Жизненный цикл клетки. Интерфаза. Митоз, его биологические значение. — КиберПедия 

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Жизненный цикл клетки. Интерфаза. Митоз, его биологические значение.

2017-12-09 457
Жизненный цикл клетки. Интерфаза. Митоз, его биологические значение. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Кузэнэк буленуе урчунен топ процессы булып тора. Булену нэтиж-дэ ана кузэнэктэн охшаш 2 кузэнэк барлыкка килэ. Митоз вакытында 2 процес кузэтелэ:1)тош булену – кариокинез;2) цитоплазма булену – цитокинез. Кузэнэкнен 1 буленуеннэн икенчесенэ кадэр булган вакыт эчендэ тош (кузэнэк) интерфаза стадиясендэ була. Кузэнэкнен 1 буленудэн 2нче буленугэ кадэрле яшэве кузэнэк циклы дип атала. Митоздан сонгы стадия G1 . бу ин ерфазанын ин дэвамлы стадиясе. Шушы стадиядэ ДНК репликациясенэ кирэкле продуктлар синтезлана. S- фазада ДНК редупликациялэнэ,G2 стадиясендэ кузэнэк чын-чынлап буленугэ эзер, хэм анда кариокинез башлана. Интерфаза стадиясендэге тоштэ нэселдэнлек материалы нечкэ ДНК жепселлэре формасында була. Профаза стадиясенен башында элеге жепселлэр спиральлэшэ башлый, буйлары кыскара. т.е. микроскоптан куренэ торган хромосомалар формалаша. S- фазада барлыкка килгэн хэр 2 хроматида эле буленмэгэн 1 центромера б/н беркетелгэн хэлдэ була. Профаза стадиясендэ тоштэ центромералар саны 2n булса, хроматидалар саны 4n була. Профаза стадиясе сонында тош тышчасы юкка чыга, кузэнэкнен 2 полюсы барлыкка килэ хэм буленунен метафаза олеше башлана. Бу стадиядэ барлык хромосомалар кузэнэкнен экватор яссылыгында урнашалар, кузэнэк полюсыннан центромераларга ахроматин жепселлэр сузыла. Анафаза стадиясендэ 2 хроматиданы бергэ тотып торучы центромера буленэ хэм ахроматин жепселлэр ярдэмендэ бер-берсеннэн аерылган хроматидалар (хэзер инде мостэкыйльхромосомалар) кузэнэкнен 2 полюсына юнэлэлэр. Телофаза стадиясендэ цитоплазма буленэ(цитокинез), тош тышчалары барлыкка килэ хэм, шулай итеп 1 ана кузэнэктэн 2n(диплоид) хромосома жыелмалы 2 яна кузэнэк барлыкка килэ. Хэр 2 кузэнэк Бер ук торле нэселдэнлек материалы хэм якынча бертигез цитоплазма ала. Митоз – ул индивиднын барлык тэн кузэнэклэрендэ хромосомалар 2 диплоид жыелмасын тээмин итэ торган механизм. Митоз кузэнэктэге хромосомалар санынын ботенлеген саклый. Барлык соматик кузэнэклэр дэ митоз нэтиж-дэ барлыкка килэ, бу организмнын усуен тээмин итэ.

 

 

68.Основы генетики популяций. Бер биологик төрдәге организмнар бердәм килеп чыгулары, билгеле бер ареал биләп торулары, куп буыннар буена үзләренең үзенчәлекләрен саклап калулары хәм охшаш генотиплары хәм фенотиплары б/н сыйфатланалар.Бер төргә кергән организмнар өзлексез гомоген масса хасил итмичә, бер-берсеннән бераз аерылган, тирәлек шартларына җайлашкан группалар хасил итәләр. Мәйдан аерымлыклары булган хәм үзара ирекле кушыла алган мондый организм группаларын популцияләр д.а. Популяцияләр, төрләр составына кергән кечерәк берәмлекләр булуга карамастан, алар да генотиплары, фенотиплары ягыннан бер генә төрле организмнар группасы түгел.(Популяции складываются под влиянием условии существования на основе взаимодействия трех факторов эволюции: наследственность, изменчивость, отбор.). Составы генетик төрле булган очракта гына популяцияләр эволюция берәмлеге ролен үти алалар.Моны Дания гениетигы Иогансен раслый

Популяцияләрнең генотипик составы үзгәрү күренешен элементар эволюция күренеше д.а. Бу күренешне китереп чыгаручы сәбәпләрне эволюциянең элементар сәбәпләре д.а. Эволюциянең элементар сәбәпләре тәэсирендә элементар эволюция күренеше барсын өчен, элементар эволюция материалы да кирәк.Эволюциягә яңа материал бирүнең 4 сәбәбен аералар:1.Мутация. Мутацияләр организмның теләсә нинди сыйфатын теләсә нинди юнәлештә үзгәртәләр.Үзлегеннән бара торган м. Процессы билгеле бер даими ешлык б/н яңа нәселдәнлек билгеләре тудырып тора.М. процессы эволюция өчен җитәрлек кадәр яңа эволюцион материал бирә хәм табигый популяцияләрдә югары дәрәҗәдә нәселдәнлек гетерогенлыгын тәэмин итә.М.пр.эвол.юнәлешен билгеләми,чөнки аның нигехендә очраклы, төрле юнәлештәге үзгәрешләр ята.2.Популяция дулкыннары.Четков шулай атый.Табигый попул. затлар саны даими узгәреп тора.сәбәпләре күп төрле.Бу ш.у.эвол. юнәлеше түгел.3.Изоляция. Әгәр бер поп.затлар башка попюзатлары б/н өлешчә яки бөтенләй кушыла алмасалар, алар изоляция процессы кичерәләр.Моның сәбәбе географик, экологик,биологик факторлар.Бу 3 сәбәп б/н генә тирәлеккә җайлашу хәи эвол. Процессының билгеле бер юнәлештә баруын әйтеп булмый.4.Әхәмиятле сәбәп табигый сайланыш.Ул гына элементар эвол. Күренешенең җайлашудагы әхәмиятен сыный хәм китереп чыгара. Димәк, таб. сайл. эвол. үзгәрешләренең юнәлешен билгели.

ХХг.башында Харди хәм Вайнберг тәҗрибә үткәрәләр.Кешенең бер попул.кузнең корән(доминант) хәм зәңгәр(рецессив) төсен төрле ешлык б/н билгелиләр.Түбәндәге шартлар үтәлергә тиеш:1.попул. шактый зур хәм анда б.к.парлар очраклы бул.тиеш.2.геннар ешлыгы ике зат аласында тигез бул. тиеш.3.өйрәнелгән вакыт эчендә бу геннарның мутацияләре булмаска тиеш х. б. Геннар ешлыгын билгеләүче саннар урынына шартлы билгеләр алсак:көрән –р, зәңгәр-d

♀ ♂ pB db

pB p²ВВ pdBb

db pdBb d²bb

Бу попул.генотиплар ешлыгын күрсәтүче гомуми формула:p²BB+2pdBb+d²bb=1

Бу формула Харди-Вайнбарг законының математик язылышы.Аның мәгнәсе: ирекле кушылу тәэмин ителгәндә,сайланыш хәм мутаөион үзгәрүчәнлек күзәтелмәгәндә попул.гомозигота хәм гетерозигота генотиплы организмнарның чагыштырмача ешлыгы даими кала.Доминант ген йортүче организмнарның гомуми саны хәм рецессив гомозигота орг. санын белгәндә формула кулланып дом.ген йөртүче орг-ның нинди өлеше гетерозиг.икәнен белеп була.

 

 

 

94.Рост и раз-е раст. Орг-ма.. Рост-необратимое увеличение размеров и массы клетки, органа или всего организма, связанное с новообразованием элементов их структур.Развитие-качественные изменения в структуре и функциональной активности растения и его частей в процессе онтогенеза.Онтогенезом называют индив.развитие организма от зиготы до естественной смерти.Развитие высших растении подразделяют на 4этапа: 1. эмбрональный 2. ювенильный (молодость) 3. репродуктивный (зрелость) 4. старость. 1 Эмбрональный этап семенных растении охватывает развитие зародыша от зиготы до созревания семени включительно.Зигота у покрытосеменных образуется в результате слияния спермия пыльцевой трубки(муж.гаметофит) с яйцеклеткой зародышевого мешка(жен.гаметофит).В зародышевом мешке у покрытосеменных происходит двойное оплодотворение(Навашин),состоящее в слиянии второго спермия пыльцевой трубки со вторичным ядром центральной клетки зародышевого мешка,в дальнейшем приводит к обр. эндосперма.Зародыши проходят след.фазы развития:1.поэмбрио(зародыш сост.из 1,2,4,8 кл.) 2.глобулярная(8кл. делятся приклинально) 3.сердцевидная(вверхн.части глобул.зар.билатеральное деление,в рез-те закладываются примордии двух симметрично распол-х семядолей) 4.торпедовидная(дел.кл. поперек продольной оси,интенсивн.рост Кл.в зачатках семядолей и в зоне гипокотиля) 5. созревание(семена теряют знач.количество воды,переходят в сост покоя,уменьш.ауксинов,цитокининов,гибберилинов). 2. Этап молодости у семенных растений начинается с прорастания семян или орг.вег.размножения и хар-ся накопл-ем вег.массы.Растения не способны к половому размножению.Прорастание дел.на след.фазы:1.набухание семян(погл.воды-семенные покровы разрываются) 2.проклевывания(семена достигают критич.влажности,происходит путем роста растяжением самого зар.корня,в рез-те кончик корешка выталкив-ся из семени) 3.гетеротрофный рост проростка(эпителиальные кл.начинают вытягиваться и врастать в эндоспем,осущ-яя гетеротр. способ питания раст.зародыша и проростка.Корень нач-ет синтез-ть ГА,цитокинины,к-рые напр-ся в побег) 4.переход к автотрофному типу питания(Растение зеленеет).этоп молодости хар-ся полным отсутствием цветения или слабо выражено при благоприятных условиях. 3 период готовности к зацветению и образованию органов вег. размножения,период закладки и роста орг.размнож.,формирования семян и плодов.Растение наиболее жизнеспособно,оно сформировало вег.массу,достаточно для обеспеч.роста и развития цветков,семян,плодов,к-рые явл-ся гетеротр.органами. 4. Период полног прекращения плодоношения до естест.смерти.Завершающие фазы онтоген.любого многокл.раст.Однолетние отмирют Корнев.с-ма и др подземн.части ост-ся жизнеспособными.Старение явл-ся способом адаптации растении к неблагопр. условиям среды.РОСТОВ.ДВИЖ:Растительный орг.обладает способностью к опр.ориентировке своих органов в пространстве.1.движение за счет роста растяжением(осн.роль выполн.-ИУК,ауксин выраб-ся в верхушке побега-перемещ-ся в зону растяжения,индуц-ет рост кл.) 2.тропизмы(изгибание или искривление органов на факторы среды,действующие односторенне.Геотропизм(изгибание под действ.гравитац.поля)Фототропизм(освящение не направление,а количество)Хемотропизм(реакция на хим.в-ва)Тигмотропизм(на прикосновение) 3.настии(обратимые движения-изгибы(откр.и закр.цветов))Фото,термо,тигмонастии4.нутации(круговые или колебательные движения органов растении)Факторы среды:свет(интенсивность,качество,продолжительность и периодичность), темпер.(величина и периодичность),сила тяжести,газовый состав,влажность,пит.в-ва (минеральные и органические)и механич. Воздействия(ветер).Растение испытывает влияние продуктов ж/д др.растении(аллелопатия),физиологически активных микроорг. (антибиотиков,ростовых в-в).Яровизация(зависимость развития от температуры)растения делятся на 3 группы:1.раст.не переходят к репродукции без воздействия в течении опр.времени пониженными темпер.(озимые формы.2-улетние)2.раст.,у которых развитие ускоряется при воздействии пониж.темпер.(салат, шпинат)3.раст.,которые не требуют для перехода к цветению пониж.темпер.Фотопериодизм(зависимость развития растения от соотношения длины дня и ночи в течение суток)различают:1.короткодневные,которые зацветают при длине дня меньше определенной (рис, сахарный тростник, кукуруза)2.длиннодневные,зацветающие при длине дня больше определенной(пшеница,овес,лен,свекла,шпинат,клевер)3.нейтральные,которые зацветают при любой длине дня. Гармоны роста(в-ва.вырабатывающиеся в пр-ссе естественного обмена в-в и оказывающие регуляторное влияние,координирующее физиологические пр-ссы).Ауксины(влияют на рост кл. в фазе растяжения,богаты верхушк стебля.почки,развив-ся семена,пыльца.молодые растущие части листьев),гибберилины(в листьях,усиливают рост стебля у карликовых растении),цитокинины(в корнях,в семенах и развивающихся плодах,оказывают влияние на деление кл.и растяжение кл.)-стимуляторы,этилен(тормозит пр-сс роста,высокие конц.ауксина вызывают синтез этилена(,в плодах,стареющих листьях,в проростках до того,как они выходят на пов. почвы,ингибиторы синтеза этилена задерживают созревание плодов,ускоряет пр-сс старения,тормозит рост почек).абсцизовая к-та(в почках.семенах,клубнях кортофеля,содержание резко повышается при недостатке N,при водном дефиците,тормозит пр-сс роста)-ингибиторы. Ретарданты(тормозят удлинение стебля))

 

 

Особен-ти строения и функц-я генов.. Ген-ул ДНК молекуласының өзлексез нуклеотидлар җыелмасы(1980).Бу кагыйдә прокариотларга гына хас.Эукариотларның геннары мозаик формада:экзон(булачак аксым турында информ. бар) хәм интроннардан (булачак аксым турында информ.юк)тора.Прокар.хәм Эукар.:промотор(последовательности необходимые для начала транскрипции-АУГ,ГУГ) хәм терминатор(последовательности необходимые для конца транскрипции-УАА,УАГ,УГА).Промотор имеет две консервативные последовательности:бокс Прибнова(6-7 пар основании.РНК-полимераза начинает раскручивание спирали и создает условия для инициации синтеза РНК),35-последовательсоть(длина=9нуклеотидам,участвует в связывании РНК-полимеразы)Ген-ул 1 ДНК-ң кечкенә кисәкчеге хәм 1-чел функөиясе:аерым бер аксым молекуласының 1-чел структурасын билгеләү.Ген-хромосоманың бер өлеше хәм ул нәселдәнлекнең элементар,бүленмәс берәмлеге дип санала(1960).Бер организмның геннары җыелмасы аның генотибын тәшкил итә.Геннар 2 группага:1.структур ген(төзелеш аксымнарын синтезлауны,тРНК хәм рРНК синтезлауны контроллиләр).2.регуляцияләүче ген(структур геннын эшчәнлеген көйлиләр).Прокариот:структур геннар узара тоташкан хәм бер көйләүче ген б/н көйләнәләр.Эукариот:бер оперон составында бер генә структур ген була.Структур ген б/н регуляцияләүче ген үзара тоташмаган.Оперон-транскрипция берәмлеге).

Образующиеся в рез-те трансрипции первичные РНК-транскрипты не представляют собой активные мол.РНК.Претерпевают ряд модификации,которые превращают их в зрелые РНК.Этот процесс называется прцессингом.Процессинг включает 3 этапа:1. Сплайсинг-характерен для эукариот(состоит в вырезании из пре-мРНК некодирующих областей-интронов-и сшивании кодирующих структуру белка участков-экзонов.Различают:аутосплайсинг(осуществляется без участия каких-либо белков),альтернативный сплайсинг(несколько интронов могкт сшиваться в разных комбинациях с обр-ем различных матричных комбинации)..2.Кэпирование представляет собой образование на 5-конце мРНК особой структуры-кэпа(нужен для защиты мРНК от экзонуклеаз,а так же для связывания белковых факторов при взаимодействии с рРНК в рибосоме).Кэпирование происходит после начала синтеза мРНК.3. Полиаденилирование осуществляется ферментом поли(А)-полимеразой и приводит к образованию на 3-конце олиго(А)-фрагмента,содержащего 100-200 остатков адениловой кислоты подряд и наз-ся также поли(А)-хвостом.Этот хвост определяет стабильность мРНК и время ее жизни в клетке.У эукар. хвост способствует выходу мРНК из ядра в цитоплазму,а также существен для регуляции трансляции мРНК.

 

11.Структура ДНК и механизмы репликации. ДНК молекуласы. 1868елда Мишер тарафыннан ачыла.1944-нәселдәнлек роле ачыла.НК бер-берсе б-н ныклы химик бәйләнештә булган нуклеотидлар тезмәсеннән тора.Һәр нуклеотид 3 өлештән тора:азотлы нигез, пентоза, фосфоркислотасы калдыгы.ДНК һәм РНК составына керүче азотлы нигезләр 2 гр.бүленә:пуриннараденин,гуанин; пиримидиннар:цитозин, тимин,урацил. Азотлы нигезләр пентоза боҗра б-н гликозидлы бәйләнеш ярдәмендә пентоза боҗрасыныңС-1' атомы б-н пиримидинның 3 яки пуринның 9 нчы азот атомы аркылы тоташа.Нуклеотидлар бер-бер артлы тезелеп,полинуклеотид чылбырхасил итәләр. Нуклеотидлар бер-берсе б-н фосфоркислоталары аркылы тоташалар;бер нуклеотид пентозасының 5'урынындагы углероды икенче нуклеотидның 3'урындагы углерод атомы б-н фосфор кислотасы калдыгы аша тоташа.Полинуклеотидның шикәрле фосфат кәүсәсе барлыкка килә,бу кәүсә(5'-3') бәйләнешләрдән тора дип йөртәләр.НК-ның шикәрле боҗра һәм азотлы нигездән торган фрагментларын нуклеозидлар д.а.1953 елда Уотсон һәм Крик ДНК молекуласының 2 чылбыр-лы моделен ачалар.ДНК 2җепселле спираль,һәр тулы әйләнеш 34А.Бер тулы әйләнештә10 пар нуклеотид урнаша.ДНК-ның комплементар җепселләре азотлы нигезләрнең водород бәйләнеше ярдәмендә тоташа.ДНК молекуласының 2 җепселендәге нуклеотидлары бер-берсенә капма-каршы юнәлештә урнашкан булалар, бер җепсел 5'тән 3', икенчесе 3'тән 5'юнәлешендә. ДНК молекуласының А,В, С формалары уңга бөтерелгән, ә Z формасы сулга.ДНК молекуласы ярымконсерватив һәм ярымөзлексез ысул б-н репликацияләнә. Репликация алдыннан ДНК-ның 2 җепселе бер-берсеннән аерыла һәм һәр 2 җепсел матрицасында комплементар принципта яңа ДНК молекуласының 2нче җепселе синтезлана.Бу Уотсон һәм Крик тәкъдим иткән теоритик күзаллаулар Мезельсон һәм Сталь тарафыннан экспериментлар ярдәмендә исбатланды. Репликация берәмлеге – репликон. ДНК-ның җепселләре аерылгач, һәр 2 җепселнең инициация ноктасыннан яңа җепсел синтезлана башлый. Монда репликация вилкасы б.к.Инициатор булып 10 гына нуклеотидтан торган РНК молекуласы(РНК-затравка) хезмәт итә. Ул инициация ноктасында нуклеотидның 3'-ОН очын ача һәм ДНК полимераза ферменты ярдәмендә һәр 2 җепсел өстендә 2 якка юнәлтелгән яңа җепселләр синтезлау башлана. ДНК-ның яңа җепселләре 5'-3' юнәлешендә үсәләр. Репликация процессын берничә төрле ДНК-полимераза тәэмин итә, прокариотларда (ДНК-полимераза │,││,│││),әэукариотларда(альфа,бета,гамма). ДНК-полимераза1-ялгышлыкларны төзәтә (репарация), ДНК – полимераза 2-ДНК җепселенең 5'-3' юнәлешендә үсүен тәэмин итә һәм 3'-5' бәйләнешләрен өзүче фермент(экзонуклеаза), ДНК- полимераза 3 репликация процессын тәэмин итә (репликаза д.а.). Репликация процессында башка бик күп ферментлар катнаша:ДНК- гираза, сүтүче аксым, бер җепселле ДНК-ның тотрыклылыгын тәэмин итүче аксым, лигаза һ.б.ДНК-ның ярымөзлексез (полунепрерывный) репликацияләнү механизмы.ДНК җепселенең берсе(5'-3'юнәлештә үскшне) өзлексез бер чылбыр рәвешендә синтезлана.Ул лидер.Икенчесе (3'-5') кыска-1000-2000-ләп нуклеотидтан торган фрагментлар рәвешендә синтезлана(фрагменты Оказаки).Оказаки фрагментлары эчендә репликациянең гадәти юнәлеше(5'-3') саклана, һәм бу гадәти юнәлештә синтезланган кисәкчекләрнең ферментлар ярдәмендә берләшүе генә яңа җепселнең 3'-5'юнәлешендә үсүенә китерә.(соңга калучы җепсел-запаздывающий).Оказаки фрагментының һәрбер синтезы гадәттәгечә инициация ноктасыннан-РНК –оеткычыннан башлана һәм ДНК полимераза3 ферменты ярдәмендә бара. Ялган фрагментлар өзлексез синтезланган чылбырның яңаданкискәләнү нәтиҗәсе. ДНК синтезланганда һәр 1200 нуклеотид саен Т урынына У кушыла һәм ул У-ДНК-гликозидаза ферменты ярдәмендә киселеп ташлана.

ДНК-репликациясенең төгәллеген бер-берсенә бәйсез рәвештә эшли торган 3 фермент системасы тәэмин итә:1-ДНК-ның син тезланучы чылбырына кирәкле булган чираттагы нуклеотид сайлап алына;2-сайлап алынган нуклеотидның матрицага комплементарлыгы тикшерелә;3-ДНК

Чылбыры синтезланып беткәч, беренче 2 системада җибәрелгән хаталар төзәтелә.

 

4.Микроэволюция. Популяция как единица микроэволюции. Элементарные факторы микроэволюции. Под микроэволюцией понимают эв. процесс, протекающий внутри вида и веующий к его изменению. М. не всегда заканчиваетсяк образованием вида. Чаще изменения происходят внутри популяций и сводятся к созданию полиморфной структуры вида.М. можно наблюдать в течение жизни человека(это зависит от скорости смены поколений наблюдаемого вида). факторы эволюции:наследственная изменчивость, изоляция популяций, популяционные волны, миграции. Наследственная изменчивость яв-ся элнментар. эв. материалом и эв. фактором. Выделяют 2 формы: мутационную и рекомбинационную. Популяционные волны или колебания численности особей. Причины: изменение климата, обилие или недостаток кормов, стихийные бедствия (пожар, наводнение). Эв. значение популяционных волн состоит в том, что при резком сокращении численности особей популяции среди случайно оставшихся в живых индивидов могут быть редкие генотипы. В дальнейшем восстановление численности будет идти за счет этих особей. Т,о. эв. волны яв-ся поставщиком эв. материала. Волны жизни могут резко изменить генофонд за счет дрейфа генов (случайное изменение частот генов в популяции). Изоляция популяций- переграда к свободному скрещиванию. Различают пространсвенную (территор. разобщение популяций); сезонную (возникает при изменении сроков размножения и т.д.);половую. Любая форма изоляции в конечном итоге приводит к репродуктивной изоляции. Миграции-передвижение организмов из одного местообитания в др. Эв. значение-изменение генет Состава популяций за счёт потока генов (обмен генами м-у популяциями одного вида. Популяция-самая мелкая, элемен. гр. особей, из тех которым присуща эволюция. отдельные особи не обладают собственной эволюционной судьбой, посколькув масштабе эволюции они погибают,не успев эв. измениться.

Популяция-это совокупность особей одного вида, длительно существующая на опр. части ареала, без ограничения к скрещиванию, относит. изолированная от др. групп и обладающая способностью к эволюции.

 

 

55Дыхание. Теория химизма дыхания Баха и Палладина. Основные пути окисления дых. субстрата. Д ыхание это важ.процесс обмена веществ в клетке. Клеточное дыхание это процесс окислительного расщепления орг. веществ до простых неорг. с выделением энергии. При этом часть энергии расходуется на синтез АТФ.Ингенхауз в 1778 г показал, что растения поглощают О2 выделяют СО2 так же, как и животные.Основателем учения о дыхании растений считают Соссюра.В 1804 г использовав колич. анализ, он установил, что в темноте растения поглащают столько же кислорода, сколько выделяется СО2. Во вт. Половине 19 века в рез-те учения дыхания у растит-х и жив-х объектов общее уравнение этого процесса приняло след. Вид:С6Н12О6+6О2 6СО2+ Н2О(2875 Кдж\ моль). С хим. точки зрения дыхание это медленное окисление. Шейнбайн изучал причины быстрого потемнения пороненной поверхности растит-х тканей. В 1845г он выступил с теорией окислительных процессов, согласно к-й в живых клетках имеются соеденения, способные легко окисляться в присутствии О2 и т.о.активировать О2.Шейнбайн ошибочно полагал,что активация О2 это образование озона. В создании совр. Представлений о био. Окислении боль. значение имели работы 2-х круп-х ученых Палладина и Баха. Работы Баха были посвящены возможности активации О2. Бах выдвинул предположение о том, что имеются ферменты активизирующие О2- оксигиназы. Он считал,что процесс активации состоит в том, что происходит образование пероксидных соеденений. Первую теорию химизма процессов дыхания предложил В.И. Палладин (1912). Он впервые показал наличие двух фаз - анаэробной и аэробной Выводы Палладина:Биологическое окисление происходит не за счет присоединения кислорода к субстрату, как это наблюдается при горении (небиологическое окисление), а за счет отнятия водорода от него. Существуют «дыхательные пигменты», способные отнимать от субстрата протоны и электроны: это НАД и ФАД. Т.о. кислород необходим только для последней стадии дыхания, он является акцептором электронов Вода не только выделяется, но и участвует в окислении, являясь донором водорода. Содержание своей теории Палладин выразил в виде след. уравнений:1)С6Н12 О6 + 6 Н2О* + 12 R → 6 СО*2 + 12RН2 2) 12 RН2 + 6 О2 → 12 R + 12 Н2О С6Н12 О6 + 6 О2 → 6 СО2 + 6 Н2О. Основным субстратом дыхания является глюкоза. Приотсутствии или недостатке глюкозы расщепляются: др.углеводы, жиры, белки. В растительном организме имеются два основных путей дыхательного обмена:1) гликолитический; 2) пентозофосфатный. Гликолитический путь дыхания включает 2 фазы. Анаэробная фаза. Последовательность реакций анаэробного расщепления глюкозы с выделением энергии называется гликолизом. Гликолиз происходит в цитоплазме При гликолизе одна молекула глюкозы расщепляется до 2-х молекул пировиноградной кислоты (ПВК) Гликолиз протекает в 3 этапа. 1 этап - подготовительный. Происходит активация глюкозы. Поскольку глюкоза стабильное соединение, для её активации необходима затрата энергии. На этом этапе происходит фосфорилирование гексозы (Е-гексокиназа) и её расщепление на 2 триозы.(Е- альдолаза). Смысл этапа состоит в активации гексозы за счет двойного фосфорилирования и перевода в фуранозную форму. 2 этап - первое субстратное фосфорилирование.(Е-дегидрогиназа). Окисление ФГА до ФГК. Происходит передача электронов и протонов на NAD. В результате 2 этапа обр-ся АТФ и восст. NADH. 3 этап - второе субстратное фосфорилирование.3-ФГК-2ФГК-2ФЕП-ПВК. Гликолиз энергетически малоэффективный процесс, т.к. выделяется всего 2АТФ на одну молекулу глюкозы. Общее уравнение гликолиза:С6Н12О6 + 2НАД+ + 2АДФ + 2 Н3РО4 →2 С3Н4О3 (ПВК) + 2НАД.Н2 + 2 АТФ. Дальнейшая судьба ПВК зависит от содержания кислорода в среде. В анаэробной среде происходит брожение(обр-ся спирт, молоч. кис-та). В присутствии достат. Кол-ва кислорода ПВК полностью окисляется до СО2 и Н2О в дых. цикле Кребса (цикл ди- трикарбоновых кислот).Ваэробной фазе различают 3 этапа а) окислительное декарбоксилирование ПВК(пируватдегидрогеназный мультиэнзимный комплекс осуществляет) б) цикл Кребса в) электротранспортная цепь. Схема цикла ди-, трикарбоновых кислот был открыт Кребсом при изучении дыхания в мышечных клетках голубя (Нобелевская премия 1953г.). В 1939 г. английский ученый А. Чиб-нелл доказал существование этого цикла и в растительных клетках.Реакции цикла Кребса проходят в матриксе митохондрий.В цикле Кребса каждую реакцию катализирует специальный фермент.В цикле Кребса производное ПВК - (ацетил-СоА) полностью расщепляется до СО2 и Н. Атомы Н подхватываются переносчика-ми НАД и ФАД.Энергия глюкозы выделяется в виде АТФ, а также запасается внутри НАД.Н2 и ФАД.Н2. НАД.Н2 и ФАД.Н2 отдают свои электроны и протоны на ЭТЦ. Перенос электронов по ЭТЦ - это окислительно-восстановительный процесс, у цитохромов это связано с переходом трехвалентного Fe (окисленного) в двухвалентное (восстановленное) и наоборот. Последним акцептором электронов является кислород. При аэробном этапе дыхания синтезируется 36 АТФ. При гликолизе 2 АТФ. Всего 38.

Пентозофосфатный путь дыхания (апотомический). Открыт в 1934-1938 гг. О.Варбургом, Ф.Диккенсом, В.А.Энгельгардом, Ф.Липманом. В ПФП участвуют пентозы. Происходит в цитоплазме, пропластидах и хлоропластах. ПФП наиболее активен в клетках, в кото-рых идут интенсивные синтетические процессы. АТФ исполь-ся только для обр-я исх. Продукта- для фосфорилирования глюкозы до глюкозы-6-фосфат; ни в 1-ой реакции этого цикла АТФ не обр-ся. ЭТАПЫ:1) окисление глюкозы; 2)рекомбинация сахаров для регенерации исх. субсрата. Суммарное уравнение:6 глюкозо-6-фосфат+12 NADF +7Н2О → 5глюкозо-6- фосфат+ СО2+12NADPH+12H+Н3РО4. Энергетический выход ПФП

12 НАДФ.Н2 х 3 = 36 АТФ.

 

37 Железы внутренней секреций. Общая характеристика эндокринных желез. Физиологическая роль гормонов. Гипо- и гиперфункция желез внутренней секреции. Особенно важ. роль в гуморальном взаимодействии органов, тканей и кл-к играют в-ва, изменяющие состояние орг-ма, функцию, обмен в-в и стр-ру органов и тканей. Эти в-ва назыв. гормонами, а выделяющие их органы- железами внут. Секреции. Они свою секрецию выдел. в кровь. Железам внутр. секреции относиться гипофиз, щитовидн. железа, околощитовид. железы, поджелудочн., кора и мозговое в-во надпочечников, половые железы, эпифиз. Гипофиз масса 0.5-0.7г. Расположен в основании мозга в углублении турецкого седла. Состоит из 3-х долей: передняя, промеж-ая, задняя. Перед. доля: 1)Соматотропный (роста) гормон регулирует рост человека.2)Гонадотропн. стимулирует образование полов. Гормонов и их созревание.3)Тиротропный стимулирует образ-ие гормонов щитов. Железы. 4)Адренокортикотропный стимулирует образов. Гормонов коры надпочечников 5)Панкреотропный действ. на актив-ть поджел. железы регулир.выделение инсулина. 6)Гормоны регулир-е углеводного, жирового и белкового обмена. Промежут.доля: Интермидин: действ. на обр-ие пигмента вкл-х (веснушки, пятна и др.) Задняя доля 1) вазопрессин: сниж. выделение мочи и повыш. артер. давлен. 2) окситосин: вызыв. сокращ. матки. Гипофункция: а) карлик. рост в детск. возросте, торможение полового созревания б)ожирение связан с повыш. усвоения углеводов. в)гипофизарн. связан. с резким похудением, пониж. обмен в-в. Гиперфункция: а)гигантизм (у детей) резкий рост организма.б) акромегалия – изменение пропорции тела, рост не изм. –ся Щитовидная железа: расположена верх.отдела трахей на перед.пов.-ти хряща. Масса 25-40г.1. Тироксин – увелич.скорость образов.глюк.,повыш. клет.дых.,ускор.физ.и псих.развитие детей. 2. Трийодтрионин регул. Все виды обмена веществ. Является прич.тахикардии (увелич. ЧСС).Гормоны щит. Железаы повыш. иммунитет чел. Гипофункция связана с недостатком йода в воде, вызывает: а)эндемит. Зоб разрастание щит. железыб) миксидема – изменение ткани щит.железы, ослабляет память, снижает обмен веществ, замедляется движение и речь.Появ-ся отеки на лице, кожа грубеет в дет. возрасте кретенизм (гипофункция)- псих. и физ. развит.отстают. Гиперфункция базедова болезнь.сильн. исхуд., повыш. тем. –ра, быстроя утомляемость. Околощитовидная на задней стороне щит. 1.Паратгормон-развитие скелета и отложение кальция в костном веществе.2. Кальцитонин –снижает содер.кальция в крови. Гипофункция -тетания(судорожная болезнь)-пов. Возбуд.нерв. сист., в мм повышается длит.судорожн. Гиперфункция кальций увеличивается до 18 мг % рушение на ступ. Опатия и сон., кост становятся ломкими, снижается сила мышц. Поджелудочная масса 60-100 г. Расположена за брюшен. Головка, тела хвост. Смешанная железа.внеш. секрец. –поджелудочн. Сок. Внутренняя секрец.: 1.инсулин-регулирует уровень сахара в крови, стимулирует переход глюк. Из крови в клетку. 2. глюкагон –расщеп.-ет гликоген до глюкозы 3. липокаин –предупр. Ожирение печени 4.ваготанин-активир. Парасимп. ситему. Гипофункция: а) «сахарный диабет» -не смотря на Гиперфункция развив. Опухоли, постоянно понижен кол-во сахара в крови Надпочечников масса 10-12 г., расположена на поверх. почек состоит из 2-х слоев:нружный корковый слой и внутрен. Мозгов слой. Корков.слой: 1.Минералокартикоид а) дезоксикортикостерон- увел. содерж. в крови натрия и хлора. б) альдостерон- повыш. всасыв. В почки регул. обмен натрия и калия. 2)глюкокартикоиды: а) картизон б) гидрокартизон Влияют на обмен углев., белков, жиров. Мозгов. слой: 1)адренолин, действ.на обм. в-в. Возб.симп. нерву,усилив. расщеплен. Гликогенов в печени до глюкозы. 2)НА повыш. кровян. давление, присуст-ет при стрессе. Гипофункция: наблюд-ся бронзовая болезнь. Окраска кожи стан-ся серовато коричн. Гипофункция альдестерона уменьш. риабсорбцию натрия,приводит к гибели. Гиперфункция: преждевр. Образов.,признаков у детей, гипергликемия. Половые:Мужские полов.гор. тестерон вл. на обмен в-в, развив.мужск. полов. органы, стр.скелета. Жен. полов. горм. Эстроген вызыв. измен. матки и влаг-ща. Гипофункция: тормозит секрецию фолликулостимур-го гормона. Гиперфункция: вызыв. увелич. содерж. фолликулостим-го гормона. Эпифиз: расп-ся в бороздке холмика сред. мозга и пром. мозга. Регул-т функции полов. желез. 1)Мелатонин- регул.конц.пигмента, влияет на репрод.функцию. 2)Серотанин- регул.двигат.активность желуд. и кишеч-ка. Регул.все биоритмы в орг-ме. Гипофункция: позднее полов.развитие.Характерным св-вом гормонов яв-ся их высокая физиол-кая активность.

 

 


Поделиться с друзьями:

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.047 с.