Антибиотик группы пенипиллинов, устойчивый к действию пенппнллиназы (бета-лактамазы грамположительных бактерий)

 

О Бензилпенициллнна натриевая соль

 

О Оксацнллнн

 

□ Бициллин-5

 

Цефалоспорины:

 

О Относятся к бета-лактамным антибиотикам Действуют преимущественно на грамположительную флору

 

О Обладают широким спектром действия

 

Карбапенемы:

 

Г ентамицнн

 

О Меропенем

 

Эритромицин

 

О Полнмнксинм В Имипенем

Карбапенемы:

 

и Относятся к оета-лактамным антибиотикам

 

и Обладают широким спектром действия

 

Действуют преимущественно на грамотрицательную флору

 

Ванкомпшш:

 

и Относится к глнкопептндам

 

О Действует преимущественно на грамположнтельную флору В Обладает широким спектром действия

 

Макролиды:

 

Ванкомицин □ Эритромицин

 

и Кларитромнцнн

 

Доксициклин

 

Эритромицин:

 

□ Макролид

 

Аминогликозид

 

□ Полнмнксин

 

Цефалоспорин

 

Макролиды:

 

и Нарулпают синтез белка на рибосомах О Действуют бактериостатнчески

В Нарулпают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

 

Антибиотик из группы азалидов:

 

Кларитромнцнн

 

□ Ампициллин

 

Ванкомицин

 

□ Азитромицин

 

Неомицин

 

Доксициклин:

 

Полусинтетическнй пенициллин В Макролид¹ Линкозамид

и Тетрациклин

 

Тетрацпклпны:

 

и Обладают широким спектром антимикробного действия

 

□ Нарулпают синтез белка на рибосомах

 

О Действуют бактерицидно

 

Антибиотики-аминогликозиды:

 

□ Стрептомицин и Гентамицин

 

Ампициллин О Амнкацин

 

Антибиотики-аминогликозиды:

 

О Действуют преимулцественно на грамположнтельную флору

 

□ Обладают широким спектром антимикробного действия

 

и Действуют бактерицидно

Стрептомицин:

 

и Антибиотик группы аминогликозидов В Антибиотик группы макро лидов

О Обладает широким спектром протнвомикробного действия

 

О Активен в отношении микобактерии туберкулеза

 

Гентамицин:

 

В Антибиотик группы азалидов

 

О Антибиотик группы аминогликозидов

 

О Обладает широким спектром протнвомикробного действия

 

О Активен в отношении синегнойной палочки

 

Гепатотокспческое действие характерно для:

 

Аминогликозидов Це фа лос поринов

О Тетрациклинов Биосинтетических пеннциллинов

 

Угнетение кроветворения характерно для:

 

Аминогликозидов

 

Макролидов

 

Т етрацнклинов

 

□ Пеннциллинов и Левомнцетнна

 

Нефротоксичеекое и ототоксическое действие оказывают:

 

Пенициллины ¹ Монобактамы

□ Аминогликозиды

Т етрацнклины

 

Антибиотики-аминогликозиды могут оказывать:

 

□ Гепатотоксическое действие

 

и Угнетение кроветворения О Нефротоксичеекое действие

и Ототоксическое действие

 

Тетра цикл ины могут оказывать:

 

В Нефротоксичеекое действие Ототоксическое действие

и Г епатотоксическое действие

 

Противомикробные средства - производные фторхинолона:

 

¹ Фуразолидон О Ципрофлоксацин

 

□ Моксифлоксацин

 

Ннтроксолин

 

Ципрофлоксацин:

 

В Нарулпает синтез белка на рибосомах

 

О Широкого спектра действия

 

О Нарушает синтез и структуру днк

 

О Действует бактерицидно

 

□ Эффективен в отношении синегнойной палочки, микобактерий туберкулеза

Моксифлоксанин:

 

В Нарушаетсинтезклеточной стенки бактерий

 

и Широкого спектра действия

 

и Нарушает синтез и структуру днк

 

и Действует бактерностатически

 

□ Эффективен в отношении хламидий, анаэробов

 

Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:

 

□ Трнметопримом

 

¹ Метронидазолом

Фуразолидоном

 

Сульфаниламиды:

 

□ Являются антагонистами паараминооензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты О Угнетают активность дигидроптероатсинтетазы

□ Угнетают активность дигидрофолатредуктазы

 

Сульфаниламиды для резорбтивного действия, хорошо всасывющиеся из желудочно-кишечного тракта:

 

В Фталазол

 

В Сульфадиметоксин Сульфацил-натрий

 

Сульфаниламид для местного применения:

 

В Фталазол

 

О Сульфадиметоксин

 

□ Сульфацил-натрий

 

Кристаллурия - характерный побочный эффект:

 

□ Нитроимидазолов

 

Ннтрофуранов

 

□ Сульфаниламидов

 

Наиболее эффективные противотуберкулезные средства:

 

Пиразин амид

 

и Этамбутол □ Изониазид

¹ Стрептомицин

 

и Рифампнцин

 

Рифампинии:

 

О Наиболее эффективное противотуберкулезное средство

 

О Нарушает синтез рнк

 

О Антибиотик

 

□ Препарат широкого спектра действия О Синтетическое средство

 

Изониазид:

 

и Наиболее эффективное противотуберкулезное средство

 

О Нарушает синтез миколевых кислот Антибиотик Препарат широкого спектра действия

 

□ Синтетическое средство

 

Зидовудин эффективен при:

 

Г риппе

 

О Вич-инфекции

 

Г ерпес-вирусных инфекциях

Механизм действия зидовудина:

 

и Ингибирует белок м2 и препятствует депротеинизации вируса ¹ Нарушает синтез днк и размножение вирусного генома О Ингибирует обратную транскриптазу

 

Ацикловир эффективен при:

 

Г риппе

 

О Герпес-вирусных инфекциях Вич-инфекции

 

Механизм действия ацикловира:

 

В Ингибирует нейрамннндазу и препятствует распространению вируса 1—1 Нарушает синтез днк и размножение вирусного генома

В Ингибирует обратную транскриптазу

 

Амиксин применяют:

 

О Для профилактики и лечения гриппа (вирус типа а и в) При вич-инфекции

 

При герпес-внрусных инфекциях

 

Флуконазол применяют в основном при:

 

О Системных микозах

 

Д ерматомико зах

 

О Кандидамикозах

 

Механизм действие флуконазол а:

 

□ Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов

 

¹ Нарушает синтез белка на рибосомах Нарушает синтез нуклеиновых кислот

 

Тербинафин применяют при:

 

Системных микозах

 

0 Дерматомикозах Поверхностном кандидозе

 

Грпзеофульвин применяют при:

 

¹ Системных микозах

 

О Дерматомикозах

О Кандидамикозах

 

Метронидазол эффективен в отношении:

 

+++ Амеб +++Трихомонад

 

+++Лямблий Хламидий

 

+++ Некоторых анаэробов