Характерно для неаллельных генов :

1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, отвечают за одинаковые признаки

2. +расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки

3. расположены в различных геномах, отвечают за разные признаки

4. определяют развитие одинаковых признаков, расположены в одинаковых локусах

5. определяют развитие сходных признаков, расположены в гомологичных хромосомах

Для гомозиготных организмов характерно:

1. +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

2. аллельные гены расположены в различных хромосомах    

3. аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

4. аллельные гены отвечают за развитие разных признаков

5. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же генофонда

Для гетерозиготных организмов характерно:

1. +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

2. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака 

3. аллельные гены в гомологичных геномах различные

4. аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

5. аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах  

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться бол ь ные дети:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный                

4. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный               

5. сцепленный с половой У- хромосомой

242.Признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели:

рецессивный

2. +доминантный

3. промежуточный

4. кодоминантный

5. с неполным доминированием

243.Признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:

. +рецессивный

2. доминантный

3. промежуточный

4. кодоминантность

5. с неполным доминированием

244.Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:

полном доминировании

2. комплементарности

3. эпистазе

4. кодоминировании

5. +неполным доминированием

Наследование признаков (болезней) может быть:

1. аутогенным и аутосомным

2. +аутосомным и сцепленным с полом

3. сцепленным с геномом и доминантным

4. сцепленным с полом и возрастом

5. доминантным или рецессивным, сцепленным с генотипом

246.При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F ₁ наблюдается:

1. доминирование и расщепление                        

2. единообразие и рецессивность

3. +доминирование и единообразие                   

4. появление гомозиготных особей

5. появление гемизиготных особей    

Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

1. от родителей только мальчикам

2. от родителей только девочкам

3. сцепленно с полом

4. от отца только мальчикам

5. +от матери мальчикам и девочкам

Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами

2. наследование признака через поколение гетерозиготами

3. наследование признака от одного родителя гомозиготами

4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами

5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот2

Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:

1. 50 %

2. 100 %       

3. 75 %       

4. 60 %        

5. + 25 %                      

Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену:

1.      0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. +75 %

5. 100 %

Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием.  Какова теоретическая вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. +75 %

5. 100 %

Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка:

1. 0 %

2. 100 %

3. +50 %

4. 25 %

5. 75 %

Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность рождения больных детей в семье:

1. 0 %

2. 25 %

3. +50 %

4. 75 %

5. 100 %

Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

1. проявление признака только в гомозиготном состоянии

2. + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии

3. родители гомозиготны по рецессивному гену

4. родители гомозиготны по доминантному гену

5. оба родителя как правило больны