Патофизиология мочеполовой системы

496. Отметьте симптомы, характерные для острого диффузного гломерулонефрита:

1. обезвоживание

2. гиполипидемия, гипопротеинемия

3. гипохолестеринемия

4. гипостенурия, глюкозурия

5. гипертония, умеренные отеки

 

497. Отметьте мочевой симптом, характерный для хронического гломерулонефрита:

1. олигурия

2. полиурия

3. анурия

4. гиперстенурия

5. никтурия

 

 

498.Отметьте факторы, приводящие к возникновению полиурии при хроническом гломерулонефрите:

1. уменьшение фильтрации первичной мочи

2. усиление фильтрации первичной мочи

3. повышение фильтрационного давления

4. уменьшение реабсорбции натрия

5. усиление реабсорбции натрия

 

 

499. Гипостенурия характерна для:

1. острого диффузного гломерулонефрита

2. хронического гломерулонефрита, пиелонефрита

3. нефротического синдрома

4. некронефроза в полиурической стадии

5. почечнокаменной болезни

 

 

500. Чем обусловлена олигурия при нефротическом синдроме:

1. гиперпротеинемией

2. гибелью нефронов

3. уменьшением выделения альдостерона

4. увеличением секреции АДГ

5. поражением лоханки

 

 

501. Какой ведущий фактор развития отеков при нефротическом синдроме:

1. увеличение онкотического давления в плазме

2. выделение альдостерона

3. уменьшение секреции АДГ

4. уменьшение онкотического давления плазмы

5. потери натрия

 

 

502. Появление патологического дыхания типа Куссмауля характерно для:

1. острого гломерулонефрита

2. некронефроза

3. уремии

4. воспаления почечных лоханок

5. почечнокаменной болезни

 

 

503. Чем объясняется развитие отеков при остром гломерулонефрите:

1. понижением гидростатического давления в кровеносном русле

2. повышением проницаемости тканевых капилляров и задержкой натрия в организме

3. повышением онкотического давления в сосудах

4. понижением онкотического давления в сосудах

5. понижением фильтрационного давления

 

 

504. Для какого вида почечной патологии характерно выделение с мочой большого количества цилиндров:

1. острого диффузного гломерулонефрита

2. хронического гломерулонефрита

3. нефротического синдрома

4. почечнокаменной болезни

5. воспаления лоханки

 

 

505. Что развивается после удаления почек:

1. повышение артериального давления

2. уремия

3. понижение артериального давления

4. гиперволемия

5. гиповолемия

 

 

506. Гипостенурия характерна для:

1. острого диффузного гломерулонефрита

2. хронического гломерулонефрита

3. нефротического синдрома

4. воспаления почечной лоханки

5. почечнокаменной болезни

 

 

507. Гиперстенурия характерна для:

1. острого диффузного гломерулонефрита

2. хронического гломерулонефрита

3. воспаления почечной лоханки

4. почечнокаменной болезни

5. хроническая пиелонефрита

 

 

508. Чем обусловлено возникновение гематурии при гломерулонефрите:

1. повышением проницаемости капилляров клубочков

2. понижением проницаемости капилляров клубочков

3. поражением канальцевого аппарата почек

4. поражением лоханки

5. поражением собирательных трубочек

 

 

509. Синдром, который развивается при недостаточности почек:

1. полиурия

2. гематурия

3. уремия

4. глюкозурия

5. никтурия

 

 

510. Какие из перечисленных изменений характерны для хронической почечной недостаточности:

1. анемия, нарушения водно-электролитного баланса

2. низкое артериальное давление

3. тромбоэмболия легочного ствола

4. гиповолемия

5. тахикардия, ИБС

 

 

511. Как называется преобладание ночного диуреза над дневным:

1. протеинурия

2. гематурия

3. никтурия

4. олигурия

5. анурия

 

 

512. Что является причиной нарушения фильтрации в почечных клубочках:

1. ферментативные дефекты канальцев

2. воспаление эпителия канальцев

3. поражение мембраны клубочка, увеличение фильтрационного давления

4. десквамация эпителия канальцев

5. препятствие оттоку мочи

 

 

513. Назовите ренальные причины острой почечной недостаточности:

1. острое обезвоживание

2. почечнокаменная болезнь

3. стриктура мочеточников

4. резкое уменьшение массы действующих нефронов, острое поражение паренхимы почек

5. камень мочеточника, аденома простаты

 

 

514. Как называется пониженная способность почек концентрировать мочу:

1. олигурией

2. полиурией

3. гематурией

4. гипостенурией

5. протеинурией

 

 

515. Укажите экстраренальные (внепочечные) факторы нарушений мочеобразования

1. нефриты, пиелонефриты

2. амилоидоз почек

3. сосудистая недостаточность кровообращения, изменение обмена веществ, анемии

4. мочекаменная болезнь, нарушения кислотно-щелочного равновесия

5. артериосклеротический нефросклероз

 

 

516. Выделите этиологические факторы развития острого диффузного гломерулонефрита:

1. ишемическая болезнь сердца

2. резус-конфликт матери и плода

3. тиреотоксикоз

4. острое облучение, отравление свинцом

5. стрептококковый сепсис, хронический тонзиллит

 

 

517. Выделите патогенетические факторы развития острого диффузного гломерулонефрита:

1. изменение объема циркулирующей крови

2. интоксикация стрептококковым эндотоксином, нарушение нервно-гуморальной регуляции почек, иммунные реакции

3. нарушение ритма сердечной деятельности

4. полнокровие почек, увеличение секреции АДГ

5. иммунодефицитное состояние, гибель почечных клубочков

 

 

518. Укажите патогенетические факторы развития острого диффузного гломерулонефрита:

1. полнокровие (усиление кровотока. почек)

2. образование аутоантигенов из базальных мембран клубочков, ишемия почек, образование антител к антигенам базальных мембран

3. иммунодефицитное состояние

4. ишемия почек, гибель почечных клубочков, разрастание соединительной ткани

5. нарушение нервно-гуморальной регуляции почек

 

 

519. Укажите основные симптомы нефротического синдрома:

1. полиурия, обезвоживание

2. гиперлипидемия, большие, упорные отеки, массивная протеинурия

3. гиполипидемия, гиперпротеинемия

4. глюкозурия, диспротеинемия

5. гипопротеинемия, гиполипидемия

 

 

520. Среди этиологических факторов развития нефротического синдрома, укажите–первичные:

1. малярия

2. болезнь Боткина

3. пиелонефрит, амилоидоз

4. туберкулез

5. радиационное поражение, ишемическая болезнь сердца

 

 

521. Какие из перечисленных факторов могут вызвать острый диффузный гломерулонефрит:

1. отравление сулемой

2. длительное, резко выраженное снижение артериального давления (шок, коллапс).

3. отравление солями хромовой кислоты

4. длительное воздействие "влажного холода"

5. отравление ураном

 

 

522. Чем обусловлены отеки при остром диффузном гломерулонефрите:

1. потерей натрия, повышением онкотического давление

2. повышенным выделением альдостерона, задержкой натрия

3. уменьшением секреции АДГ

4. уменьшением количества белка в крови

5. активацией ренин-ангиотензиновой системы

 

 

523. Какие мочевые симптомы не характерны для острого диффузного гломерулонефрита:

1. олигурия

2. гипостенурия

3. гематурия

4. цилиндрурия

5. протеинурия

 

 

524. Отметьте изменения, характерные для уремии:

1. отеки

2. азотемия

3. гипокалемия

4. гипонатремия

5. гиповолемия

 

525. Отметьте изменения крови, характерные для хронического гломерулонефрита:

1. гипонатриемия

2. гипокалиемия

3. глюкозурия

4. увеличение количества белка в крови

5. азотемия, анемия

 

 

526. Какие из перечисленных факторов могут вызвать некронефроз:

1. отравление уксусной кислотой

2. длительное, резко выраженное снижение артериального давления (шок, клооапс.

3. иммунологические реакции на территории почек

4. отравление сулемой, отравление солями хромовой кислоты

5. продолжительное лечение антибиотиками

 

 

527. Какие признаки характеризуют острый нефрит:

1. олигурия, гиперстенурия

2. гипотония

3. массивная протеинурия

4. никтурия

5. гипонатриемия

 

 

528. Чем объясняется развитие отеков при остром гломерулонефрите:

1. повышение онкотического давления в сосудах

2. понижение гидростатического давления в сосудах

3. усиление выведения воды и солей

4. повышение проницаемости тканевых капилляров, повышение реабсорбции Nа в канальцах

5. понижением осмотического давления крови

 

 

529. Что является ведущим механизмом нефротических отеков:

1. повышение гидростатического давления в сосудах

2. гипоонкия крови из-за нарушения синтеза альбуминов

3. гипоонкия крови вследствие альбуминурии

4. уменьшение тканевого противодавления

5. понижение фильтрационного давления

 

 

530. Каков механизм повышения кровяного давления при гломерулонефрите:

1. гиповолемия

2. повышенная продукция депрессорных факторов

3. изменения коллоидно-осмотического давления крови

4. увеличение объема циркулирующей крови

5. гиперволемия, повышение выработки ренина

 

 

531. Что характерно для нефротического синдрома:

1. гематурия, глюкозурия

2. пиурия

3. гиперальбуминурия

4. протеинурия, гипопротеинемия, отеки

5. снижение в сыворотке холестерина фосфолипидов, триглицеридов

 

 

532. Какие из перечисленных заболеваний нередко осложняются амилоидозом почек:

1. гипертоническая болезнь, сердечная недостаточность

2. крупозная пневмония

3. ревматоидный полиартрит, туберкулез легких

4. дизэритропоэтические анемии

5. лейкоз

 

 

533. Что приводит к гипертензии при остром диффузном гломерулонефрите:

1. повышение выработки ренина, альдостерона

2. задержка в организме калия

3. выделение белка с мочой

4. снижение реабсорбции натрия

5. снижение реабсорбции воды

 

 

534. Как называется увеличенный диурез:

1. полиурия

2. никтурия

3. олигоурия

4. поллакиурия

5. анурия

 

 

535. Причинами, способствующими снижению клубочковой фильтрации, являются:

1. уменьшение онкотического давления крови

2. спазм отводящих артериол клубочка

3. повышение системного артериального давления, снижение тонуса приносящих артериол клубочка

4. повышение внутрикапиллярного давления в клубочках

5. снижение системного артериального давления, препятствие оттоку мочи, спазм приносящих артериол клубочка

 

 

536. Показателями, характеризующими нарушение функции канальцев почек, являются:

1. гипостенурия, почечная глюкозурия

2. селективная протеинурия

3. снижение секреции эритропоэтина

4. анурия

5. дизурические явления

 

 

537. Выделите экстраренальные факторы нарушений мочеобразования:

1. неврозы, эндокринопатии, полицитемии

2. нефротический синдром

3. гломерулонефриты, наследственные тубулопатии

4. пиелонефрит

5. амилоидоз, острая и хроническая почечная недостаточность

 

538. Причиной мужского гипогонадизма не являются:

1. Уменьшение образования гонадолиберина в гипоталамусе

2. Собственно железистые нарушения

3. Увеличенное связывания тестостерона с белками плазмы крови

4. Опухоли и воспалительные процессы в гипоталамусе

5. Центральные (дисрегуляторные нарушения)

 

 

539. Причиной гиперфункции половых желез у взрослых являются:

1. Уменьшение образования гонадолиберина в гипоталамусе

2. Собственно железистые нарушения

3. Увеличенное связывания тестостерона с белками плазмы крови

4. Опухоли и воспалительные процессы в гипоталамусе

5. Центральные (дисрегуляторные нарушения)

 

 

540. Гипогонадизм после завершения полового созревания не проявляется:

1. Нарушением окостенения эпифизарных хрящей

2. Анаболическими нарушениями

3. Уменьшением выраженности вторичных половых признаков

4. Развитием импотенции

5. Нарушением сперматогенеза

 

 

541. Периферическими нарушениями женского гипогонадизма являются:

1. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная)

2. Аутоиммунное повреждение женских половых желез

3. Наследственно обусловленная аплазия яичников

4. Хирургическое удаление яичников

5. Усиленное разрушение женских половых гормонов в печени

 

 

542. Центральными (дисрегуляторными нарушениями женского гипогонадизма являются:

1. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная).

2. Аутоиммунное повреждение женских половых желез

3. Дефицит ФСГ и ЛГ

4. Хирургическое удаление яичников

5. Усиленное разрушение женских половых гормонов в печени

 

543. Причинами вторичной дисменореи не является:

1. Гениталъный инфантилизм

2. Пороки развития половых органов и эндометриоз

3. Спаечные изменения после оперативных вмешательств

4. Внутриматочные контрацептивы;

5. Повреждение тазовых вен

 

 

544. Причинами экстрофии мочевого пузыря являются:

1. Аденома простаты

2. Хронический простатит, нефролитиаз

3. Камни уретры и мочевого пузыря

4. Влияния прогестерона во время первого триместра

5. Стриктуры уретры и уролитиаз

 

 

545. Собственно железистыми нарушениями женского гипогонадизма являются:

1. Гиперфункция эпифиза

2. Уменьшение образования гонадотропных гормонов при увеличении синтеза мелатонина

3. Гипофункция аденогипофиза

4. Воспалительная и кистозная дегенерация яичников

5. Дефицит гонадолиберина

 

 

546. Собственно железистыми нарушениями женского гипогонадизма не является:

1. Наследственно обусловленная аплазия яичников

2. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная)

3. Аутоиммунное повреждение женских половых желез

4. Усиленное разрушение женских половых гормонов в печени

5. Хирургическое удаление яичников

 

 

547. Экстрофия мочевого пузыря – это… 1. Врожденная аномалия развития мочеполовой системы, сочетающаяся с пороками развития уретры в виде эписпадии и расщепления лобковых костей. 2. Аномалия, заключающая в сохранении просвета мочевого протока (урахус., который в норме к моменту рождения ребенка облитерируется. 3. Врожденная или приобретенная аномалия мочевого пузыря, при которой происходит мешковидное выбухание одной из стенок мочевого пузыря. 4. Аномалия мочевого пузыря, характеризующаяся наличием перегородки в мочевом пузыре, которая может сочетаться с удвоением мочеиспускательного канала. 5. Аномалии мочевого пузыря, при котором в стенке мочевого пузыря на выходе из него образуется избыточное количество соединительной ткани.

 

 

548. В патогенезе первичной дисменореи исключается роль: 1. Изменения центральных механизмов с последующим нарушением обменных процессов. 2. Нарушения минерального и углеводного обменов 3. Наследственно обусловленной аплазия яичников 4. Нарушения секреции кортикостероидов 5. Нарушения биоэлектрической активности головного мозга и патологических процессов в диэнцефальной области.

 

 

549. Периферическими нарушениями мужского гипогонадизма являются:

1. Нарушения развития яичек

2. Фиброз яичек после некоторых вирусных инфекционных заболеваний, осложнений орхитов

3. Кастрация – удаление семенников

4. Усиленное разрушение андрогенов в печени

5. Угнетение синтеза гонадотропных гормонов

 

 

550. Центральными нарушениями женского гипергонадизма являются:

1. Нарушения менструального цикла

2. Маточные кровотечения в менопаузе

3. Гипертрофия эндометрия

4. Синдром мнимой беременности

5. Гормонпродуцирующие опухоли ячников

 

 

551. Собственно железистыми нарушениями мужского гипогонадизма являются:

1. Нарушения развития яичек

2. Уменьшение чувствительности клеток-мишеней к действию андрогенов

3. Увеличенное связывания тестостерона с белками плазмы крови

4. Усиленное разрушение андрогенов в печени

5. Угнетение синтеза гонадотропных гормонов

 

 

552. Периферическими нарушениями женского гипогонадизма являются:

1. Уменьшение чувствительности клеток-мишеней к действию женских половых гормонов

2. Дегенерация яичников (воспалительная, кистозная.

3. Аутоиммунное повреждение женских половых желез

4. Усиленное образование женских половых гормонов в печени

5. Хирургическое удаление яичников

 

553. К центральным (дисрегуляторным) нарушениям женского гипогонадизма не относится:

1. Гиперфункция эпифиза

2. Уменьшение образования гонадотропных гормонов при увеличении синтеза мелатонина

3. Гипофункция аденогипофиза

4. Повышенное связывание женских половых гормонов белками плазмы крови

5. Дефицит гонадолиберина

 

554. В основе почечного ацидоза лежит:

1. избыточное образование и секреция аммиака

2. снижение канальцевой секреции протонов

3. избыточная реабсорбция Na⁺

4. повышение секреции аммиака

5. стимуляция реабсорбции Na⁺ альдостероном

 

555. Нарушение сперматогенеза у мужчин, обусловленное снижением секреции глютропина и фоллитропина гонадотропными клетками аденогипофиза, наблюдается в следующих случаях:

1. хроническая надпочечниковая недостаточность

2. врождённая гипоплазия надпочечников

3. гиперпролактинемия при аденоме гипофиза

4. аденома щитовидной железы

5. гипопролактинемия в результате длительного приёма аминазина

 

 

556. Звеном патогенеза острого диффузного гломерулонефрита являеися:

1. тромбоз микрососудов почечных клубочков

2. стрептококки в циркулирующей крови

3. гипокоагуляция

4. полиурия

5. олигурия

 

 

557. Укажите фактор, способствующий развитию отёка при поражении паренхимы почек:

1. уменьшение клубочковой фильтрации

2. уменьшение содержания Na⁺ в тканях

3. угнетение секреции АДГ, повышение чувствительности к нему канальцев почек

4. снижение проницаемости стенок микрососудов тканей

5. микрогематурия

 

 

558. Фактор, обусловливающий развитие уро- и нефролитиаза:

1. уменьшение содержания в моче солюбилизаторов

2. увеличение содержания в моче солюбилизаторов

3. снижение содержания в моче мукопротеидов

4. уменьшение концентрации солей в моче

5. появление в моче неорганического фосфата