Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...
Топ:
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного...
Техника безопасности при работе на пароконвектомате: К обслуживанию пароконвектомата допускаются лица, прошедшие технический минимум по эксплуатации оборудования...
Интересное:
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Финансовый рынок и его значение в управлении денежными потоками на современном этапе: любому предприятию для расширения производства и увеличения прибыли нужны...
Распространение рака на другие отдаленные от желудка органы: Характерных симптомов рака желудка не существует. Выраженные симптомы появляются, когда опухоль...
Дисциплины:
 2020-07-07 |
 191 |
из
5.00
|
Заказать работу |
|
|
|
|
(волновые числа в см-1)
| C=O вал | 1820-1750 | Сильная; этот же диапазон и для хлоридов. Фториды – выше (1900-1870), а бромиды и иодиды – ниже. В ароматических хлорангидридах и бромангидридах кислот – дополнительные полосы при ~ 1725 (резонанс Ферми). |
| Hal | (?) -C=O | 1300-900 | Сильная. Отнесение ненадежно. В ароматических хлорангидридах и бромангидридах кислот – дополнительные полосы при ~870. |
Характеристические полосы поглощения ангидридов кислот (волновые числа в см-1)
| C=O вал | 1870-1725 | Сильное поглощение, 2 полосы в указанном диапазоне. Поддиапазоны: Ангидриды с открытой цепью: ~1820, ~1760, первая полоса сильнее. Циклические ангидриды: 5-членное кольцо: ~1850, ~1775ù Вторая полоса сильнее. 6-членное кольцо: ~1800, ~1760û |
| С-О-С вал as | 1050-900 | Сильная; в открытой цепи: ~1040, в циклах: ~920. |
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих группу C=N (волновые числа в см-1)
| C=N вал | 1690-1580 | Чаще всего - сильная полоса. Поддиапазоны: R-CH=N-R’: R,R’ = Alk: ~1670; R или R’= сопряж.: ~1645; R,R’=сопр.: ~1630. CH3COCH=N-C6H5: C=O вал: ~1655; C=N вал: ~1555. RR”C=NR’: R,R’,R”=Alk: ~1655; R=сопряж.: ~1645; R,R’=сопряж.: ~1635. RR’C=NH: R,R’=Alk: ~1645; R=слпряж.: ~1625. R(NH2)C =N-R: 1685-1580; в R(NHR)C=N-R дополнительно 1540-1515. CH=N-N=CH: 1670-1600. (RO)2C=NH: 1690-1645 (NH вал: ~3300; C-O вал: ~1325, ~1100). (RO)2C=NH2+: 1690-1645 (NH2+ вал: ~3000; NH2+ d: ~1590, ~1540). S-C=N: 1640-1605; S-S-C=N: 1640-1580 O-C=N: 1690-1645. |
| Дополнительная информация: P=N вал: 1500-1170. |
17
Характеристические полосы поглощения оксимов (волновые числа в см-1)
| Отнесение | Диапазон | Примечания | |
| ОH вал | 3600-2700 | Сильная. Поддиапазоны: Свободная: ~3600; ассоциированная: 3300-3100, широкая. Хиноноксимы: до ~2700, несколько полос. | |
| C=N вал | 1685-1520 | Чаще всего сильная. Поддиапазоны: алкильные производные: 1685-1650; арильные: 1645-1615. Хиноноксимы: 1580-1520 (С=О вал: 1680-1620). | |
| OH d | 1475-1315 | Не имеют практического занчения.
| |
| N-O вал | 1050-400 |
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих группу N=N
(волновые числа в см-1)
| N=N вал | 1500-1400 | Очень слабая, при высокой симметрии – отсутствует. |
| вал as -N=N®O ç вал s | 1480-1450 | |
| 1335-1315 | ||
| вал аs -N=N®S ½ вал s | ~1450 | |
| ~1050 | ||
| | ON=N®O ç вал | 1410-1175 | Поддиапазоны: Аклкильные заместители: (транс) 1290—1175; (цис) 1425-1385, 1345-1320. Арильные земестители: (транс) 1300-1250; (цис) ~1410, ~1395. (Димеры С-нитрозосоединений. У мономеров: с алкильными заместителями: 1585-1540; с арильными: 1510-1490). |
Характеристические полосы поглощения нитритов и нитрозосоединений
(волновые числа в см-1)
| N=О вал | 1680-1450 | Очень сильная. Поддиапазоны: O-NO (нитриты): транс: 1680-1650; цис: 1625-1610. C-NO (С-нитрозосоединения): с алкилами: 1585-1540, с арилами: 1510-1490. (Димеры, см. выше) N-NO (N-нитрозосоединения): ~1450. |
| Дополнительная информация: В нитритах: комб.: 3300-3200, ~2500, 2300-2250. NO вал: транс: ~800; цис-очень слабая. ОNO d: транс: ~600; цис: ~650. В С-нитрозосоединениях: C-N вал: с алкилами: ~850; с арилами: ~1100 В N -нитрозосоединениях: N -N вал: ~1040. |
18
Характеристические полосы поглощения нитратов, нитросоединений и нитраминов
(волновые числа в см-1)
| Отнесение | Диапазон | Примечания |
| NO2 вал as | 1660-1490 | Очень сильная. Поддиапазоны: O-NO2 (нитраты): 1660-1625. C-NO2 (нитросоединения): с алкилами: 1570-1540; с арилами: 1560-1490 N-NO2 (нитрамины): 1630-1530. |
| NO2 вал s | 1390-1260 | Сильная. Поддиапазоны: O-NO2 (нитраты): 1285-1270. C-NO2 (нитросоединения): с алкилами: 1390-1340; с арилами: 1360-1310, часто 2 полосы.. N-NO2 (нитрамины): 1315-1260. |
| Дополнительная информация: В нитратах: NO вал: ~870, сильная; NO2 g: ~760, NO2 d: ~700. |
Характеристические полосы поглощения меркаптанов, тиоэфиров и дисульфидов
(волновые числа в см-1)
| S-H вал | 2600-1540 | Часто слабая, узкая. |
| S-H d | 915-800 | Слабая, не имеет практического значения. |
| C-S вал | 710-570 | Слабая, широкая. Не имеет практического значения. |
| S-S вал | ~500 | Слабая, не имеет практического значения. |
| Дополнительная информация: (S-)CH3 вал as: ~2880; (S-)CH2 вал as: ~2860. (S-)CH3 d as: ~1430, d s: 1330-1290; (S-)CH2 d: ~1425. S-Fвал: 815-755, S-N вал в S-N=O: ~630. S-C вал в S-CºN: 725-550, часто в виде дублета. |
|
|
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих группу С=S (тиокетоны, тиоэфиры, дитиокарбоновые кислоты, тиоамиды, тиолактамы)
(волновые числа в см-1)
| C=S вал | 1275-1030 | Сильная, узкая. Поддиапазоны: Тиокетоны: 1075-1030. Тиоэфиры: 1210-1080. Дитилкарбоновые кислоты: ~1215 (SН вал: ~2550; SН d: ~860. Фторангидриды тиокарбоновых кислот: 1125-1075 (перфторированные: 1130-1105). Хлорангидриды тиокарбоновых кислот: 1100-1065 (перхлорированные: 1100-1075). Тиоамиды и тиолактамы: 1140-1090 (C-Nвал: 1535-1520; NH d: 1380-1300). |
| Дополнительная информация: P=S вал: 750-580. |
19
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих группы SО
(волновые числа в см-1)
| Отнесение | Диапазон | Примечания |
| >S=O | 1225-980 | Сильная полоса. Поддиапазоны: R-SO-R: 1060-1015. R-SO-OH: ~1100 (S-O вал: 870-810; OH вал: свободная: ~3700, ассоциированная: ~2900, 2500). R-SO-OR: ~1135 (S-O вал: 740-720, 710-690). RO-SO-OR: 1225-1195. R-SO-Cl: ~1135. RSO2-: ~1030, ~980. R=SO: ~1100, ~1050 (N=SO: ~1250, ~1135). |
| >SO2 as, s | 1420-1000 | Очень сильное поглощение. Поддиапазоны: R-SO2-R: 1370-1290, 1170-1110. R-S2-OR: 1375-1350, 1185-1165/ R-SO2-SR: ~1340, ~1150. RO-SO2-OR: 1415-1390, 1200-1185. R-SO2-N: 1365-1315, 1180-1150 (NH вал: 3330-3250; NH d: ~1750; SNвал: 725-650) R-SO2-Hal: 1410-1375, 1205-1170. R-SO2-OH: 1355-1340, 1165-1150 (OH вал: ~2900, ~2400; гидратированная: 2800-1650, широкая, S=O вал как у R-SO3-). R-SO3-: 1250-1140, 1070-1030. RO-SO3-: 1315-1220, 1140-1050. |
| S-O | 870-690 | Интенсивность переменная, у сульфитов – слабая. |
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих фосфор
(волновые числа в см-1)
| Р-Н вал | 2440-2275 | Интенсивность от слабой до средней, в большинстве случаев – только 1 полоса, в R3P+H – очень широкая. |
| РО-Н вал | 2700-2650 | Очень широкие полосы, интенсивность слабая. Кроме этого, у группы О=Р-ОН: 1740-1600 (Димеры?) |
| РОН комб | 2300-2250 | |
| Р-о вал | 1260-855 | Поддиапазоны: Р-О-С вал: Alk: 1050-970, сильная; 830-740, часто слабая. Ar: 1260-1160; PV: 995-915; PIII: 875-855. Р-ОН вал: 1100-940, широкая; у Р(ОН)2 часто 2 полосы. РОР вал: 980-900. |
| Р=О вал | 1300-960 | Сильная полоса. Поддиапазоны: R3P=O: 1190-1150 ü R2(R’O)P=O: 1265-1200 ý также для R = Н R(R’O)2P=O: 1280-1240 þ (RO)3P=O: 1300-1260 R(HO)2P=O: 1220-1150; R(HO)PO2-: 1250-990, несколько полос. RPO32-: 1125-970; 1000-960. R2(HO)P=O: 1205-1090; R2PO2-: 1200-1090, 1090-995. RO(HO)2P=O: ~1250; RO(HO)PO2-: 1230-1210, 1030-1020; ROPO32-: 1140-1050, 1010-970. |
20
|
|
(продолжение)
| Отнесение | Диапазон | Примечания |
| (RO)2(HO)P=O: 1250-1210; (RO)2PO2-:1285-1120, 1120-1050. R(RO)(HO)P=O: 1220-1170; R(RO) PO2-: 1245-1150; 1110-1050. (R2P=O)2O: 1240-1205; [(RO)2P=O]2O: 1310-1260; [R(HO)P=O]2O: ~1195; [RO(R2N)P=O]2O: ~ 1275; [R(RO)P=O]2O: 1265-1250; [RO(HO)P=O]2O: ~ 1250; [(R2N)2P=O]2O: ~1235. R2XP=O: 1265-1240; ü R(X)2P=O: 1365-1260 ý при X: F, Cl, Br (RO)2(X)P=O: 1330-1280 ç (для X= F: у верхней границы диапазона) RO(X)2P=O: 1365-1260. þ | ||
| Р-ОН d | ~1280 | Слабая. Не имеет практического значения. |
| Р-С вал | 800-700 | Интенсивность очени переменная, не имеет практического значения. |
| Р-Н d | 1090-910 | Сильная полоса, в (RO)2НP=O - очень сильная. |
| Дополниттельная информация: P-N-C вал: 1110-930, 770-680; P=N-R вал: R=Alk: 1500-1230;R = Ar: 1390-1300;R = C=O: 1370-1310; R = PR2: 1295-1170. P=S вал: 750-580, интенсивность может меняться в широких пределах. (P-S вал: <600). (P-)CH3 d s: 1310-1280. P-F вал: 905-760 (PF2: 1110-800, несколько полос). P-Cl вал: <600. |
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих кремний
(волновые числа в см-1)
| Si-H вал | 2250-2090 | Средней интенсивности. Поддиапазоны: R3SiH: 2160-2090; также для R = H, для SiH3 – 2 полосы. Hal-SiH: до ~2250; (Si-O)SiH: 2220-2120. |
| Si-H d | 1010-700 | Сильные, широкие, чаще всего 2 полосы. |
| (Si-)CH3 d s | 1275-1260 | Очень сильная, резкая, типичная для SiCH3; в случае Si(CH3)2 расщепления не наблюдается. |
| (Si-)CH3 g | 860-760 | SiCH3: ~765; Si(CH3)2: ~855, ~800; Si(CH3)3: ~840, ~765. |
| Si-O вал | 1110-1000 900- <600 | Si-O-C: 1110-1000, 850-800. Si-O-Si: 1090-1030, <650. Si-OH: 900-800 (SiO-H вал: 3700-3200; Si-OH d: ~1030). |
| Si-C вал | 850-650 | |
| Si-N вал | 1250-830 | Поддиапазоны: Si-N-Si: 950-830 (Si2NH вал: ~3400). N-Si-N: 950-830. Si-NH2: 1250-1100 (SiN-H2 вал: ~3570, ~3390; Si-NH2 d: ~1540). |
| Si-F вал | 980-820 | Поддиапазоны: Si-F: 920-820; Si-F2: 945-870, 2 полосы; S-F3: 980-860, “ полосы. |
| Дополнительная информация: Si-Cl вал: <625. |
21
Характеристические полосы поглощения соединений, содержащих бор
(волновые числа в см-1)
| Отнесение | Диапазон | Примечания |
| В-Н вал | 2640-2200 | Сильные; в В-Н…В: 2200-1540, несколько полос. |
| В-О вал | 1380-1310 | Очень сильная, в галобороксинах – до ~1500. (ВО-Н вал: 3300-3200, очень широкая). |
| В-N вал | 1550-1330 | Очень сильная. |
| В-С вал | 1240-620 | Сильная, при сильно асимметричном замещении – 2 полосы. |
| Дополнительная информация: B-F вал: 1500-800; B-Cl вал: 1100-650. |
|
|
22
КОРРЕЛЯЦИОННАЯ ТАБЛИЦА МАСС ОСКОЛКОВ
| M/e | Ион | Ион-осколок и состав отщепившейся частицы. М+.:молекулярный ион | Структурный элемент или класс соединения |
| 12 | C+. | ||
| 13 | CH+ | ||
| 14 | CH2+., N+, N2++, CO++ | ||
| 15 | CH3+ | M+.-15 (CH3) | Неспецифичный; интенсивный: метил, N-этиламины |
| 16 | O+., NH2+, O2++ | M+.-16 (CH4) (O) (NH2) | Метил (редко) Нитросоединения, сульфоны, эпоксиды, N-оксиды Первичные амины |
| 17 | OH+, NH3+. | M+.-17 (OH) (NH3) | Кислоты (особено ароматические), гидроксиламины, N-оксиды, нитросоединения, сульфоксиды, третичные спирты Первичные амины |
| 18 | H2O+., NH4+ | M+.-18 (H2O) | Неспецифичный О-индикатор. Интенсивный: спирты, некоторые кислоты, альдегиды, кетоны, лактоны, циклические эфиры |
| 19 | H3O+, F+ | M+.-19 (F) | Фториды (F-индикатор) |
| 20 | HF+., Ar++, CH2CN++ | M+.-20 (HF) | Фториды (F-индикатор) |
| 21 | C2H2O++ | ||
| 22 | CO2++ | ||
| 23 | Na+. | ||
| 24 | C2+. | ||
| 25 | C2H+ | M+.-25 (C2H) | Терминальный ацетиленил |
| 26 | C2H2+., CN+ | M+.-26 (C2H2) (CN) | Ароматические соединения Нитрилы |
| 27 | C2H3+, HCN+. | M+.-27 (C2H3) (HCN) | Терминальный винил, некоторые этиловые сложные эфиры и N-этиламиды, этилфосфаты Азот в составе ароматического кольца или связанный с ним, нитрилы |
| 28 | C2H4+., CO+., N2+., HCNH+ | M+.-28 (C2H4) (CO) (N2) | Неспецифичный; интенсивный: циклогексены, этиловые сложные эфиры, пропилкетоны, пропилароматические производные Кислород, связанный с ароматическим ядром или входящий в его состав, хиноны, лактоны, лактамы, ненасыщенные циклические кетоны, аллилальдегиды Диазосоединения |
| 29 | C2H5+, CHO+ | M+.-29 (C2H5) (CHO) | Неспецифичный; интенсивный: этил Фенолы, фураны, альдегиды |
| 30 | CH2O+., CH2NH2+, NO+, C2H6+., BF+., N2H2+. N | M+.-30 (C2H6) (CH2O) (NO) | Этилалканы, полиметильные производные Циклические эфиры, лактоны, первичные спирты Нитро- и нитрозосоединения |
| 31 | CH3O+, CH3NH2+., CF+, N2H3+, O- | M+.-31 (CH3O) (CH3NH2) (N2H3) | Метиловые сложные эфиры, метиловые простые эфиры, первичные спирты N-метиламины Гидразиды |
23
| M/e | Ион | Ион-осколок и состав отщепившейся частицы. М+.:молекулярный ион | Структурный элемент или класс соединения |
| 32 | O2+., CH3OH+, S+., N2H4+. О-индикатор | M+.-32 (CH3OH) (S) (O2) | Метиловые сложные эфиры, метиловые эфиры Сульфиды Циклические пероксиды |
| 33 | CH3OH2+, SH+, CH2F+ | M+.-33 (CH3+H2O) (SH) (CH2F) | Неспецифичный; О-индикатор Неспецифичный; S-индикатор Фторметил |
| 34 | SH2+. S-индикатор | M+.-34 (SH2) (OH+OH) | Неспецифичный; S-индикатор Нитросоединения |
| 35 | SH3+, Cl+ | M+.-35 ((Cl) (OH+H2O) | Хлориды Нитросоединения; 2хО-индикатор |
| 36 | HCl+., C3+ | M+.-36 (HCl) (H2O+H2O) | Хлориды 2хО-индикатор |
| 37 | C3H+ | ||
| 38 | C3H2+. | ||
| 39 | C3H3+ | M+.-39 (C3H3) | Ароматические соединения |
| 40 | C3H4+., CH2CN+, Ar+. | M+.-40 (CH2CN) | Цианметил |
| 41 | C3H5+, CH3CN+. | M+.-41 (C3H5) (CH3CN) | Алициклические соединения (в особенности полициклические), алкены 2-Метил-N-ароматические соединения, N-метиланилины |
| 42 | C3H6+., C2H2O+., CON+, C2H4N+ | M+.-42 (C3H6) (C2H2O) | Неспецифичный; интенсивный:пропиловые сложные эфиры, бутилкетоны, бутилароматические соединения, метилциклогексены Ацетаты (особенно енолацетаны), ацетамиды, циклогексеноны, ab-ненасыщенные кетоны |
| 43 | C3H7+, C2H3O+, CONH+. | M+.-43 (C3H7) (CH3CO) | Неспецифичный; интенсивный: пропил, циклоалканы, циклоалканоны, циклоалкиламины, циклоалканолы, бутилароматические соединения Метилкетоны, ацетаты, ароматические метиловые простые эфиры |
| 44 | CO2+., C2H6N+, C2H4O+., C3H8+., CH4Si+. | M+.-44 (C3H8) (C2H6N) (C2H4O) (CO2) | Пропилалканы N,N-Диметиламины, N-этиламины Циклоалканолы, циклические эфиры, этиленкетали Ангидриды, лактоны, карбоновые кислоты |
| 45 | C2H5O+, CHS+, C2H7N+. О-индикатор, S-индикатор | M+.-45 (C2H5O) (CHO2) (C2H7N) | Этиловые сложные эфиры, этиловые (простые) эфиры, лактоны, этилсульфонаты, этилсульфоны Карбоновые кислоты N,N-Диметиламины, N-этиламины |
| 46 | C2H5OH+., NO2+ | M+.-46 (C2H6O) (H2O+C2H4) (H2O+CO) (NO2) | Этиловые сложные эфиры, этиловые (простые) эфиры, этилсульфонаты Первичные спирты Карбоновые кислоты Нитросоединения |
| 47 | CH3S+, CCl+, C2H5OH2+, CH(OH)2++ S-индикатор, 2хО-индикатор | M+.-47 (CH3S) | Метилсульфиды |
| 48 | CH3SH+., CHCl+., SO+. | M+.-48 (CH4S) (SO) | Метилсульфиды Сульфоксиды, сульфоны, сульфонаты |
24
|
|
| M/e | Ион | Ион-осколок и состав отщепившейся частицы. М+.:молекулярный ион | Структурный элемент или класс соединения |
| 49 | CH2Cl+, CH3SH2+. | M+.-49 (CH2Cl) | Хлорметил |
| 50 | C4H2+., CH3Cl+., CF2+. | M+.-50 (CF2) | Трифторметилароматические соединения, перфторированные алициклические соединения |
| 51 | C4H3+, CHF2+ | ||
| 52 | C4H4+. | ||
| 53 | C4H5+ | ||
| 54 | C4H6+., C2H4CN+ | M+.-54 (C4H6) (C2H4CN) | Циклогексены Цианэтил |
| 55 | C4H7+, C3H3O+ | M+.-55 (C4H7) | Неспецифичный; интенсивный: циклоалканы, бутиловые сложные эфиры, N-бутиламиды |
| 56 | C4H8+., C3H4O+. | M+.-56 (C4H8) (C3H4O) | Бутиловые сложные эфиры, N-бутиламиды, пентилкетоны, циклогексены, тетралины, пентилароматические соединения Метилциклогексеноны, b-тетралоны |
| 57 | C4H9+, C3H5O+, C3H2F+ | M+.-57 (C4H9) (C3H5O) | Неспецифичный Этилкетоны |
| 58 | C3H6O+., C3H8N+ N-индикатор, О-индикатор | M+.-58 (C4H10) (C3H6O) | Алканы a-Метилалканали, метилкетоны, изопропилиденгликоли |
| 59 | C3H7O+, C2H5NO+. О-индикатор | M+.-59 (C3H7O) (C2H3O2) (C3H9N) | Пропиловые сложные эфиры, пропиловые простые эфиры Метиловые сложные эфиры Амины, амиды |
| 60 | C2H4O2+., CH2NO2+, C2H6NO+ О-индикатор | M+.-60 (C3H8O) (C2H4O2) (CH3OH+CO) | Пропиловые сложные эфиры, пропиловые простые эфиры Ацетаты Метиловые сложные эфиры |
| 61 | C2H5O2+, C2H5S+ S-индикатор, 2хО-индикатор | M+.-61 (C2H5O2) (C2H5S) | Гликоли, этиленкетали Этилсульфиды |
| 62 | C2H6O2+., C2H3Cl+. | M+.-62 (C2H6O2) (C2H6S) | Метоксиметиловые эфиры, этиленгликоли, этиленкетали Этилсульфиды |
| 63 | C5H3+, C2H4Cl+, COCl+ | M+.-63 ((C2H4Cl) (Cl+CO) | Хлорэтил Хлорангидриды кислот |
| 64 | C5H4+., SO2+., S2+. | M+.-64 (SO2) (S2) | Сульфоны, сульфонаты Дисульфиды |
| 65 | C5H5+ | M+.-65 (S2H) | Дисульфиды |
| 66 | C5H6+. | M+.-66 (C5H6) | Циклопентены |
| 67 | C5H7+, C4H3O+ | M+.-67 (C4H3O) | Фурилкетоны |
| 68 | C5H8+., C4H4O+., C3H6CN+ | M+.-68 (C5H8) (C4H4O) | Циклогексены, тетралины Циклогексеноны, b-тетралоны |
| 69 | C5H9+, C4H5O+, C3HO2+, CF3+. | M+.-69 (C5H9) (CF3) | Алициклические соединения, алкены Трифторметил |
| 70 | C5H10+. C4H6O+. C4H8N+ | Алкены, алканы, циклоалканы Циклоалканоны Пирролидины | |
| 71 | C5H11+ C4H7O+ | Алканы, большие алкильные группы Алканоны, алканали, тетрагидрофураны |
25
| M/e | Ион | Класс соединения |
| 72 | C4H8O+. C4H10N+ C6+ | Алканоны, алканали; О-индикатор Алифатические амины; N-индикатор Пергалогенированные бензолы |
| 73 | C4H9O+ C3H5O2+ C3H9Si+ | Спирты, простые эфиры, сложные эфиры, О-индикатор Карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, Триметилкремниевые соединения |
| 74 | C4H10O+. C3H6O2+. | Простые эфиры Метиловые эфиры карбоновых кислот, a-метилкарбоновые кислоты |
| 75 | C3H7O2+ C3H7S+ C2H7SiO+ | Метилацетали, гликоли 2 х О-индикатор Сульфиды, тиолы S -индикатор Триметилсилаксановые соединения |
| 76 | C6H4+. | Ароматические соединения |
| 77 | C6H5+ C3H6Cl+ | Ароматические соединения Хлориды |
| 78 | C6H6+. C5H4N+. C3H7Cl+. | Ароматические соединения Пиридины Хлориды |
| 79 | C6H7+ C5H5N+. Br+ | Ароматические соединения с заместителями, несущими атом Н Пиридины, пирролы Бромиды |
| 80 | C6H8+. C5H4O+. HBr+. C5H6N+ | Циклогексены, полициклические алициклы Циклопентеноны Бромиды Пирролы, пиридины |
| 81 | C6H9+ C5H5O+ | Циклогексаны, циклогексенилы, диены Фураны. Пираны |
| 82 | C6H10+. C5H6O+. C5H8N+ C4H6N2+. | Циклогексаны Циклопентеноны, дигидропираны Тетрагидропиридины Пиразолы, имидазолы |
| 83 | C6H11+ C5H7O+ | Алкены, циклоалканы, монозамещенные алканы Циклоалканоны |
| 84 | C5H10N+ | Пиперидины, N-метилпирролидины |
| 85 | C6H13+ C5H9O+ | Алканы Алканоны, алканали, тетрагидропираны, производные жирных кислот |
| 86 | C5H10O+. C5H12N+ | Алканоны, алканали Алифатические амины; N-индикатор |
| 87 | C5H11O+ C4H7O2+ | Алканолы, простые эфиры, сложные эфиры; О-индикатор Сложные эфиры, карбоновые кислоты |
| 88 | C4H8O2+. | Этиловые эфиры жирных кислот, a-метил-метиловые сложные эфиры, a-С2-карбоновые кислоты |
| 89 | C4H9O2+ C4H9S+ | Диолы, простые эфиры гликолей; 2 х О-индикатор Сульфиды |
| 90 | C7H6+. | Дизамещенные ароматические соединения |
| 91 | C7H7+ | Ароматические соединения |
| 92 | C7H8+. C6H6N+ | Алкилбензолы Алкилпиридины |
| 93 | C6H5O+ C6H7N+. CH2Br+ | Фенолы, производные фенолов Анилины Бромиды |
| 94 | C6H6O+. C5H4NO+ | Сложные эфиры фенола, простые эфиры фенола Пиррилкетоны, произврдные пиридона |
26
| M/e | Ион | Класс соединения |
| 95 | C5H3O2+. | Фурилкетоны |
| 96 | C7H12+. | Алициклы |
| 97 | C7H13+ C6H9O+ C5H5S+ | Циклоалканы, алкены Циклоалканоны Алкилтиофены |
| 98 | C6H12N+ | N-Алкилпиперидины |
| 99 | C7H15N+ C6H11O+ C5H7O2+ H4PO4+. | Алканы Алканоны Этиленкетали Алкилфосфаты |
| 104 | C8H8+. C7H4O+. | Производные тетралина, фенилэтильные производные Дизамещенные a-кетобензолы |
| 105 | C8H9+ C7H5O+ C6H5N2+ | Алкилароматические соединения Бензоилпроизводные Диазофенилпроизводные |
| 111 | C5H3OS+ | Тиофеноилпроизводные |
| 115 | C9H7+ C6H11O2+ C5H7O3+ | Ароматические соединения Сложные эфиры Диэфиры (сложные) |
| 119 | C9H11+ C8H7O+ C2F5+ C7H5NO+. | Алкилароматические соединения Толилкетоны Перфторэтильные производные Фенилкарбаматы |
| 120 | C7H4O2+ C8H10N+ | g-Бензпироны, производные салициловой кислоты Пиридины, анилины |
| 121 | C8H9O+ C7H5O2+ | Гидроксибензольные производные Гидроксибензольные производные |
| 127 | C10H7+ C6H7O3+ C6H6NCl+. I+ | Нафталины Ненасыщенные диэфиры (сложные) Хлорированные N-ароматические соединения Иодиды |
| 128 | C10H8+. C6H5OCl+. HI+. | Нафталины Хлорированные гидроксибензольные производные Иодиды |
| 130 | C9H8N+ C9H6O+. | Хинолины, индолы Нафтохиноны |
| 131 | C10H11+ C5H7S2+ C3F5+ | Тетралины Тиоэтиленкетали Перфторалкильные производные |
| 135 | C4H8Br+ | Алкилбромиды |
| 141 | C11H9+ | Нафталины |
| 142 | C10H8N+ | Хинолины |
| 149 | C8H5O3+ | Фталаты |
| 152 | C12H8+. | Дифенильные ароматические производные |
| 165 | C13H9+ | Производные дифенилметана |
| 167 | C8H7O4+ | Фталаты |
27
ПОГЛОЩЕНИЕ ПРОСТЫХ ХРОМОФОРОВ В УФ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ
| Хромофор | Соединение | Переход | lмакс. [нм] | eмакс. | Растворитель |
| C-C | CH3-CH3 | s ® s* | 135 | Сильная | Газ |
| C-H | CH4 | s ® s* | 122 | Сильная | Газ |
| C-O | CH3OH | n ® s* | 177 | 200 | Гексан |
| CH3-O-CH3 | n ® s* | 184 | 2500 | Газ | |
| C-N | (C2H5)2NH | n ® s* | 193 | 2500 | Гексан |
| (CH3)3N | n ® s* | 199 | 4000 | Гексан | |
| C-S | CH3-SH | n ® s* n ® s* | 195 235 | 1800 180 | Газ |
| C2H5-S-C2H5 | n ® s* n ® s* | 194 225 | 4500 1800 | Газ | |
| S-S | C2H5-S-S-C2H5 | n ® s* n ® s* | 194 250 | 5500 380 | Гексан |
| C-Cl | CH3Cl | n ® s* | 173 | 200 | Гексан |
| C-Br | n-C3H7Br | n ® s* | 208 | 300 | Гексан |
| C-I | CXH3I | n ® s* | 259 | 400 | Гексан |
| C=C | CH2=CH2 | n ® s* | 162.5 | 15000 | Гептан |
| (CH3)2C=C(CH3)2 | p ® p* | 196.5 | 11500 | Гептан | |
| C=O | (CH3)2C=O | n ® s* p ® p* n ® p* | 166 189 279 | 16000 900 15 | Газ Гексан Гексан |
| CH3COOH | n ® p* | 200 | 50 | Газ | |
| CH3COOC2H5 | n ® p* | 210 | 50 | Газ | |
| CH3COONa | n ® p* | 210 | 150 | Вода | |
| CH3CONH2 | n ® p* | 220 | 63 | Вода | |
| 191 | 15200 | Ацетонитрил | ||
| C=N | NH || H2N-C-NH2..HCl | 265 | 15 | Вода | |
| (CH3)2C=NOH | 193 | 2000 | Этанол | ||
| (CH3)2C=NONa | 265 | 200 | Этанол | ||
| N=N | CH3-N=N-CH3 | 340 | 16 | Этанол | |
| N=O | (CH3)3C-NO | 300 665 | 100 20 | Эфир | |
| (CH3)3C-NO2 | 276 | 27 | Этанол | ||
| n-C4H9-O-NO | 218 313-384 | 1050 20-40 | Этанол | ||
| C2H5-O-NO2 | 260 | 14 | Этанол | ||
| C=S | S || CH3-C-CH3 | 460 | Слабая | ||
| Циклогексантион | 495 | Слабая | Этанол | ||
| CºC | HCºCH | 173 | 6000 | Газ | |
| CºN | CH3-CºN | <190 | |||
| X=C=Y | CH2=C=CH2 | 170 227 | 4000 630 | ||
| (C2H5)2C=C=O | 227 375 | 360 20 | |||
| C2H5-N=C=N-C2H5 | 230 270 | 4000 25 | |||
| C2H5-N=C-S | 250 | 1200 | Гексан |
28
Эмпирические правила для оценки положения полос поглощения, соответствующих p®p* переходам, в УФ-спектрах некоторых классов органических соединений
1. Диены и полиены (правила Вудворда-Физера)
| Базовая система: | lмакс (нм) |
| С=С-С=С (бутадиеновый хромофор, например, в не-конденсированных циклах) | 214 |
| Гетероаннулярный диен (бутадиеновый хромофор, каждая из двойных связей которого расположена в одном из соседних колец в системе с конденсированными циклами) | 217 |
| Гомоаннулярный диен (бутадиеновый хромофор, расположенный в одном кольце) | 253 |
| Инкременты (нм), которые необходимо добавить, при наличии следующих элементов структуры, сопряженных с базовой системой: | |
| Дополнительная двойная связь | + 30 |
| Экзоциклическая двойная связь | +5 |
| Алкильный заместитель | +5 |
| ОСОСН3 | 0 |
| ОАлкил | +6 |
| SАлкил | +30 |
| Cl, Br | +5 |
| N(Алкил)2 | +60 |
| Поправка на растворитель | Не вносится |
2. a, b -Ненасыщенные карбонильные соединения (расширенные правила Вудворда)
d b Х
ï ï ï
-С=С-С=С-С=О
ï ï
g a
| Базовая система: | Х | lмакс (нм) |
| С=С-С=О ï Х | Алкил Н ОН, ОАлкил | 215 207 193 |
| С=С-С=О (в ненасыщенном циклическом кетоне) | 215 | |
| С=С-С=О (в циклопентеноновой системе) | 202 |
29
| Инкременты (нм), которые необходимо добавить, при наличии следующих элементов структуры, сопряженных с базовой системой: | ||||||
| Экзоциклическая С=С связь | +5 | |||||
| Дополнительная С=С связь | +30 | |||||
| Наличие гомоаннулярного фрагмента | +39 | |||||
| Заместители и их положение в хромофоре | Инкремент (нм) | |||||
| a | b | g | d | Далее | ||
| Алкил | 10 | 12 | 18 | 18 | 18 | |
| Он | 35 | 30 |
| 50 | 50 | |
| ОСОСН3 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | |
| ОАлкил | 35 | 30 | 17 | 31 | 31 | |
| SАлкил | 85 |
| ||||
| Cl | 15 | 12 |
| |||
| Br | 25 | 30 |
| |||
| N(Алкил)2 | 95 |
| ||||
Поправки на растворитель (в нм)
| Вода | +8 |
| Этанол, метанол | 0 |
| Хлороформ | -1 |
| Диоксан | -5 |
| Эфир | -7 |
| Гексан, циклогексан | -11 |
3. Ароматические карбонильные соединения (правила Скотта)
| Базовая система: | lмакс (нм) |
| С6Н5-СО-R, R = Алкил | 246 |
| С6Н5-СО-R | 250 |
| С6Н5-СО-OH | 230 |
| С6Н5-СО-OR | 230 |
| Инкременты (в нм) на каждый заместитель в положении: | орто | мета | пара |
| Алкил | 3 | 3 | 10 |
| ОН, ОАлкил | 7 | 7 | 25 |
| О- | 11 | 20 | 78 |
| Cl | 0 | 0 | 10 |
| Br | 2 | 2 | 15 |
| NH2 | 13 | 13 | 58 |
| NHCOCH3 | 20 | 20 | 45 |
| N(CH3)2 | 20 | 20 | 85 |
30
ПОГЛОЩЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА В УФ-ОБЛАСТИ
|
С6Н5-R
Заместитель R (растворитель) | Переходы | |||||||
| p ® p* (разрешенные) | p ® p* (запрещенные) | p ® p* (заместитель в делокализованной p -системе) | n ® p* (заместитель с несвязывающей электронной парой) | |||||
| lмакс. [нм] | eмакс. | lмакс. [нм] | eмакс. | lмакс. [нм] | eмакс. | lмакс. [нм] | eмакс. | |
| ~180-230 | ~2000-10000 | ~250-290 | ~100-2000 | ~220-250 | ~10000-30000 | ~275-350 | ~10-100 | |
| -H (циклогексан) | 198 | 8000 | 255 | 230 | ||||
| -CH3 (гексан) | 208 | 7900 | 262 | 230 | ||||
| -OH (вода) | <||||||||
|
|
|
Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!