Ассоциативная кора конечного мозга.

Ассоциативная кора конечного мозга.

Ассоциативная кора обеспечивает связь между различными центрами, участвуют в восприятии и обработке сигналов, объединении получаемой информации с информацией, заложенной в памяти. Современные исследования позволяют считать, что в ассоциативной коре расположены чувствительные центры высшего порядка. Речь и мышление человека осуществляются при участии всей коры полушарий большого мозга. В то же время в коре полушарий большого мозга человека имеются зоны, являющиеся центрами целого ряда специальных функций, связанных с речью.

Ассоциативные зоны - это функциональные зоны коры головного мозга. Они связывают вновь поступающую сенсорную информацию с полученой ранее и хранящейся в блоках памяти, а также сравнивают между собой информацию, получаемую от разных рецепторов. Сенсорные сигналы интерпретируются, осмысливаются и при необходимости используются для определения наиболее подходящих ответных реакций, которые выбираются в ассоциативной зоне и передаются в связанную с ней двигательную зону. Таким образом, ассоциативные зоны участвуют в процессах запоминания, учения и мышления, и результаты их деятельности составляют то, что обычно называют интеллектом.

Отдельные крупные ассоциативные области расположены в коре рядом с соответствующими сенсорными зонами. Например, зрительная ассоциативная зона расположена в затылочной зоне непосредственно впереди сенсорной зрительной зоны и осуществляет описанные выше ассоциативные функции, связанные со зрительными ощущениями. Некоторые ассоциативные зоны выполняют лишь ограниченную специализированную функцию и связаны с другим ассоциативными центрами, способными подвергать информацию дальнейшей обработке. Например, звуковая ассоциативная зона анализирует звуки, разделяя их на категории, а затем передает сигналы в более специализированные зоны, такие как речевая ассоциативная зона, где воспринимается смысл услышанных слов.

Вкусовая сенсорная система, ее морфофункциональные особенности.

см. вопрос №3

Внешнее торможение условных рефлексов.

Внешнее или безусловное торможение – это врожденное свойство нервной системы, процесс экстренного ослабления или прекращения отдельных поведенческих реакций при действии раздражителей, поступающих из внешней среды.

Виды внешнего торможения:

1) гаснущий тормоз. Условнорефлекторные реакции тормозятся при действии посторонних стимулов, причиной могут быть новые условные или безуслвные рефлексы (испуг). В большинстве случаев возникает ориентировочная реакция, которая при повторных предъявлениях тормозится.

2) запредельное торможение. Развивается при длительном нервном возбуждении организма, предохраняя нейроны от истощения. Такое временное выключение нервных клеток создает условия для восстановления нормальной возбудимости и работоспособности. Возникает при действии сильного афферентного раздражителя или при действии нескольких более слабых раздражителей, а так же может быть вызвана сильным волнением.

 

Движение глазного яблока.

см. другие вопросы

Дифференцировочное торможение условных рефлексов. Генерализация и дифференцирование как свойства ассоциативного обучения.

см. другие вопросы

Запредельное торможение условных рефлексов.

см. вопрос №5

Методы исследования типов высшей нервной деятельности.

см. вопрос №45

Механизмы формирования условных рефлексов.

см. другие вопросы

Морфофункциональные особенности зрительной сенсорной системы.

Структура:

1.Рецепторный отлел представлен сетчаткой (чувствительной оболочкой:колбочки и палочки)

2. Проводниковый отдел представлен биполярными ганглиозными клетками сетчатки, зрительным нервом, подкорковыми центрами промежуточного мозга - латеральное коленчатое тело, ядрами подушки зрительного бугра (таламуса)

3. Корковый отдел зрительной сенсорной системы. Поля 16 и 17, шпорная борозда затылочной доли.

Органом зрения является глазное яблоко, в состав глазного яблока входят оболочки и ядро.

 

Морфофункциональные особенности условных рефлексов.

см. другие вопросы

Отличия условных рефлексов от безусловных.

см. другие вопросы

Зрительная система.

Проводниковый отдел представлен биполярными ганглиозными клетками сетчатки, зрительным нервом, подкорковыми центрами промежуточного мозга - латерально-коленчатое тело, ядрами подушки таламуса зрительного бугра. Начинается в биполярных клетках сетчатки, затем переходит в ганглиозные клетки, аксоны которых, подстилая стекловидную камеру направляются в область слепого пятна, формируя зрительный нерв (IIпара ЧН). Зрительный нерв покидает глазницу через канал зрительного нерва и в области нижних отделов промежуточного мозга – гипоталамуса образуется зрительный перекрест. После перекреста формируется зрительный тракт, волокна которого направляются в латеральное коленчатое тело. Часть волокон заканчивается на ядрах подушки зрительного бугра. От латерального коленчатого тела и ядер подушки формируется зрительная лучистость, которая проецируется в шпорной борозде затылочной доли коры конечного мозга (поля 16, 17). Эти поля соответствуют первичным полям зрительной коры, которые имеют колончатую организацию.Нейроны нижних слоев коры формируют структурно-функциональный ансамбль – «колонку». Микроколонки формируют первичное рецепторное поле зрительной коры. В первичной коре происходит анализ зрительной информации, связанный с определенной субмодальностью. Субмодальность – например, восприятие светлых и темных полос, цвета определенной волны, т.е. специализация. К первичной зрительной коре прилежат вторичные области коры, в которых происходит анализ целостного мономодального образа. В третичных областях ассоциативной коры происходит формирование целостного полемодального образа.

Корковый отдел – поля 16, 17, шпорная борозда затылочной доли.

Считают, что первичная проекционная область (поле 17) осуществляет специализированную, но более сложную, чем в сетчатке и в наружных коленчатых телах, переработку информации. Рецептивные поля нейронов зрительной коры небольших размеров имеют вытянутые, почти прямоугольные, а не округлые формы. Наряду с этим имеются сложные и сверхсложные рецептивные поля детекторного типа. Эта особенность позволяет выделять из цельного изображения лишь отдельные части линий с различным расположением и ориентацией, при этом проявляется способность избирательно реагировать на эти фрагменты.

В каждом участке коры сконцентрированы нейроны, которые образуют колонку, проходящую по глубине через все слои вертикально, при этом происходит функциональное объединение нейронов, выполняющих сходную функцию. Разные свойства зрительных объектов (цвет, форма, движение) обрабатываются в разных частях зрительной коры большого мозга параллельно.

Слуховая система.

Слуховая сенсорная система состоит из периферического или рецепторного отдела, проводникового отдела, подкорковые ядра которого располагаются в покрышке моста. Это улитковые ядра и дорзальное ядро трапециевидного тела. На улитковые ядра переключаются волокна улитковой части преддверно-улиткового нерва, который приносит в мозг информацию от периферии. От улитковых ядер и ядра трапециевидного тела берет начало латеральная петля, часть волокон которой заканчиваются в ядре подушки таламуса и на ядрах медиального коленчатого тела таламуса. От таламуса информация передается в первичные слуховые поля.

Проводниковый отдел слухового анализатора представлен периферическим биполярным нейроном, расположенным в спиральном ганглии улитки (первый нейрон). Волокна слухового (или кохлеарного) нерва, образованные аксонами нейронов спирального ганглия, заканчиваются на клетках ядер кохлеарного комплекса продолговатого мозга (второй нейрон). Затем после частичного перекреста волокна идут в медиальное коленчатое тело метаталамуса, где опять происходит переключение (третий нейрон), отсюда возбуждение поступает в кору (четвертый нейрон). В медиальных (внутренних) коленчатых телах, а также в нижних буграх четверохолмия располагаются центры рефлекторных двигательных реакций, возникающих при действии звука.

 

Корковый отдел – верхняя височная извилина, первичные поля 41, 42, 22, которые обеспечивают восприятие сенсорной информации, связанной с каким-либо свойством слуха, например, восприятием звука определенной частоты или определенной высоты. Во вторничных полях слуховой коры происходит формирование целостного слухового образа.

Проприорецепция.

По мнению И.М. Сеченова (1863) мышечное чувство, т.е. чувство положения тела в пространстве, возникает при активации специфических рецепторов мышечной системы. Эти рецепторы Ч. Шеррингтон назвал проприорецепторами, т.е. собственными рецепторами опорно-двигательного аппарата (лат. proprius – собственный).

Проприорецепция является разновидностью интерорецепции. Она представляет собой восприятие позы и движения нашего собственного тела. Поза определяется углом расположения костей в каждом суставе. С их работой сочетаются сигналы от вестибулярного органа, что позволяет определять положение тела в поле земного притяжения. Проприорецепторы участвуют также в нашей сознательной и бессознательной двигательной активности. Таким образом, проптиорецепторы обуславливают поступление информации о положении тела в пространстве и о взаиморасположении частей, отделов тела относительно друг друга.

Проприорецепторы располагаются в суставах, мышцах, сухожилиях и связках, надкостнице, коже. Они возбуждаются при деятельности опорно-двигательного аппарата, участвуя в анализе сигналов, поступающих от его элементов, а затем передают информацию в ЦНС. От 30 до 50% нервов, идущих к мышцам, составляют нервные волокна, несущие импульсы от проприорецепторов мышечного аппарата.

Рефлексы с проприорецепторов замыкаются на различных уровнях ЦНС и обуславливают мышечный тонус, позу и координацию движений. Благодаря наличию скелетных мышц мы можем взаимодействовать с окружающей средой. Эти мышцы позволяют нам осуществлять самые разнообразные движения.

Вместе с другими сигналами, поступающими от вестибулярного аппарата и других органов, проприорецепция участвует в ориентации тела в пространстве, в сохранении равновесия.

Пропреоцептивная чувствительность представлена специфическими стрейч-рецепторами, расположенными в мышечных волокнах. Например, сухожильные органы Гольджи. Наружные экстрафузальные и внутренние интрафузальные волокна реагируют на степень натяжения мышечной ткани.

К проприорецепторам относятся: мышечные рецепторы (мышечные веретена, сухожильные органы Гольджи или тельца Гольджи) и суставные рецепторы (пластинчатые тельца Фатер-Пачини, свободные нервные окончания).

Мышечные веретена – высокоспециализированные инкапсулированные мышечные волокна, снабженные афферентными и эфферентными нервными волокнами. Это наиболее сложные из проприорецепторов. Мышечные веретена являются датчиками длины мышцы.

Сухожильные органы (рецепторы) Гольджи человека располагаются в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием, последовательно по отношению к мышечным волокнам. Представляют собой структуру вытянутой веретенообразной или цилиндрической формы, длина которой у человека может достигать1 мм. Этот первичночувствующий рецептор. В условиях покоя, т.е. когда мышца не сокращена, от сухожильного органа идет фоновая импульсация. В условиях мышечного сокращения частота импульсации возрастает прямо пропорционально величине мышечного сокращения, что позволяет рассматривать сухожильный орган как источник информации о силе, развиваемой мышцей. В тоже время сухожильный орган слабо реагирует на растяжение мышцы. В результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам (а в ряде случаев — к мышечным веретенам), растяжение сухожильных механорецепторов происходит при напряжении мышц. Таким образом, в отличие от мышечных веретен, сухожильные рецепторы информируют нервные центры о степени напряжения мыши, и скорости его развития.

Тельца Гольджи находятся в сухожилиях и представляют собой гроздевидные чувствительные окончания с разветвленными нервными волокнами, образующими вокруг сухожилий петли и спирали. При мышечном сокращении они испытывают действие натяжения и контролируют силу сокращения мышцы или ее напряжения.

Проводящие пути и центры проприоцептивного анализатора. Тела первых нейронов проводникового отдела проприоцептивного анализатора располагаются в спинальных ганглиях. Аксоны нервных клеток в составе пучков Голля (нежного) и Бурдаха (клиновидного) через задние столбы достигают соответствующих ядер продолговатого мозга, где располагаются тела вторых нейронов. Аксоны вторичных нейронов после перекреста в составе медиальной петли доходят до третьих нейронов, тела которых расположены в вентральном заднелатеральном и заднемедиальном ядрах зрительного бугра. Отсюда информация поступает в соматосенсорную область коры и область сильвиевой борозды (С1-С2). Благодаря вышеописанному специфическому пути осознается положение мышцы. Часть импульсов направляется в премоторную зону, через которую осуществляются сложные координированные двигательные акты, а также изменение ряда вегетативных функций (дыхание, кровообращение) и тонуса скелетных мышц. По неспецифическому пути информация, направляясь к таламусу через РФ среднего мозга поступает диффузно ко всем участкам коры БП.

 

Проприоцептивные ощущения. Субъективные ощущения, возникающие в результате афферентной импульсации из проприоцепторов мышц, несмотря на их неопределенность, дают достаточно полное представление о положении тела и отдельных его частей в пространстве. Степень развития мышечной чувствительности индивидуально различна.

Чувство позы. Даже с закрытыми глазами мы осознаем углы между костями в наших суставах, а значит, и относительное положение частей тела. Возникает ощущение положения конечностей и ориентация их частей относительно друг друга.

Чувство движения. Роль проприоцепторов в нем заключается в восприятии и осознании как направления, так и скорости движения при изменениях угла сгибания в суставе

Чувство силы позволяет нам воспринимать степень мышечного усилия, нужного для выполнения движения или поддержания позы (например, при разных гравитационных нагрузках), и достаточно хорошо оцениваем вес предметов, поднимая их рукой.

В соединении со зрением, осязанием и т. д. кинестетические ощущения играют существенную роль в выработке у человека пространственных восприятий и представлений.

Строение органа слуха.

В составе органов слуха различают: ухо, улитковую часть преддверно-улиткового нерва. Ухо включает в себя три отдела: наружное ухо, представленное эластическим хрящом, покрытым кожей и наружным слуховым проходом С-образной формы. В состав среднего уха входит барабанная полость и слуховая труба.

В барабанной полости различают следующие стенки:

А) верхняя стенка или крыша барабанной полости

Б) медиальная или лабиринтная стенка, которая сообщается с внутренним ухом

В) латеральная или перепончатая стенка, которая сообщается с наружным ухом по средствам барабанной перепонки

Г) нижняя или сосцевидная стенка, образованная сосцевидным отростком височной кости

Д) передняя или сонная стенка, служит каналом для сонной артерии

Е) ярёмная стенка, к ней прилежит ярёмная вена, обеспечивающая отток от головного мозга

В барабанной полости содержатся слуховые косточки: молоточек, наковальня и стремя, которые передают звуковые колебания от барабанной перепонки на внутреннее ухо. Слуховые косточки образуют миниатюрные суставы. Рукоятка молоточка соединяется с центральной частью барабанной перепонки (пупком), молоточек передает звуковые колебания на наковальню, а та, в свою очередь на стремя.

Основание стремени соединяется с овальным окном внутреннего уха (окно преддверья). В составе среднего уха различают также слуховую трубу (Евстахиеву трубу). Содержит хрящевую и костную части, и открывается отверстием в полость глотки. Слуховая труба служит для выравнивания давления в полости среднего уха.

Внутреннее ухо (третья часть органов слуха) представлена встроенными друг в друга лабиринтами. Различают наружный костный и внутренний перепончатый лабиринты. Между костным и перепончатым лабиринтами содержится лимфоподобная жидкость – перилимфа. Внутри перепончатого лабиринта – эндолимфа. Внутреннее ухо является одновременно органом слуха и равновесия. В состав лабиринтов внутреннего уха входят полукружные каналы, преддверье и улитка. Полукружные каналы располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях и заканчиваются амбулярными расширениями. Преддверье имеет мешкообразную форму и содержит овальное окно преддверья (соединаяющееся с основанием стремени) и окно улитки (круглое), которое представляет собой вторичную барабанную перепонку. Улитка представляет собой спирально закрученный канал в 3, 5 оборота.

В перепончатом лабиринте амбулярных расширений и преддверья содержится рецепторный аппарат вестибулярной сенсорной системы, который реагирует на изменения положения тела в пространстве, особенно положение головы. Рецепторы содержатся в пятнах эллиптического и сферического мешочков, в маточке (находится в преддверье). Эти рецепторы образованы волосковыми сенсорными эпителиоцитами, которые представляют собой вторично чувствительные клетки. Апекальные отростки (верхние) волосковых клеток взаимодействуют с камушками-отолитами, передавая им механические колебания, возникающие при изменении положения головы. В результате чего на мембранах рецепторных волосковых клеток формируется рецепторный потенциал (механо-рецепция).

Зрительные – фоторецепторы.

Костный лабиринт улитки состоит из внутреннего костного стержня, основания и верхушки. Полость костного лабиринта улитки разделена на лестницу преддверья и барабанную лестницу. Перепончатый лабиринт улитки содержит улитковый проток, в составе которого содержится Кортиев орган. Он представлен системой волосковых сенсорных эпителеоцитов и поддерживающих эпителеоцитов, выполняющих опорную функцию. Данные клетки располагаются на базальной мембране. Верхней стенкой улиткового протока является вестибулярная мембрана. Механические колебания эндолимфы передаются клеткам Кортиева органа по средствам покровной мембрны ее колебаний. В результате на мембране слуховых рецепторных клеток Кортиева органа формируется рецепторный потенциал.

 

Ассоциативная кора конечного мозга.

Ассоциативная кора обеспечивает связь между различными центрами, участвуют в восприятии и обработке сигналов, объединении получаемой информации с информацией, заложенной в памяти. Современные исследования позволяют считать, что в ассоциативной коре расположены чувствительные центры высшего порядка. Речь и мышление человека осуществляются при участии всей коры полушарий большого мозга. В то же время в коре полушарий большого мозга человека имеются зоны, являющиеся центрами целого ряда специальных функций, связанных с речью.

Ассоциативные зоны - это функциональные зоны коры головного мозга. Они связывают вновь поступающую сенсорную информацию с полученой ранее и хранящейся в блоках памяти, а также сравнивают между собой информацию, получаемую от разных рецепторов. Сенсорные сигналы интерпретируются, осмысливаются и при необходимости используются для определения наиболее подходящих ответных реакций, которые выбираются в ассоциативной зоне и передаются в связанную с ней двигательную зону. Таким образом, ассоциативные зоны участвуют в процессах запоминания, учения и мышления, и результаты их деятельности составляют то, что обычно называют интеллектом.

Отдельные крупные ассоциативные области расположены в коре рядом с соответствующими сенсорными зонами. Например, зрительная ассоциативная зона расположена в затылочной зоне непосредственно впереди сенсорной зрительной зоны и осуществляет описанные выше ассоциативные функции, связанные со зрительными ощущениями. Некоторые ассоциативные зоны выполняют лишь ограниченную специализированную функцию и связаны с другим ассоциативными центрами, способными подвергать информацию дальнейшей обработке. Например, звуковая ассоциативная зона анализирует звуки, разделяя их на категории, а затем передает сигналы в более специализированные зоны, такие как речевая ассоциативная зона, где воспринимается смысл услышанных слов.