Теплоёмкость. Зависимость энтальпии и энтропии вещества от температуры. Зависимость энтальпии и энтропии химической реакции от температуры. — КиберПедия 

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Теплоёмкость. Зависимость энтальпии и энтропии вещества от температуры. Зависимость энтальпии и энтропии химической реакции от температуры.

2021-02-05 76
Теплоёмкость. Зависимость энтальпии и энтропии вещества от температуры. Зависимость энтальпии и энтропии химической реакции от температуры. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Теплоемкость – теплота, которую нужно затратить, чтобы нагреть систему на 1 градус.

Q=CpΔT

При постоянном давлении поглощенная теплота идет на увеличение энтальпии системы. Т.е.

ΔHi(T2)- ΔHi(T1)=Cp i(T2-T1)

Для равновесного (обратимого) процесса нагревания выполняется равенство

ΔS=Q/T

Т.е. мы можем рассчитать энтропию процесса нагревания:

Si(T2)-Si(T1)=Cp iln(T2/T1)

[ пример расчета энтальпии и энтропии химической реакции при температуре, отличной от 298К – см. разбор задач ]

 

Бонусное:

Теплоемкость при постоянном давлении и постоянном объеме

Зависимость теплоемкости от температуры

Вывод зависимости энтропии от температуры

 

Дополнительная литература для подготовки:

Эт – 5.4

Яр – 1.4, 2.4

Ер – Г1 §15, Г2 §5

http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/669b7977-e921-11dc-95ff-0800200c9a66/1_8.swf

 

 


 

Критерии самопроизвольного протекания процесса и равновесия в изолированной системе. Критерии самопроизвольного протекания процесса и равновесия в закрытой системе при постоянном давлении и объеме.

 

Система Критерий равновесия Критерий самопроизвольного протекания
Изолированная ΔS=0, максимум S ΔS>0
V= const ΔU-TΔS=0 минимум F ΔU-TΔS<0
P=const ΔH-TΔS=0 минимум G ΔH-TΔS<0

Критерий самопроизвольного протекания процесса при постоянном давлении – свободная энергия Гиббса (ΔG) – часть внутренней энергии, которую можно превратить в работу при постоянном давлении.

G=H-TS

При постоянном объеме в качестве аналогичного критерия выступает свободная энергия Гельмгольца (ΔF)

F=U-TS

 

Бонусное:

Вывод критерия для замкнутой системы

Пример расчета для любой реакции

Оценка возможности протекания процесса по табличным данным

 

Дополнительная литература для подготовки:

Эт – 6.1

Яр – 3.1

Ер – Г2 §4,9,10

Ле – Ч1 §7

 


 

9.  Энергии Гиббса и Гельмгольца. Максимальная полезная работа. Зависимость энергии Гиббса от температуры. Химический потенциал. Химический потенциал идеального газа. Стандартное состояние и стандартный химический потенциал вещества в газовой фазе Стандартные состояния и стандартный химический потенциал вещества в растворах.

Свободная энергия Гиббса – часть внутренней энергии, которую можно превратить в работу при постоянном давлении.

G=H-TS

При постоянном объеме в качестве аналогичного критерия выступает свободная энергия Гельмгольца

F=U-TS

Химический потенциал – мольная энергия Гиббса, может быть выражен через стандартный потенциал и давление/концентрацию/мольную долю компонента

μi = μi°+RT lnpi

μi = μi*+RT lnсi

μi = μi’+RT lnxi

[ хотя бы одно из выражений ]

Стандартный потенциал для газа – мольная энергия Гиббса системы, в которой данный газ находится при давлении 1 атм.

В растворах – при концентрации 1 моль/л.

Бонусное:

Вывод зависимости химического потенциала от давления/ концентрации/мольной доли.

Расчет ΔG° при заданной температуре (по табличным данным)

Расчет ΔG системы с заданными парциальными давлениями компонентов.

Дополнительная литература для подготовки:

Эт – 6.2

Яр – 3.2, 3.3

Ер – Г2 §15

 


 

Зависимость энергии Гиббса и энергии Гельмгольца от парциальных давлений/концентраций/мольных долей при постоянных температуре и давлении/объёме. Условие химического равновесия в закрытых системах. Различные формы записи констант равновесия и связь между ними. Зависимость констант равновесия от температуры.

Химический потенциал – мольная энергия Гиббса, может быть выражен через стандартный потенциал и давление/концентрацию/мольную долю компонента

μi = μi°+RT lnpi

μi = μi*+RT lnсi

μi = μi’+RT lnxi

Условие равновесия – ΔG=0. Возьмем газовую реакцию:

aA + bB = dD + eE

При равновесии

Бонусное:

Аналогичные выкладки для энергии Гельмгольца (***)

Вывод связи между Kp, Kc и Kx для какой-нибудь реакции

График зависимости ln(K) от 1000/T при разных знаках ΔH и ΔS

Расчет ΔG системы с заданными парциальными давлениями компонентов.

Дополнительная литература для подготовки:

Эт – 9.1

Яр – 3.4, 3.5

Ер – Г3 §1-4


 


Поделиться с друзьями:

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.013 с.