Установите правильную последовательность операций влажного гранулирования

а) перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью

б) протирание влажной массы

в) перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ

г) сушка гранулята

д) опудривание

в,а,б,г

Способы получения тритурационных таблеток

а) прессование

б) гранулирование

в) выкатывание

г) дражирование

д) формование

д

Оценку качества таблеток проводят по следующим показателям

а) растворение

б) распадаемость

в) средняя масса

г) отклонение от средней массы

д) прочность

е) микробиологическая чистота

а,б,в,г,д,е

Прочность таблеток зависит от указанных факторов

а) давления прессования

б) массы таблетки

в) количества связывающих веществ

г) остаточной влажности

д) количества разрыхляющих веществ

а,в,г

Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов

а) количества связывающих веществ

б) давления прессования

в) формы частиц порошка

г) физико-химических свойств веществ

д) массы таблеток

а,б,г

Покрытие таблеток оболочками обеспечивает

а) точность дозирования лекарственных веществ

б) защита от воздействия внешней среды

в) локализацию действия

г) улучшение органолептических свойств таблеток

д) пролонгирование действия

б,в,г,д

На качество покрытия влияют факторы

а) загрузка обдуктора

б) форма таблеток-ядер

в) время нанесения покрытия

г) направление движения обдуктора

д) состав наносимого покрытия

а,б,в,д

Вспомогательное вещество, используемое для нанесения кишечно-растворимого пленочного покрытия

а) метилцеллюлоза

б) поливинилпирролидон

в) лактоза

г) ацетилфталилцеллюлоза

д) этилцеллюлоза

г

В каких пределах может находиться диаметр таблеток?

а) от 3 мм до 25 мм

б) от 3 мм до 15 мм

в) от 3 мм до 9 мм

г) от 1,5 мм до 25 мм

 

 

а

Какой процент должна составлять высота таблеток от их диаметра?

а) 20-30%

б) 10-20%

в) 30-40%

г) 10-30%

в

Укажите физико-химические свойства таблетируемых лекарственных веществ.

а) форма и размер частиц

б) удельная поверхность порошков

в) относительная плотность

г) внутреннее (контактное) трение

д) прессуемость порошков

а,б,г

Таблетки натрия хлорида по 0,9 г можно получать прямым прессованием, ПОТОМУ ЧТО натрия хлорид характеризуется изодиаметрической формой кристаллов, хорошей сыпучестью, прессуемостью, низкой адгезией к пресс-инструменту.

ВЫБЕРИТЕ

Ответ	Утверждение I	Утверждение II	Связь
а	верно	верно	верно
б	верно	верно	неверно
в	неверно	верно	неверно
г	неверно	неверно	неверно
д	верно	неверно	неверно

а

530. Таблетки калия бромида по 0,5г нельзя получать прямым пресссованием, ПОТОМУ ЧТО калия бромид характеризуется изодиаметрической формой кристаллов, хорошей сыпучестью, прессуемостью, низкой адгезией к пресс-инструменту:

ВЫБЕРИТЕ:

Ответ	Утверждение I	Утверждение П	Связь
а	верно	верно	верно
б	верно	верно	неверно
в	неверно	верно	неверно
г	неверно	неверно	неверно
д	верно	неверно	неверно

в

Какие приемы используют для расширения возможностей производства таблеток прямым прессованием?

а) добавление вспомогательных веществ улучшающих технологические свойства таблетируемого материала

б) принудительная подача таблетируемого материала из загрузочной воронки

в) предварительная кристаллизация прессуемых веществ

г) гранулирование материала

 

 

а,б,в

Связывающие вещества применяют при гранулировании, ПОТОМУ ЧТО они обеспечивают прочность таблеток при прессовании.

ВЫБЕРИТЕ:

Ответ	Утверждение I	Утверждение П	Связь
а	верно	верно	верно
б	верно	верно	неверно
в	неверно	верно	неверно
г	неверно	неверно	неверно
д	верно	неверно	неверно

 

а

533. Смазывающие вещества служат для снижения усилий при выталкивании таблеток из матрицы, ПОТОМУ ЧТО они уменьшают боковое трение со стенкой матрицы:

ВЫБЕРИТЕ:

Ответ	Утверждение I	Утверждение П	Связь
а	верно	верно	верно
б	верно	верно	неверно
в	неверно	верно	неверно
г	неверно	неверно	неверно
д	верно	неверно	неверно

а

534. Укажите какое количество кислоты стеариновой, магния стеарата и кальция стеарата, согласно требованиям ГФХI изд., можно вводить в состав таблетки.

а) не более 1 % от массы таблетки

б) не менее 1 % от массы таблетки

в) не менее 1 % от массы лекарственного вещества

г) не более 1% от массы лекарственного вещества

а