Риччия плавающая (Riccia fluitans L.)

Род риччия содержит около 200 видов. Из них наиболее популярна, как аквариумное растение, риччия плавающая.

В природе Riccia fluitans распространена широко: Европа, Азия, Северная и Южная Америка, Африка и Новая Зеландия. В России печёночные мхи встречаются на Дальнем Востоке и в Предкавказье.

Колонии риччии предпочитают стоячие или медленнотекущие воды, где держатся у поверхности, образуя комфортные условия для мальков различных видов рыб. В аквариумистике риччию используют как для затенения, так и ради создания условий для нереста. Температура воды 22−29 С и яркое освещение создадут риччии благоприятные условия для роста. При понижении температуры ниже 20 С растение погибает, а при значительном повышении жёсткости воды существенно замедляется рост.

Размножение печёночного мха возможно простым отделением части колонии. Также при благоприятных условиях присутствующие в воде споры мха могут дать начало размножению вида.

6) Листостебельные мхи (зеленые)

· Известно 2000 видов;

· Многолетние, вечнозеленые растения от 1 мм до 50 см;

· Образуют сплошной покров на болотах, лугах, горах и хвойных лесах;

· Строение чаще листостебельное, гаметофит двудомный, способен к вегетативному размножению. На его верхушке располагаются гаметангии мужские (антеридий) и женский (архегоний);

· Из оплодотворенной яйцеклетки развивается коробочка на ножке, в которой созревают гаплоидные споры (n);

· Спора попав во влажную среду прорастает в протонему;

· На протонеме формируются почки будущих гаметофитов;

· Гаметофит имеет ризоиды, которые выполняют функцию удержания в почве.

ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ (настоящие мхи), самый крупный класс моховидных. Включает ок. 14,5 тыс. видов. Широко распространены в холодных и умеренных зонах обоих полушарий – от полярных пустынь Арктики до участков среди антарктических льдов. Многие виды отличаются высокой жизнеспособностью (выдерживают длительное высыхание, а воздушно-сухие споры переносят в течение нескольких часов температуру –200 °C). Листостебельные мхи всегда расчленены на стебель и листья. Листья расположены спирально и собраны на верхушке в виде почки. Различают мхи ортотропные – с вертикальным ростом стебля и плагиотропные – с горизонтальным. В зависимости от роста стебля расположены гаметангии (верхоплодные и бокоплодные мхи). На любой части стебля могут возникнуть ризоиды – волосковидные образования, служащие для прикрепления к субстрату и адсорбции воды. У ряда мхов лист состоит из двух типов клеток: зелёных, осуществляющих фотосинтез, и мёртвых, бесцветных водоносных клеток. Размножение в основном вегетативное. При разрастании моховой дерновины нижняя часть разветвлённого материнского растения отмирает, а верхние части представляют собой обособленные особи. Листостебельные мхи часто играют ведущую роль в растительных сообществах (моховые тундры, замоховелые леса). Особенно велика их роль в формировании болот, где создаются огромные торфяные залежи. Встречаются листостебельные мхи в степях, на скалах, в водоёмах.

7) Подкласс бриевых наиболее обширный и полиморфный из всех листостебельных мхов. В нем насчитывают около 14 000 видов и более 700 родов, относящихся к 85 семействам. Это многолетние или однолетние мхи, различные по величине, от чрезвычайно мелких (высотой около 1 мм) до крупных (высотой до 50 см и более), обычно зеленые, реже красно-бурые_: бурые, иногда черные.

Растут бриевые отдельными стебельками, группами, подушечками, дерновинками, ковриками или сплошными зарослями на различных субстратах — почве, коре стволов и ветвей, гнилой древесине, на содержащих известь и кислых горных породах, реже на разложившихся трупах мелких животных, на экскрементах животных, в местах различной степени увлажнения и освещения.

Стебель бриевых мхов симподиально или моноподиально разветвленный со сложным анатомическим строением, часто с дифференциацией на ткани, с центральным пучком или без него. Листья с жилкой или без жилки, разнообразной формы. Клетки листа гладкие, папиллозные или мамиллозные, тонкостенные, с равномерно утолщенными или пористыми оболочками. Спорогоны верхушечные или боковые, с ножкой сложного анатомического строения (иногда она редуцирована) и стопой. Эпигон разрывается растущим спорогоном, и его верхняя часть поднимается на верхушке коробочки в виде колпачка разнообразной формы, строения и размера, а нижняя часть остается в основании ножки в виде влагальца.

Спорогон поднимается над перихециальными листьями или погружен в них. Коробочка обычно с перистомом, колечком и крышечкой, реже клейстокарпная. Споровый мешок пронизан колонкой (отсутствует у видов рода архидиум) и окружен, воздушной полостью. Споры большей частью округлые, гладкие или со сложной скульптурой, одноклеточные, редко многоклеточные, диаметром от 5 до 200 мкм у архидиума и некоторых родов гигаспермовых (Gigaspermaceae), чаще же 10-20 мкм.

Прорастание спор, образование протонемы и молодых растений у бриевых мхов происходит по особому типу. При прорастании спора набухает, затем эндоспорий, прорывая экзоспорий, вытягивается в нить. Эта нить ветвится, и ее ветви обладают ограниченным верхушечным ростом. Ризоиды тонкие, с бурыми стенками, косыми поперечными перегородками и с относительно немногочисленными хлоропластами или лейкопластами.

Кроме первичной протонемы, у бриевых возникает и вторичная протонема из любой части гаметофита, а также полиплоидная протонема из клеток спорофита (коробочки, ножки). Морфологически вторичная протонема сходна с первичной, на ней также закладываются почки гаметофоров.

У ряда видов протонема сохраняется длительное время, у некоторых — даже в течение всей жизни. Гаметофоры таких мхов настолько редуцированы, что не способны к фотосинтетической деятельности. Так, у чрезвычайно мелкого, едва достигающего 1 мм, эпифильного тропического мха из монотипного рода эфемеропсис (Ephemeropsis) имеются только покровные листья у мужских и женских веточек, а всю ассимиляционную деятельность выполняет сложно организованная протонема (рис. 54).

[править]Порядок Тетрафисовые (Tetraphidales)

Сюда относятся многолетние лесные мхи, растущие дерновинками на гнилой древесине, реже на почве. На протонеме развиваются пластинчатые или ветвистые протонемные «листочки». Зубцов перистома 4, каждый многоклеточный, из пучка продольных волокон. В этом порядке одно семейство тетрафисовые (Tetraphidaceae) с голарктическим бореальным родом тетрафис (Tetraphis, рис. 47), представители которого обитают на гнилой древесине, и редким родом тетрадонциум (Tetradontium), единственный вид которого встречается на скалах в горах обоих полушарий.

8) Плауны — это многолетние, вечнозеленые наземные или эпифитные растения, встречаются также и водные формы. Современные виды — травянистые растения. Распространены достаточно широко и встречаются от тропиков до арктических пустынь и от равнин до грани­цы снегов в горах. Поселяются, как и моховидные, глав­ным образом во влажных местообитаниях: по берегам водоемов, во влажных лесах, на лугах, по окраинам бо­лот и т. д. Некоторые плауновидные (как например, относящи­еся к роду полушник) являются водными растениями. Во влажных тропических лесах отдельные виды поселя­ются на стволах и ветвях деревьев и являются, таким образом, эпифитами. Другие обитают в каменистых пус­тынях, при этом засушливый период растения перено­сят в состоянии криптобиоза (криптос — скрытый и био — жизнь), когда интенсивность жизнедеятельнос­ти, вследствие частичного высыхания цитоплазмы, силь­но уменьшается. Многие из этих растений ядовиты, из-за чего и не поедаются позвоночными животными. Часть видов ис­пользуют в медицине и ветеринарии как лекарственные средства.

Морфология плауновидных

В жизненном цикле плауновидных, как и у всех последующих групп высших растений (см. ниже), пре­обладает спорофитная стадия, гаметофит же в той или иной степени редуцирован. Вегетативное тело плаунов представлено спорофитом, который может достигать зна­чительных размеров. Так, например, высота ствола па­леозойских, ныне вымерших, древовидных плаунов (на­пример, р. лепидодендрон) могла достигать 30 метров. Для этих растений характерно, что дихотомически ветвящийся побег дифференцируется на надземную и подземную части. Причем подземная часть представлена корневищем с чешуевидными листьями и придаточны­ми корнями. Корни у плаунов — придаточные, лишенные кор­невых волосков. Важнейшей отличительной особеннос­тью плауновидных является наличие особых листьев, так называемых микрофиллов, имеющих небольшие разме­ры, простую форму и всегда только одну жилку и возникающих как простые выросты побега. Такие листья мо­гут располагаться либо спирально, либо супротивно, или мутовчато. Спорангии располагаются на ножках на поверхности особых «плодущих» (фертильных) листьев, называемых спорофиллами. Спорофиллы могут располагаться либо среди обычных (стерильных) листьев и морфологически мало отличаться от них, либо бывают собраны в особые структуры на надземных побегах, так называемые стробилы — ограниченные в росте спороносные побеги. Гаметофиты значительно упрощены и представля­ют собой либо фотосинтезирующие зеленые лопастные, либо бесцветные нефотосинтезирующие (сапротрофные), вступающие в симбиотические отношения с грибом об­разования. Архегонии и антеридии типичного строения могут развиваться как на одном и том же гаметофите, так и на разных.

9) Класс Плауновые (LYCOPODIOPSIDA)

В класс плауновых входит три п о р я д к а: астероксиловые (Asteroxylales), плауновые (Lycopodiales) и протолепидодендровые (Protolepidodendrales). Первый и третий порядки включают полностью вымершие растения.