Вещества, которые при взанмодействни со специфическими рецепторами вызывают максимальный эффект, называют

Фармакологические эффекты

 

+++ Выведение из организма

 

 

Понятие «фармакодинамика» включает:

 

 

Всасывание

+++ Локализацию и механизмы действия

О Биотрансформацию

+++ Фармакологические эффекты

Выведение из организма

 

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

 

 

В вену

+++ Сублингвально (под язык)

Под кожу

+++ Ректально

+++ Внутрь

 

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

 

 

Внутрь

 

+++ Под кожу

+++ В вену

 

+++ Ингаляционно

 

+++ В мышцу

 

Сублингвально (под язык)

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

?ВНУТРЬ

+++ ПОД КОЖУ

+++ В МЫШЦУ

+++ В ВЕНУ

?ПОД ЯЗЫК

Всасывание большинства лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта происходит преимущественно за счет:

 

+++ +++ Пассивной +++ диффузии -+++ Фильтрации -Пиноцитоза

-Активного транспорта

 

ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

?ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

?КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

 

 

Два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

 

 

+++ Фильтрация через межклеточные промежутки

Пиноцитоз

Активный транспорт

 

+++ Пассивная диффузия

 

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:

?ФИЛЬТРАЦИЯ

+++ ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

?ПИНОЦИТОЗ

?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

 

 

В неизмененном виде из организма выделяются:

+++ Гидрофильные полярные вещества

 

.Липофильные неполярные вещества

 

Метаболизм лекарственных веществ в организме приводит к:

 

+++ Повышению степени ионизации лекарственных вешеств

 

Снижению степени ионизации лекарственного вещества

 

Метаболиты по сравнению с исходными веществами:

 

•-¹ Ионизированы в большей степени Ионизированы в меньшей степей

О Как правило, менее активны

 

О Как правило, менее токсичны

 

При сублингвальном введении лекарственные вещества:

 

Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

 

и Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер О Как правило, быстро вызывают эффект

и Как правило, медленно вызывают эффект

 

Бнодоетупность - это величина, которая показывает,какая часть введенного вещества:

 

 

и Попадает в системный кровоток Всасывается из желудочно-кишечного тракта Попадает в орган-шипень

 

Период полуэлиминации (11/2) лекарственного вещества - это время в течение которого:

 

и Из организма выводится 50° о вещества

 

О Концентрация неизмененного вещества в плазме крови снижается на 50% Метаболнзнруется 50% вещества

 

Основные мишени для действия лекарстеных веществ:

 

О Специфические рецепторы Фосфолипиды клеточных мембран

и Ферменты

 

О Ионные каналы

 

О Транспортные белки

 

Агонисты рецепторов:

 

 

и Имеют аффинитет к рецепторам О Обладают внутренней активностью

 

□ Могул конкурировать с антагонистами за рецептор Не вызывают эффект при связывании с рецепторами

 

Антиангинальные средства, снижающие потребность миокарда в кислороде и увеличивающие доставку кислорода к миокарду

 

и Органические нитраты В Бета-адреноблокаторы

 

О Блокаторы кальциевых каналов В Спазмолитики миотропного действия

 

Фармакологические эффекты

 

+++ Выведение из организма

 

 

Понятие «фармакодинамика» включает:

 

 

Всасывание

+++ Локализацию и механизмы действия

О Биотрансформацию

+++ Фармакологические эффекты

Выведение из организма

 

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

 

 

В вену

+++ Сублингвально (под язык)

Под кожу

+++ Ректально

+++ Внутрь

 

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

 

 

Внутрь

 

+++ Под кожу

+++ В вену

 

+++ Ингаляционно

 

+++ В мышцу

 

Сублингвально (под язык)

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

?ВНУТРЬ

+++ ПОД КОЖУ

+++ В МЫШЦУ

+++ В ВЕНУ

?ПОД ЯЗЫК

Всасывание большинства лекарственных веществ из желудочно-кишечного тракта происходит преимущественно за счет:

 

+++ +++ Пассивной +++ диффузии -+++ Фильтрации -Пиноцитоза

-Активного транспорта

 

ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

?ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

+++ КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

?КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

 

 

Два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

 

 

+++ Фильтрация через межклеточные промежутки

Пиноцитоз

Активный транспорт

 

+++ Пассивная диффузия

 

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:

?ФИЛЬТРАЦИЯ

+++ ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

?ПИНОЦИТОЗ

?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

 

 

В неизмененном виде из организма выделяются:

+++ Гидрофильные полярные вещества

 

.Липофильные неполярные вещества

 

Метаболизм лекарственных веществ в организме приводит к:

 

+++ Повышению степени ионизации лекарственных вешеств

 

Снижению степени ионизации лекарственного вещества

 

Метаболиты по сравнению с исходными веществами:

 

•-¹ Ионизированы в большей степени Ионизированы в меньшей степей

О Как правило, менее активны

 

О Как правило, менее токсичны

 

При сублингвальном введении лекарственные вещества:

 

Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер

 

и Попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер О Как правило, быстро вызывают эффект

и Как правило, медленно вызывают эффект

 

Бнодоетупность - это величина, которая показывает,какая часть введенного вещества:

 

 

и Попадает в системный кровоток Всасывается из желудочно-кишечного тракта Попадает в орган-шипень

 

Период полуэлиминации (11/2) лекарственного вещества - это время в течение которого:

 

и Из организма выводится 50° о вещества

 

О Концентрация неизмененного вещества в плазме крови снижается на 50% Метаболнзнруется 50% вещества

 

Основные мишени для действия лекарстеных веществ:

 

О Специфические рецепторы Фосфолипиды клеточных мембран

и Ферменты

 

О Ионные каналы

 

О Транспортные белки

 

Агонисты рецепторов:

 

 

и Имеют аффинитет к рецепторам О Обладают внутренней активностью

 

□ Могул конкурировать с антагонистами за рецептор Не вызывают эффект при связывании с рецепторами

 

Вещества, которые при взанмодействни со специфическими рецепторами вызывают максимальный эффект, называют

 

Ш Полными агонистами

 

С Частичными агонистами Антагоннс тамн

 

Антагонисты рецепторов:

 

¹ Связываются с рецепторами, не вызывая эффекта

 

- Не способны связываться рецепторами

 

□ Препятствуют действию агонистов

При повторном введении лекарственных средств могут развиватьться следующие явления:

 

□ Лекарственная зависимость В Потенцирование

□ Кумуляция

□ Привыкание

 

Привыкание (толерантность) к лекарственному веществу это:

 

Непреодолимое стремление к повторному применению вещества

 

□ Снижение эффекта при повторном применении и Усиление эффекта при повторном применении

 

Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется:

 

Привыкание

 

□ Материальная кумуляция С Функциональная кумуляция

 

Непреодолимое стремление к повторным приемам лекарственного вещества характерно для:

 

Привыкания

 

- Кумуляции

 

□ Лекарственной зависимости Идиосинкразии

 

Комбинированное применение лекарственного вещества может приводить к:

 

С Привыканию

 

Лекарственной зависимости □ Потенцированию

 

и Суммированию эффектов

 

□ Антагонизму

 

М-холиномиметик:

 

0 Пилокарпин

 

Атропин

 

¹ Неостигмин (прозернн) □ Галантамин

 

М-холиномиметики:

 

О Стимулируют м-холинорецепторы Блокируют м-холинорецепторы Ингибируют фермент ацетилхолннэстеразу Блокируют м-холинорецепторы Ингибируют фермент ацетилхолннэстеразу

 

Л1-холиномиметики вызывают эффекты активанни:

 

и Парасимпатической иннервации Симпатической иннервации

 

Одновременно парасимпатической и симпатической иннервации

 

При действии на глаз м-холиномиметиков развиваются:

 

Расширение зрачка (мидриаз)

 

□ Сужение зрачка (миоз)

 

□ Снижение внутриглазного давления Повышение внутриглазного давления Паралич аккомодации

□ Спазм аккомодации

М-холиномиметики повышают:

 

О Тонус н перистальтику кишечника и Тонус мочевого пузыря

□ Тонус бронхов и Частоту сердечных сокращений

 

М-холиномиметикп снижают:

 

0 Внутриглазное давление □ Тонус и перистальтику кишечника

 

¹ Тонус мочевого пузыря О Тонус бронхов

 

□ Частоту' сердечных сокращений

 

Антихолинэстеразные средства:

 

С¹ Пилокарпин

 

О Неостигмин (прозернн)

 

□ Г алантамин Атропин

 

Неостигмин (прозерин):

 

Агонист холинорецепторов

 

Антагонист холинорецепторов и Ингибитор ацетитхолинэстеразы

 

Антихолин эстеразные средства:

 

Снижают частоту' сердечных сокращений □ Повышают тонус и моторику кишечника О Повышают тонус мочевого пузыря

 

Снижают секрецию экзокринных желез и Снижают артериальное давление

 

Антихолинэстеразные средства нервно-мышечную передачу:

 

В Повышают!—¹ Уменьшают

Не изменяют

 

Показания к применению антихолинэстеразных средств (прозерина, галантамина):

 

и Атония кишечника

 

О Атония мочевого пузыря □ Миастення С¹ Стенокардия

 

М-холиноблокаторы:

 

О Скополамин

 

О Атропин

 

Неостигмин (прозернн)

 

□ Ипратропий

 

Атропин:

 

и Курареподобное средство

 

О М -холнноблокатор

Г англноблокатор

 

Тубокурарнн:

 

М-холнноблокатор О Ганглноблокатор

 

□ Курареподобное средство

М-холиноблокаторы:

 

и Вызывают паралич аккомодации

 

Вызывают спазм аккомодации '-¹ Расширяют зрачок (мидрназ) и повышают внутриглазное давление

С¹ Суживают зрачок (мноз) и снижают внутриглазное давление

 

Мхолжноблокаторы повышают:

 

□ Частоту' сердечных сокращении

 

О Внутриглазное давление

 

О Тону'с и перистальтику' кишечника Секрецию экзокринных желез Не изменяют

 

М-холиноблокаторы снижают:

 

О Тону'с ресничной мышцы

 

□ Тонус бронхов

 

0 Тону'с мочевого пузыря

 

¹ Тону'с скелетных мышц □ Артериальное давление

 

М-холиноблокаторы не изменяют:

 

О Секрецию экзокринных желез

 

О Частоту' сердечных сокращений

 

О Тону'с скелетных мышц Аккомодацию

 

Атропин:

 

□ Уменьшает частоту' сердечных сокращений О Повышает частоту' сердечных сокращений

□ Облегчает атриовентрикулярную проводимость и Ухудшает атриовентрикулярную проводимость

 

Атропин вызывает:

 

О Тахикардию

 

Брадикардию

 

О Ослабление перистальтики кишечника и Усиление перистальтики кишечника □ Расширение бронхов

Бронхоспазм

 

Основные эффекты м-холиноблокаторов:

 

Повышение тонуса и перистальтики кишечника □ Снижение тону'са и перистальтики кишечника Повышение секреции пищеварительных желез

 

и Снижение тонуса гладких мышц желудка

 

Показания к применению атропина:

 

Артериальная гипертензия □ Бронхоспазм

О Колики (спазмы гладкой мускулатуры) Атония мочевого пу'зыря

О Атриовентрику лярная блокада