Противоспирахетозные средства. Основные группы. Механизм действия и особенности применения.

Трепанематозы (СИФИЛИС)

1 Базовая группа (наиболее выраженный эффект) - природные пенициллины (Бензилпенициллина калиевая, натриевая и новокаиновая соль, Бициллин-1,3,5) Развития устойчивости возбудителя сифилиса не установлено. Препараты этой группы применяются на всех стадиях лечения.

2 Резервные (при непереносимости пенициллина)

Полусинтетические пенициллины: Оксациллин и Ампициллин Цефалоспорины 1-го поколения

Тетрациклины: Тетрациклин, Олететрин, Доксициклин (Вибромицин)

Макролиды: Эритромицин

Препараты Висмута: применяются для лечения скрытых форм (поздних) и третичных форм.

Бийохинол и Бисмоверол уступают пенициллинам по активности, в чистом виде не помогают (применяются в комплексной терапии). Побочно:

1 Поражение слизистых и кожи

2 Поражение печени и почек (редко)

115. Сульфаниламидные препараты. Классификация. Фармакокинетика. Осо­бенности метаболизма и выведения. Механизм и спектр антимикробного дей­ствия. Сравнительная характеристика и принципы назначения. Показания к применению. Побочное действие, меры предупреждения.

Сульфаниламиды можно рассматривать как производные амида сульфаниловой кислоты.

Xимиотеpanевтичеслая активность сульфаниловой кислоты.

На микроорганизмы сульфаниламиды оказывают бактериостатическое действие. Механизм бактериосгатического действия сульфаниламидов заключается в том, конкурируют с ней в процессе синтеза фолиевой кислоты, фактором роста микроорганизмов.

Сульфаниламиды конкурентно ингибируют дигидроптероатсинтетазу. Угнетение синтеза дигидрофолиевой кислоты приводит к снижению образования тетрагидрофолиевой кислоты, подавляется синтез нуклеиновых кислот, приводит к торможению роста и размножения микроорганизмов.

Сульфаниламиды не нарушают синтез дигидрофолиевой кислоты в клетках макроорганизма.

В средах, много ПАБК, сульфаниламиды мало эффективны. действуют в присутствии прокаина и бензокаина, гидродизующихся с образованием ПАБК.

Изначально сульфаниламиды были активны в отношении широкого спектра грамположшельных и грамотрицательных бактерий. Сульфаниламиды сохранили активность в отношении нокардий, токсоплазм, хламидий, малярийных плазмодиев и актиномицетов.

показаниями: нокардиоз; токсоплазмоз; тропическая малярия, устойчивая к хлорохину.

применяфют при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, кишечных инфекциях.

практически не отличаются по спектру активности. Основное различие между сулььфаниламидами заключается в их фармакокинетических свойствах

Kлассификация:

1. Сульфаниламид для резорбтнвного.(хорошо всасывание из ЖКТ):- короткого действия. - Средней продолжительности действия.

- Длительного действия.

- Сверхдлительного действия.

2. Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника (плохо всасывающиеся из ЖКТ): Фталилсульфатиазол.

3. Сульфаниламиды для местного применения: Сульфацетамид.

4. Комбинированные препараты сульфаниламидов и салициловой кислоты: Салазосульфапиридин. 5. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом: Лидаприм, Сульфатон, Потесептил

116. Синтетические антимикробные препараты (нитрофураны, фторхинолоны). Механизм и спектр антимикробного действия. Сравнительная характери­стика и принципы назначения. Показания к применению. Побочное действие.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА

Производные хинолона представлены нефторированными и фторированными

соединениями.

1. Нефторированные хинолоны (препараты I поколения): Кислота налидиксовая

2. Фторхинолоны (препараты II поколения): Кислота налидиксовая:

Препарат хорошо всасывается в ЖКТ, особенно натощак. Высокие конценграции; репаратл у.озлаются только в моче.

Применяют при инфекциях мочевыводящих, для профилактики инфекций при операциях на ночках и мочевом пузыре.

При применении препарата диспепсические расстройства, возбуждение ЦНС. нарушения функций печени, аллегические реакции.

противопоказана при почечной недостаточности.

ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА

Производные нитрофурана обладающие антимикробной активностью.

Нитрофураны: Нитрофурал,Фуразолидон.

К общим свойствам производных нитрофурана относятся следующие:

1) Способность нарушать структуру ДНК. В зависимости от концентрации нитрофураны оказывают бактерицидное или бактериостатическое действие;

2) Широкий спектр антимикробного действия, включает бактерии, вирусы, простейшие. действовать на штаммы микроорганизмов. 3. Высокая частота побочных реакции, возникает при приеме препарат.

плохо всасывается в ЖЛТ и создает высокие концентрации в просвете кишечника. Применяется при кишечных инфекции бактериальной и протозойной этиология.

ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА

К противомикробным средствам данной группы относится 5-нитро-8-оксихинолин-нитроксолин. Препарат обладает широким спектром антибактериального действия. Хорошо всасывается из ЖКТ и выделяется в неизмененном виде почками.

Применяют нитроксолин для лечения инфекций мочевыводящих путей и для профилактики инфекций после операции на почках и мочевыводящих путях. Препарат обычно хорошо переносится. Моча при лечении препаратом окрашивается в шафраново-желтый цвет.

117 Противотуберкулезные средства. Классификация. Условия, опреде­ляющие эффективность противотуберкулезных средств. Механизм действия, сравнительная характеристика. Принципы назначения и основы комбиниро­ванной химиотерапии туберкулеза.

Трудность лечения туберкулеза связана со свойствами туберкулезной микобактерии:

1 Кислотоустойчивость

2 Внутриклеточное расположение

3 Очень быстрое развитие устойчивости при лечении

Принципы терапии

1 Длительное лечение (12-24 мес)

2 Регулярный и контролируемый прием лекарств

3 Комбинированная терапия (одновременный прием 2-х - 3-х лекарств)

4 Периодическая смена лекарственных препаратов

5 Периодический контроль изменения чуствительности к препаратам

Классификация

1 Средства первого ряда: Применяются при впервые выявленном туберкулезе Наиболее активные лекарства Как правило менее токсичны При монотерапии быстро развивается устойчивость

1.1 Антибиотики Стрептомицин, Рифампицин

1.2 Синтетические Производные ГИНК (гидразид изоникотиновой кислоты): Изониазид, Фтивазид, Салюзид, Метазид.

Производные Этилендиимина: Этамбутол.

2 Средства второго ряда (резервные): Применяются при недостаточной эффективности средств первого ряда или у ранее лечившихся больных Менее активны чем средства первого ряда НО эффективно действуют когда развивается устойчивость к препаратам первого ряда

2.1 Антибиотики Циклосерин, Канамицин, Флоримицин.

2.2 Синтетические Производные ПАСК (парааминосалициловая кислота): Натриевая соль ПАСК, Бепаск (кальциевая соль ПАСК).

Производные пиразинкарбоновой кислоты: Пиразинамид

Производные тиосемикарбазона: Тиоацетазон

Производные тиоамида изоникотиновой кислоты: Этионамид

Производные Гинк

Изониазид

Самый мощный препарат группы. Очень узкий спектр - действует только на микобактерии.

Механизм - ингибирование образования пиридоксальфосфата, что приводит:

1 Угнетение синтеза ДНК

2 Нарушение синтеза некоторых аминокислот

3 Ингибирование синтеза миколовой кислоты (является компонентом липидной мембраны), что приводит к уменьшению колиЧества липидов в клеточной стенке -> снижение кислотоустойчивости.

Дополнительный механизм - конкурентный антагонизм никотиновой кислоты (витамин РР), что приводит к синтезу ложного кофермента: вместо НАД синтезируется И-НАД (изоникотинамидадениндинуклеотид).

Начало действия через 1-4 часа. Продолжительность 6-24 часа. Хорошо проникает в органы и ткани. По способности инактивировать препарат население делится на быстрых и медленных инактиваторов. В средней полосе к медленным инактиваторам относится 50-60% населения. Лечение медленных инактиваторов в 2 раза эффективнее.

Побочное действие:

1 ЦНС: головная боль, эйфория, нарушение сна

2 Дефицит витаминов группы В, витамина РР

3 Диспептические расстройства

4 Аллергические реакции

5 Гепатотоксичность (у быстрых инактиваторов, при длительном лечении)

Препарат

Активность

Действие на внутриклеточные формы

Активность в очагах распада

Токсичность

ГИНК

++++

+

+

++

ПАСК

+

-

-

+

Стрептомицин

++

(

(

+++

Рифампицин

++++

+

+

+++

Этамбутол

По активности примерно равен Изониазиду. Хорошо всасывается, проникает внутрь клеток. Нарушает белковый синтез через угнетение синтеза РНК. Нет перекрестной устойчивости с другими препаратами. Малотоксичен

Побочно:

1 Аллергии

2 Невриты зрительного нерва (2%)

Стрептомицин

Выпускается в виде Сульфата (применяется парентерально), Хлор-кальциевого комплекса (эндолюмбально). Действие бактериостатическое. Высокая активность в отношении активно размножающихся и свободно циркулирующих. Низкая активность в отношении покоящихся, не действует на находящиеся внутри клеток. Активность в очагах казеозного распада уменьшается в 50-80 раз. Очень быстро развивается устойчивость (через 2 месяца монотерапии - 60% устойчивость).

Механизм - нарушение синтеза белка: присоединяется к 30S-субъединице рибосомы и способствует встраиванию чужеродных аминокислот в молекулы белка.

Побочно:

1 Ото- и нефротоксичность

2 Аллергии

3 Нарушение нервно-мышечной передачи (при больших дозах)

Рифампицин

Широкий спектр действия: Гр (+) и Гр (-) микроорганизмы, микобактерии туберкулеза и лепры. Действует на внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Механизм - нарушение синтеза РНК. Обладает микостатическим или микоцидным действием (в больших концентрациях). Быстро развивается устойчивость.

Побочно:

1 Нарушение функций печени (2%)

2 Диспептические расстройства

3 Аллергии

4 Тератогенное или эмбриотоксическое действие в первом триместре беременности

5 Окрашивание слез, мочи, мокроты в оранжевый цвет.

Производные ПАСК

Механизм: Конкурентное взаимодействие с ПАБК (парааминобензойной кислотой), пантотеновой кислотой, биотином. Не эффективны в очагах казеозного распада (там много ПАБК). Хорошо проникают в органы и ткани, через воспаленные серозные оболочки, но концентрация в очагах и кавернах невелика.

Не действует на внутриклеточные формы. Общая антимикробная активность минимальна. Малотоксичны. Замедляют развитие устойчивости к другим препаратам при комбинированном лечении (Стрептомицин, ГИНК (+ замедляют инактивацию Изониазида)).

При ситуациях, когда избыток натрия может повредить (гипертоническая болезнь) применяется Бепаск.

Итог: Высокая избирательность действия, малая токсичность, незначительное количество первично устойчивых форм, медленное развитие вторичной устойчивости к микобактериям туберкулеза.

118 Антибиотики. Условия, определяющие их действие. Классификация. Ти­повые механизмы действия и общие принципы рационального назначения.

Антибиотики— это химические соединения биологического происхож­дения, оказывающие избирательное повреждающее или губительное действие на микроорганизмы.

Классификация:

1. Антибиотики, имеющие в структуре β-лактамное кольцо: Пенициллин. Цефалоспорины Карбапенемы Монобактамы

2. Макролиды — антибиотики, структура которых включает макроциклическое лактонное кольцо: эритромицин и азалиды 3. Тетрациклины — антибиотики, структурной основой которых являют четыре конденсированных шестичленных цикла тетрациклин, метациклин, окситетрациклин.

4.Производные диоксиаминофенилпропана левомицетин.

5.Аминогликозиды — антибиотики, содержащие в молекуле аминосахар стрептомицин, гентамицин и неомицин.

6 Антибиотики из группы циклических полипептидов (полимиксины) 7.Линкозамиды (линкомицин, клиндамицин)

8.Гликопептиды (ванкомицин.

9.Фузидиевая кислота.

10.Разные антибиотики Фузафунжин

механизмы антимикробного действия ан­тибиотиков:

1) нарушение синтеза клеточной стенки бактерий;2) нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны;

3) нарушение внутриклеточного синтеза белка;4) нарушение синтеза РНК.

Антибиотики группы пенициллина. Классификация, механизм и спектр действия. Сравнительная характеристика препаратов, показания к назначению и принципы выбора антибиотика. Побочное действие, меры профилактики.

Классификация: I. Препараты пенициллинов, получаемые путем биологического синтеза.

- Для парентерального введения

а) Непродолжительного действия: Бензилпенициллина натриевая соль, Бензилпенициллина калиевая соль

б) Продолжительного действия: Бензилпенициллина новокаиновая соль, Бицилин-1 Бициллин-5

- Для энтерального введения

Феноксиметилпенициллин

II. Полусинтетические пенициллины

- Для парентерального и энтерального введения

а) Устойчивые к действию пенициллиназы: Оксациллина натриевая соль Нафциллин

б) Широкого спектра действия: Ампициллин Амоксициллин

- Для парентерального введения

а) Широкого спектра действия, включая синегнойную палочку

Карбенициллина динатриевая соль.

- Для энтерального введения. Карбенициллин инданил натрий

подавляют Гр+ флору - Гр+ кокки, Гр-кокки, палочки -возбу­дители сибирской язвы, газовой гангрены, столбняка, дифтерии, блед­ную спирохету.

Механизм действия; пенициллины подавляют синтез пептидогликана клеточной оболочки бактерий.

Фармакокинетика: природные пенициллины, за исключением феноксиметил-пенициллина. Причина препараты кислотолабильны - они разрушаются в кислой среде желудка.

Полусинтетические препараты: оксациллин, клоксациллин, диклокса-циллин, ампициллин - кислотоустойчивы.

Побочное действие. осложнение - аллергическая реак­ция, вплоть до анафилактического шока. Из токсических реакций возмож­ны реакции:

- со стороны ЦНС: судороги, периферические невриты;

- со стороны крови возможна нейтропения и анемия.

Показания к назначению: средство первого выбора при широком спектре инфекций: гнойном воспалении, ангине, синусите, отите, крупозной и очаговой пневмонии, сепсисе, менингите•

остеомиелите, эндокардите, перитоните, роже, скарлатине, инфекциях желчи - и мочевыводящих путей, гонорее, бленнорее, столбняке, газовой гангрене.

 

120 Цефалоспорины. Классификация. Механизм и спектр антибактериаль­ного действия. Характеристика препаратов. Показания к назначению. Побочное действие, меры профилактики.

Классификация:

1. Для парентерального применения: цефалотин, цефалоридин.

2. Для энтерального применения 6 цефалексин, цефаклор.

Спектр действия цефалоспоринов I поколения близок к ампициллину. Препараты имеют большую Гр+ и меньшую Гр- активность.

Цефалоспорины II поколения дейст­вия на Гр- бактерии.

Цефалоспорины III поколения действия и высокую Гр- активность.

Цефалоспорины IV поколения.

Механизм действия. Блокируют синтез клеточной стенки за счет ацетили-рования мембранных транспептидаз.

Дозы:1поколение в 0,25-1 г 2-4 раза в день.I и II поколения для в дозах от 0,5 до 2 г 3-4 раза в день. III в дозах 1-3 г 2-3 раза в день. цефтриаксон 1 раз в день в средней дозе 1 г. Препараты IV в дозе 1-2 г 2-3 раза в день.

Показания к назначению. выбора при пневмонии, при флегмонозно-гнойных воспалениях, при инфек­циях грудной и брюшной полости, при инфекциях, вызванных протеем.

Побочные эффекты. аллергические реакции немедленного типа, включая анафилактический шок, сывороточную болезнь, ангионевротический отек, лекарственную лихорадку, сыпи