Собаки: 35-65 г/час л ; кошки – 20-65 г/час л

Повышение:

u острый панкреатит

u жировая дистрофия печени

u кишечная непроходимость

u почечная недостаточность

А также после приема:
Холинергических препаратов, кортикостероидов, наркотических средств, диуретиков, антибиотиков и сульфаниламидов.

Снижение:

u хронический панкреатит с развитием ферментативной недостаточности поджелудочной железы

u панкреонекроз

АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Аспартатаминотрансфераза (АСТ)

Аланинаминотрансфераза большей частью содержится в гепатоцитах и в небольшом количестве присутствует в мышечной ткани. Аспартатаминотрансфераза содержится главным образом в мышечной ткани и незначительно в гепатоцитах. Активность этих ферментов в крови указывает на разрушение клеток тканей, содержащих их и повышенный выход ферментов в кровь. Эти ферменты относятся к маркерам цитолиза. Их повышение в крови может происходить еще задолго до клинического проявления патологического процесса.

АЛТ- 1,6- 7,6 МЕ/л
АСТ- 1,6-6,7 МЕ/л

Аланинаминотрансфераза (АЛТ).

 

Повышение:

u некроз клеток печени любой этиологии

u острый и хронический гепатит

u жировая дистрофия печени

u холангит

u токсическое поврежденние печени

u опухоли печени

u цирроз

А также при приеме гормональных препаратов, обширной травме скелетных мышц, миокардите, миопатии, дерматомиозите и инфаркте миокарда (менее выражено)

Аспартатаминотрансферазы (АСТ).

 

Повышение:

Те же причины, связанные с повреждением печени, также

u некроз и травма скелетной и сердечной мышц

u инфаркт миокарда

u прогрессирующая мышечная дистрофия

u при приеме аскорбиновой кислоты

Понижение АЛТ и АСТ:

u нефропатии с потерей белка

u недостаток витамина В6

 

В качестве небелковой части оба фермента содержат витамин В6, поэтому недостаток этого витамина приводит к нарушению биосинтеза данных белков и снижению их активности.

Щелочная фосфатаза

Этот фермент представляет большой интерес для клинической диагностики. Он в своем составе содержит несколько изоферментов, характеризующихся содержанием в разных органах и тканях.

Большая часть приходится на костный изофермент. Поэтому любые патологические процессы опорно-двигательного аппарата будут характеризоваться повышением активности щелочной фосфатазы. Второе место занимает печеночный изофермент. Он выделяется клетками желчных протоков и является маркером холестаза. Часть фермента продуцирует кишечник и лактирующая молочная железа.

 

Повышение:

u рахит, остеомалация, остеодистрофия

u остеосаркома

u заживление костных переломов

u синдро м Кушинга

u холанги т

u опухоль печени

u билиарный цирроз

u жировая дистрофия печени

u хронический гепатит

u кишечные бактериальные инфекции

u язвенный колит

u лак та ция

u опухоли молочной железы и мастопатии

u в период течки

Снижение:

u анемия

u недостаток витамина С

u гипотиреоз

 

Изучение пигментного обмена.

БИЛИРУБИН

Билирубин образуется при распаде гемоглобина и гемсодержащих протеинов. Различают прямой и непрямой билирубин. Непрямой билирубин образуется непосредственно в клетках РЭС, его повышение связано с усилением гемолитических процессов. Прямой билирубин образуется в печени при конъюгации с серной или глюкуроновой кислотами. Его количество возрастает при поражениях самой печени. Общий билирубин складывается из непрямого и прямого.

Общий билирубин –

Собаки – 0,7-8 мкмоль/л

Кошки - 1,7-5,1 мкмоль/л

Для перевода в систему СИ:
мг% х 17,104 = мкмоль/л
Для клинической биохимии значение имеет повышение данного показателя.

ОБЩИЙ БИЛИРУБИН:

u повреждение клеток печени воспалительного, токсического и неопластического происхождения

u закупорка внутри- и внепеченочных желчных протоков

u гемолитические заболевания

ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН:

u обтурация внутрипеченочных и внепеченочных желчных протоков

u повреждение клеток печени

u холестаз

u абсцесс печени

u хронический панкреатит

u лептоспироз

 

НЕПРЯМОЙ БИЛИРУБИН:

u гемолитическая анемия

u кровепаразитарные заболевания

u отравление гемолитическими ядами

Гемоглобин
собаки – 110-170 г/л
кошки - 90-160 г/л

Изучение углеводного обмена.

Глюкоза

4,2-9,0 ммоль/л

Перевод в систему СИ

мг% х 0,0555 = ммоль/л

 

У здоровых организмов на уровень глюкозы в крови могут влиять несколько факторов, в число которых входит:

* тип взятой для исследования крови (венозная или капиллярная)

* возраст

* характер рациона

*время последнего приема корма перед исследованием

* а также прием ряда гормональных или других лекарственных препаратов.

 

Следует учитывать, что содержание глюкозы в капиллярной крови всегда выше, чем в венозной на 0,5—0,6 ммоль/л

 

Незначительному повышению глюкозы может ряд лекарственных препаратов из следующих групп:

 

u глюкокортикоидные средства;

u эстрогены;

u диуретики (мочегонные);

u препараты салициловой кислоты (в т. ч. аспирин);

u адреналин;

u опиаты;

u никотиновая кислота и ее производные;

Изучение азотистого обмена.

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ

Повышение в крови остаточного азота может возникнуть в результате нарушения азотовыделительной функции почек, то есть быть следствием почечной недостаточности (ретенционным).

Остаточный азот
20 – 32 мг%

Содержание в крови остаточного азота может увеличиться также при отсутствии нарушений функции почек в результате повышенного образования азотистых шлаков в организме. Такого рода повышение остаточного азота принято называть продукционным.

Повышенное образование азотистых шлаков может наблюдаться при:

 

u лихорадочных состояниях

u распаде опухолей

u кахексии

u лейкозе

u обширных повреждениях тканей

u кишечной непроходимости

При тяжелых явлениях почечной недостаточности уровень остаточного азота крови может увеличиваться в несколько раз.

Мочевина
10-40 мг%           Для перевода в систему СИ:
                             мг% х 0,1665 = ммоль/л

 

Содержание мочевины в крови так же, как и содержание остаточного азота, может повышаться вследствие ряда экстраренальных
факторов

u при потреблении очень большого количества белкового корма

u различных воспалительных процессах с выраженным катаболизмом белков

u обезвоживании в результате поноса

Продолжительное обнаружение повышенного содержания мочевины в крови должно расцениваться как проявление почечной недостаточности

Нарастание содержания мочевины в крови до 100-200 мг%, что соответствует 16,65 –33,3 ммоль/л является признаком нарушения функции почек средней тяжести, свыше 200 мг% (33,3 ммоль/л) –тяжелым и свыше 300 мг% (50 ммоль/л) –очень тяжелым нарушением с неблагоприятным прогнозом

Креатинин
собаки- 70-160 мкмоль/л

кошки – 60-160 мкмоль/л

КРЕАТИНИН КРОВИ

Содержание креатинина в крови здоровых животных –величина довольно постоянная и малозависящая от питания и других экстраренальных факторов