Показание к применению симпатолитпка резерпина

 

□ Артериальная гипертензия

 

О Стенокардия Сердечные аритмии

 

Побочные эффекты пропранолола (анаприлина):

 

□ Атриовентрикулярная блокада и Повышение тонуса бронхов

□ Брадикардия

 

¹ Ортостатическая гипотензия

 

О Синдром отмены

 

Атенолол в отличие от анаприлина мало изменяет:

 

□ Тонус бронхов Атриовентрикулярную проводимость

О Частоту сердечных сокращений

 

'-¹ Силу сердечных сокращений

 

Бронхоспазм - побочный эффект:

 

Бета 1 -адреноб локаторов

 

□ Бета1. бета2-адреноблокаторов Альфа! - адреноб локаторов

 

Резерпин:

 

О Стимулирует центральную нервную систему

 

О Угнетает центральную нервную систему Практически не оказывает центрального действия

Средства для ингаляционного наркоза:

 

и Фторотан

 

и Азота закись О Кетамин

Т иопентал-натрий

 

Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

 

□ Азота закись Фторотан

 

и Кетамин ¹ Пропофол

 

Средства для неингалянионного наркоза:

 

□ Азота закись

 

□ Тиопентал-натрий и Кетамин

 

Фторотан

 

Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-10 мин вызывает "диссоциативную анестезию”, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации:

 

О Фторотан Пропофол

Тиопентал-натрий □ Кетамин

 

Диазепам:

 

Агонист гамка-рецепторов

 

и Агонист бензодиазепиновых рецепторов Антагонист бензодиазепиновых рецепторов Активатор хлорных каналов

 

Диазепам и феназепам:

 

и Агонисты бензодиазепиновых рецепторов

 

и Вызывают снотворный эффект

 

О Усиливают гамк-ергические процессы в мозге и Ослабляют гамк-ергические процессы в мозге

 

Агонисты бензодиазепиновых репепторов:

 

О Усиливат гамк-ергические процессы в цнс

 

и Угнетают гамк-ергическне процессы в цнс

 

и Усиливают серотонинергические процессы в цнс

 

Эффекты диазепама:

 

О Анксиолитический

 

и Седативный

 

и Снотворный

 

й Противосудорожный

 

Протнвопаркинсоническнй

 

Анксиолитическое действие - это способность вещества:

 

и Увеличивать устойчивость мозга к гипоксии О Устранять страх и тревогу’

и Устранять бред и галлюцинации

 

Вызывать седативное действие

Снотворные средства из группы бензодиазепинов:

 

и Золпндем О Феназепам

Этаминал-натрий

 

и Диазепам

 

О Нитразепам

 

Снотворное средство - “небензодиазепиновый” агонист бензодиазепиновых рецепторов:

 

^{1 1} Диазепам

 

¹ Феназепам Флумазенил

□ Золпндем

 

Продолжительность фазы “быстрого” сна барбитураты:

 

О Удлиняют

 

и Укорачивают Не изменяют

 

Снотворные средстваиз группы бензодиазепинов укорачивают фазу “быстрого” сна:

 

и Слабее, чем барбитураты ^{1 1} Сильнее, чем барбитураты и Так же. как барбитураты

 

Отметить опиоидные анальгетики - агонисты опиоидных рецепторов:

 

и Морфин

 

О Фентанил

 

Налтрексон

 

Налоксон

 

Опиоидные анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

 

Морфин

 

□ Бупренорфин

 

□ Фентанил

 

и Буторфанол

 

Морфин:

 

Блокирует опиоидные рецепторы □ Стимулирует опиоидные рецепторы ¹ Блокирует птба-рецепторы

 

Опиоидные анальгетики:

 

и Нарушают межнейронную передачу болевых импульсов в цнс □ Угнетают нисходящие тормозные влияния

 

и Изменяют субъективно-эмоциональную оценку боли

 

Морфин вызывает:

 

□ Анальгезию

 

□ Эйфорию

 

□ Угнетение дыхания

 

□ Противокашлевой эффект Противовоспалительный эффект

Морфин вызывает:

 

и Лекарственную зависимость

 

и Привыкание

 

Стимуляцию дыхания Понос

 

Величина зрачков под влиянием морфина (в терапевтических дозах):

 

О Уменьшается (сужение)

 

¹ Увеличивается (расширение) Не изменяется

 

Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт:

 

и Повышает тонус сфинктеров

 

и Замедляет продвижение содержимого по кишечнику

 

и Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику О Вызывет запор

 

Вызывает понос

 

Фентанил по анальгетической активности:

 

и Превосходит морфин

 

и Уступает морфину

 

Соответствует морфину

 

Наиболее выражение угнетает дыхание:

 

Морфин

 

и Фентанил

 

Буторфанол

 

Промедол

 

Опиопдный анальгетик короткого действия (20-30 мин):

 

Морфин

 

Промедол

 

Буторфанол и Фентанил

 

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов по сравнению с полными агонистами мю-рецепторов:

 

Более эффективны

 

и В меньшей степени угнетают дыхание

 

и Мог^т вызывать дисфорию

 

1—1 Имеют меньший наркогенный потенциал

 

Показания к применению опиоидных анальгетиков:

 

и Сильные Боли при травмах, ожогах •—I Боли при злокачественных опухолях

и Боли при инфаркте миокарда

 

Головная ооль

 

Для предупреждения болевого шока применяют следующие анальгетики:

 

Парацетамол

 

и Морфин

 

и Фентанил

 

и Промедол

Анальгетики, применяемые для купирования боли при инфаркте миокарда:

 

О Фентанил и Промедол

 

Парацетамол

и Морфин

 

Анальгетик, применяемый в сочетании с дроперидолом для нейролептанальгезии:

 

Промедол

 

и Фентанил

 

Морфнн

 

При сочетании фентанила с дроперидолом для нейролептанальгезии:

 

О Усиливается анальгетическое действие фентанила и Развивается эмоциональная ннднферрентность!—¹ Удлиняется действие препаратов

 

При применении опиоидных анальгетиков могут возникать:

 

Кумуляция

 

и Лекарственная зависимость

 

и Привыкание

 

Для острого отравления морфином характерны:

 

0 Коматозное состояние

 

¹ Возбуждение

 

О Угнетение дыхания

 

Антагонист опиоидных анальгетиков:

 

и Налоксон

 

Атропин

 

Анаприлин

 

Препарат, блокирующий все подтипы опиоидных рецепторов, применяется в качестве антагониста при передозировке опиоидных анальгетиков:

 

Морфнн ® Фентанил

 

в Парацетамол О Налоксон

 

Неопиоидные вещества центрального действия с анальгетической активностью:

 

и Карбамазепин

 

и Амнтрнптнлин

 

О Парацетамол Диазепам

и Клонпдин (клофелин)

 

Карбамазепин:

 

Ш Блокатор натриевых каналов мембран нейронов

 

О Применяется при невралгиях

 

О Применяется при эпилепсии и Угнетает дыхание

Вызывает лекарственную зависимость

 

Парацетамол:

 

и Неопиондный анальгетик центрального действия

 

и Ингибитор циклооксигеназы

 

Блокатор натриевых каналов ¹ Агонист опиоидных рецепторов

Парацетамол вызывает:

 

и Анальгетическое действие □ Жаропонижающее действие

0 Противовоспалительное действие

 

¹ Антиагрегантное действие

 

Гепатотоксическое действие парацетамола развивается при:

 

и Передозировке парацетамола

 

□ Индукции микрос омальных ферментов печени Ингибировании микрос омальных ферментов печени

 

Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный)

 

¹ Морфин

¹ Парацетамол

□ Фентанил

□ Трамадол

 

Неопиоидный анальгетик центрального действия, ингибирует фермент циклооксигеназу, вызывает жаропонижающий эффект, не оказывает противовоспалительного действия:

 

□ Трамадол

 

Морфин

 

Фентанил

 

¹ Кароамазепин

□ Парацетамол

 

Противоэпилептическое средства:

 

и Этосуксимид 1—1 Фенобарбитал □ Диазепам

 

- Фенитоин (дифенин)

 

и Натрия вальпроат

 

□ Леводопа О Кароамазепин

 

Л1еханизм противопаркннсонического действия леводопы:

 

Блокирует м-холинорецепторы в цнс I—¹ Является предшественником дофамина

Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы в цнс Ингибирует мао

 

Для уменьшения побочных эффектов леводопы используют:

 

О Циклодол

 

й Карбидопу

 

Мндантан

 

Бромокриптнн

 

Противопаркинсоническое средство, является предшественником дофамина, обычно применяется с карбпдопой:

 

Бромокриптнн

 

Циклодол й Леводопа