При одновременном применении оксазепам усиливает действие средств, угнетающих ЦНС. — КиберПедия 

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

При одновременном применении оксазепам усиливает действие средств, угнетающих ЦНС.

2021-01-29 53
При одновременном применении оксазепам усиливает действие средств, угнетающих ЦНС. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

При одновременном применении оксазепам усиливает угнетающее действие на ЦНСснотворных средств.

При одновременном применении оксазепам усиливает угнетающее действие алкоголя на ЦНС.

При одновременном применении с оксазепамом — усиление действия противоэпилептических ЛС.

При одновременном применении с оксазепамом — усиление действия нейролептиков.

При одновременном применении с оксазепамом — усиление действия ЛС для общей анестезии.

При одновременном применении с оксазепамом — усиление действия наркотических анальгетиков.

При одновременном применении с оксазепамом — усиление действия миорелаксантов.

При сочетанном применении ЛС, блокирующиеканальцевую секрецию, могут усиливать действие оксазепама.

При одновременном применении ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2оксазепама, повышают риск развития токсических эффектов.

При одновременном применении индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность оксазепама.

При сочетанном применении с оксазепамом гипотензивных ЛС возможно усиление выраженности снижения АД.

При сочетанном применении ингибиторы МАО ослабляют действие оксазепама.

Торговые названия

Название
Тазепам
Нозепам
Оксазепам
Нозепама таблетки 0,01 г

Фармакологическая группа вещества Хлордиазепоксид

· Анксиолитики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

· F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

· F10.3 Абстинентное состояние

· F10.4 Абстинентное состояние с делирием

· F10.5 Психоз алкогольный

· F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов

· F20 Шизофрения

· F32 Депрессивный эпизод

· F40.0 Агорафобия

· F41.1 Генерализованное тревожное расстройство

· F42 Обсессивно-компульсивное расстройство

· F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства

· F45 Соматоформные расстройства

· F51.0 Бессонница неорганической этиологии

· G44.2 Головная боль напряженного типа

· G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

· G56.4 Каузалгия

· L29 Зуд

· N50.8.0* Климакс у мужчин

· N94.3 Синдром предменструального напряжения

· N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин

· R06.6 Икота

· R07.2 Боль в области сердца

· R25.2 Судорога и спазм

· R25.8.0* Гиперкинез

· R45.1 Беспокойство и возбуждение

· R45.4 Раздражительность и озлобление

· Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

· Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства

Фармакология

Фармакологическое действие - анксиолитическое, миорелаксирующее, центральное, снотворное, седативное.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в коре головного мозга, миндалевидном ядре, гиппокампе, подбугорье, мозжечке, полосатом теле и спинном мозге. Повышает чувствительность нейрональных ГАМК-рецепторов к ГАМК, усиливает ГАМК-нейротрансмиссию, блокирует полисинаптические рефлексы.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (пища замедляет абсорбцию); Cmax при приеме внутрь однократной дозы достигается через 0,5–4 ч, равновесная концентрация в крови достигается через 5–12 дней после начала приема. Связывание с белками плазмы составляет 96%. T1/2 хлордиазепоксида из плазмы составляет 7–28 ч, Cmax основного метаболита (дезметилхлордиазепоксида) — 8–24 ч. В печени подвергается интенсивному метаболизму (N-деметилирование, дезаминирование, гидроксилирование) с образованием активных производных (дезметилхлордиазепоксид, демоксепам, дезметилдиазепам, оксазепам). Проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в грудное молоко; медленно абсорбируется из мышечной ткани. После окончания лечения метаболиты обнаруживаются в плазме в течение нескольких дней или даже недель. T1/2 — 5–30 ч (хлордиазепоксид), 18 ч (дезметилхлордиазепоксид), 14–95 ч (демоксепам), 30–100 ч (дезметилдиазепам), 5–15 ч (оксазепам). Выводится преимущественно почками (1–2% в неизмененном виде). Накопление хлордиазепоксида и его активных метаболитов при повторном применении значительное.


Поделиться с друзьями:

Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.008 с.