возвратить или обменять лекарственный препарат надлежащего качества

-: покупатель имеет право вернуть не использованный и сохранивший качество лекарственный препарат

-: покупатель имеет право вернуть не использованный и сохранивший качество лекарственный препарат независимо от срока его приобретения при наличии кассового чека

I:

S: Объем обязательной информации о товаре, его изготовителе, передаваемой покупателю вместе с товаром, должен размещаться

-: на товаре

-: на потребительской таре

-: на упаковке, ярлыке, этикетке

-: в технической документации

+: верно всё

I:

S: Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием

-: наименования товара и сорта (при его наличии)

-: цены за вес или единицу товара

-: подписи материально ответственного лица или печати организации

-: даты оформления ценника

+: верно всё

I:

S: Хранение лекарственных препаратов в аптеке и на складе оптовой фармацевтической организации осуществляется на основе следующих принципов

-: по агрегатному состоянию

-: по токсикологическим и фармакотерапевтическим группам

-: по физико-химическим свойствам

-: в алфавитном порядке наименований

+: верно всё

I:

S: На сохранность потребительских свойств и качества фармацевтических товаров влияют следующие группы факторов

-: свет, температура, влажность

-: фактор времени

+: физические, химические, механические, биологические факторы

-: материально-техническая база (помещения, оборудование)

-: нормативно-правовое регулирование

I:

S: В группу физических факторов, оказывающих влияние на стабильность действующих веществ и сохранение потребительских свойств медицинских и фармацевтических товаров, входят

-: воздействие сотрясения, вибрации, давления

-: воздействие свойств упаковочного и укупорочного материала, индивидуальной тары

+: воздействие света, температурный режим, влажность воздуха, воздухообмен

-: условия технологического процесса

-: верно всё

I:

S: Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, хранят

-: при +10 - +12 град. С

-: при +18 - +20 град. С

-: при +8 - +15 град. С

+: при температуре от +15 до +25 град. С

-: при температуре от +22 до +25 град. С

I:

S: Лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре

-: +10 - +12 град. С

-: +18 - +20 град. С

+: +8 - +15 град. С

-: +20 - +22 град. С

-: +2 - +8 град. С

I:

S: Совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище – это

-: режим хранения

+: условия хранения

-: процесс хранения

-: правила хранения

-: верно всё

I:

S: Совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров – это

+: режим хранения

-: условия хранения

-: процесс хранения

-: правила хранения

-: верно всё

I:

S: Укажите, какие вещества из нижеперечисленных относятся к легкогорючим веществам?

+: глицерин, растительные масла, перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье

-: нитроглицерин, калия перманганат, серебра нитрат

-: спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова, органические масла,

-: рентгеновские пленки

-: верно всё

I:

S: Укажите, какие вещества из ниже перечисленных относятся к группе взрывоопасных веществ?

-: глицерин, растительные масла, перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье

-: нитроглицерин

+: калия перманганат, серебра нитрат

-: спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова, органические масла, рентгеновские пленки

-: верно всё

I:

S: Укажите, какие вещества из ниже перечисленных относятся к группе огнеопасных и взрывоопасных веществ?

-: глицерин, растительные масла

-: перевязочный материал, сера, лекарственное растительное сырье

-: нитроглицерин, калия перманганат, серебра нитрат

-: спирт и спиртовые растворы, эфир, скипидар, жидкость Новикова

+: верно всё

I:

S: Для учета серии, сроков годности и количества готовых лекарственных препаратов при их хранении в аптеке и (или) на складе оптовой фармацевтической организации ведутся

-: учетные карты

-: инвентарные карты

+: стеллажные карты

-: экспедиционные карты

-: верно всё

I:

S: Определите, какие из ниже перечисленных фармацевтических субстанций требуют особых мер защиты от атмосферных паров (сухое помещение, герметичная укупорка и т.д.)

-: кислота хлористоводородная

-: раствор перекиси водорода

-: метамизол натрия

+: кальция хлорид кристаллический

-: верно всё

I:

S: Укажите, какое из перечисленных определений «термолабильные вещества» наиболее правильное?

-: это вещества, изменяющие свои свойства под воздействием комнатной и более высокой температуры

+: это вещества, изменяющие свои свойства при температуре выше комнатной, в связи с чем их хранят при комнатной или прохладной (холодной) температуре

-: это вещества, изменяющие свои свойства при перепадах температур в процессе изготовления

-: это вещества, изменяющие свои свойства при перепадах температур в процессе изготовления, транспортирования, хранения и применения

-: лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры

I:

S: Площадь складских помещений в фармацевтической организации должна

-: соответствовать объему хранимых лекарственных средств

-: составлять не менее 150 кв. м.

-: включать зоны для приемки и для основного хранения лекарственных средств, зону экспедиции

-: включать помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения

+: верно всё вышеперечисленное

I:

S: Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся

+: в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения

-: в шкафах или на стеллажах

-: в таре из светозащитных материалов

-: в темном помещении или шкафах

-: в шкафах, окрашенных темной краской

I:

S: Фармацевтические субстанции, требующие особой защиты от действия света, следует хранить

-: в таре из светозащитных материалов

-: в стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или

-: полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета

-: в темном помещении или в шкафах

+: верно всё

I:

S: Найдите ошибку. Для наблюдения за параметрами микроклимата хранения аптечных товаров помещения оборудуются термометрами и гигрометрами, измерительные части которых закрепляются

-: на внутренних стенах помещений хранения

-: вдали от отопительных приборов

-: на высоте 1,5–1,7 м от пола

-: на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон

+: на специальном стенде рядом с картой контроля температуры и влажности воздуха

I:

S: Под понятием «Нормальные условия хранения» в аптеках понимают

-: температура от +18˚С до +20˚С, относительная влажность воздуха 50-60%

-: температура от +12˚С до +15˚С, относительная влажность воздуха менее 50%

-: температура от +0˚С до +8˚С, относительная влажность воздуха более 65%

+: температура от +15˚С до +25˚С, относительная влажность воздуха в пределах 50-65%

-: температура от +22˚С до +25˚С, относительная влажность воздуха в пределах 40-65%

I:

S: Хранение готовых лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется

-: в соответствии с требованиями государственной фармакопеи

-: в соответствии с требованиями нормативной документации

-: с учетом свойств веществ, входящих в их состав

-: в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке

+: верно всё

I:

S: Комплекс, состоящий из тары, вспомогательных средств, упаковочных и укупорочных материалов, определяющих потребительские и технологические свойства упакованного продукта, называется

+: упаковка

-: вторичная упаковка

-: тара

-: транспортная тара

-: первичная тара

I:

S: Элемент упаковки, представляющий собой изделие или ёмкость для размещения продукции, называется

-: потребительская упаковка

-: вторичная упаковка

+: тара

-: транспортная тара

-: индивидуальная тара

I:

S: Непосредственный контакт упаковываемого предмета с материалом упаковки имеет место в

-: первичная упаковка

-: вторичная упаковка

-: тара

+: индивидуальная тара

-: потребительская упаковка

I:

S: Упаковка, объединяющая определённое количество упаковок, называется

+: вторичная упаковка

-: первичная упаковка

-: транспортная тара

-: индивидуальная тара

-: инвентарная тара

I:

S: В фармацевтической практике банки, бутылки, флаконы, коробки, бочки, ящики – это

+: тара

-: потребительская тара

-: упаковка

-: первичная упаковка

-: индивидуальная упаковка

I:

S: Вес продукции без транспортной упаковки называется

-: общий вес

+: нетто

-: транспортная масса

-: брутто

-: товарная единица

I:

S: Основные типы средств укупорки лекарственных препаратов

-: крышка навинчиваемая, крышка натягиваемая

-: колпачок, обкатываемый по треугольному венчику, обкатываемый по резьбе

-: пробка,

-: прокладка

+: верно всё

I:

S: Тара, бывшая в употреблении, которая используется повторно, называется в соответствии с ГОСТ

-: многооборотная тара

+: возвратная тара

-: оборотная тара

-: инвентарная тара

-: грузовая тара

I:

S: Исключите ошибку. Информация об изделиях медицинского назначения должна в обязательном порядке содержать сведения, размещенные на товаре (этикетке, упаковке, технической документации)

-: о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях

+: о контроле качества и сертификате соответствия

-: о назначении, способе и условиях применения,

-: действии и оказываемом эффекте

-: ограничениях (противопоказаниях) для применения

I:

S: Маркировка, нанесенная на потребительские товары в целях доведения до потребителей всех необходимых сведений о товаре, выполняет функцию

+: информационную

-: идентифицирующую

-: эмоциональную

-: мотивирующую

-: маркетинговую

I:

S: Идентифицирующая функция маркировки товаров заключается в том, что она позволяет

-: довести до покупателей объем всех необходимых сведений о товаре, регламентируемых Законом РФ «О защите прав потребителей»

+: установить соответствие нормативной документации, договорам по ассортиментной принадлежности, качеству и безопасности

-: привлечь внимание потребителей к товарам конкретного производителя

-: воздействовать на психоэмоциональное состояние потребителей для мотивации покупки

-: эффективно разместить товар в «горячей зоне»

I:

S: Знаки, наносимые на упаковку и предназначенные для информации о способах (или правилах) обращения с транспортной или потребительской упаковкой товара, называются

+: манипуляционные

-: эксплуатационные

-: предупредительные

-: информационные

-: общие

I:

S: Знаки, наносимые на упаковку и предназначенные для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действия по предупреждению опасности, называются

-: манипуляционные

-: эксплуатационные

+: предупредительные

-: информационные

-: общие

I:

S: Из перечисленных предупредительных надписей, наносимых на транспортную упаковку товаров, могут заменяться рисунками следующие

-: «Не кантовать»

-: «Боится сырости»

-: «Осторожно хрупкое»

-: Предел по количеству ярусов в штабеле

+: верно всё

I:

S: Срок годности в составе маркировки лекарственного препарата указывает на

-: производственный номер и время выпуска препарата

-: период времени, в течение которого препарат должен полностью отвечать всем требованиям соответствующего нормативного документа

+: календарную дату, до которой свойства препарата (при условии правильного хранения) должны отвечать требованиям стандарта качества

-: лекарственный препарат произведен двумя годами раньше

-: верно всё

I:

S: Серия лекарственного средства – это

+: количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем

-: производственный номер,

-: дата изготовления (фасовки) препарата

-: период времени, в течение которого лекарственный препарат должен полностью отвечать всем требованиям соответствующего нормативного документа

-: кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату

I:

S: Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата, нанесенный на вторичную упаковку, означает

-: регистрационный номер декларации о соответствии

+: номер документа, подтверждающего факт государственной регистрации лекарственного препарата

-: кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации

-: номер технического регламента, которому соответствует данный товар

-: кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату

I:

S: Маркировка и оформление лекарственных препаратов должны соответствовать требованиям

+: Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»

-: Закона РФ «О защите прав потребителей»

-: Федерального закона «О техническом регулировании»

-: Правил продажи отдельных видов товаров

-: верно всё

I:

S: Готовые лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны (исключить лишнее)

-: наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование)

-: номер серии, срок годности

-: дозировка или концентрация, активность в единицах действия

-: объем, или количество доз

+: номер регистрационного удостоверения

 

I:

S: Готовые лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны

-: наименование лекарственного препарата, наименование производителя

-: лекарственная форма, дозировка или концентрация, объем, количество доз в упаковке

-: номер серии, дата выпуска, срок годности, номер регистрационного удостоверения

-: способ применения, условия отпуска, хранения, предупредительные надписи

+: верно всё

I:

S: На транспортную тару, в которую помещено лекарственное средство, должна наноситься информация, кроме

-: о наименовании, серии, дате выпуска, количестве вторичных (потребительских) упаковок

-: производителе лекарственного средства

-: о сроке годности лекарственного средства

+: о способе применения

-: об условиях его хранения и перевозки

I:

S: На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься обязательная информация

+: «антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют»

-: «органопрепараты»

-: «медицинские иммунобиологические препараты»

-: «содержит консерванты»

-: верно всё

I:

S: На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься (помимо прочих) обязательная информация

+: «продукция прошла радиационный контроль»

-: «хранить в недоступном для детей месте»

-: «хранить в прохладном месте»

-: «хранить в сухом месте»

-: «собрано в экологически чистом районе»

I:

S: Текстовое, графическое или иное обозначение фирмы и ее товаров, зарегистрированное в юридическом порядке – это

-: реклама

-: фирменный стиль

+: товарный знак

-: слоган

-: логотип

I:

S: Присущий только одной конкретной торговой организации образ фирмы и ее товаров – это

-: реклама

+: фирменный стиль

-: товарный знак

-: слоган

-: логотип

I:

S: Оригинальное написание полного или сокращенного наименования фирмы на упаковках товарной продукции – это

-: реклама

-: фирменный стиль

-: товарный знак

-: слоган

+: логотип

I:

S: Установите соответствие термина. Договор – это

-: юридически правовой документ, используемый при рассмотрении в различных судебных инстанциях возникших разногласий и претензий

-: соглашение двух или более сторон, направленное на установление, изменение и прекращение гражданских прав и обязанностей, в том числе в области хозяйственных отношений

-: разновидность сделки, в которой участвуют две и более сторон

-: соглашение двух или более сторон, составленное в соответствии с положениями Гражданского процессуального кодекса (ГПК) Российской Федерации от 14.11.2002 № 138-ФЗ

+: верно всё

I:

S: Договорные отношения между сторонами, заключающими договор на поставку товаров, регулируются общими нормами законодательного акта

-: Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

+: Гражданский процессуальный кодекс (ГПК) Российской Федерации от 14.11.2002 № 138-ФЗ

-: Гражданский Кодекс Российской Федерации от 26.01.1996 № 14-ФЗ, Часть вторая

-: Федеральный закон от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд»

-: верно всё

I:

S: Письменное предложение поставщика фармацевтических и медицинских товаров потенциальным покупателям своей продукции – это

-: тендер

+: оферта

-: контракт

-: договор

-: лизинг

I:

S: Основные виды условий договора поставки товаров

+: существенные, обычные, случайные

-: вероятные, гарантийные, форс-мажорные

-: обязательные, качественные, количественные

-: материальные, нематериальные

-: верно всё

I:

S: Существенными условиями договора поставки продукции являются

-: условия, которые не влияют на факт заключения договора и предусмотрены соответствующими нормативными актами

-: условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены

+: условия, которые необходимы для признания договора заключенным

-: условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений

-: условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены

I:

S: Обычные условия договора поставки товаров – это

+: условия, которые не влияют на факт заключения договора и включены в нормативные акты

-: условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, законами не предусмотрены

-: условия, которые необходимы для признания договора заключенным

-: условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений

-: условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены

I:

S: Случайные условия договора поставки продукции – это

-: условия, которые необходимы для признания договора заключенным

-: условия, которые не влияют на факт заключения договора и включены в нормативные акты

+: условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, законами не предусмотрены

-: условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений

-: условия, которые относятся к конкретной партии товара

I:

S: Основные элементы договора поставки – это

-: преамбула, предмет договора, количество товара, качество товара и гарантии его обеспечения

-: тара (упаковка), комплектность товара, порядок отгрузки, приемки продукции

-: порядок расчетов и цена, ответственность сторон

-: штрафные санкции, реквизиты и подписи

+: верно всё

I:

S: Сроки и порядок поставки товаров устанавливаются и закрепляются

-: в Гражданском Кодексе РФ

-: в лицензии поставщика

+: в договоре поставки

-: в приказе руководителя одной из сторон о приёмке товаров

-: верно всё

I:

S: Под приёмкой товаров понимают

-: проверку качества, количества товара и соответствие его требованиям каких-либо нормативных актов

-: проверку качества, количества товара и соответствие его требованиям условиям договора

+: проверку соответствия качества, количества и комплектности товара его характеристикам, условиям договора и техническим условиям

-: совокупность методов и приемов, позволяющих определить количественные и качественные характеристики поступивших товаров

-: верно всё

I:

S: В целях обеспечения сохранности поставляемой продукции

-: организация-изготовитель (отправитель) обязана создать условия для своевременной доставки

-: отправитель обязан обеспечить условия для последующей приёмки продукции по количеству

-: отправитель обязан обеспечить условия для последующей приёмки продукции по качеству

-: покупатель (получатель) обязан совершить все необходимые действия, обеспечивающие принятие товаров в соответствии с договором поставки

+: верно всё

I:

S: Для бактерийных и медицинских иммунобиологических препаратов, стоматологических материалов срок годности на момент их поставки должен составлять

-: не менее 20 % от общего срока годности

+: не менее 50 % от общего срока годности

-: не менее 65 % от общего срока годности

-: на менее 80 % от общего срока годности

-: устанавливается договором поставки

I:

S: Применяются следующие общие типовые сроки приёмки товаров по количеству-: в течение 7 дней со дня получения товара+: не свыше 10 дней со дня получения товара

-: не свыше 20 дней со дня получения товара

-: в течение 24 дня со дня получения товара

-: не позднее 24 часа с момента получения товара

I:

S: Для фармацевтических и медицинских товаров, имеющих срок годности до 2-х лет, их остаточный срок годности на момент поставки должен составлять

-: не менее 50% от общего срока годности

-: не менее 65% от общего срока годности

-: на менее 80% от общего срока годности

-: не менее 1,5 лет

+: остаточный срок должен быть определен периодом (в годах, месяцах, днях) либо конкретной датой, до которой препараты сохраняют свою пригодность

I:

S: Приёмку товаров в аптечных организациях осуществляют

-: материально-ответственное лицо

-: провизор-аналитик, назначенный приказом руководителя аптеки

+: приемная комиссия, состав которой определен приказом руководителя организации

-: заместитель заведующего аптекой и материально-ответственные лица

-: заведующий аптекой и провизор-технолог

I:

S: Инструкцией № П-7 установлены следующие общие сроки приёмки продукции и товаров по качеству

-: в течение 7 дней с момента получения товара от поставщика-: в течение 10 дней с момента получения товара от поставщика

+: не более 10 дней при одногородней поставке, 20 дней - при иногородней поставке

-: 24 часа

-: верно всё

I:

S: Значимость товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров заключается

-: в установлении соответствия потребительских свойств и других характеристик комплексу требований и показателей, которые в совокупности определяют качество товаров

-: в выявлении недоброкачественных товаров

-: в выявлении забракованных товаров

-: выявление фальсифицированных и контрафактных товаров

+: верно всё

I:

S: Под экспертизой в товароведении понимают

-: исследование товаров, работ, явлений, процессов с целью определения достоверности и соответствия их установленным характеристикам

+: объективное исследование специалистом каких-либо вопросов, решение которых требует специальных познаний в определенной области научных знаний и видов человеческой деятельности, с представлением мотивированного заключения

-: субъективную оценку качества товаров и услуг, представленных на потребительском рынке, осуществленную специалистом с использованием действующих стандартов, современных технологий и собственных методик.

-: любой вид товароведческого анализа, проводимый специалистом

-: верно всё

I:

S: Товароведческий анализ медицинских и фармацевтических товаров – это

+: система действий по оценке качества данных товаров

-: исследование товаров и определение их подлинности

-: изучение документации на товары

-: анализ цен на товары

-: верно всё

I:

S: В чем выражается результат товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров?

-: идентификация

-: оценка безопасности

-: оценка уровня соответствия потребительских свойств требованиям НД

+: документальное оформление приемки товаров

-: верно всё

I:

S: Основной целью товарной экспертизы является

-: установление соответствия продукции технологическим режимам и нормативам по количественному и качественному состоянию,

-: оценка правильности выбора оборудования, влияния производственных факторов на потребительские свойства

+: установление соответствия свойств товаров нормативной документации и (или) договорным условиям между поставщиком и покупателем

-: установление воздействия товаров на человека и окружающую среду в процессе их изготовления, транспортирования, разгрузки, фасовки, хранения, потребления

-: установление фактических данных и обстоятельств, приведших к нарушению тех или иных норм гражданского и иного законодательства

I:

S: Выявление соответствия заказанного товара по количеству, указанному в сопроводительных документах, числу мест или по массе брутто – это

+: количественная экспертиза

-: качественная экспертиза

-: товарная экспертиза

-: товароведческий анализ

-: приемочный контроль

I:

S: Выявление соответствия фактических показателей лекарственных средств требованиям стандартов и сопроводительной документации по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка» - это

-: количественная экспертиза

+: качественная экспертиза

-: товарная экспертиза

-: товароведческий анализ

-: приемочный контроль

I:

S: Разделение материалов в системе понятий медицинского и фармацевтического товароведения на полимеры, металлы, стекло, фаянс - это классификация

+: по составу

-: по назначению

-: по применению

-: по группам

-: по безопасности

I:

S: Медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, если они

-: предназначены для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека

-: применяются для проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма

-: используются для предотвращения или прерывания беременности

-: функциональное назначение их не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека

+: верно всё

I:

S: Исключите ошибочное утверждение. Медицинские изделия при обращении на территории Российской Федерации

-: должны быть зарегистрированы уполномоченным Правительством РФ федеральным органом исполнительной власти

+: регистрируются производителем в добровольном порядке

-: государственной регистрации не подлежат, если они изготовлены по индивидуальным заказам пациентов и предназначены исключительно для личного использования конкретным пациентом

-: государственную услугу по государственной регистрации медицинских изделий предоставляет Росздравнадзор

-: должны иметь документ, подтверждающий безопасность

I:

S: Медицинские изделия подразделяются

-: на классы в зависимости от потенциального риска их применения

-: на виды в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий

-: на группы по функциональному назначению

-: на виды в зависимости от области применения

+: верно всё

I:

S: По металлам, являющимся основой металлических сплавов, материалы подразделяют на основные группы

-: сплавы цветных металлов

-: сплавы чёрных металлов

-: сплавы благородных металлов

-: сплавы редких металлов

+: верно всё

I:

S: Технические устройства, предназначенные для выполнения профилактических, диагностических, лечебных, исследовательских манипуляций и процедур, удерживаемые в руке и приводимые в действие мышечной силой человека, или являющиеся сменным рабочим органом медицинского аппарата – это

+: медицинские инструменты

-: медицинские приборы

-: медицинские аппараты

-: медицинская техника

-: медицинское оборудование

I:

S: Специальные устройства, с помощью которых можно получить необходимую информацию о состоянии организма, поставить диагноз – это

-: медицинские инструменты

+: медицинские приборы

-: медицинские аппараты

-: медицинская техника

-: медицинское обрудование

I:

S: Медицинские инструменты, предназначенные для разделения мягких тканей, обработки и разделения костных тканей, а также для разрезания медицинских материалов в ходе проведения операций

-: колющие

+: режущие

-: сшивающие

-: многоповерхностного воздействия (зажимные)

-: оттесняющие

I:

S: Медицинские инструменты, предназначенные для захватывания и зажатия органов и тканей человека, медицинских материалов, предметов или инструментов путем сведения их рабочих частей – это

-: колющие

-: режущие

-: сшивающие

+: многоповерхностного воздействия (зажимные)

-: оттесняющие

I:

S: Инструменты, предназначенные для введения с диагностической целью в естествен