Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений.

 

1. Назвать амины по номенклатуре ИЮПАК

CH₃ CH₃ C₃H₇

а) CH₃-C-CH₂-CH₃ б) C - CH-CH₃

NH₂ CH₃ NH₂

 

 

2. Назвать следующие амины по радикало-функциональной номенклатуре

а) CH₃-CH-NH₂ б) CH₃-NH-C₃H₇ C₂H₅

CH₃ в) CH₃-N-C₆H₅

 

3. Назвать следующие соединения CI

а) [H₅C₂ N⁺ ≡ N]NO₃^- б) [ N⁺ ≡ N]CI^-

CI

NO₂ H₃C

\

в) N=N SO₃H г) N N=N CI

/

H₃C

 

Работа № 2. Упражнения на способы получения и химические свойства аминов, азо – диазосоединений.

1. Получите всеми возможными способами изопропиламин.

 

2. Как доказать что данные амины обладают основными свойствами:

а) C₄H₉–NH₂ б) CH₃ -- --NH₂ в) NH₂

Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.

Какой из аминов проявляет более сильные основные свойства, какой самые слабые?Почему?

 

3. Какие продукты могут быть получены при действии на изопропиламин хлорэтаном. Напишите уравнения реакций и назовите все получающиеся соединения.

 

4. Какое соединение получится при взаимодействии п-метиланилина с хлорангидридом пропионовой кислоты.

 

5. Написать другие реакции диазотирования п-метиланилина.

 

6. Какие соединения получатся при действии на м-этилбензолдиазонийхлорид:

а) H₂O при t б) KCI

 

7. Какие азосоединения образуются при реакции азосочетания:

а) N,N-диэтиланилина с 4-нитробензолдиазонийхлоридом

б) анилина с 2,3диметилбензолдиазонийхлоридом

Найти в полученных азокрасителях ауксохромные группы и хромофорные.

 

8. Осуществить превращения:

а) CH₄ N=N OH

OH

б) H₃C N=N OH

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1

ХИМИЧЕСКИЙ ДИКТАНТ №1

ПО ТЕМЕ: «АМИНЫ. АЗО - И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ».

 

 

ВАРИАНТ 2 ВАРИАНТ

 

1.Изопропиламин 1.Изобутиламин

 

2.Фенил-этил-амин 2.Дифениламин

 

3.Солянокислый о-метиланилин 3.Азотнокислый м-этиланилин

 

4.Азотнокислый фенилдиазоний 4.Солянокислый фенилдиазоний

5.Солянокислый м-бром-фенилдиазоний 5.Солянокислый о-нитрофенилдиазоний

 

6.п, п-дихлоразобензол 6.о, п-динитроазобензол

 

7.Метилоранж 7.Стрептоцид

 

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2

ХИМИЧЕСКИЙ ДИКТАНТ №2

ПО ТЕМЕ: «АЗО- И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ».

I ВАРИАНТ

1.П-сульфоазобензол.

2.Солянокислый о-метилфенилдиазоний.

3.Уравнение реакции диазотирования м-хлоранилина.

4.Уравнение реакции азосочетания солянокислого фенилдиазония с фенолом.

5.Хромофоры (формулы,значение).

II ВАРИАНТ

1.О-нитроазобензол.

2.Азотнокислый п-метилфенилдиазоний.

3.Уравнение реакции диазотирования п-этиланилина.

4.Уравнение реакции азосочетания солянокислого фенилдиазония с третичным амином.

5.Ауксохромы (формулы,значение).

ПРИЛОЖЕНИЕ № 3

ПИСЬМЕННЫЙ ОПРОС

ПО ТЕМЕ: «АЗО - И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ».

ВАРИАНТ N 1

1.Написать формулы:

а) пропиламин б) метил-фенил-амин в) диэтил фенил амин.

2.Написать уравнение реакции получения этиламина реакцией Зинина.

3.Написать уравнение реакции взаимодействие анилина с бромной водой.

4.Написать уравнение реакции взаимодействие C₂H₅I с C₃H₇NH₂ (в присутствии NH₃). Какой амин при этом образуется?

ВАРИАНТ N 2

1.Написать формулы:

а) дифениламин б) метил-дипропил-амин в) бутиламин.

2.Получить вторичный диэтиламин исходя из аммиака и галогенопроизводного.

3.Написать уравнение реакции сульфирования анилина.

4.Написать уравнение реакции взаимодействие анилина с хлорангидридом пропионовой кислоты.

ВАРИАНТ N 3

1.Написать формулы:

а) метил-этил-пропил-амин б) фенил-амин в) фенил-пропил-амин.

2.Написать уравнение реакции получения анилина реакцией Зинина.

3.Написать уравнение реакции взаимодействие анилина с серной кислотой.

4.Написать уравнение реакции взаимодействие C₂H₅I с CH₃NH₂ (в присутствии NH₃). Какой амин при этом образуется?

 

 

ПРИЛОЖЕНИЕ№4

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1. К аминам относится:

а) R – NO₂

б) R – CN

в) R – NH₂

г) [RN₂]CI

 

2. Данное соединение (CH₃)₂N(С₆H₁₃) по номенклатуре ИЮПАК имеет название:

а) диметилгексиламин

б) гексилдиметиламин

в) этилгексиламин

г) гексилэтиламин

 

3. К азосоединениям относятся все, кроме:

а) CH₃ – N = N – CH₃

б) C₆H₅ – N = N – C₆H₅

в) [CH₃ - N₂]CI

г) C₆H₅ – N = N – CH₃

 

4. Данное соединение C₆H₅ – N = N – C₆H₄(CH₃)по номенклатуре ИЮПАК имеет

название:

а) дифенилметилдиамин

б) метилазобензол

в) азобензолметан

г) метилдифенилдиамин

 

5. Реакцией Зинина можно получить:

а) C₆H₅ – NО₂

б) C₆H₅ – NH₂

в) [C₆H₅ - N₂]CI

г) CH₃ – N = N – CH₃

 

6. Соли диазония можно получить:

а) реакцией Зинина

б) действием аммиака на галогеналкены

в) действием азотистой кислоты на соли аминов

г) действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов

 

7. В реакцию диазотирования вступает:

а) (CH₃)₂NН

б) C₆H₅NH₂

в) CH₃ - NН - C₆H₅

г) (C₆H₅)₂NН

 

8. Реакция диазотирования является качественной на:

а) на нитросоединения

б) на первичные амины

в) на третичные амины

г) на четвертичные основания

 

9. Наиболее сильным основанием является:

а) (CH₃)₃N

б) CH₃ – NН - C₆H₅

в) C₆H₅ - NН₂

г) CH₃NН₂

 

10. Основные свойства анилина можно доказать:

а) с помощью лакмуса

б) реакцией взаимодействия с кислотами

в) реакцией бромирования

г) реакций сульфирования

 

11. Качественной реакцией на анилин является:

а) реакция бромирования

б) реакция сульфирования

в) реакция образования солей

г) реакция нитрования

 

12. Сульфаниловая кислота имеет формулу:

а) C₆H₅NН₂ • H₂SO₄

б) CH₃NH₂ • HCI

в) H₃OS - C₆H₄ - NН₂

г) C₆H₄(SO₃Н)COOH

 

13. Анилин применяется:

а) в производстве красителей

б) в производстве лекарственных веществ

в) в производстве взрывчатых веществ

г) все перечисленное верно

 

14. Родоначальником сульфаниламидных препаратов является:

а) бензойная кислота

б) бензолсульфокислота

в) сульфаниловая кислота

г) n – сульфобензойная кислота

 

15. Хромофоры – это группы:

а) дающие оттенок красителю

б) носители цвета

в) определяющие химические взаимодействия красителя с окрашиваемым

материалом

г) все перечисленное верно

 

16. Ауксохромы – это группы, которые:

а) не определяют окраску красителя

б) дают оттенок красителю

в) обеспечивают прочность окраски материала

г) все перечисленное верно.

 

17. К ауксохромам относятся:

1) – NH₂ 2) – N = N – 3) – OH 4) – C = O

а) 1 и 2

б) 2 и 4

в) 1 и 3

г) 1 и 4

 

18. К хромофорам относятся:

1) – SO₃H 2) – N = O 3) – N = N – 4) – COOH

 

а) 1, 2, 3

б) все

в) 1 и 4

г) 2 и 3

 

19.Выберите составляющие для получения данного красителя:

СН₃

 

– N = N – –ОН

 

СН₃

 

а) – NH₂ и ОН

 

б) – СH₃ и Н₂N ОН

 

в) Н₃С – NH₂ и ОН

 

г) НО – СH₃ и NH₂

 

 

20.Выберите составляющие для получения данного красителя:

НО – N = N – –СООН

 

а) –NH₂ и СООН

 

б) –ОН и Н₂N СООН

 

NH₂

 

в) –ОН и СООН

 

г) –ОН и СООН

 

NH₂

ПРИЛОЖЕНИЕ № 5

ФРОНТАЛЬНЫЙ ОПРОС

 

1.Какие соединения называются аминами?

2.Как классифицируют амины?

3.Как называют амины по номенклатуре ИЮПАК?

4.Какими химическими свойствами характеризуются амины?

5.Какие реакции применяются в фарманализе для поределения подлинности аминов?

6. Какие соединения называются диазосоединениями?

7.Как даются им названия?

8.Как называется реакция получения солей дазония?Каково значение данной реакции для фарманализа?

 

9.Какие лекарственные препараты идентифицируют с помощью данной реакции?

 

ПРИЛОЖЕНИЕ № 6

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Задача№1

Реакцией подлинности на анестезин является реакция диазотирования. Объясните, почему используется данная реакция?

 

Задача№2

В кардиологической практике применяется никотинамид в виде гидрохлорида. Определите центр протонирования в молекуле никотинамида. Докажите его принадлежность к первичным ароматическим аминам. Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.

 

 

Лист регистрации изменений

№ изменения	Номера листов (страниц)	Всего листов (страниц) в документе	Вход. № сопроводительного документа и дата	Подпись ответственного за внесение	Дата
Измененных	Новых	Аннулиро-ванных