Что такое сцепленное с полом наследование? Объясните сцепленное с Х-хромосомой наследование.

При наследовании генов, расположенных в половых хромосомах, наблюдается неравномерное распределение этих генов и соответствующих им фенотипических признаков между потомками разных полов. Так, у потомков женского пола нет генов, локализованных в У- хромосоме (голандрический характер наследования- гены передаются только по мужской линии), а к потомкам мужского пола попадают только материнские аллели генов, локализованных в Х- хромосоме.

Наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах - это сцепленное с полом наследование.

Х- сцепленное наследование.

Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству.

У млекопитающих (в том числе и человека) мужской пол получает Х-сцепленные гены от матери и передает их дочерям. При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям.

Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных генов, различают Х-сцепленное доминантное и Х-сцепленное рецессивное наследование.

Х -сцепленный доминантный признак передается самкой всему потомству. Самец передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы — только от матери.

Х-сцепленный рецессивный признак у самок проявляется только при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей (X^aX^a). У самцовX^aY он развивается при получении рецессивного аллеля от матери. Рецессивные самки передают рецессивный аллель потомкам любого пола, а рецессивные самцы — только «дочерям». При Х-сцепленном наследовании, так же как и при аутосомном, возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот. Например, у кошек пигментация шерсти контролируется Х-сцепленным геном, разные аллели которого определяют черную (X^A и рыжую (X^A’) пигментацию. Гетерозиготные самки X^AX^A’ имеют пеструю окраску шерсти. Самцы же могут быть либо черными (X^AY), либо рыжими (X^A’Y).

 

Назовите другие типы наследования. Чем они характеризуются?

Если за признак отвечает один ген, то признак называется простой, наследование такого признака - моногенное.

Если признак зависит от нескольких генов, то признак – сложный, а наследование - полигенное.

Классификация типов наследования признаков при моногенном наследовании.

а) Аутосомное (гены находятся в аутосомах): доминантное, рецессивное, промежуточное.

б) Сцепленное с полом (гены находятся в половых хромосомах): Х- сцепленное (доминантное, рецессивное, промежуточное) и У – сцепленное (голандрическое).

Классификация типов наследования признаков при полигенном наследовании.

а) Независимое наследование (гены находятся в разных хромосомах).

б) Сцепленное наследование (гены находятся в одной хромосоме).

 

В семье, где отец имеет гипоплазию эмали, а мать нормальна по этому признаку, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения второго сына с нормальными зубами?

Вероятность рождения второго сына с нормальными зубами составляет 100%.

 

Могут ли иметь девочки от этого брака нормальные зубы?

Девочки от этого брака не могут иметь нормальных зубов.

5. Приведите примеры признаков и заболеваний, сцепленных с X- хромосомой.

^{Х- сцепленные рецессивные заболевания: дальтонизм, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, Х-сцепленный ихтиоз...}

^{Х - сцепленные доминантные заболевания: гипоплазия эмали, витамин D- резистентный гипофосфатемический рахит.}

 

Проверка практических навыков

 

ТРИХОЦЕФАЛЕЗ

Антропозный геогельминтоз, проявляющийся диспептическим синдромом и невротическими явлениями. Характеризуется хроническим течением (до 3-5 лет).

Возбудитель трихоцефалеза - власоглав, Trichocephalus trichiurus. Передняя его часть, составляющая более половины общей длины тела, вытянута в виде волоска. Задний конец тела толстый и короткий. Длина самцов 30-45 мм, самок - 35-55 мм. Половозрелые паразиты обитают в начальных отделах толстого кишечника.

Власоглав

Самки власоглава откладывают в сутки от 100 до 3500 незрелых яиц. После заглатывания в кишечнике человека личинки выходят их яиц и внедряются в ворсинки слизистой оболочки тонкой кишки, где развиваются около 10 суток, а затем мигрируют в слепую кишку, в которой в течение 2-3 мес достигают половой зрелости. Половозрелые паразиты внедряются тонким передним концом в поверхностные слои слизистой оболочки кишки, повреждая ее.

Паразитирует власоглав только у человека. Питается клетками слизистой оболочки и кровью хозяина.

Продолжительность жизни власоглава около 5 лет.

Источник инвазии и пути передачи аналогичны аскаридозу. По количеству зараженных трихоцефалез занимает в России после него второе место. На территории России для распространения трихоцефалеза природные условия наиболее благоприятны на Северном Кавказе и в Центральных Черноземных областях.

Патогенез. Вследствие механического повреждения слизистой оболочки кишки, проникновения в нее микробной флоры и действия токсинов паразита возникает местная воспалительная реакция. В результате геморрагии при повреждении мелких сосудов кишечной стенки развивается анемия. Токсины паразита оказывают действие на многие органы, в том числе и на нервную систему, вследствие чего возникают разнообразные функциональные расстройства рефлекторного порядка.

Симптомы. Нарушение функции органов пищеварения и нервной системы. Нередко отмечается общее недомогание, головная боль, быстрая утомляемость, раздражительность. В качестве осложнений возможны аппендицит, перитонит. Иногда, особенно у детей, возникают неврозы и эпилептоидные состояния. При слабой интенсивности инвазии трихоцефалез большей частью протекает бессимптомно.

Диагноз. Устанавливается на основании обнаружения яиц гельминта в кале.

Экзаменационное задание №50

 

Ситуационные задачи

1) При сравнении двух разных стадий онтогенеза одного и того же организма – зиготы и половозрелой особи, обнаруживаются очевидные различия. В процессе развития организма происходят конкретные количественные и качественные преобразования, упорядоченные во времени и пространстве.