Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Топ:
Особенности труда и отдыха в условиях низких температур: К работам при низких температурах на открытом воздухе и в не отапливаемых помещениях допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие...
Характеристика АТП и сварочно-жестяницкого участка: Транспорт в настоящее время является одной из важнейших отраслей народного хозяйства...
Проблема типологии научных революций: Глобальные научные революции и типы научной рациональности...
Интересное:
Влияние предпринимательской среды на эффективное функционирование предприятия: Предпринимательская среда – это совокупность внешних и внутренних факторов, оказывающих влияние на функционирование фирмы...
Средства для ингаляционного наркоза: Наркоз наступает в результате вдыхания (ингаляции) средств, которое осуществляют или с помощью маски...
Лечение прогрессирующих форм рака: Одним из наиболее важных достижений экспериментальной химиотерапии опухолей, начатой в 60-х и реализованной в 70-х годах, является...
Дисциплины:
2020-05-10 | 109 |
5.00
из
|
Заказать работу |
Часть
Общие приемы работы в лаборатории органической химии.
Очистка и определение констант органических веществ.
Чистое органическое вещество и его константы (т. кип., т. пл., n D20). Способы определения этих констант.
Методы выделения и очистки органических веществ:
Экстракция.
Перегонка при обычном и уменьшенном давлении, перегонка с водяным паром. Дефлегматоры и их назначение.
Особенности перекристаллизации из органических растворителей. Приемы фильтрования. Определение температуры плавления.
Возгонка. Хроматографические методы очистки и анализа органических веществ. Тонкослойная и колоночная хроматография. Способы детектирования. Rf.
Синтез ненасыщенных соединений и реакции присоединения к двойной связи
Образование двойной связи реакциями элиминирования
Реакции дегидрирования алканов, дегидрогалогенирование, дегалогенирование галогенпроизводных, дегидратация спиртов, термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. Направление реакций элиминирования (по Зайцеву и по Гофману).
Реакции присоединения к кратной связи.
Присоединение электрофильных реагентов по связи С=С: галогеноводородов, воды, галогенов. Правило Марковникова и его интерпретация. Кабокатионы, их строение и факторы, влияющие на устойчивость. Стереохимия электрофильного присоединения. Гидроборирование-окисление как метод синтеза спиртов.
Реакции циклоприсоединения с участием ненасыщенных соединений: присоединение карбенов, окислительное циклоприсоединение (эпоксидирование, дигидроксилирование), диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера).
Образование связи углерод-гетероатом и углерод-углерод в ароматическом ряду (реакции электрофильного замещения).
Общие представления о механизме реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду; s ‑ и p ‑комплексы. Влияние заместителей в бензольном ядре на суммарную скорость электрофильного замещения и изомерный состав продуктов. Электронные эффекты заместителей и относительная устойчивость s ‑комплексов. Согласованная и несогласованная ориентация.
Реакции бромирования.
Реагенты и условия галогенирования ароматических соединений в ядро и в боковую цепь. Различия в механизмах этих реакций. Роль кислот Льюиса в реакции галогенирования ядра.
Реакции нитрования.
Нитрующие агенты. Нитроний-катион. Условия нитрования бензола и его гомологов, нафталина. Особенности нитрования фенолов и ароматических аминов. Реакция нитрования как важный метод получения азотсодержащих органических соединений.
Реакции сульфирования.
Сульфирование бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, фенола и нафтолов, анилина. Обратимость реакции сульфирования. Особенности выделения и идентификации сульфокислот. Функциональные производные сульфокислот. Использование сульфогрупп в качестве ориентирующих и защитных группировок.
Реакции алкилирования (Фриделя-Крафтса).
Алкилирующие реагенты (спирты, галогеналканы, олефины). Катализаторы и механизм их действия. Побочные процессы при алкилировании по Фриделю-Крафтсу: изомеризация, полиалкилирование, дезалкилирование (ипсо-замещение). Способы получения алкилбензолов с использованием реакций
ацилирования бензола, реакции Вюрца – Фиттига и других процессов кросс-сочетания. Алкилирование ароматических аминов, фенолов карбонильными соединениями. Красители трифенилметанового ряда (малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, фенолфталеин, флуоресцеин). Использование алкильных групп в качестве ориентирующих и защитных группировок.
Алкилбензолы.
Реакции ацилирования (Фриделя-Крафтса).
Ацилирующие реагенты (галогенангидриды, ангидриды), катализаторы в реакциях ацилирования ароматических соединений. Особенности ацилирования фенолов. Перегруппировка Фриса.
Формилирование аренов. Реакции Реймера-Тимана, Вильсмейера, Гаттермана (реагенты, условия, область применения).
Восстановление ациларенов как способ получения алкиларенов.
4) Образование связей углерод-гетероатом в алифатическом ряду (реакции нуклеофильного замещения)
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!