Вакцины для кори, эпидемического паротита и краснухи у детей.

Вакцины для кори, эпидемического паротита и краснухи у детей.

Региональная справочная служба Эпидемиологии
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ:
… исследования с участием всего около 14 700 000 детей…
….высокого риска ассоциации с асептическим менингитом наблюдались в течение третьей недели после иммунизации …… относительного риска (ОР) 14,28 (от 7,93 до 25.71) и в третий ОР 22,5 (от 11,8 до 42,9) или пятой ОР 15,6 (от 10,3 до 24,2) недель после иммунизации вакциной, приготовленной с штамма Ленинград-Загреб.
Значительный риск ассоциации с фебрильными судорогами и MMR воздействия в течение двух предыдущих недель 1,10 RR (от 1,05 до 1,15) оценивали в одном большого исследовании когорты людей времени с участием 537,171 детей в возрасте от трех месяцев до пяти лет возраста.
Повышенный риск фебрильных судорог также наблюдается у детей в возрасте от 12 до 23 месяцев относительно заболеваемости (RI) 4,09 (от 3,1 до 5,33) и дети в возрасте от 12 до 35 месяцев RI 5,68 (от 2.31 до 13.97) в течение 6 до 11 дней после воздействия вакцины MMR.
Повышенный риск развития тромбоцитопенической пурпуры в течение шести недель после MMR иммунизации у детей в возрасте от 12 до 23 месяцев оценивалась в одном исследовании случай-контроль 6,3 РР (от 1,3 до 30,1) и в одном небольшом саморегулирующейся серии случаев отношение частота скорости (ВСД) 5,38 (от 2,72 до 10,62).
Повышенный риск тромбоцитопенической пурпуры в течение шести недель после того, как воздействие КМС также оценивали в одном другом исследовании случай-контроль с участием 2311 детей и подростков от одного месяца до 18 лет (OR) 2,4 (от 1,2 до 4,7).

ВЫВОДЫ АВТОРОВ:

Разработка и представление данных о результатах безопасности в MMR исследований вакцин, как до, так и после маркетинга, в значительной степени неадекватные. Свидетельствует о неблагоприятных событий после иммунизации вакциной MMR не может быть отделена от ее роли в предотвращении целевых заболеваний.

 

3.0.2). Adverse events associated with MMR vaccines in Japan.
      PubMed PMID: 8741307 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8741307)
      Acta Paediatr Jpn. 1996 Jun;38(3):205-11.
Побочные эффекты, связанные с MMR вакцины в Японии.

Школа медицины Университета Токай, Isehara, Япония.
Исследование побочных эффектов 4-х разных вакцин MMR. 38 тысяч детей были привиты. Асептичекий менингит (с лабораторно подтвержденным вакцинным штаммом свинки в спинномозговой жидкости) после стандартной вакцины был зарегистрирован у одного на каждые 600 вакцинированных (всего асептический менингит встречался у одного из 400 после стандартной MMR).
У одного из каждых 350 вакцинированных были конвульсии, не связанные с менингитом (у 40% из них конвульсии были нефебрильные).
В других странах асептический менингит после MMR встречался реже (от 1:4000 до 1:282000).
В результате этого исследования в 1993-м году министерство здравоохранения Японии запретило использование MMR.
 

3.0.3). Epidemiological characteristics of childhood acute lymphocytic leukemia. Analysis by immunophenotype. The Childrens Cancer Group.
        PubMed PMID: 8182942 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8182942)
        Leukemia. 1994 May;8(5):856-64.
Эпидемиологические характеристики детства острый лимфобластный лейкоз. Анализ с помощью иммунофенотипа. Группа Рак Childrens.

Отделение профилактической медицины, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес.

 

У детей, которые получили прививку MMR, риск острого лимфобластного лейкоза был на 70% выше.

 

3.0.4). Risk of serious neurologic disease after immunization of young children in Britain and Ireland.

      PubMed PMID: 17671057 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17671057)

     Pediatrics. 2007 Aug;120(2):314-21.
Риск серьезного неврологического заболевания после иммунизации детей младшего возраста в Великобритании и Ирландии.

Центр вирусологии (UCL Campus), Отдел инфекции и иммунитета, Royal Free и Университетский колледж медицинская школа, Windeyer институт медицинских наук, 46 Cleveland St, London W1T 4JF, Великобритания.

Риск серьезной неврологической болезни через 6-11 дней после MMR повышается в 5.7 раз.

 

Failure to reach the goal of measles elimination. Apparent paradox of measles infections in immunized persons.

         PubMed PMID: 8053748 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053748)
        Arch Intern Med. 1994 Aug 22;154(16):1815-20.

Вакцины для кори, эпидемического паротита и краснухи у детей.

Региональная справочная служба Эпидемиологии
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ:
… исследования с участием всего около 14 700 000 детей…
….высокого риска ассоциации с асептическим менингитом наблюдались в течение третьей недели после иммунизации …… относительного риска (ОР) 14,28 (от 7,93 до 25.71) и в третий ОР 22,5 (от 11,8 до 42,9) или пятой ОР 15,6 (от 10,3 до 24,2) недель после иммунизации вакциной, приготовленной с штамма Ленинград-Загреб.
Значительный риск ассоциации с фебрильными судорогами и MMR воздействия в течение двух предыдущих недель 1,10 RR (от 1,05 до 1,15) оценивали в одном большого исследовании когорты людей времени с участием 537,171 детей в возрасте от трех месяцев до пяти лет возраста.
Повышенный риск фебрильных судорог также наблюдается у детей в возрасте от 12 до 23 месяцев относительно заболеваемости (RI) 4,09 (от 3,1 до 5,33) и дети в возрасте от 12 до 35 месяцев RI 5,68 (от 2.31 до 13.97) в течение 6 до 11 дней после воздействия вакцины MMR.
Повышенный риск развития тромбоцитопенической пурпуры в течение шести недель после MMR иммунизации у детей в возрасте от 12 до 23 месяцев оценивалась в одном исследовании случай-контроль 6,3 РР (от 1,3 до 30,1) и в одном небольшом саморегулирующейся серии случаев отношение частота скорости (ВСД) 5,38 (от 2,72 до 10,62).
Повышенный риск тромбоцитопенической пурпуры в течение шести недель после того, как воздействие КМС также оценивали в одном другом исследовании случай-контроль с участием 2311 детей и подростков от одного месяца до 18 лет (OR) 2,4 (от 1,2 до 4,7).

ВЫВОДЫ АВТОРОВ:

Разработка и представление данных о результатах безопасности в MMR исследований вакцин, как до, так и после маркетинга, в значительной степени неадекватные. Свидетельствует о неблагоприятных событий после иммунизации вакциной MMR не может быть отделена от ее роли в предотвращении целевых заболеваний.

 

3.0.2). Adverse events associated with MMR vaccines in Japan.
      PubMed PMID: 8741307 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8741307)
      Acta Paediatr Jpn. 1996 Jun;38(3):205-11.
Побочные эффекты, связанные с MMR вакцины в Японии.

Школа медицины Университета Токай, Isehara, Япония.
Исследование побочных эффектов 4-х разных вакцин MMR. 38 тысяч детей были привиты. Асептичекий менингит (с лабораторно подтвержденным вакцинным штаммом свинки в спинномозговой жидкости) после стандартной вакцины был зарегистрирован у одного на каждые 600 вакцинированных (всего асептический менингит встречался у одного из 400 после стандартной MMR).
У одного из каждых 350 вакцинированных были конвульсии, не связанные с менингитом (у 40% из них конвульсии были нефебрильные).
В других странах асептический менингит после MMR встречался реже (от 1:4000 до 1:282000).
В результате этого исследования в 1993-м году министерство здравоохранения Японии запретило использование MMR.
 

3.0.3). Epidemiological characteristics of childhood acute lymphocytic leukemia. Analysis by immunophenotype. The Childrens Cancer Group.
        PubMed PMID: 8182942 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8182942)
        Leukemia. 1994 May;8(5):856-64.
Эпидемиологические характеристики детства острый лимфобластный лейкоз. Анализ с помощью иммунофенотипа. Группа Рак Childrens.

Отделение профилактической медицины, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес.

 

У детей, которые получили прививку MMR, риск острого лимфобластного лейкоза был на 70% выше.

 

3.0.4). Risk of serious neurologic disease after immunization of young children in Britain and Ireland.

      PubMed PMID: 17671057 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17671057)

     Pediatrics. 2007 Aug;120(2):314-21.
Риск серьезного неврологического заболевания после иммунизации детей младшего возраста в Великобритании и Ирландии.

Центр вирусологии (UCL Campus), Отдел инфекции и иммунитета, Royal Free и Университетский колледж медицинская школа, Windeyer институт медицинских наук, 46 Cleveland St, London W1T 4JF, Великобритания.

Риск серьезной неврологической болезни через 6-11 дней после MMR повышается в 5.7 раз.