Класс gymnolaemata голоротые

 

ВЫСШИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
РАЗДЕЛ BILATERIA. ДВУСТОРОННЕ-СИММЕТРИЧНЫЕ
ПОДРАЗДЕЛ DEUTEROSTOMIA. ВТОРИЧНОРОТЫЕ
ТИП BRACHIOPODA. БРАХИОПОДЫ (?- Q)

· Класс Inarticulata. Беззамковые. Род Lingula (S-Q)

o Отряд Lingulida Лингулиды (?- ныне)

o Отряд Craniida Кранииды (O-ныне)

· Класс Articulata. Замковые (?- ныне)

o Отряд Orthida Ортиды(? - P)

o Отряд Pentamerida Пентамериды (?₂ - D)

o Отряд Productida Продуктиды (D - P)

o Отряд Rhynchonellida Ринхонеллиды(O₂ - ныне)

o Отряд Spiriferida Спирифериды (O₂ – J₂)

o Отряд Terebratulida Теребратулиды(D - ныне)

o Отряд Atrypida Атрипиды(O₂ - D)

o Отряд Athyridida Атридиды(O₂ – J₁)

 

СТРОЕНИЕ БРАХИОПОД

n Створки раковины – брюшная и спинная - неодинаковы по форме и размерам (брюшная обычно более выпуклая и крупная.)

n Нижние части створок снабжены выступами – макушками.

n Плоскость симметрии проходит через макушку створок, а не между створками, как у похожих на них двустворок.

n На макушке брюшной створки или под ней для выхода ножки расположено отверстие (может отсутствовать), по форме округлое (форамен ) или треугольное (дельтириум).

n У большинства брахиопод посредине брюшной створки (от макушки до переднего края раковины) проходит углубление – синус, на спинной створке против синуса находится возвышение – седло. Выше макушки расположена узкая площадка – арея.

n Раковины брахиопод сложены известковым, хитиновым и хитиново-фосфатным веществом.

n Поверхность их покрыта линиями нарастания и скульптирована (ребра, бугорки).

n Внутри раковины находятся внутренние органы и два спирально свернутых кожистых выроста – руки с ресничками (лофофор), служащие для дыхания и собирания пищи.

n Сочленение створок у многих брахиопод осуществляет замок, расположенный внутри раковины в примакушечной части. Замок состоит из двух выступов в виде зубов на брюшной створке и двух зубных ямок на спинной створке. Между зубными ямками расположен замочный отросток, к которому прикреплены мускулы.

Образ жизни и питание

n Брахиоподы – фильтраторы. Они питаются микроскопическими пищевыми частицами. Ток воды с этими частицами и осуществляется этими руками. Руки поддерживаются скелетными известковыми образованиями, прикрепленными к внутренней стороне спинной створки – ручным аппаратом. Закрывание и открывание створок раковины происходит при помощи мускул.

Морские бентосные стеногалинные мелководные животные, редко - солоноватоводные. Вымирающая группа.

ВЫСШИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
РАЗДЕЛ BILATERIA. ДВУСТОРОННЕ-СИММЕТРИЧНЫЕ
ПОДРАЗДЕЛ DEUTEROSTOMIA. ВТОРИЧНОРОТЫЕ
ТИП ECHINODERMATA. ИГЛОКОЖИЕ (V?-Q)

Образ жизни иглокожих: прикрепленный бентос, планктон, подвижный бентос, зарывающийся бентос

ЦАРСТВО ЦИАНОБИОНТЫ (CYANOBIONTA)

- прокариоты

- форма округлая, эллиптическая, цилиндрическая, яйцевидная и др.

- размеры обычно микроскопические.

- одиночными и колониальные (иногда в виде нитчатых колоний)

- современные– пресноводные или эвригалинные

- часто встречаются в ископаемом состоянии

- известьвыделяющие и окисляющие сероводород до элементарной серы

- известь и сера осаждаются на поверхности клеток или колоний

- известьвыделяющие цианобионты и архебактерии образовывали строматолиты и онколиты, которые являются результатом их жизнедеятельности и процессов осадконакопления

Биогенный кислород в атмосфере появился около 3.7-3.5 млрд. лет и его появление связывают с цианобионтами.

Строматолиты и онколиты

• Строматолиты – прикрепленные известковые слоистые постройки разнообразной формы: пластовой, желваковой и столбчатой. Образование слоев строматолитов связано с сезонностью их роста.

ü Форма построек - пластовые, желваковые, столбчатые и комбинированные – столбчато-пластовые, столбчато-желваковые.

ü Пластовые строматолиты имеют пластообразную форму, они сложены наслоениями разной формы, которые проходят, не прерываясь, через всю постройку.

ü Желваковые строматолиты образуют желвакообразные постройки разных размеров, наслоения которых в целом принадлежат одной постройке.

ü Столбчатые строматолиты создают скопления столбиков слоистого строения, они лучше всего изучены. Отличаются формой столбиков и наслоений, типом ветвления, характером боковых поверхностей.

• Онколиты – круглые слоистые образования.

ü Образуются при перекатывании частиц (песчинки, обломки раковин и др.), на которых нарастают известьвыделяющие цианобионты (опять же вместе с архебактериями), в неспокойной части моря. Размеры желвачков от 1 мм до 5-10 см в поперечнике.

• Не имеют стратиграфического значения

ЦАРСТВО РАСТЕНИЯ (PHYTA)

• Входит в состав царства Eucariota.

• включает неподвижные одноклеточные и многоклеточные организмы с неограниченным верхушечным ростом, имеющие плотные целлюлозные оболочки клеток и обладающие автотрофным способом питания – фотосинтезом.

• Два подцарства:

• 1) THALLOPHYTA - НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ

• Отделы:

Ø BACILLARIAPHYTA - Диатомовые водоросли

Ø CHRYSOPHYTA - Золотистые водоросли

Ø CHLOROPHYTA - Зелёные водоросли

Ø CHAROPHYTA - Харовые водоросли

Ø RHODOPHYTA - Багряные водоросли

 

• 2)TELOMOPHYTA - ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

• Отдел PROPTERIDOPHYTA – Проптеридофиты

• Класс Rhyniopsida. Риниевые

• Класс Zosterophyllopsida. Зостерофилловые

• Класс Barinophytopsida. Баринофитовые

• Отдел PTERIDOPHYTA – Птеридофиты

• Класс Lycopodiopsida. Плауновидные

• Класс Equisetopsida. Членистостебельные

• Класс Filicopsida. Папоротниковидные

• Отдел GYMNOSPERMAE - Голосеменные.

• Класс Ginkgopsida. Гинкгопсиды

• Класс Cycadopsida. Цикадопсиды T - ныне

• «Птеридоспермы» классов Ginkgopsida и Cycadopsida

• Класс Pinopsida (Coniferopsida) Пинопсиды

• Отдел ANGIOSPERMAE - Покрытосеменные

 

Главные отличия высших растений ( Telomophyta ) от водорослей

- дифференциация растения на органы – стебель, корни, листья; репродуктивные органы.

- наличие различных тканей – проводящих, покровных, механических и основных, из которых состоят органы,

- чередование полового (гаметофита) и спорового (спорофита) поколений, с преобладанием чаще всего второго из них.

Строение и функции стебля высших растений

Стебель является основным элементом побега, выполняет две функции – опорную и проводящую. В зависимости от его характера и срока жизни существуют деревья, кустарники и травы.

Стебель состоит из - сердцевины – нежная рыхлая ткань, расположенная в центре, древесины( ксилема), состоящая из удлиненных трубок (трахеид) или более крупных сосудов (у цветковых растений), где перемещается вода и питательные вещества от корней к листьям; луба (флоэма) - проводящая ткань, по трубкам которой перемещаются продукты фотосинтеза листьев к корням.

Снаружи стебель покрыт корой – механической тканью, выполняющей защитные функции.

Между древесиной и лубом у древовидных находится камбий – слой живых клеток, делящихся надвое в течение всей жизни с образованием вторичных луба и древесины и утолщения ствола деревьев.

У травянистых есть только прокамбий, образующий первичные древесину и луб.

Проводящие ткани образуют стелу (проводящий пучок).

Строение и значение листьев и корней высших растений

• Листья состоят из тех же тканей, что и стебель – покровной, проводящей и основной (мякоти или паренхимы).

• Они содержат хлорофилл и выполняют функции газообмена и испарения воды с помощью устьичных аппаратов - особых клеточных устройств, открытых для связи с атмосферой.

• Вся поверхность листьев покрыта кожицей (эпидермой) и газо- водонепроницаемой пленкой – кутикулой, которая хорошо сохраняется в ископаемом состоянии.

• Листья могут быть самых разных размеров и формы – от простых до сложнорассеченных.

• Корни служат для закрепления стебля в почве и поставляют растению воду и питательные вещества. Встречаются в захороненных пойменных отложениях и почвах.

Репродуктивные органы высших споровых растений разнообразны.

• Жизненный цикл споровых растений из двух поколений – спорофита (споровое поколение) и гаметофита (половое поколение).

• Споры – это клетки размером от 3-5 до 25-50 мкм различной формы, покрытые плотной защитной оболочкой, устойчивой к внешним воздействиям, что позволяет им хорошо сохраняться в ископаемом состоянии.

• Споры собраны в спорангиях. Листья, на которых находятся спорангии, называются спорофиллами (спороносными листьями).

• У папоротников спорангии находятся на нижней поверхности листовой пластинки, реже по её краям.

• У плауновых и членистостебельных репродуктивные органы образуют стробил – шишку. Он состоит из оси, на которой располагаются спорофиллы со спорангиями.

• После созревания споры выпадают из спорангиев и разносятся ветром или водой. В почве они прорастают, образуя заросток – гаметофит, содержащий половые клетки.

• У изоспоровых растений гаметофит содержит и женские и мужские клетки.

• У гетероспоровых есть мегаспоры, которые при прорастании дают мегагаметофитс женскими клетками, и микроспоры, образующие микрогаметофит с мужскими клетками.

• Размеры гаметофитов обычно небольшие – 3-5 мм, у некоторых папоротников они могут достигать 2-3 см. После оплодотворения образуется зародыш, который дает начало новому спорофиту.

• Для споровых растений, относящихся к отделам Propteridophyta и Pteridophyta (за исключением мхов) в жизненном цикле характерно доминирование спорофита при свободноживущем гаметофите. У мхов доминирующим поколением является гаметофит.

Репродуктивные органы высших семенных растений

• У голосеменных - отдел Gymnospermae - прорастание спор происходит в спорангиях, т.е. гаметофит является частью спорофита.

• Микрогаметофит является пыльцой (пыльцевым зерном), разнообразной по форме и размерам, разносится ветром, либо другим агентом. Пыльцевые зерна, как и споры широко используются в стратиграфии.

• Мегагаметофит, находящийся в спорангии, после оплодотворения пыльцой образует семяпочку с запасом питательных веществ.

• У покрытосеменных - отдел Angiospermae - появляется цветок, состоящий из плодолистиков, тычинок и околоцветника, из которых образуется плод.

• Отличием покрытосеменных растений является внутреннее и двойное оплодотворение.

• Гаметофиты сильно редуцированны.

Проптеридофиты

– некрупные травянистые растения высотой до 70 см, с дихотомически, реже более сложно ветвящимися стеблями.

Не имели листьев и корней, вместо последних - побеги, снабженные ризоидами.

У некоторых были шиповидные выросты – эмергенцы, не являющиеся листьями.

Фотосинтез осуществлялся как шиповидными выростами, так и зелеными частями побегов.

появились, как считают, в конце силура (найдены споры).

В раннем и среднем девоне они широко распространены; отдельные формы продолжали жить в позднем девоне.

 

общие признаки PTERIDOPHYTA

- тело (спорофит) дифференцировано на корень и стебель;

- стебель разделяется на главную ось, боковые ветви и листья;

- гаметофит свободноживущий.

Класс Плауновидные(Lycopodiopsida)

• Являются руководящими формами (в стратиграфии континентальных отложений верхнего палеозоя). Применяются для реконструкции палеоклиматов. Участвовали в углеобразовании.

• Проводящий пучок у древовидных плауновых имеет сифоностелическое строение. В центре стебля находится сердцевина, окруженная древесиной и лубом. У них развивалась вторичная древесина.

• очень небольшой диаметр стелы (т.е. сердцевины, древесины и луба).

Класс Хвощовые (Equisetopsida) или Членистостебельные(Arthropsida)

• В геологическом прошлом хвощовые были очень разнообразны и многочисленны.

• Общей особенностью растений этого класса является членистость стебля, веток и корневищ.

• Членики называются междоузлиями, а места их сочленения – узлами.

• Стебли у большинства хвощовых прямостоячие. Ветки прикреплялись к узлам (мутовчатый тип прикрепления).

• Наружная поверхность стеблей либо гладкая и гофрированная.

• Листья, как и ветки, собраны в мутовки. Они – клиновидные, перистые, линейные или ланцетные. Размеры листьев – от нескольких мм до нескольких см в длину. Отличаются листья и характером расположения по отношению к стеблю: вытянуты вверх по направлению к верхушке или расходятся по радиусу от стебля в одной плоскости, образуя розетку, свободные или срастаются нижними краями, образуя цилиндрическое или коническое влагалище.

• Подземные горизонтальные побеги (корневища), как и ветки, и стебли, характеризуются членистостью. Корни прикрепляются к узлам и обычно сильно разветвлены.

• Ископаемые травянистые формы вероятно предпочитали хорошо увлажняемые обстановки – болота, берега водоемов. Древовидные тропические каламиты, судя по характеру захоронений, являлись болотными растениями. Клинолистники обвивали подобно лианам стебли других растений во влажных лесах.

• Позднепалеозойские членистостебельные относятся к углеобразователям.

 

Класс Папоротники(Filicopsida)

• Папоротники – группа споровых растений, широко известная как в современной флоре (около 300 родов и 10000 видов), так и в ископаемом состоянии (сотни родов).

• Ископаемые папоротники были древовидными, травянистыми со стелющимися стеблями, или лианоподобными растениями преимущественно тропических лесов.

• Стволы их верхнепалеозойских представителей достигали в диаметре одного метра.

• Листья папоротников называются вайями. Их форма разнообразна: они бывают простыми и сложнорассеченными (трижды- и четырежды перисторассеченными)

• Лист состоит из черешка и листовой пластинки, пронизанной жилками.

• У большинства как ископаемых, так и современных папоротников листья перистые (перисторассеченные).

• Основу листа составляет стержень, называемый рахисом, который соответствует главной жилке целого листа.

• Если лист единожды перисторассеченный, то по бокам рахиса находятся сегменты (перья).

• У дважды перисторассеченных листьев от главного рахиса отходят вторичные оси, к которым прикрепляются сегменты (перышки).

• Во всех случаях перышки прикрепляются к осям последнего (третьего или четвертого) порядка. Кроме перистых, встречаются и пальчаторассеченные листья.

• Папоротники имеют важное значение для стратиграфии верхнепалеозойских и мезозойских континентальных отложений.

"Птеридоспермы" классов Ginkgopsida и Cycadopsida

· некоторые представители, листья которых похожи на листья папоротников.

· Внешний облик достаточно разнообразен. Они были деревьями с диаметром стволов от 25см до 2,5м. Другие могли быть ветвящимися древовидными или кустарниковыми формами с тонкими, в несколько сантиметров, стеблями. Наконец, были стелящиеся растения, возможно, типа лиан.

· Листьямогли быть разных размеров, в том числе крупные – до 1 м.

· Обычно листья перисторассеченные, некоторые пальчаторассеченные или цельные, с черешком.

· У примитивных птеридоспермов проводящая система построена по типу протостелы. У более высокоорганизованной системы проводящий пучок состоит из нескольких или многочисленных (до 70) протостелических пучков. В современном растительном мире такая проводящая система неизвестна.

· Репродуктивные органы у птеридоспермов очень разнообразны.

· Птеридоспермы в позднем палеозое были широко распространены по всему земному шару в разнообразных обстановках.

· Первые птеридоспермы появляются в раннем карбоне, очень широкое распространение имели в течение карбона и перми. В конце палеозоя большинство групп вымирают. Птеридоспермы другого облика известны в триасе и в юре.

· Остатки этих растений широко используются в стратиграфии континентальных отложений.

Отдел Angiospermae ( Magnoliophyta )—Покрытосеменные

• Класс Monocotyledones ( Liliopsida )— Однодольные

Ø мочковатая корневая система, зародышевый корешок обыкновенно скоро перестаёт расти и заменяется придаточными корнями,

Ø стебли редко ветвятся, стеблевые сосудистые пучки замкнутые, проводящие пучки на поперечном срезе стебля расположены беспорядочно,

Ø листья большей частью стеблеобъемлющие, всегда без прилистников, обыкновенно узкие с параллельным или дуговиднымжилкованием,

Ø камбия нет, поэтому утолщения стеблей по типу двудольных или голосеменных не наблюдается,

Ø цветки обыкновенно построены по тройному типу: околоцветник из двух трёхчленных кругов, тычинок также два раза по три,плодолистиков три, реже вместо числа 3 в цветке наблюдаются числа 2 или 4,

Ø односемядольный зародыш.

• Класс Dicotyledones (Magnoliopsida) — Двудольные характеризуются наличием у зародыша двух боковых супротивных семядолей (отсюда название). У двудольных, в отличие отоднодольных, проводящие пучки располагаются кольцеобразно, а между древесиной (ксилемой) и лубом (флоэмой) находится особая образовательная ткань — камбий, обеспечивающая вторичное утолщение; листья, как правило, с сетчатым жилкованием: число частей цветка(чашелистиков, тычинок и плодолистиков) обычно кратно 4 или 5. То есть, цветок 4- или 5-членный. Корешок зародыша чаще всего превращается в главный корень, способный к долголетнему существованию; листовая пластинка часто расчленена, края её выемчатые или зубчатые. Среди двудольных встречаются представители с нетипичными признаками, а иногда с отдельными признаками, более характерными для однодольных.