Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...
Топ:
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов...
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...
Интересное:
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Национальное богатство страны и его составляющие: для оценки элементов национального богатства используются...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Дисциплины:
2020-11-03 | 157 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Углеводороды.
Непредельные (ненасыщенные, алифатические, ациклические, этиленовые) углеводороды. Алкены. Олефины.
Общая формула: CnH2n, где n - количество атомов углерода в цепи, больше 2.
Строение: все атомы углерода в sp2 – гибридизации, связи ковалентные
σ-связи (сигма-связи) и π-связь (пи-связь), одна двойная связь. Плоскость π-связи перпендикулярна плоскости σ-связей. П лоско-треугольное строение молекул.
Изомерия:
I. Структурная изомерия:
1) Межклассовая (циклоалканы изомерны соответсвующим алкенам)
2) Углеродного скелета (начиная с бутена).
Изомерия положения кратной связи
II. Пространственная – геометрическая (цис-транс изомерия)
Цис — транс -изомерия характерна для соединений, в которых каждый атом углерода при двойной связи С=С (или в цикле) имеет два различных заместителя. Например, в молекуле
бутена-1 C H2= C H-CH2- CH 3 заместители у первого атома углерода при двойной связи (два атома водорода) одинаковые, и цис — транс -изомеры бутен-1 не образует. А вот в молекуле бутена-2 CH3— C H= C H-CH3 заместители у каждого атома углерода при двойной связи разные (атом водорода и метильная группа CH3), поэтому бутен-2 образует цис — и транс -изомеры.
Таким образом, для соединений вида СH2=СHR и СR2=СHR’ цис — транс -изомерия
Не характерна.
Физические свойства: при обычных условиях С1-С4 – газы, С5-С15 – жидкости, начиная с С16 – твердые вещества. Алкены практически нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях.
Радикалы являются составной частью ряда молекул:
Тривиальные названия - этен (этилен), пропен (пропилен), бутен (бутилен), пентен (амилен).
Химические свойства
Алкены химически более активны, чем алканы, и самым реакционно-способным центром в молекуле алкена является π-связь (разрыв двойной связи).
Для алкенов характерны реакции присоединения по ионному механизму.
I. Реакции присоединения
1) Гидрогалогенирование (HCl HBr HI)
легкость присоединения возрастает
Пропен и последующие алкены реагируют с галогенводородами по правилу Марковникова.
2) Гидратация (+Н 2 О) – ЕГЭ!
Условия: нагревание, серная (H2SO4)или фосфорная кислота (H3PO4)
t, H2SO4
|
Отклонения от правила Марковникова:
1) В присутствии пероксидов (Н2О2)
Кто заметил ошибку в формуле 1-бромпропана?
|
2) Для производных алкенов, имеющих электроотрицательные атомы (электроакцепторные группы)
3,3,3-трихлорпропен-1
(трифторметильная группа, нитро-, карбоксильная группа и т.д.)
3) Галогенирование (+Н al) – ЕГЭ!
!*Обесцвечивание раствора брома – качественная реакция на пи-связь.
этен 1,2-дибромэтан
4) Гидрирование (+Н 2) и дегидрирование (-Н 2) – ЕГЭ!
5) Реакция Полимеризации (А.М. Бутлеров)
Полимеризация - процесс последовательного соединения мономеров друг с другом, не сопровождающийся выделением побочного продукта.
Каталитическое окисление
эпоксиэтан
Способы получения
В природе встречаются редко из-за высокой химической активности. Получают из алканов.
Термический крекинг алканов
|
2) Дегидрирование алканов – ЕГЭ!
3) Гидрирование алкинов или алкадиенов
Углеводороды.
Непредельные (ненасыщенные, алифатические, ациклические, этиленовые) углеводороды. Алкены. Олефины.
Общая формула: CnH2n, где n - количество атомов углерода в цепи, больше 2.
Строение: все атомы углерода в sp2 – гибридизации, связи ковалентные
σ-связи (сигма-связи) и π-связь (пи-связь), одна двойная связь. Плоскость π-связи перпендикулярна плоскости σ-связей. П лоско-треугольное строение молекул.
Изомерия:
I. Структурная изомерия:
1) Межклассовая (циклоалканы изомерны соответсвующим алкенам)
2) Углеродного скелета (начиная с бутена).
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!