Откуда у «чёрного золота» – «чёрная» энергетика?

Впервые показана причина чёрной энергетики горючих ископа- емых Земли в образовании их чужеродным углеродом в 2006 году в статье «Космические истоки абиогенного углерода и его произ- водных» [12]. Откуда он появился на Земле? Оказывается, он име- ет Солнечное происхождение: недаром каменный уголь называют солнечным камнем, как будто свалившимся как «снег на голову». Это буквально так и было – изучение локализации горючих иско- паемых показывает вполне определённую связь небесных ката- строфических событий в истории Земли с процессами образования угленосных формаций [10]. Уголь и до сих пор может падать с неба: в 1886 году в Пензенской губернии упал с неба углистый метеорит, к тому же содержащий крупинки алмаза. Им был фрагмент одного из углистых астероидов, вращающихся вокруг Солнца, оставшихся от 2-ой выброшенной им углистой оболочки. Каменный уголь впи- тал в себя не только энергию солнечного синтеза, но и особую, без- жизненную структуру атома солнечного синтеза.

Принципиально новый подход к проблеме горючих ископае- мых оказался обусловленным. недостаточностью существующей

6.
Космос дал всё                                                                                                 155

классификации углеродных соединений на минеральные и органи- ческие и потому невозможностью разрешения извечного спора о происхождении нефти. Этот подход позволяет обнаружить, что хи- мия углеводородов и биохимия изучают соединения разных видов

углерода, отличающихся структурой атомов: абиогенной и биоген- ной.

Корень проблемы раздвоения свойств углерода лежит в ро- дословной нашей планеты, связанной с условиями её развития в тесной двойной звезде. Они определены особенностями эволюции

обеих звёзд – Юпитера, давшего жизнь Земле, и Солнца, развивав- шегося во времени параллельно с Землёй [10]. Первоначальный со- став коренного вещества Земли обусловлен её происхождением в момент окончания синтеза звездой Юпитером 6-го периода хими- ческих элементов с закономерным попаданием в планету всех эле- ментов шести периодов таблицы Менделеева. В том числе таких

важных для осуществления жизненных процессов, как биогенный

углерод живой клетки, имеющий структуру, допускающую и в зна- чительной мере предусматривающую асимметрию атома – основу

биохимических процессов.

Очень важен факт объяснения оптической активности вещества

наличием асимметричных атомов биогенного углерода, непремен- ных составляющих аминокислот в белковых структурах и простей- ших углеводов-сахаров как носителей известных левовращающих и правовращающих форм оптической активности вещества..

Дальнейшее геологическое развитие планеты и расширение

элементного состава её вещества было связано с процессами эво- люции двух звёзд – угасающего Юпитера и развивающегося Солн- ца – с термоударными воздействиями взрывных волн вспыхива- ющих звёзд и сбрасывающих свою внешнюю оболочку в моменты

завершения синтеза очередных периодов. Элементы 7-го периода

Земли не являются коренным веществом, они получены лишь её

поверхностным слоем в момент 7-й вспышки Юпитера и выброса

им 7-й оболочки. Это набросные трансурановые элементы.

Влияние термоударных воздействий взрывных волн Солнца на

земную кору проявилось не только возникновением глобальных

диастрофизмов. Более того – оно сопровождалось попаданием  на

156                          М. Г. Виноградова. Ростки истины на пути познания

Рис. 6.1. Сброшенные Солнцем оболочки

 

 

Землю сброшенного звездой вещества и образованием набросных локализованных прослоек привнесённых чужеродных химических элементов, выделяющихся концентрированными скоплениями среди обычного рассеянного вещества земной коры.

Прослойки горючих ископаемых Земли образованы выброса- ми абиогенного солнечного углерода от 2-го мощнейшего выбро- са Солнца, давшего начало месторождениям нефти и антрацита. А также древнейшим карбидам урана и карбидам тория. На рис.

6.1 показаны во времени от 5 млрд. лет назад и в пространстве от 2,5 астрономических единиц сброшенные солнечные оболочки, среди которых 2-я углистая выделяется как наиболее мощная.

Атом абиогенного углерода – объёмный, абсолютно симме- тричный атом, с валентными электронами в углах тетраэдра, весь- ма неактивный, но в сильной степени способный к полимеризации. Именно к возможностям этого атома, несомненно, относится вы- сказывание Менделеева: «Ни в одном из элементов способность к усложнению молекулы не развита в такой мере, как в углероде. По- ныне нет основания для определения меры полимеризации уголь-

6. Космос дал всё                                                                                                 157

ной, графитной, алмазной молекулы…». Великий химик перечис- лил линейный, плоскостной и объёмный полимеры твёрдофазного абиогенного углерода. Но абиогенный атом может быть ещё и газо- образным [6, 7]. «Если бы углерод образовывал молекулу С2, то был бы газом!» – так Менделеев предвосхитил открытие астрономом Козыревым газообразного С2, обнаруженного среди извержений лунного кратера Альфонс. Открытие, которое в очередной раз под- чёркивает солнечную родословную Луны и факт происхождения двойной планеты Земля–Луна от разных звёзд. В [6] показано, что наиболее вероятной первоначальной формой молекул солнечно- го углерода был альфа-карбин – линейный полимер углерода, как наиболее стабильная и энергетически выгодная форма рассматри- ваемого углерода. Его структура имеет чередующиеся одинарные и тройные связи, располагающиеся в кручёной скелетной цепочке под тетраэдрическим углом в 109 градусов друг к другу.

Особенности преобразования первичных форм углеродных соединений в каменный уголь определены как обусловленные процессом разрядки аккумулированной солнечной энергии (АСЭ) по А. Е. Ходькову [36], то есть путём перехода под давлением пла- нетных недр одной формы энергии в другую – энергии химической связи в тепловую. Учёный особо подчёркивал, что наиболее чув- ствительными к давлению породами являются именно каменноу- гольные и нефтяные фракции, составляющие их углеродные атомы и углеводородные молекулы, способные запасать энергию в пре- делах структурных особенностей своего строения.

Структурный анализ атомно-молекулярных превращений вы- сокодисперсных фракций первоначальных молекул солнечного углерода альфа-карбина [36] позволил показать возможный меха- низм их преобразования в каменноугольные формации путём раз- рядки АСЭ первых.

Абиогенный углерод каменного угля и нефти не имеет срод- ства к биохимическим процессам живой ткани, требующим участия асимметричного атома углерода как в синтезе белков, так и в син- тезе сахаров. Биосфера Земли жива постольку, поскольку ее нор- мальное функционирование в цикле ее биологического восстанов- ления осуществляется за счёт круговорота биогенного углерода.

158                          М. Г. Виноградова. Ростки истины на пути познания

В то же время абиогенный углерод препятствует биологическому восстановлению биосферы, так как газы от сгорания угля и нефти и продуктов их перегонки биологически неуничтожимы – они не потребляются растениями, следовательно, ведут к возникновению парникового эффекта в атмосфере. Аналогично происходящему на планете Венера (которая имеет солнечное происхождение) харак- терному процессу, возникшему из-за скопления газообразных сое- динений абиогенного углерода: СО, С2.

 

6.2.2. Каков Космофизический путь образования нефти с участием земной гидросферы?

Что же известно о процессе образования нефти? Анализ метал- логении горючих ископаемых по Ф.Я. Сапрыкину [27] и космофизи- ческих путей попадания сопутствующих металлов в нефтяные и ка- менноугольные месторождения помогает выявить побуждающие процессы, способствовавшие формированию природных углеводо- родов в земной коре.

В конце ХIХ в. были установлены повышенные концентрации ванадия в Бакинской нефти и в асфальтите Сант-Рафаэля. Изучение металлогении нефтяных месторождений показало, что элемент ва- надий является превалирующим в нефтях Ухты, Печоры, Венесуэлы, Ишимбаева, Чусовских городков, Аргентины, Оклахомы, Калифор- нии, Техаса. Окислы ванадия в золе нефти Ишимбаева составляют по массе 44%, в нефтяных месторождениях Краснокамска и Севе- рокамска – около 50%, в нефтях Туймазы – 80%. Битумы в своём составе обычно содержат больше ванадия, чем нефти. Прямой спо- соб получения ванадия был основан на сжигании венесуэльской нефти на одном из немецких заводов. Характерна приуроченность более 80% ресурсов ванадиевых нефтей к древним платформам и щитам, их периферическим частям и зонам сочленения с прилега- ющими тектоническим образованиям и разломами земной коры.

Известно, что при высоких температурах в углеродной среде элемент ванадий раньше других металлов взаимодействует с угле- родом с образованием карбида ванадия. Так что возникновение на Земле углеводородных нефтяных формаций в значительной мере

6. Космос дал всё                                                                                                 159

связано именно с образованием карбида ванадия и произошло почти по «карбидной теории» Менделеева. Почти – потому, что роль предполагаемых карбидов железа выполнял карбид ванадия. Этот металл взаимодействовал с линейным полимером углерода альфа-карбином, который будучи предшественником антрацита, благодаря ванадию становится предшественником и для будущей нефти* путём образования сложных структур карбида ванадия Сn Vm.

Как показано в работе [19], ванадий размыкал тройную связь и брал на себя 2 из них, вклиниваясь между двумя атомами углерода,

 

С º С – С

ïï

V

усложняя линейную ломаную цепь гирляндой своих атомов через двойные связи (рис. 6.2). И таким образом создавал предпосылку для последующего замещения своих атомов водородом.

 

Рис. 6.2. Структура молекулы карбида ванадия

* Другое название нефти – петролеум, в переводе – каменное масло, дано ей не случайно, т.к. содержит скрытый смысл одинакового происхожде- ния каменного угля и нефти.

160                          М. Г. Виноградова. Ростки истины на пути познания

Рис. 6.3. Простейшая углеводородная молекула в плоской проекции

 

 

Одновременное образование карбидов ванадия в верхней ге- осфере (в значительной части – в гидросфере) может быть приуро- чено к одному определённому единственному моменту попадания ванадия в земную кору извне. В момент Кеноранского диастрофиз- ма 2831 млн. лет назад произошло частичное попадание на зем- ную поверхность металлов 4-го ряда от выброшенной 4-й оболочки Солнца, в дальнейшем преобразовавшейся в кольцо разрозненных металлических астероидов, так и не собравшихся в единое планет- ное тело. В связи с этим логично было прийти к выводу, что именно Кеноранский диастрофизм положил начало образованию залежей ископаемой нефти на основе протозойских источников питания, со- держащих солнечный углерод [6, 10].

Из-за высокой температуры и сильнейших излучений в момен- ты прихода фотонной волны от дальнейших вспышек Солнца вода гидросферы разлагалась на водород и кислород, при этом кисло- род осуществлял отщепление и окисление ванадия, а 2 атома водо- рода замещали 1 атом ванадия в карбиде ванадия с образованием первичных углеводородов. Так окислы ванадия попали в нефть. На рис. 3 показано, как скелетная кручёная цепочка солнечного угле- рода использована для присоединения водородных атомов в мо- лекулах первичных углеводородов нефти.

Природа синтезировала нефти именно космофизическим пу- тём с участием чужеродного углерода. Поэтому лабораторный син-

6. Космос дал всё                                                                                                 161

тез нефтеподобных фракций на основе биогенного углерода Земли

показал их отличие от природных нефтей по оптическим свойствам

[6, с. 68].