V2: Ароматические углеводороды

I: {{176}}; К=А

S: Хлороводород не взаимодействует с:

-: пропеном

+: бензолом

-: этиленом

-: ацетиленом

I: {{177}}; К=В

S: Бензол не может взаимодействовать с:

+: хлороводородом

+: водой

-: азотной кислотой

-: бромом

-: кислородом

I: {{178}}; К=В

S: Подкисленным раствором перманганата калия окисляется:

-: СН₄

-: С₆Н₆

+: С₆Н₅СН₃

-: (СН₃)₃СН

I: {{179}}; К=В

S: Бензол превращается в свой гомолог при взаимодействии с веществом:

-: Н₂

+: С₂Н₅Сl

-: С₂Н₆

-: НNO₃

I: {{180}}; К=В

S: Для бензола характерны реакции:

+: присоединения водорода

-: полимеризации

-: окисления в растворе перманганата калия

+: замещения с участием азотной кислоты

-: дегидрирования

I: {{181}}; К=В

S: Продукт реакции замещения с участием метилбензола и брома называется: -: 1-бром-2-метилбензол

+: 1,3,5-трибромтолуол

+: 1,3,5,-трибром-2-метилбензол

-: 1-бромтолуол

-: бромметилбензол

I: {{182}}; К=С

S: Способы получения бензола:

+: дегидрирование циклогексана

+: тримеризация ацетилена

-: действие натрия на 1,6-дихлорциклогексан

-: тримеризация этилена

-: дегидрирование пентана

I: {{183}}; К=С

S: В схеме СаС₂ Х Y вещества Х и Y:

-: этилен и бутан

-: этан и толуол

+: этин и бензол

-: этилен и метилбензол

I: {{184}}; К=В

S: Бензол можно распознать:

-: раствором гидроксида натрия

-: нитрующей смесью

-: раствором нитрата серебра (I)

+: раствором перманганата калия

I: {{185}}; К=С

S: В схеме С₂Н₂ Х Y вещества Х и Y:

+: бензол и циклогексан

-: этен и этан

-: метан и этан

-: метилбензол и метилциклогексан

I: {{186}}; К=В

S: Реакция полимеризации характерна для вещества, формула которого…

-: CH₃–CH₂ОН

+: C₆H₅–CH=CH₂

-: СH₃–CH₂ –CH₂–CH₃

-: CH₃–CH₂–CH₂–COOH

I: {{187}}; К=С

S: Структурное звено какого полимера представлено:

-: полибензола

-: полипропилена

+: полистирола

-: полифенола

I: {{188}}; К=А

S: Низкомолекулярное вещество, последовательным присоединением молекул которого образуется макромолекула полимера, называется...

-: элементарным звеном

-: димером

-: олигомером

+: мономером

I: {{189}}; К=А

S: Число изомерных гомологов бензола, отвечающих формуле С₈Н₁₀, равно:

+: 4

-: 1

-: 3

-: 2

I: {{190}}; К=В

S: Взаимодействие бензола с бромом (катализатор FeBr₃) протекает по:

+#: s-связи

-#: p-связи

-#: p, p-связи

-#: ароматической связи

I: {{191}}; К=В

S: Толуол можно получить:

-: дегидрированием гептана

-: дегидратацией 1-гептанола

+: реакцией Вюрца

+: дегидрированием метилциклогексана

-: дегидрированием циклогептана

I: {{192}}; К=А

S: Сколько изомерных форм образуют дизамещенные бензола?

-: две

+: три

-: четыре

-: пять

I: {{193}}; К=А

S: При гидрировании бензола образуется:

-: гексан

-: 1-гексен

-: 1-гексин

+: циклогексан

I: {{194}}; К=С

S: При окислении бензола кислородом воздуха на V₂O₅ (катализатор) образуется:

+: малеиновая кислота

-: фталевая кислота

-: бензойная кислота

-: диальдегид

I: {{195}}; К=С

S: Нитрование бензола протекает по механизму:

+: электрофильного замещения

-: свободнорадткального замещения

-: элиминирования

-: нуклеофильного присоединения

I: {{196}}; К=С

S: Сульфирование бензола протекает по механизму:

+: электрофильного замещения

-: свободнорадткального замещения

-: элиминирования

-: нуклеофильного присоединения