Тема 13. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Фенол. — КиберПедия 

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Тема 13. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Фенол.

2018-01-07 1650
Тема 13. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Фенол. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

План:

6. Глицерин как представитель многоатомных спиртов.

7. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.

8. Фенол.

9. Физические и химические свойства фенола.Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой.

10. Применение фенола на основе свойств.

1. Глицерин как представитель многоатомных спиртов.

Основываясь принципами номенклатуры, дайте названия следующим спиртам:

а)СН2ОН-СН2ОН б) СН2ОН-СНОН-СН2ОН

Молекулы, которых содержат две гидроксильные группы это - двухатомные спирты – диолы. Молекулы, которые содержат три гидроксогруппы – трехатомные спирты или триолы.

Известные спирты и большей атомности, например, сорбит содержит шесть гидроксогрупп.

По программе мы изучаем двух- и трехатомные спирты.

Задание: Составьте формулы следующих спиртов исходя из названия:

2 метил- бутандиол 1,3 и 2,2 диметил пентантриол 1,3,5

Как вы уже заметили. Некоторые многоатомные спирты имеют исторические названия:

Этандиол – называют этиленгликолем

Пропантриол – глицерином. Он был открыт в 1779 году шведским химиком Шееле.

Глицерин – бесцветная, сиропообразная жидкость сладковатого вкуса, хорошо растворимая в воде. Причина различия физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов в числе гидроксогрупп в спирте, которое оказывает влияние на их физические свойства (за счет водородных связей).

2. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.

Химические свойства.

1 - Взаимодействие глицерином с натрием:

2СН2ОН – СНОН-СН2ОН + 6Nа = 2СН2ОNа –СНОNa- СН2ОNа +3 Н2

глицерат натрия.

Объясните проявление глицерином слабо выраженных кислотных свойств.

2 - Взаимодействие глицерина с галогеноводород (происходит замещение гидроксогрупп).

СН2ОН – СНОН – СН2ОН + 3НСI = СН2СI – СНСI – СН2СI + 3Н2О
Трихлорпропан
3 - Реакция этерификации:

СН2ОН – СНОН – СН2ОН + 3НNO3 = СН2NO2 – СН NO2 – СН2 NO2 + 3Н2О
4. Качественная реакция на многоатомные спирты

CuSO4 + 2 NаOH = Cu(OH)2 + Nа2 SO4

Наблюдали образование синего осадка гидроксида меди (II). К образовавшемуся осадку гидроксида меди (II) прилейте глицерин и смесь встряхните. Какие изменения произошли? Осадок растворяется и образуется раствор ярко-синего цвета, глицерат меди (II).

Рассмотрим вопрос о применении глицерина:

1 - Фармацевтической промышленности:

Фенкортозоль – средство противовоспалительное

Ундецен – противогрибковый препарат

Теймурова паста – противопотливая мазь

2 - Парфюмерной промышленности:

Глицерин применяется для смягчения сухой кожи, придает коже мягкость и эластичность. Простейший трехатомный спирт впитывает влагу из воздуха и удерживает её в эпидермисе. Предохраняет кремы от высыхания. Продолжительное использование раствора может вызвать потемнение кожи.

3 - В кожевенном производстве

4 - Сорбит и глицерин используется в пищевой промышленности

5 - В качестве антифризов Водные растворы этиленгликоля и глицерина замерзают при низких температурах, поэтому их используют в качестве антифризов – жидкостей с низкой температурой замерзания, применяемых для охлаждения двигателей внутреннего сгорания.

3. Фенол.

Определение фенолов Соединения, в которых ароматический радикал фенил С6Н5- непосредственно связан с гидроксильной группой, отличаются по свойствам от ароматических спиртов, настолько, что их выделяют в отдельный класс органических соединений, называемый фенолами.

Классификация и изомерия фенолов В зависимости от числа ОН-групп различают одноатомные фенолы (например, вышеприведенные фенол и крезолы) и многоатомные. Среди многоатомных фенолов наиболее распространены двухатомные:

Как видно из приведенных примеров, фенолам свойственна структурная изомерия (изомерия положения гидроксигруппы).

Строение молекулы фенола

Кодосхема 2 неподеленная электронная пара атома кислорода притягивается 6-ти электронным облаком бензольного кольца, из – за чего связь О – Н еще сильнее поляризуется. Фенол- более сильная кислота, чем вода и спирты. В бензольном кольце нарушается симметричность электронного облака, электронная плотность повышается в положении 2, 4, 6. Это делает более реакционноспособными связи С - Н в положениях 2, 4, 6. и? – связи бензольного кольца.

Получение фенола.

Самостоятельная работа с учебником № 1. Страница106.


Поделиться с друзьями:

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.011 с.