Химические свойства полимеров. — КиберПедия 

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Химические свойства полимеров.

2018-01-14 341
Химические свойства полимеров. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Полимеры, характеризуются очень большой молекулярной массой. В состав молекул высокомолекулярных соединений входят тысячи атомов, как правило, образуя повторяющиеся группы, составные звенья. Очевидно, что свойства полимера будут определятся как составляющими его мономерами, так и самим фактом соединения их в единую макромолекулу.

Различают гомополимеры (образованные из одного мономера) и сополимеры (образованные из двух и более различных мономеров). Сополимеры в зависимости от характера расположения различных звеньев в макромолекуле делят на регулярные и нерегулярные, что также не может не сказаться на итоговых физических и химических свойствах полимера.

На свойства полимеров также сильно влияет наличие гетероатомов в основной цепи макромолекулы.

Особо можно выделить влияние на свойства вещества формы макромолекулы, что, например, является чрезвычайно важной характеристикой природных полимеров - белков.

Т.е., все свойства отдельных высокомолекулярных соединений определяются химическим составом, строением, конформацией и взаимным расположением макромолекул (надмолекулярной структурой). В зависимости от этих факторов свойства полимеров могут изменяться в широких пределах.

Высокомолекулярные соединения могут вступать в следующие реакции:

1. Соединение макромолекул поперечными химическими связями (сшивание, структурирование), например, при вулканизации каучуков, дублении кож. Поперечные связи между макромолекулами могут иметь ковалентную, ионную, ионно-координационную природу, а также возникать за счет Н-связей. Сшивка ковалентными связями называется химическим сшиванием, которое является необратимым процессом. Сшивка ионными и ионно-координационными связями, а также за счет Н-связей называется физическим связыванием, которое является обратимым процессом (связи, обычно,. устойчивы лишь при определенных условиях). Сшивание может происходить и самопроизвольно во время синтеза полимеров. При направленном сшивании сшивка макромолекул проводится двумя основными путями:

При взаимодействия функциональных групп или атомов у различных макромолекул, например, сшивание поливинилстирола (ПВС)

или полиэтилена (ПЭ)

При обработке линейных полимеров «сшивающими агентами» - низкомолекулярными соединениями, например, вулканизация каучука:

Возможна различная степень сшивки, т.е. образование трехмерных структур, сетей.

2. Распад молекулярных цепей на более короткие фрагменты (деструкция). Деструкция – это разрушение макромолекул под действием физических и химических агентов. С одной стороны, деструкция является нежелательной реакцией, поскольку уменьшает молекулярную массу и ухудшает физические и механические свойства полимеров. С другой стороны, играет и положительную роль, используясь для получения низкомолекулярных веществ (аминокислот из белков, глюкозы из крахмала), облегчения переработки полимеров, получения сополимеров.

Разновидностями химической деструкции являются: гидролиз, ацидолиз, алкоголиз, аминолиз, окисление и т.п. Гидролиз – это расщепление цепей при взаимодействии с водой, например, гидролиз полисахаридов: (C6H10O5) n + n H2O → n C6H12O6.

Ацидолиз – это расщепление под действием безводных кислот.

Алкоголиз – расщепление цепей под действием спиртов. Характерен для сложных полиэфиров и полисахаридов.

3. Взаимодействие с низкомолекулярными соединениями, с изменением природы боковых групп, но сохранением длины и строения скелета основной цепи (образование полимераналогов).

Благодаря этому можно получить полимеры из мономеров не существующих в природе или не стабильных, например, ПВС (поливиниловый спирт) получают гидролизом ПВА (поливинилацетата), потому что мономер для синтеза ПВС – виниловый спирт не существует в свободном виде, а сразу превращается в уксусный альдегид.

Или, изменение свойств полимера, например, получение производных целлюлозы (нитрата и ацетата целлюлозы), из которых получают бумагу, взрывчатые вещества, пластмассы, искусственный шелк и др. Сама целлюлоза является полициклическим полимером, содержащим большое число полярных гидроксильных групп образующих межмолекулярные Н-связи, прочно соединяющих цепи между собой. Это усложняет ее переработку полимер. При замещении атома Н групп ОН вследствие этерификации получаются более растворимые и плавкие продукты, которые легко перерабатываются.

При полимераналогичных превращениях возможно:

Образование новых функциональных групп - получение ПВС гидролизом ПВА (см. выше).

Введение новых функциональных групп, например, при хлорировании полиэтилена:

Циклизация. например при ацетилировании ПВС две функциональные группы реагируют с одной молекулой низкомолекулярного соединения:

4. Внутримолекулярные реакции между функциональными группами одной макромолекулы.

Внутримолекулярные превращения осуществляются под действием химических реагентов, тепла, света, излучений высокой энергии и т.п. Различают следующие типы внутримолекулярных превращений: перегруппировка боковых групп, перегруппировка в основных цепях, изомерные превращения (циклизация, цис-трансизомеризация, миграция двойных связей, образование ненасыщенных связей, сложные превращения).

 

Классификация органических соединений по строению углеродного скелета:

1. Ациклические (жирные, алифатические)

1.1. Предельные (алканы)

1.2. Непредельные (алкены, алкины, алкадиены)

2. Циклические

2.1. Карбоциклические – содержат кольца только из углеродных атомов

2.1.1. Алициклические – похожи на нециклические.

а) Предельные (циклоалканы)

б) Непредельные (циклические 1,3-алкадиены)

2.1.2. Ароматические – содержат бензольное кольцо (арены)

2.2. Гетероциклические – кроме углерода, кольца содержат атомы других элементов.

Классы органических соединений по имеющимся функциональным группам:

1. углеводороды – содержат только углерод и водород (CH4 - метан).

2. –OH – гидроксидная группа:

2.1. спирты – в ациклических соединениях (C2H5OH – этиловый спирт)

2.2. фенолы – в соединениях с бензольным кольцом (C6H5OH – фенол)

3. >C=O – карбонильная группа:

3.1. альдегиды – карбонильная группа связана с атомом водорода и одним углеводородным радикалом (CH3CHO – уксусный альдегид)

3.2. кетоны - карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами (CH3COCH3 – ацетон)

4. –COOH – карбоксильная группа: карбоновые кислоты (CH3COOH – уксусная кислота, этановая кислота).

5. –NH2 – аминогруппа: амины, по связанным радикалам бывают алифатическими, ароматическими и жирно-ароматическими (C6H5NH2 – анилин (ароматический амин)). Возможна и замена остальных водородов на радикалы.

6. –CONH2 – амидогруппа: амиды, гидроксил в карбоксильной группе замещен на аминогруппу (CH3CONH2 – амид уксусной кислоты).

7. аминокислоты, содержат одновременно и аминогруппу –NH2 и карбоксильную группу –COOH (NH2CH2COOH – глицин, аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота).

8. и т.д.

Углеводороды

1. Алканы, предельные углеводороды, парафины CnH2n+2 – CH4 мет ан, C2H6 эт ан, C3H8 проп ан, C4H10 бут ан, C5H12 пент ан и т.д. Радикалы, образованные при отрыве одного атома водорода в название имеют замену окончания с –ан на –ил: CH3– мет ил, C2H5– эт ил, C3H7– проп ил, C4H9– бут ил, C5H11– пент ил и т.д. Радикалы, образованные при отрыве двух атомов водорода в название имеют замену окончания с на –илиден (при отрыве от одного углерода) или –илен (при отрыве от соседних атомов углерода). Радикал CH2=, однако, имеет название метилен.

2. Циклоалканы, циклические предельные углеводороды, CnH2n – C3H6 циклопроп ан, C4H8 циклобут ан, C5H10 циклопент ан.

3. Алкены, непредельные углеводороды с одной двойной связью, названия образованы заменой –ан на –ен (или по старой номенклатуре –илен), CnH2n – C2H4 эт ен (этилен), C3H6 проп ен (припилен), C4H8 бут ен, C5H10 пент ен и т.д. При этом указывается номер атома углерода при двойной связи. Особо можно выделить радикал этена – винил CH2=CH–.

4. Алкины, непредельные углеводороды с одной тройной связью, названия образованы заменой –ан на –ин, CnH2n-2 – C2H2 эт ин (ацетилен), C3H4 проп ин (припилен), C4H6 бут ин, C5H8 пент ин и т.д. При этом указывается номер атома углерода при тройной связи.

5. Алкадиены, углеводороды содержащие две двойные связью, названия образованы с окончанием –диен, CnH2n-2 – C3H4 проп адиен, C4H6 бут адиен -1,3, C5H8 пент адиен -1,3 и т.д. При этом указывается номера атомов углерода при двойных связях. Выделяют сопряженные диены, в которых двойные связи разделены одинарной (типичны 1,3-диены), кумулированные диены (аллены, 1,2-диены) и диены с изолированными двойными связями разделенными несколькими одинарными. Сопряженные диены отличаются наличием двух конформаций – цис- и транс-формы. Наиболее типичными являются бутадиен-1,3 (дивинил) и 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен). К диенам относят и циклические 1,3-диены с обшей формулой CnH2n-4.

6. Арены, ароматические углеводороды, CnH2n-6бензол (C6H6) и его гомологи. C6H5CH3 – толуол (метилбензол), C6H4(CH3)2 – ксилол (диметилбензол), C6H5C2H5 – толуол.


Поделиться с друзьями:

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.022 с.