Лабораторно-практическое занятие № 2. «Классификация и номенклатура органических соединений: углеводороды» (3ч) — КиберПедия 

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Лабораторно-практическое занятие № 2. «Классификация и номенклатура органических соединений: углеводороды» (3ч)

2018-01-14 625
Лабораторно-практическое занятие № 2. «Классификация и номенклатура органических соединений: углеводороды» (3ч) 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Цель: сформировать знания основных правил систематической номенклатуры органических соединений и умение использовать их для построения названий углеводородов.

 

Вопросы для обсуждения

1. Номенклатура органических соединений: тривиальная, рациональная, систематическая (заместительная, радикально-функциональная).

2. Углеводороды как родоначальные органические соединения, их классификация.

3. Особенности номенклатуры IUРАС основных классов углеводородов.

Материалы и примеры для самостоятельного изучения

Алгоритм построения систематического названия углеводорода по заместительной номенклатуре:

1. Определяется родоначальная структура - главная углеводородная цепь или циклическая система. Она должна отвечать следующим требованиям:

· содержать максимальное количество атомов углерода в цепи;

· содержать максимальное число кратных связей;

· соответствовать определенной углеводородной структуре (таблица 6)

Таблица 6

Важнейшие углеводородные родоначальные структуры и их названия

Формула Название
Ациклические
CH4 CH3-CH3 CH3-CH2-CH3 CH3-(CH2)2-CH3 CH3-(CH2)3-CH3 CH3-(CH2)4- CH3 CH3-(CH2)5- CH3 CH3-(CH2)6- CH3 CH3-(CH2)7- CH3 CH3-(CH2)8- CH3 Метан Этан Пропан Бутан Пентан Гексан Гептан Октан Нонан Декан
Алициклические
Ароматические
А. Моноциклические Б. Полициклические

2. Определяются заместители углеводородные радикалы, которые не вошли в родоначальную структуру углеводорода. Важнейшие углеводородные радикалы представлены в таблице 6.

3. Осуществляется нумерация родоначальной структуры таким образом, чтобы:

· сумма цифр, указывающих положение заместителей должна быть наименьшей;

· от углерода с кратными связями, которые ближе к краю цепи. Если в цепи есть двойные и тройные связи, то нумерация осуществляется от тройной связи; если несколько двойных связей и тройная связь, то нумерация осуществляется так, чтобы двойным и тройным связям соответствовали наименьшие локанты заместителей.

· положение заместителей у дизамещенных аренов 1,2-; 1,3-; 1,4- можно использовать обозначения о- (орто-), м- (мета-), n– (пара-) соответственно.

Таблица 7

Важнейшие углеводородные радикалы и их названия

4. Конструирование названия. Общая схема названия углеводорода выглядит следующим образом:

 
 

 


Примеры применения систематического названия по заместительной номенклатуре IUРАС :

Задачи для самостоятельного решения

Задача 2.1. Укажите формулы, соответствующие одному соединению.

Задача 2.2. Назовите согласно систематической (заместительной) но­менклатуре алканы, формулы которых приведены:

Задача 2. 3. Напишите формулу гомологов н-пропана, 2,2- диметилгексана, 2-метил-3-этилпентана.

Задача 2. 4. Правильно ли названы следующие соединения:

а) 2-этилпентан;

б) 2,4,4-триметилпентан;

в) 2,2,5-триметилгексан;

г) 3-этил-2-метилпентан;

д) 2,3-триметилгексан;

е) 2-метил-3-этил-4-изопропилпентан.

Задача 2.5. Назовите согласно систематической (заместительной) но­менклатуре алкены, формулы которых приведены:

 

Задача 2.6. Назовите согласно систематической (заместительной) но­менклатуре алкины, формулы которых приведены:

 

Задача 2.7. Назовите согласно систематической (заместительной) но­менклатуре алкадиены, формулы которых приведены:

Задача 2.8. Напишите структурные формулы следующих ацетиленовых углеводородов (назовите их согласно рациональной номенклату­ре):

а) гептин-3;

б) 3-метилбутин-1;

в) 5,5-диметилгептин-3;

г) 2,6-диметилоктин-4;

д) 5-метилгексин-2;

е) 4,4-диметилпентин-2.

Задача 2.9. Назовите согласно систематической (заместительной) но­менклатуре арены, формулы которых приведены:

Задача 2.10. Составьте структурные формулы метилнафталинов, метилантраценов и метил фенантренов. Дайте им названия в соответствии с систематической (заместительной) номенклатурой.

Литература для самостоятельной работы

Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 кн./В.Л. Белобородов, С.Э. Зурабян, А.П. Тюкавкина; Под ред. Н.А. Тюкавкиной. - М.: Дрофа, 2002. – Кн. 1: Основной курс. - 620с ((с. 10-21).

 


Поделиться с друзьями:

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...

Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.011 с.