Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного алкалоза?

1. Гипервентиляция легких

2. Связывание катионов белковым буфером с высвобождением ионов Н+

3. Выход в кровь ионов Н+ из клеток в обмен на ионы К+

4. Уменьшение выделения бикарбоната с мочой

5. Увеличение выделения бикарбоната с мочой

6. Поступление в кровь ионов Н+ из костной ткани в обмен на катионы Са+ и Na+

7. Уменьшение реабсорбции бикарбоната в почках

8. Увеличение реабсорбции бикарбоната в канальцах почки

 

Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза?

1. Активация ацидо- и аммониогенеза в почках

2. Уменьшение реабсорбции в канальцах почек бикарбоната

3. Увеличение реабсорбции в канальцах почек бикарбоната

4. Связывание избытка ионов Н+ восстановленным гемоглобином

5. Освобождение из белков ионов Н+ в обмен на ионы Na+ и К+

6. Освобождение из белков ионов Na+ и К+ в обмен на ионы Н+

7. Гиперкалиемия

8. Перемещение ионов хлора в эритроциты в обмен на бикарбонатные ионы

 

Верно ли, что компенсация респираторного ацидоза сопровождается усилением ацидо- и аммониогенеза в почечных канальцах?

1. Да

2. Нет

 

Верно ли, что первичная гипохлоремия влечет за собой развитие метаболического алкалоза?

1. Да

2. Нет

 

Возможна ли фибрилляция сердца при гиперкалиемии более 7,5 мМ/л?

1. Да

2. Нет

 

Возможна ли остановка сердца при гипокалиемии менее 2,0 мМ/л?

1. Да

2. Нет

 

Может ли первичный альдостеронизм привести к развитию метаболического алкалоза?

1. Да

2. Нет

 

147. Укажите, какие из перечисленных факторов стимулируют деление клеток:

1. цАМФ

2. Кейлоны

3. Факторы роста

4. Снижение поверхностного натяжения клеток

5. цГМФ

 

148. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:

1. Быстрое формирование опухолевого узла

2. Медленное формирование опухолевого узла

3. Экспансивный рост

4. Инфильтративный рост

5. Метастазирование

6. Рецидивирование

7. Относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки

8. Высокая степень опухолевой прогрессии

 

149. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:

1. Метастазирование

2. Рецидивирование

3. Инвазивный рост

4. Экспансивный рост

5. Уменьшение пролиферативного пула опухолевых клеток

6. Торможение или блок созревания клеток

7. Образование блокирующих антител

8. Ослабление свойства контактного торможения клеток

 

Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей?

1. Усиление размножения Т-лимфоцитов киллеров

2. Усиление фагоцитарной активности лейкоцитов

3. Образование блокирующих антител

4. Развитие иммунной толерантности

5. Иммунодепрессия

6. Увеличение образования Т-супрессоров

 

151. Укажите особенности злокачественных опухолей:

1. Дисплазия

2. Рецидивирование

3. Экспансивный рост

4. Инфильтративный рост

5. Низкая степень структурной и функциональной дифференцировки

6. Ускорение созревания клеток

7. Высокая степень опухолевой прогрессии

8. Метастазирование

 

Что такое коканцероген?

1. Канцероген, действующий в паре с другим канцерогеном

2. РНК - онковирус, действующий в паре с другим канцерогеном

3. Фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие канцерогенов

 

Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие?

1. Избыток молочной кислоты

2. Иммуноглобулины D

3. С3а фракция комплемента

4. Индол

5. Продукты СПОЛ

6. Свободные радикалы

 

154. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:

1. цАМФ

2. Кейлоны

3. Снижение поверхностного натяжения клеток

4. Факторы роста

5. цГМФ

 

155. Укажите факторы активации клеточных протоонкогенов:

1. Делеция хромосом

2. Транслокация участка хромосомы

3. Включение в геном вирусной ДНК

4. Изменение активности ферментов бета-окисления жирных кислот

5. Удвоение количества ядерной ДНК при митозе

6. Амплификация протоонкогена

7. Инсерция промотора

Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?

1. Макрофагальный фагоцитоз

2. Аллогенное ингибирование

3. Т-лимфоциты 'супрессоры'

4. Т-лимфоциты 'киллеры'

5. Фибриновая пленка на поверхности опухолевых клеток

6. Блокирующие антитела

7. 'Натуральные киллеры' (NK-клетки)

 

Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?

1. Т-лимфоциты 'киллеры'

2. Т-лимфоциты 'хелперы'

3. Фагоциты

4. Блокирующие антитела

5. Аллогенное ингибирование

6. Фибриновая пленка на поверхности опухолевой клетки

7. Интернализация антигенных структур опухолевой клетки