Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?

-

Гипертонические растворы

+

Суспензии

+

Масляные растворы

+

Эмульсии

-

Изотонические растворы

-

Растворы, обладающие местным раздражающим действием

 

 

##theme 8

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-

Внутрь

+

Под кожу

+

В мышцу

+

В вену

-

Cублингвально

+

В мочевой пузырь

-

Ректально

 

 

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:

+

Ожирение

+

Отеки

-

Гипертермия

-

Нарушение функции печени

-

Нарушение функции почек

 

 

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

-

При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется

+

При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd

+

При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением

+

Коррекция Vd при ожирении и отеках необходима только для лекарственных средств, имеющих ограниченные способности к распределению (Vd<0,5 л/кг)

 

 

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметьте детерминанты печеночного клиренса:

+

Скорость реакций биотрансформации в печени

+

Скорость печеночного кровотока

+

Фракция лекарственного вещества, находящегося в несвязанном состоянии

-

Биодоступность

-

Объём распределения

 

 

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Связь лекарственных средств с белками плазмы крови:

-

Повышает биодоступность лекарственных средств

-

Обеспечивает доставку вещества к тканям-мишеням

-

Ускоряет элиминацию лекарственных средств

+

Определяет вероятность развития побочных эффектов при сочетании нескольких лекарственных средств

+

Уменьшает свободную фракцию вещества в плазме крови

+

Как правило, является обратимой

+

Влияет на параметр Vd

 

 

##theme 9

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

-

Фильтрацией через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

-

Пассивной диффузией через биомембраны

+

Активным трансмембранным транспортом

-

Облегченной диффузией через биомембраны

 

 

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

+

Пассивная диффузия через биомембраны

-

Активный трансмембранный транспорт

-

Пиноцитоз

+

Фильтрация через межклеточные щели по градиенту гидростатического давления

 

 

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны эпителиальных клеток кишечника:

+

Требует затраты энергии

+

Может осуществляться против градиента концентрации

-

Характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам

+

Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных молекул

-

Обеспечивает всасывание любых гидрофильных молекул

+

Является насыщаемым процессом

 

 

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

-

Попадают в системный кровоток, проходя через печеночный барьер

+

Попадают в системный кровоток, минуя печеночный барьер

-

Всасываются путем активного транспорта

+

Всасываются путем пассивной диффузии через биомембраны

+

Эффект развивается быстро

-

Эффект развивается медленно

 

 

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Преимущественная направленность биохимической трансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

-

Повышение липофильности

+

Повышение гидрофильности

-

Увеличение фармакологической активности

+

Снижение фармакологической активности

+

Повышение полярности

-

Снижение полярности

 

 

##theme 10

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и коньюгатов, которые:

+

Хуже реабсорбируются в почечных канальцах

-

Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

+

Хуже всасываются из кишечника

-

Лучше всасываются из кишечника

+

Быстрее выделяются из организма

-

Медленнее выделяются из организма

 

 

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:

+

Степенью всасывания вещества в ЖКТ

-

Связыванием с белками плазмы крови

+

Метаболизмом вещества при первом прохождении через печень

-

Скоростью распределения вещества в организме

+

Качеством лекарственной формы

 

 

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Площадь под фармаконинетической кривой (AUC), отражающей зависимость концентрации вещества в плазме крови от времени, прошедшего с момента введения:

-

Используется при расчете объема распределения вещества

+

Используется при расчете биодоступности вещества

+

Используется при оценке биоэквивалентности лекарственных средств

-

Отражает процессы переноса веществ

-

Отражает степень связывания вещества с белками плазмы крови

 

 

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Общий клиренс лекарственного вещества зависит от:

-

Дозы

-

Биодоступности

+

Скорости биотрансформации

-

Объема распределения

+

Состояния органов и систем, ответственных за элиминацию

 

 

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Выберите верное утверждение:

+

Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация (диффузия в водной фазе)

-

Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — активный и микровезикулярный транспорт

-

При подкожном и внутримышечном введении всасываются только гидрофильные вещества, липофильные всасываются плохо

-

При пероральном введении вещества всасываются путем диффузией через водные поры и межклеточные щели

+

При пероральном введении лучше всасываются липофильные (неполярные) вещества

 

 

##theme 11

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Выберите верные утверждения:

-

В результате биотрансформации лекарственных веществ всегда образуются менее активные вещества

+

В результате биотрансформации лекарственных веществ могут образовываться более активные вещества

+

Пролекарство — это лекарственное вещество, которое приобретает активность в результате биотрансформации

-

Биотрансформация лекарственных веществ может происходить только в печени

+

Индукторы микросомальных ферментов печени ускоряют метаболизм лекарственных веществ

 

 

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

-

рН мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов

+

Скоростью выведения слабых электролитов можно управлять за счет изменения рН мочи

+

Для ускорения выведения слабых кислот мочу необходимо подщелочить

-

Для ускорения выведения слабых оснований рН мочи необходимо повысить

-

Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в кислую сторону

+

Внутривенное введение бикарбоната натрия сдвигает рН мочи в щелочную сторону

 

 

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Укажите способы коррекции биодоступности лекарств:

+

Подбор лекарственной формы

-

Назначение лекарственных средств в соответствии с циркадианными биоритмами

+

Выбор пути введения

+

Учет взаимного влияния на процессы всасывания совместно назначаемых лекарственных средств

+

Учет характера и объёма принимаемой пищи и жидкости

 

 

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Цирроз печени может привести к следующим изменениям фармакокинетики лекарственных веществ:

+

Снижению пресистемной элиминации вещества при введении внутрь

+

Увеличению свободной фракции лекарственного вещества в плазме крови

+

Снижению клиренса вещества

+

Увеличение Т1/2 вещества

+

Увеличению биодоступности

-

Уменьшению объёма распределения

 

 

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметить особенности, характеризующие ректальный путь введения фармакологических веществ:

-

Возможность использования только в стационарных условиях

-

Воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта

+

Возможность использования при бессознательном состоянии больного

+

Возможность введения веществ, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

+

Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень

-

Необходимость помощи медицинского персонала

 

 

##theme 12

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Отметить особенности, характеризующие внутривенный путь введения лекарственных веществ:

+

Предельная точность дозирования лекарственных средств

+

Обеспечение максимальной биодоступности лекарственного средства

+

Быстрое развитие эффекта

+

Необходимость предварительной стерилизации лекарственных средств и соблюдения правил асептики

-

Достижение стационарной равновесной концентрации лекарственного средства в плазме крови за 2 периода полувыведения

 

 

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиренс вещества А составляет 100 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=20 мкг/мл?

+

2 мг/мин

+

2000 мкг/мин

+

120 мг/час

-

200 мкг/час

-

2 мг/час

-

120 мкг/мин

 

 

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиренс вещества Б составляет 50 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=100 мкг/мл?

+

5 мг/мин

-

5 мкг/мин

-

50 мг/мин

-

50 мкг/мин

-

500 мг/мин

+

5000 мкг/мин

 

 

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Клиренс вещества В составляет 30 мл/мин, с какой скоростью следует вводить внутривенно капельно вещество А, чтобы достигнуть Css=30 мкг/мл?

+

0,9 мг/мин

-

0,3 мг/мин

-

90,0 мг/мин

-

90,0 мкг/мин

-

300 мкг/мин

+

900 мкг/мин

 

 

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества А нужно вводить в течение суток в вену, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 10 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час?

+

24,0 мг/кг

+

0,024 г/кг

-

12,0 мг/кг

-

1200,0 мкг/кг

-

48,0 мг/кг

-

4800, мкг/кг

 

 

##theme 13

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества Б нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 100 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,1 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?

-

24,0 мг/кг

-

240,0 мг/кг

-

12,0 мг/кг

-

120,0 мг/кг

+

0,48 г/кг

+

480,0 мг/кг

 

 

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества С нужно вводить в течение суток, чтобы поддерживать Сss в плазме крови 40 мг/л, если известно, что клиренс вещества А составляет 0,05 л/кг*час, а биодоступность равна 50%?

+

0,096 г/кг

+

96,0 мг/кг

-

12,0 мг/кг

-

120,0 мг/кг

-

48,0 мг/кг

-

480, мг/кг

 

 

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества С нужно ввести в вену больному весом 80 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 10 мг/л, если известно, что Vd вещества С= 1 л/кг?

+

800,0 мг

-

800,0 мкг

+

0,8 г

-

0,8 мг

-

8000,0 мкг

-

8,0 мг

 

 

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества Д нужно ввести в вену больному весом 60 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 25 мкг/л, если известно, что Vd вещества Д= 2 л/кг?

+

3,0 мг

+

3000,0 мкг

-

30,0 мг

-

1,5 мг

-

15,0 мг

-

150,0 мг

 

 

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества Е нужно ввести в вену больному весом 70 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества Е=1 л/кг?

+

2,1 г

-

21,0 мг

-

210 мг

+

2100 мг

-

5600 мг

-

4,2 г

 

 

##theme 14

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Какую дозу вещества М нужно ввести в вену больному весом 50 кг, чтобы быстро создать в плазме крови концентрацию 30 мг/л, если известно, что Vd вещества М=0,1 л/кг?

+

150,0 мг

-

300,0 мг

-

450,0 мг

+

0,15 г

-

900,0 мг

-

1500,0 мг

 

 

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Объем плазмы крови, освобождаемый от лекарственного вещества за единицу времени…

клиренс

 

 

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Время, в течение которого концентрация лекарственного средства в плазме крови снижается вдвое…

период полувыведения

 

 

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Мнимый объем жидкости, который заняло бы лекарственное средство при условии равномерного его распределения в концентрации, равной концентрации в плазме крови…

объем распределения

 

 

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доля вещества, выводимая в единицу времени…

константа элиминации

 

 

##theme 15

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доля вещества, которая попадает в системный кровоток при внесистемных способах введения…

биодоступность

 

 

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доза лекарственного средства, которая позволяет быстро создать эффективную концентрацию вещества в плазме крови…

вводная/загрузочная

 

 

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Доза лекарственного средства, вводимая систематически и позволяющая восполнять потери с клиренсом…

поддерживающая

 

 

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Концентрация лекарственного средства в плазме крови, которая создается при равных скоростях поступления и выведения…

стационарная равновесная *

 

 

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Характер взаимодействия различных видов клиренса лекарственного вещества…

аддитивн*

 

 

##theme 16

##score 1

##type 3

##time 0:00:00

Сколько времени (в часах) потребуется для практически полной элиминации лекарственного средства, если известно, что его Т1/2 = 24 часа…

 

 

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Vd (л/кг), если известно, что Сl= 70мл/мин*кг

Т1/2=1

Т1/2=5

Т1/2=20

Т1/2=100

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

 

 

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Т1/2 (мин) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Vd= 1.0 л/кг

Т1/2=100

Т1/2=35

Т1/2=70

Т1/2=350

Cl=7.0

Cl=20.0

Cl=10.0

Cl=2.0

 

 

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Cl (мл/мин*кг), если известно, что Т1/2 = 70 мин

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

Cl=1,0

Cl=5,0

Cl=20,0

Cl=100,0

 

 

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что ВД=0,1 г/кг (введение парентеральное)

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

Сss=1000

Сss=200

Сss=50

Сss=10

 

 

##theme 17

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Vd (л/кг) и Сss (мг\л), если известно, что вводная доза – ВД=1,0 г/кг, а F=50%

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

Сss=5000

Сss=1000

Сss=250

Сss=50

 

 

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=10,0 мг/л, а F=50%

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

ВД=0,5

ВД=2,5

ВД=10,0

ВД=50,0

 

 

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Vd (л/кг), если известно, что Сss=50,0 мг/л (введение парентеральное)

Vd=0,1

Vd =0,5

Vd=2,0

Vd=10,0

ВД=5,0

ВД=25,0

ВД=100,0

ВД=500,0

 

 

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между вводной дозой – ВД (мг/кг) и Сss мг/л, если известно, что Vd = 5 л/кг, а F=50%

ВД=5,0

ВД=20,0

ВД=100,0

ВД=400,0

Сss=0,5

Сss=2,0

Сss=10,0

Сss=40,0

 

 

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Cmin и Cmax (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 70% вещества

Cmin=10

Cmin=20

Cmin=50

Cmin=300

max=33,3

max=66,7

max=166,7

max=1000,0

 

 

##theme 18

##score 1

##type 4

##time 0:00:00

Найдите соответствие между Cmax и Cmin (мг/л), если известно, что за ∆Т элиминировалось 30% вещества

Cmax=10,0

Cmax=20,0

Cmax=60,0

Cmax=120,0

min=7,0

min=14,0

min=42,0

min=84,0

 

 

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=6,0

Слабая кислота Б (рК=6,0)

Слабая кислота А (рК=5,0)

Слабое основание Д (рК=8,0)

Слабое основание Е (рК=9,4)

 

 

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их элиминации почками при рН мочи=8,0

Слабое основание Д (рК=8,0)

Слабое основание А (рК=9,0)

Слабая кислота Е (рК=6,0)

Слабая кислота Е (рК=5,5)

 

 

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в желудке (рН=2,0)

Слабое основание А (рК=10,0)

Слабое основание Е (рК=7,5)

Слабая кислота Б (рК=5,0)

Слабая кислота С (рК=3,0)

 

 

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)

Слабая кислота С (рК=3,5)

Слабая кислота Б (рК=5,2)

Слабая основание Д (рК=8,2)

Слабое основание А (рК=7,2)

 

 

##theme 19

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже вещества в порядке увеличения скорости их всасывания в тонкой кишке (рН=7,2)

Слабое основание Е (рК=10,0)

Слабая кислота С (рК=5,2)

Слабая кислота Б (рК=6,2)

Слабое основание А (рК=7,4)

 

 

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения дозы необходимой для поддержания равновесной стационарной концентрации в плазме крови, равной 1 мг/л если известно, что ∆Т для каждого из них составляет 24 часа, а биодоступность одинакова:

А (Сl=10 мл/мин*кг)

С (Сl=25 мл/мин*кг)

Б (Сl=30 мл/мин*кг)

Д (Сl=56 мл/мин*кг)

Е (Сl=81 мл/мин*кг)

 

 

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения их биодоступности если известно, что площади под фармакокинетическими кривыми при внутривенном введении этих веществ оказались одинаковы:

А (AUCper os=256)

С (AUCper os=452)

Б (AUCper os=589)

Д (AUCper os=1421)

Е (AUCper os=5030)

 

 

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для их полной элиминации из организма после однократного введения:

А (Т1/2= 60 мин)

С (Т1/2= 2 часа)

Д (Т1/2= 240 мин)

Б (Т1/2= 8 часов)

Е (Т1/2= 10 часов)

 

 

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите приведенные ниже лекарственные средства в порядке увеличения времени, необходимого для достижения равновесной стационарной концентрации этих веществ в плазме крови при их введении в системный кровоток с постоянной скоростью:

А (Т1/2= 60 мин)

С (Т1/2= 2 часа)

Д (Т1/2= 240 мин)

Б (Т1/2= 8 часов)

Е (Т1/2= 10 часов)

 

 

##theme 20

##score 1

##type 5

##time 0:00:00

Расположите лекарственные средства, обладающие различной способностью к распределению, в порядке увеличения вводных (загрузочных) доз, необходимых для достижения в плазме крови концентрации, равной 1 мг/мл (введение внутривенное):

А (Vd= 0,2 л/кг)

С (Vd= 0,5 л/кг)

Д (Vd= 1,5 л/кг)

Б (Vd= 2,0 л/кг)

Е (Vd= 4,0 л/кг)

 

 

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Специфические рецепторы:

-

Рецепторы, существующие в организме для лекарственных веществ

+

Рецепторы, существующие в организме для эндогенных лигандов, с которыми могут взаимодействовать лекарственные вещества

-

Рецепторы, c которыми могут взаимодействовать только эндогенные лиганды

-

Рецепторы, с которыми взаимодействуют только полные агонисты

-

Рецепторы, с которыми взаимодействуют только конкурентные антагонисты

 

 

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Внутренняя активность:

-

Способность вещества связываться со специфическими рецепторами

+

Способность вещества при связывании со специфическими рецепторами стимулировать их и вызывать эффект

-

Способность вещества при связывании со специфическими рецепторам блокировать их ивызывать эффект

-

Способность вещества конкурировать с эндогенными лигандами за специфические рецепторы

 

 

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аффинитет (сродство) вещества к рецепторам:

+

Способность вещества связываться со специфическими рецепторами

-

Способность вещества стимулировать специфические рецепторы

-

Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии со специфическими рецепторами

-

Способность вещества индуцировать экспрессию специфических рецепторов

-

Способность вещества разрушать специфические рецепторы

 

 

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, обладающие низкой внутренней активностью, называются:

-

Агонисты-антагонисты

+

Частичные агонисты

-

Антагонисты

-

Полные агонисты

 

 

##theme 21

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, обладающие высокой внутренней активностью, называются:

-

Агонисты-антагонисты

-

Частичные агонисты

-

Антагонисты

+

Полные агонисты

 

 

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Лекарственные вещества, возбуждающие одни подтипы рецепторов и блокирующие другие, обозначают как:

+

Агонисты-антагонисты

-

Частичные агонисты

-

Антагонисты

-

Полные агонисты

 

 

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, не обладающие внутренней активностью, называются:

-

Агонисты-антагонисты

-

Частичные агонисты

+

Антагонисты

-

Полные агонисты

 

 

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Аффинитет вещества к рецепторам характеризуется:

-

Константой элиминации вещества

+

Константой диссоциации комплекса лиганд/рецептор

-

Константой ионизации вещества

-

Константой экспрессии рецепторов

-

Константой интернализации комплекса лиганд/рецептор

 

 

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают максимальную ответную реакцию, называются:

+

Полными агонистами

-

Частичными агонистами

-

Агонистами-антагонистами

-

Антагонистами

 

 

##theme 22

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Об эффективности лекарственного вещества можно судить:

-

По минимальной эффективной дозе

+

По величине максимального эффекта (Еmax)

-

По дозе, в которой вещество вызывает максимальный эффект

-

По широте терапевтического диапазона

-

По значению терапевтического индекса

 

 

##theme 23

##score 1

##type 1

##time 0:00:00