V1: Предельные спирты, фенолы

I: {{197}}; К=В

S: В реакциях замещения наиболее активен:

-: С₆Н₆

+: С₆Н₅ОН

-: С₆Н₅СН₃

-: С₆Н₅NO₂

I: {{198}}; К=A

S: Сколько спиртов отвечает формуле С₃Н₈О:

-: один

+: два

-: три

-: четыре

I: {{199}}; К=A

S: Сколько изомеров, принадлежащих к классу простых эфиров, имеет
1-бутанол:

-: один

-: два

+: три

-: четыре

I: {{200}}; К=В

S: При внутримолекулярной дегидратации этанола образуется:

-: этан

+: этен

-: пропан

-: пропен

I: {{201}}; К=С

S: В схеме С₂Н₄ Х У вещества Х и У:

+: С₂Н₅ОН и СН₂=СН–СН=СН₂

-: СН₃–СНО и С₂Н₂

-: СН₃ОН и С₂Н₂

-: СН₃–СООН и СН₂=СН–СН₂–СН₃

I: {{202}}; К=А

S: Функциональная группа спиртов и фенолов:

+: ОН

-: NO₂

-: СО

-: СООН

I: {{203}}; К=С

S: Соответствие между формулой и названием спирта:

L1: СН₂ОН-СНОН-СН₂-СН₃

L2: СН₃СН₂СН₂ОН

L3: СН₂ОН-СН₂ОН

R1: 1,2-бутандиол

R2: 1-пропанол

R3: этиленгликоль

I: {{204}}; К=С

S: Соответствие между формулой и названием спирта:

L1: СН₃-СН(СН₃)-СН₂ОН

L2: СН₂(ОН)-СН(ОН)-СН₂(ОН)

L3: СН₃-С(СН₃)₂-ОН

R1: 2-метил-1-пропанол

R2: глицерин

R3: 2-метил-2-пропанол

I: {{205}}; К=В

S: Структурные изомеры класса спиртов с прямой цепью состава С₄Н₁₀О называются:

+: 1-бутанол

+: 2-бутанол

-: 2-метил-1-пропанол

-: 2-метил-2-пропанол

-: диметилпропанол

I: {{206}}; К=В

S: Структурные изомеры класса спиртов с разветвленной цепью состава С₄Н₁₀О называются:

-: 1-бутанол

-: 2-бутанол

+: 2-метил-1-пропанол

+: 2-метил-2-пропанол

-: диметилпропанол

I: {{207}}; К=А

S: При гидратации алкенов образуются одноатомные спирты:

-: ароматические

+: предельные

-: непредельные со связью С=С

-#: непредельные со связью СºС

I: {{208}}; К=А

S: Этанол образуется при каталитической гидратации:

-: метана

-: этина

+: этена

-: пропена

I: {{209}}; К=В

S: Способы получения этанола:

+: гидратация этилена

-: окисление этилена

-: окисление этаналя

+: восстановление этаналя

-: окисление этина

I: {{210}}; К=С

S: В схеме С₂Н₆ Х Y вещества Х и Y:

+: этилен и этанол

-: этин и этаналь

-: метан и этан

-: метан и метанол

I: {{211}}; К=С

S: В схеме Х Y С₂Н₅Cl вещества Х и Y:

+: этилен и этанол

-: этин и этаналь

-: метан и этан

-: метан и метанол

I: {{212}}; К=В

S#: В реакции алкен ® 2-метил-2-пропанол исходное вещество:

-: 1-бутен

+: 2-метил-1-пропен

-: 1-пропанол

-: 2-пропанол

I: {{213}}; К=В

S: Дегидратацией и дегидрированием этанола одновременно (метод
С.В. Лебедева) получают:

+: 1,3-бутадиен

-: этан

-: этилен

-: 1-бутен

I: {{214}}; К=В

S#: В реакции спирт ® 2-метилбутановая кислота исходное вещество:

-: метанол

+: 2-метил-1-бутанол

-: 1-пропанол

-: 2-пропанол

I: {{215}}; К=С

S#: В реакции два спирта ® метилэтиловый эфир исходные вещества:

+: метанол и этанол

-: 2-метил-1-бутанол и 1-пропанол

-: 1-пропанол и 2-пропанол

-: 2-метил-2-пропанол и 2-бутанол

I: {{216}}; К=В

S: При окислении этилена пероксидом водорода образуется:

-: пропанол

-: фенол

+: этиленгликоль

-: глицерин

I: {{217}}; К=В

S: Способы получения этиленгликоля:

-: гидратация этилена

-: гидратация ацетилена

+: мягкое окисление этилена

-: дегидратация глицерина

+: действие щелочи на 1,2-дихлорэтан

I: {{218}}; К=В

S: Этанол и глицерин можно различить при введении:

-: водорода

+: гидроксида меди (II)

-: соляной кислоты

-: бромной воды

I: {{219}}; К=В

S: Фенол реагирует с:

+: бромной водой

-: хлороводородом

-: этанолом

-: бромоводородом

I: {{220}}; К=В

S: С гидроксидом натрия реагирует:

-: пропан

-: бензол

+: фенол

-: этилен

I: {{221}}; К=С

S: В схеме С₆Н₆ Х Y вещества Х и Y:

+: хлорбензол и фенол

-: бромбензол и бензол

-: хлорциклогексан и гексан

-: бензол и хлорфенол

I: {{222}}; К=С

S: В схеме Х Y 2,4,6-трибромфенол вещества Х и Y:

-: хлорбензол и бромфенол

+: фенол и бромбензол

-: хлорциклогексан и гексан

-: бензол и хлорфенол

I: {{223}}; К=С

S: В уравнении реакции окисления этанола оксидом меди (II) сумма коэффициентов равна:

+: 5

-: 6

-: 7

-: 8

I: {{224}}; К=С

S: В уравнении реакции бромирования фенола сумма коэффициентов равна:

-: 5

-: 6

-: 7

+: 8

I: {{225}}; К=В

S: Газообразный продукт реакции 1,2-этандиола с натрием:

+: Н₂

-: СО₂

-: О₂

-: С₂Н₄

I: {{226}}; К=В

S: Газообразный продукт реакции фенола с натрием:

+: Н₂

-: СО₂

-: О₂

-: С₂Н₄

I: {{227}}; К=В

S: Газообразный продукт внутримолекулярной дегидратации этанола:

-: Н₂

-: СО₂

-: О₂

+: С₂Н₄

I: {{228}}; К=С

S: В уравнении реакции нитрования фенола сумма коэффициентов равна:

-: 5

-: 6

-: 7

+: 8

I: {{229}}; К=С

S: В уравнении реакции межмолекулярной дегидратации этанола сумма коэффициентов равна:

-: 3

+: 4

-: 5

-: 6

I: {{230}}; К=А

S: Этиленгликоль – это:

-: ближайший гомолог глицерина

+: двухатомный спирт

-: предельный одноатомный спирт

-: простейший фенол

I: {{231}}; К=А

S: Фенолы – более сильные кислоты, чем алифатические спирты потому, что:

-: между молекулами спирта образуется прочная водородная связь

-: в молекуле фенола больше массовая доля ионов водорода

-#: в фенолах p-электронная система смещена в сторону атома кислорода, что приводит к большей подвижности атомов водорода бензольного кольца

+: в фенолах электронная плотность связи О–Н уменьшается из-за взаимодействия неподеленной электронной пары атома кислорода с бензольным кольцом

I: {{232}}; K=A

S: Какая связь в спиртах наиболее полярна?

-: C–C

-: C–H

-: C–O

+: O–H

I: {{233}}; K=A

S: В каком из веществ существуют межмолекулярные водородные связи?

+: 1-пропанол

-: пропен

-: 2-метилпропан

-: пропин

I: {{234}}; K=A

S: Дайте название следующему спирту

+: 3,3-диметил-2-бутанол

-: 2,2-диметил-3-бутанол

-: 2,2-диметил-2-бутанол

-: 3,3-диметил-1-бутанол

I: {{235}}; K=В

S: Найдите соответствие между названием и типом спиртов:

L1: этанол

L2: 1,4-бутандиол

L3: 1,2,3-пропантриол

R1: одноатомный

R2: двухатомный

R3: трехатомный

I: {{236}}; K=В

S: Найдите соответствие между названием и типом спиртов:

L1: 1,4-бутандиол

L2: 2-фенил-1-пропанол

R1: предельный

R2: ароматический

I: {{237}}; K=В

S: Найдите соответствие между названием спирта и его формулой:

L1: 2-фенил-1-пропанол

L2: 1,4-бутандиол

L3: 1,2,3-пропантриол

R1:

 

R2: HO–CH₂– CH₂– CH₂– CH₂–OH

R3:

 

I: {{238}}; K=A

S: Название спирта с формулой HO–CH₂– CH₂– CH₂–OH

-: пропиленгликоль

-: 1-пропанол

-: 1,3-пропанол

+: 1,3-пропандиол

I: {{239}}; K=В

S: Сколько изомеров имеет предельный одноатомный спирт с формулой C₄H₁₀O?

-: 7

-: 6

-: 5

+: 4

I: {{240}}; K=A

S: Изомеры предельного одноатомного спирта с формулой C₄H₁₀O являются:

-: только первичными спиртами

-: первичными и вторичными спирта

-: вторичными и третичными спиртами

+: первичными, вторичными и третичными спиртами

I: {{241}}; K=A

S: Дайте название следующему спирту

+: 2,5-диметил-4-гептанол

-: 2-этил-5-метил-3-гексанол

-: 3,6-диметил-4-гептанол

-: 2-метил-5-этил-3-гексанол

I: {{242}}; K=A

S: Следующее соединение относится к

-: первичным спиртам

+: вторичным спиртам

-: третичным спиртам

-: ароматическим спиртам

I: {{243}}; K=В

S: При гидратации 2-метил-2-бутена получается:

-: первичный спирт

-: вторичный спирт

+: третичный спирт

-: ароматический спирт

I: {{244}}; K=В

S: Для получения 2-метил-2-пентанола при проведении реакции гидратации необходимо использовать:

-: 4-метил-1-пентен

-: 4-метил-2-пентен

+: 2-метил-1-пентен

-: 4-метил-2-пентин

I: {{245}}; K=A

S: Многоатомные спирты – это:

-: спирты, имеющие длинные углеродные цепочки

-: спирты с разветвленным строением углеводородного радикала

-: спирты, имеющие кратные связи

+: спирты, имеющие несколько соответствующих функциональных групп

I: {{246}}; K=A

S: К многоатомным спиртам относятся:

+: этиленгликоль

-: фенол

-: этанол

-: 2-метил-2-пентанол

+: глицерин

I: {{247}}; K=С

S#: В цепочке превращений CH₃–CH₂–CH₂Br®X®CH₃–CHОН–CH₂ОН вещество X имеет формулу:

-: CH₃–CH₂–CH₂–OH

-:

+: CH₃–CH=CH₂

-: CH₃–CHBr–CH₃

I: {{248}}; K=В

S: С какими из перечисленных веществ в соответствующих условиях может реагировать этанол:

-: вода

+: кислород

+: калий

-: этен

-: этин

+: бромоводород

+: уксусная кислота

I: {{249}}; K=В

S#: Растворимость спиртов в воде в ряду:

1-пропанол®1-бутанол®1-пентанол®1-гексанол

-: увеличивается

+: уменьшается

-: не изменяется

-: изменяется скачкообразно

I: {{250}}; K=A

S: Фенол проявляет свойства:

-: спиртов

+: слабых кислот

-: слабых оснований

-: сильных оснований

I: {{251}}; K=В

S: Водные растворы фенола окрашивают лакмус:

+: в красный цвет

-: в синий цвет

-: в фиолетовый цвет

-: в зеленый цвет

I: {{252}}; K=B

S: Расположите вещества в порядке возрастания их кислотности

1: этанол

2: вода

3: фенол

4: серная кислота

I: {{253}}; K=С

S: При взаимодействии 1 моль фенола с избытком брома выделяется следующий объем HBr (н.у.):

-: 22,4 л

-: 44,8 л

+: 67,2 л

-: 89,6 л

I: {{254}}; K=A

S: Нитроглицерин относится к следующему классу органических соединений:

-: многоатомных спиртов

-: нитросоединений

-: простых эфиров

+: сложных эфиров

I: {{255}}; K=С

S: 1-пропанол подвергли дегидратации, на полученное соединение подействовали хлороводородом. В результате получили:

-: 1-хлорпропан

-: 1,2-дихлорпрапан

-: 2,2-дихлорпропан

+: 2-хлорпропан

I: {{256}}; K=В

S: Растворы фенола и глицерина можно различить, добавив:

-: металлический натрий

-: раствор NaOH

-: раствор HNO₃

+: раствор Cu(OH)₂

I: {{257}}; K=В

S: С помощью лакмуса можно различить пробирки, содержащие:

-: глицерин и этанол

-: глицерин и воду

+: метанол и фенол

-: этанол и воду

I: {{258}}; K=С

S: Исходя из цепочки превращений
1-пропанол X Y Z выберите из предложенных вариантов вещества X, Y и Z, соответствующие каждой последовательной стадии:

+: пропилен

+: 2-хлорпропан

-: 1-хлорпропан

+: 2-пропанол

-: 1-пропанол

I: {{259}}; K=В

S: Исходя из цепочки превращений фенол X Yвыберите из предложенных вариантов вещества X и Y:

+: 2,4,6-трибромфенол

-: 3,5-дибромфенол

+: 2,4,6-трибромфенолят натрия

-: 3,5-дибромфенолят натрия

-: 1,2,4,6-тетраоксибензол

I: {{260}}; K=A

S: Глицерин не реагирует с:

-: натрием

+: оксидом углерода (II)

-: азотной кислотой

-: хлороводородом

I: {{261}}; K=A

S: Взаимодействие с каким из веществ является качественной реакцией на глицерин:

-: Br₂

+: Cu(OH)₂

-: FeCl₃

-: AgNO₃

I: {{262}}; K=A

S: Взаимодействие с каким из веществ является качественной реакцией на фенол:

-: Br₂

-: Cu(OH)₂

+: FeCl₃

-: AgNO₃

I: {{263}}; K=В

S: В каком соединении атомы водорода не могут быть заменены на металл?

-: метанол

-: глицерин

-: фенол

+: 1-бутен

I: {{264}}; K=В

S: Какое вещество не способно к образованию водородных связей?

+: С₆Н₁₄

-: CH₃OH

-: HO–CH₂–CH₂–OH

-: H₂O

V1: Альдегиды, кетоны

I: {{265}}; К=A

S: Сколько альдегидов и кетонов отвечают формуле С₃Н₆О:

-: один

+: два

-: три

-: четыре

I: {{266}}; К=В

S: Альдегиды принадлежит гомологическому ряду метаналя:

-: СН₃–СО–СН₃

-: СН₂=СН–СНО

-: С₆Н₅–СНО

+: (СН₃)₂СН–СНО

+: СН₃–СНО

I: {{267}}; К=В

S: В результате присоединения воды к алкину образуются:

-: непредельный спирт в случае ацетилена

+: альдегид в случае ацетилена

+: кетон в случае гомологов ацетилена

-: предельный многоатомный спирт

-: предельный спирт в случае гомологов ацетилена

I: {{268}}; К=В

S: При гидратации ацетилена образуется:

-: этан

-: этен

-: этанол

+: этаналь

I: {{269}}; К=А

S: Функциональная группа кетонов:

-: ОН

-: NO₂

+: СО

-: СООН

I: {{270}}; К=В

S#: В реакции спирт ® ацетон исходное вещество:

-: 1-бутен

-: 2-метил-1-пропен

-: 1-пропанол

+: 2-пропанол

I: {{271}}; К=С

S: Соответствие между формулой и названием альдегида:

L1: Н₃С-СН(СН₃)-СНО

L2: Н₃С-С(СН₃)₂-СНО

L3: СН₃-СН₂-СН(СН₃)-СНО

R1: метилпропаналь

R2: диметилпропаналь

R3: 2-метилбутаналь

I: {{272}}; К=С

S: Соответствие между формулой и названием кетона:

L1: Н₃С-СО-С₂Н₅

L2: Н₅С₂-СО-С₂Н₅

L3: Н₃С-СО-С₃Н₇

R1: 2-бутанон

R2: 3-пентанон

R3: метилпропилкетон

I: {{273}}; К=С

S: Соответствие между формулой и названием кетона:

L1: Н₃С-СО-С₂Н₅

L2: Н₃С-СО-СН₃

L3: Н₃С-СО-С₃Н₇

R1: метилэтилкетон

R2: ацетон

R3: 2-пентанон

I: {{274}}; К=В

S: Выбрать формулы альдегидов:

+: Н₃С-СН(СН₃)-СНО

+: Н₃С-С(СН₃)₂-СНО

-: Н₃С-СО-СН₃

-: Н₃С-СО-С₃Н₇

-: СН₂=СНСН₂СН₂ОН

I: {{275}}; К=В

S: Выбрать формулы кетонов:

-: Н₃С-СН(СН₃)-СНО

-: Н₃С-С(СН₃)₂-СНО

+: Н₃С-СО-СН₃

+: Н₃С-СО-С₃Н₇

-: СН₂=СНСН₂СН₂ОН

I: {{276}}; К=В

S: Для пентаналя структурными изомерами будут:

+: 2-метилбутаналь

+: 2,2-диметилпропаналь

-: 2,2-диметилбутаналь

-: 3-этилбутаналь

-: 2-метилпентаналь

I: {{277}}; К=А

S: При гидратации ацетилена образуется:

-: этанол

+: ацетальдегид

-: этан

-: уксусная кислота

I: {{278}}; К=В

S: Способ получения уксусного альдегида:

+: гидролизом 1,1-дихлорэтана

-: окислением метанола

-: нитрованием этана

-: восстановлением этанола

I: {{279}}; К=В

S: Способы получения уксусного альдегида:

+: окислением этена

+: окислением этанола

-: окислением метанола

-: нитрованием этана

-: восстановлением этанола

I: {{280}}; К=В

S: Продукт гидратации ацетилена, при восстановлении образует этанол:

+: ацетальдегид

-: уксусная кислота

-: пропионовый альдегид

-: ацетон

I: {{281}}; К=В

S: Ацетальдегид и ацетон можно различить с помощью:

-: брома

+: аммиачного раствора оксида серебра (I)

-: соляной кислоты

-: раствора щелочи

I: {{282}}; К=С

S: В схеме СН₃Cl Х Y вещества Х и Y:

+: метаналь и метанол

-: этаналь и этанол

-: этаналь и этиленгликоль

-: пропаналь и глицерин

I: {{283}}; К=В

S: Для распознавания формальдегида используют реактивы:

+: свежеосажденный гидроксид меди (II)

+: аммиачного раствора оксида серебра (I)

-: бромную воду

-: раствор щелочи

-: лакмус

I: {{284}}; К=С

S#: В уравнении реакции пропаналь + хлор ® … сумма коэффициентов равна:

-: 2

-: 3

+: 4

-: 5

I: {{285}}; К=С

S: В уравнении реакции между оксидом серебра (I) в аммиачном растворе и ацетальдегидом сумма коэффициентов равна:

-: 2

-: 3

-: 4

+: 5

I: {{286}}; К=А

S: Карбонильные соединения окисляются оксидом серебра в аммиачном растворе:

+: С₆Н₅СНО

+: С₂Н₅СНО

-: СН₃СОСН₃

-: С₆Н₅СОСН₃

-: С₆Н₅СОС₆Н₅

I: {{287}}; К=А

S: Уравнение реакции, наиболее точно описывающее реакцию «серебряного зеркала»:

-#: RCHO + [O] ® RCOOH

-#: RCHO + Ag₂O ® RCOOH + 2Ag¯

-#: 5RCHO + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄ ® 5RCOOH + K₂SO₄ + 2MnSO₄ + 3H₂O

+#: RCHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH ® RCOONH₄ + 2Ag¯ + 3NH₃ + H₂O

I: {{288}}; К=C

S: Молекулы алкана, альдегида и спирта содержат одинаковое число атомов углерода. Расположить вещества в порядке увеличения температуры кипения:

+: алкан < альдегид < спирт

-: альдегид < алкан < спирт

-: спирт < алкан < альдегид

-: алкан < спирт < альдегид

I: {{289}}; К=В

S: Схема включает только реакции окисления:

-#: RCHO ® RCOOH ® RCH₂OH ® RCH₃

+#: RCH₂OH ® RCHO ® RCOOH ® CO₂

-#: R₂CO ® R₂CHOH ® RCOOH ® CO₂

-#: H₂CO ® HCOOH ® CH₃OH ® CO₂

I: {{290}}; K=A

S: Название вещества с формулой

 

-: 2-метил-3-бутанон

+: 3-метил-2-бутанон

-: 3-метилбутаналь

-: 1,2-диметилпропаналь

I: {{291}}; K=A

S: В молекуле какого вещества наибольший частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода:

-: CH₃–COH

-:

+: HCOH

-: CH₃–CH₂–COH

I: {{292}}; K=A

S: Нагреванием соли ацетата кальция можно получить:

-: метаналь

-: этаналь

-: пропаналь

+: пропанон

I: {{293}}; K=В

S: Какие признаки верно отражают физические свойства метаналя:

-: бесцветная жидкость

+: газообразное вещество

+: имеет характерный запах

-: плохо растворим в воде

+: молекула полярна

I: {{294}}; K=В

S: По реакции Кучерова альдегид можно получить гидратацией:

-: 1-бутина

-: 2-бутина

-: пропина

+: ацетилена

I: {{295}}; K=A

S: С помощью какого реагента можно различить водные растворы глицерина, ацетона и ацетальдегида?

-: [Ag(NH₃)₂]OH

+: Cu(OH)₂

-: FeCl₃

-: Na

I: {{296}}; K=В

S: Продуктом взаимодействия эквимолярных количеств пропаналя и брома является:

-: 3-бромпропаналь

-: 2-бром-1-пропанол

-: 2,3-дибромпропаналь

+: 2-бромпропаналь

I: {{297}}; K=A

S: Какой из альдегидов имеет цис- и транс- изомеры:

-: CH₂=CH–COH

-: CH₃–CH₂–COH

+: CH₃–CH=CH–COH

-:

I: {{298}}; K=A

S#: Сколько π-связей в молекуле пропеналя CH₂=CH–COH?

-: на одной

-: одна

+: две

-: три

I: {{299}}; K=A

S: Атом углерода в альдегидной группе имеет следующий тип гибридизации:

-: sp

+: sp²

-: sp³

-: не гибридизован

I: {{300}}; К=А

S: Для распознавания формальдегида используют реактивы:

-: индикатор и раствор щелочи

-: бромную воду

+: свежеосажденный гидроксид меди (II)

+: аммиачный раствор оксида серебра (I)

-: соляной кислоты