На занятии № 25к Коллоквиуму №3

1. Какие из перечисленных состояний могут вызвать усиленную выработку эритропоэтина?

1. Артериальная гипоксемия

2. Повышенное насыщение крови кислородом

3. Увеличение содержания гемоглобина в крови

4. Кровопотеря

2. Какая анемия возникает при дефиците гастромукопротеида?

1. Железодефицитная

2. Энзимодефицитная

3. В12 - дефицитная

4. Белководефицитная

3. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях?

1. Полицитемическая гиповолемия

2. Гемическая гипоксия

3. Циркуляторная гипоксия

4. Олигоцитемическая гиперволемия

4. Какие факторы из числа перечисленных вызывают железодефицитную анемию?

1. Дефицит внутреннего фактора Кастла

2. Угнетение секреции соляной кислоты в желудке

3. Дефицит витамина В12

4. Повышенное расходование железа

5. Истощение депо железа

6. Уменьшение продукции эритропоэтина

7. Нарушение активации фолиевой кислоты

8. Некомпенсированная потеря железа

5. Какие факторы из числа перечисленных вызывает мегалобластическую анемию:

1. Гипоксия миелоидной ткани

2. Дефицит витамина В12 в пище

3. Дефицит внутреннего фактора Кастла

4. Наследственное нарушение синтеза нормального гемоглобина

5. Конкурентное потребление витамина В12

6. Нарушение активации фолиевой кислоты

7. Нарушение утилизации витамина В12 эритроцитарным кровяным ростком

8. Хронический дефицит железа

6. Укажите причины гемолитической анемии:

1. Переливание группонесовместимой крови

2. Внутривенное введение гипертонических растворов

3. Массивные кровоизлияния

4. Обширные ожоги

5. Малярия

6. Синтез аномальных типов гемоглобина

7. Образование гемолизинов

8. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов

7. Укажите пpавильную последовательность стадий созpевания эpитpоидных клеток

Ноpмобласт полихpоматофильный

Ноpмобласт базофильный

Ноpмобласт оксифильный

Эpитpоцит

Pетикулоцит

Пpоноpмобласт

Эpитpобласт

1. 7 - 6 - 2 - 1 - 3 - 5 - 4

2. 2 - 1 - 3 - 6 - 5 - 7 - 4

3. 7 - 6 - 5 - 2 - 1 - 3 - 5

8. Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека?

1. Ретикулярные клетки. Содержатся в костном мозге (О,1 - 1,6 %). В циркулирующей крови отсутствуют.

2. Предстадия зрелых эритроцитов; содержатся в периферической крови (О,2 - 1,2 %) и в костном мозге.

9. Укажите гpаницы ноpмальных значений показателей пеpифеpической кpови у мужчин и женщин

1. Содеpжание гемоглобина - 100-120 г/л

2. Содеpжание гемоглобина - 120-140 г/л

3. Содеpжание гемоглобина - 120-160 г/л

4. Содеpжание эpитpоцитов (3,9 - 4,7)*10 в 12 степени в 1 л

5. Содеpжание эpитpоцитов (3,9 - 5,0)*10 в 12 степени в 1 л

6. Содеpжание эpитpоцитов (5,0 - 6,2)*10 в 12 степени в 1 л

7. Цветовой показатель 0,85 - 1,05

10. В каких из приведенных случаев возможно развитие железодефицитной анемии?

1. Хроническая кровопотеря

2. Дефицит фолиевой кислоты

3. Острая кровопотеря

4. Хронический энтерит

5. Удаление желудка

6. Резус - конфликт

7. Дефицит витамина В12

11. В каких из приведенных случаев может возникнуть гемолитическая анемия?

1. Гемофилия

2. Белковое голодание

3. Гемоглобинопатия

4. Малярия

5. Дефицит гастромукопротеина

6. Резус - конфликт

12. В каких из названных случаев можно ожидать появления мегалобластической анемии?

1. Белковое голодание

2. Гельминтоз (широкий лентец)

3. Дефицит гастромукопротеина

4. Авитаминоз В6

5. Хроническая кровопотеря

6. Удаление желудка

13. Укажите адаптивные реакции, развивающиеся в организме при постгеморрагических и гемолитических анемиях

1. Уменьшение продукции эритропоэтина

2. Уменьшение минутного объема сердца

3. Увеличение продукции эритропоэтина

4. Пойкилоцитоз эритроцитов

5. Активация эритропоэза

6. Ретикулоцитоз

7. Эритропения

8. Усиление гемолиза

14. Охарактеризуйте анемию, протекающую с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 3 %

1. Регенераторная

2. Гипорегенераторная

3. Гипопластическая

15. Охарактеризуйте ноpмохpомную анемию, протекающую с содержанием Нв 60 г/л и ретикулоцитов в периферической крови, равным O,9 %

1. Регенераторная

2. Гипорегенераторная

3. Арегенераторная

4. Гипопластическая

16. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозгеэритробластов и ретикулоцитов в периферической крови:

1. Гипорегенераторная

2. Арегенераторная

3. Гипопластическая

4. Апластическая

17. Какие состояния могут обусловить снижение цветового показателя эритроцитов?

1. Мегалоцитоз и мегалобластоз

2. Большое количество ретикулоцитов

3. Дефицит Hbв эритроцитах

4. Гиперхромия эритроцитов

18. Назовите пpичины возникновения эpитpоцитозов

1. Гипобаpическая гипоксия

2. Хpоническая гиповентиляция легких

3. Хроническая сердечная недостаточность

4. Кесонная болезнь

5. Гиперволемия

19. Какие состояния, как правило, сопровождаются развитием абсолютного эритроцитоза?

1. Эритремия (болезнь Вакеза)

2. Мегалобластическая анемия

3. Хроническая респираторная гипоксия

4. Лимфома

5. Гемодилюция

6. Ишемия почек

7. Гемоконцентрация

20. Какие состояния могут сопровождаться развитием относительного эритроцитоза?

1. Мегалобластическая анемия

2. Гемодилюция

3. Острая гипоксия

4. Эритремия (болезнь Вакеза)

5. Ишемия почек

6. Гемоконцентрация

7. Стресс-реакция

21. Каковы биологическое значение и механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении?

1. Физиологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

2. Защитно-приспособительная и перераспределительная

3. Патологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза

22. Укажите изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить дополнительным диагностическим признаком аллергии

1. Лейкоцитоз

2. Лейкопения

3. Эозинофилия

4. Нейтрофилия

5. Лимфоцитоз

23. Подберите соответствующую функциональную характеристику для нейтрофилов

1. Клетки - киллеры, - хелперы, - супрессоры

2. Предшественники антителопродуцентов

3. Продуценты альбуминов плазмы

4. Микрофаги

5. Макрофаги

6. Генеpиpуют супеpоксидный анион-pадикал

7. Как пpавило, пеpвыми мигpиpуют в очаг инфекционного воспаления

8. Пpоникают чеpез сосудистую стенку посpедством цитопемзиса

24. Подберите соответствующую функциональную характеристику для В-лимфоцитов:

1. Клетки - киллеры, - хелперы, - супрессоры

2. Предшественники антителопродуцентов

3. Продуценты альбуминов плазмы

4. Микрофаги

5. Макрофаги

25. Подберите соответствующую функциональную характеристику для Т лимфоцитов:

1. Клетки - киллеры,- хелперы,- супрессоры антителопродуцентов

2. Предшественники антителопродуцентов

3. Продуценты альбуминов плазмы

4. Микрофаги

5. Макрофаги

26. Подберите соответствующую функциональную характеристику для моноцитов:

1. Клетки - киллеры, - хелперы, - супрессоры

2. Предшественники антителопродуцентов

3. Продуценты альбуминов плазмы

4. Микрофаги

5. Макрофаги

6. Пpодуциpуют интеpлейкин-1

27. Укажите механизмы возникновения лейкоцитозов

1. Активация лейкопоэза

2. Подавление лейкопоэза

3. Усиленное разрушение лейкоцитов

4. Повышенный выход лейкоцитов в ткани

5. Увеличение продукции эритропоэтина

6. Уменьшение продукции эритропоэтина

7. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

8. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

28. Укажите механизмы возникновения лейкопении

1. Активация лейкопоэза

2. Подавление лейкопоэза

3. Усиленное разрушение лейкоцитов

4. Повышенный выход лейкоцитов в ткани

5. Увеличение продукции эритропоэтина

6. Уменьшение продукции эритропоэтина

7. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

8. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

29. Одним из признаков истинного нейтрофильного лейкоцитоза является:

1. Нормальная лейкоцитарная формула

2. Ядерный сдвиг нейтрофилов влево

3. Ядерный сдвиг нейтрофилов вправо

30. Охаpактеpизуйте биологическое значение и механизмы возникновения миогенного лейкоцитоза?

1. Физиологический, перераспределительный

2. Защитно-приспособительный, истинный

3. Патологический, истинный

31. Укажите правильные утверждения

1. Нейтрофилы - это клетки-киллеры, - хелперы, - супрессоры

2. В-лимфоциты - это предшественники клеток-антителопродуцентов

3. Т-лимфоцитов - это микрофаги

4. Моноциты - это макрофаги

32. По своему значению лейкоцитоз может быть:

1. Физиологическим

2. Защитно-приспособительным

3. Патологическим

33. Укажите виды лейкопений:

1. Физиологическая

2. Патологическая

3. Базофильная

4. Pетикуляpная

5. Моноцитаpная

6. Полихpоматофильная

7. Pетикулоцитаpная

34. Укажите механизмы возникновения перераспределительного лейкоцитоза:

1. Активация лейкопоэза

2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

3. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

4. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

5. Усиленное разрушение лейкоцитов

6. Рециркуляция нейтрофилов

35. Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза

1. Активация лейкопоэза

2. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

3. Усиленное разрушение лейкоцитов

4. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

36. Укажите механизмы возникновения перераспределительной лейкопении

1. Угнетение лейкопоэза

2. Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле

3. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла ткани

4." Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях

37. Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении

1. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

2. Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях

3. Угнетение лейкопоэза

4. Недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов

38. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?

1. Поллинозы

2. Эхинококкоз печени

3. Хронический лимфолейкоз

4. Бактериальная пневмония

5. Аллергический ринит

6. Хронический миелолейкоз

39. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?

1. Корь

2. Брюшной тиф

3. Инфаркт миокарда

4. Инфекционный мононуклеоз

5. Краснуха

40. Какие заболевания часто сопровождаются развитием лимфоцитоза?

1. Коклюш

2. Скарлатина

3. Туберкулез

4. Краснуха

5. Сифилис

41. Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные кровяные клетки:

1. Да

2. Нет

42. Назовите факторы и явления, могущие вызывать лейкозы:

1. Полициклические углеводороды

2. Ионизирующая радиация

3. Инфракрасные лучи

4. Вирусы

5. Аберрация одной хpомосомы из 21-й пары

6. Аберрация 1-й пары хромосом

43. Назовите четыре наиболее частые причины смерти при лейкозах:

1. Сепсис

2. Кровоизлияния в жизненно-важные органы

3. Анемия

4. Кахексия

5. Пневмония

6. Лейкозная инфильтрация жизненно-важных органов

44. Какие из перечисленных ниже изменений в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?

1. Нейтрофильный гиперлейкоцитоз с резким ядерным сдвигом влево

2. Наличие 'Лейкемического провала'

3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах

4. Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации

5. Наличие мегалобластов

6. Наличие миелоцитов

7. Наличие промиелоцитов

8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

45. Какое сочетание клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза?

1.1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы

2. 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы 6. Базофилы

3. 1. Миелобласты 2. Метамиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы 6. Базофилы

46. Какое сочетание клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза?

1.1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы

2. 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы

3. 1. Миелоциты 2. Метамиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы

47. Может ли нейтpопения сочетаться с лейкемоидной реакцией?

1. Да

2. Нет

48. Какие утверждения являются ошибочными:

1. Лейкемоидная реакция является одним из вариантов хронического лейкоза

2. Лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой гиперплазией костного мозга

3. При лейкемоидной реакции отсутствует лейкемический провал

4. Лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией лейкобластического кроветворного ростка

5. При лейкемоидной реакции, как правило, образуются экстрамедулярные очаги кроветворения

6. Лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз

49. Какие из перечисленных факторов при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии?

1. Угнетение эритропоэза

2. Вытеснение эритробластического ростка лейкозными клетками

3. Образование гемолизинов

4. Усиление образования внутреннего антианемического фактора Кастла

5. Снижение свертываемости крови

50. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия?

1. Остром миелолейкозе

2. Хроническом миелолейкозе

3. Остром лимфолейкозе

4. Хроническом лимфолейкозе

51. Бластный криз при лейкозах характеризуется:

1. Резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах

2. Усилением размножения мегалобластов

3. Резким усилением аутоиммунного разрушения лейкозного кроветворного ростка

4. Полным блоком созревания бластных клеток

5. Усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь

52. При каком типе лейкоза будут положительными цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды?

1. Остром лимфолейкозе

2. Остром миелолейкозе

3. Недифференцируемом лейкозе

53. Укажите характерные изменения периферической крови при хроническом миелолейкозе:

1. Появление бластных кроветворных клеток

2. Лейкемические 'ворота'

3. Эозинофильно-базофильная ассоциация

4. Лимфоцитоз

5. Лимфоцитопения

6. Нейтропения

7. Анемия

54. Укажите характерные изменения периферической крови при хроническом лимфолейкозе:

1. Наличие не менее 4O % лимфобластов

2. Наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью

3. Абсолютный и относительный лимфоцитоз

4. Анемия

5. Нейтрофилия

6. Нейтропения

55. Использование малых доз цитостатиков для лечения лейкозов может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:

1. Усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге

2. В большей степени подавляется пролиферация неизмененных клеток костного мозга

3. Возможен селективный отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

56. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:

1. Бластные клетки в периферической крови

2. Пернициозная анемия

3. Лейкемические 'ворота'

4. Экстрамедуллярные очаги кроветворения

57. Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома при лейкозах:

1. Повышение активности антикоагулянтов, в том числе, гепарина

2. Подавление тромбоцитопоэза

3. Образование антитромбоциторных антител

4. Образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов

5. Анемия

58. Укажите факторы (механизмы) иммунодепрессии при хроническом миелолейкозе:

1. Дефицит Т-лимфоцитов хелперов

2. Резкое уменьшение количества гранулоцитов

3. Снижение фагоцитарной активности микрофагов

4. Нарушение эмиграции микрофагов

5. Снижение фагоцитарной активности макрофагов

6. Снижение количества В-лимфоцитов

7. Повышение титра Ig А

59. Каков патогенез снижения иммунитета при хронических лимфолейкозах?

1. Снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов

2. Увеличение числа Т-лимфоцитов

3. Снижение синтеза Т-лимфоцитами иммуноглобулинов

4. Снижение синтеза В-лимфоцитами иммуноглобулинов

5. Уменьшение числа различных видов иммуноглобулинов, синтезируемых лимфоцитами

60. Укажите разновидности гемобластозов:

1. Плазмобластная саркома

2. Лейкоз

3. Ретикулосаркома

4. Лимфосаркома

5. Карцинома

6. Эритросаркома

7. Миелосаркома

8. Лейомиосаркома

61. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:

1. Лимфобластный лейкоз

2. Лимфосаркома

3. Лимфома Беркита

4. Лимфолейкоз

5. Лейомиосаркома

6. Эритремия

7. Рабдомиосаркома

62. Укажите признаки лейкозов

1. Доброкачественная опухоль

2. Злокачественная опухоль

3. Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

4. Диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования

5. Солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани

6. При метастазировании в лимфоузлы может обусловить развитие лимфосаркомы

63. Укажите признаки гематосаркомы

1. Доброкачественная опухоль

2. Злокачественная опухоль

3. Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга

4. Диффузно поражает органы и ткани, содержащие гемопоэтические клетки

5. Солидная опухоль из кроветворных клеток внекостномозговой гемопоэтической ткани

6. При метастазировании в костный мозг может вызвать лейкоз

7. При метастазировании в лимфоузлы может вызвать лейкоз"

64. Какие изменения в периферической крови, как правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?

1. Нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)

2. Наличие лейкемического провала

3. Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах

4. Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации

5. Наличие мегалобластов

6. Наличие миелоцитов

7. Наличие промиелоцитов

8. Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов

65. Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами?

1. Антитромбин III

2. Гепарин

3. Тромбоксан А2

4. Простациклин

5. Протеин S

6. Протеин С

7. Плазмин

8. NO

66. Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов?

1. Серотонин

2. Фибриноген

3. Тромбоксан А2

4. Простациклин

5. АТФ

6. Стрептокиназа

7. Урокиназа

8. NO

67. Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию тромбоцитов?

1. АТФ

2. Адреналин

3. Тромбин

4. Тромбоксан А2

5. Протромбин

6. NO

7. Простациклин

8. Тромбомодулин

68. При каких патологических состояниях имеется высокий риск развития тромботического синдрома?

1. Нефротический синдром

2. Застойная сердечная недостаточность

3. Злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами

4. Печеночная недостаточность

5. Атеросклероз

6. Ночная пароксизмальная гемоглобинурия

7. Гипертиреоз

69. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами:

1. Дефицит протеина С

2. Недостаточность ингибитора плазмина

3. Недостаточность тканевого активатора плазминогена

4. Мутация гена фактора V коагуляционной системы

5. Синтез аномального плазминогена

6. Недостаточность фактора фон Виллебранда

7. Дефицит протеина S

70. Укажите нарушения, характерные для тромбостении Глянцманна

1. Сниженный синтез тромбоксана А2

2. Дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену)

3. Дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда)

4. Дефицит рецептора IIb/IIIA (к фибриногену)

5. Ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования

6. Снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах

7. Дефект системы актомиозина тромбоцитов

71. Тромбоцитопения - снижение количества тромбоцитов в крови ниже:

1. 250*10 в 9 степени /л

2. 150*10 в 9 степени /л

3. 120*10 в 9 степени /л

4. 100*10 в 9 степени /л

5. 50*10 в 9 степени /л

72. При каком числе тромбоцитов в периферической крови возникают спонтанные кровотечения?

1. 100-120*10 в 9 степени /л

2. 20-50*10 в 9 степени /л

3. менее 20*10 в 9 степени /л

73. При каких синдромах и патологических состояниях может возникать нетромбоцитопеническая пурпура?

1. Остром миелолейкозе

2. Менингококковом сепсисе

3. Цинге

4. Синдроме Иценко-Кушинга

5. В12-и фолиеводефицитной анемии

6. Апластической анемии

74. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов:

1. Повреждения эндотелия

2. Высвобождения АДФ из тромбоцитов

3. Высвобождения фибриногена из тромбоцитов

4. Обнажения коллагена субэндотелиального слоя

5. Высвобождения простациклина из эндотелиальных клеток

6. Высвобождения тромбоксана А2 из тромбоцитов

7. Образования активного тромбина

75. Укажите проявления, характерные для тяжелых форм гемофилии А и В

1. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10-20% по сравнению с нормой

2. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30-50% по сравнению с нормой

3. Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой

4. Гемартрозы крупных суставов

5. Подкожные и внутримышечные гематомы

6. Частые носовые кровотечения

7. Длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)

8. Частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп

76. Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома

1. Травматично выполненная обширная хирургическая операция

2. Синдром длительного раздавливания

3. Тяжелая акушерская патология

4. Уремия

5. Сепсис

6. Шок

7. Гемофилия В

8. Острые лейкозы

77. ДВС-синдром характеризуется следующими изменениями в крови:

1. Тромбоцитопенией

2. Гипофибриногенемией

3. Низким уровнем продуктов фибринолиза

4. Повышенным уровнем антитромбина III

5. Низким содержанием факторов II, V, VIII

6. Повышенным уровнем a2-антиплазмина

7. Гемоглобинемией

78. Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но непосредственно его не вызывают?

1. Оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда

2. Тромбоцитоз

3. Увеличение вязкости крови

4. Повреждение эндотелия

5. Гиперфибриногенемия

6. Полицитемия

7. Снижение скорости кровотока

79. Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А путем переливания крови

1. Повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII

2. Синдром приобретенного иммунодефицита

3. Развитие фагоцитарной недостаточности

4. Анафилактический шок

5. Дефицит фактора VIII

6. Дефицит антитромбина

80. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии:

1. Цирроза печени

2. Тромбоцитопатии

3. Гемофилий

4. Геморрагического васкулита

5. Тромботической тромбоцитопенической пурпуры

6. Дефицита витамина В12

7. Лейкозов

81. Укажите правильную последовательность событий при развитии ДВС-синдрома