Антипсихотическое средство (инъекции)

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25 % 5 ml

D. t. d. N. 4 in ampull.

S. Внутримышечно по 1 мл в сочетании с фентанилом

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотноедействие.

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой

3. Настойка валерианы седативное, спазмолитическое.

Rp: Tincturae Valerianae 25 ml D. S. По 25 капель на прием 3—4 раза в день.

4. Средсвто при лекарственном паркинсонизме циклодол

Холинолитические средства

противопаркинсоническое. Блокирует центральные н-холино- и периферические м-холинорецепторы.

Rp.: Tab. Cyclodoli 0,002 N. 50

D. S. В первый день 1 таблетка, затем, увеличивая дозу, довести суточную дозу до 3-5 таблеток (на 3-4 приема).

Золпидем(ивадал)

Rp.: Tabulettam Zolpidemi 0,005 №30

D. S. по 1 таблетке перед сном для лечения бессонницы (инсомнии)

Снотворные лекарственные средства

Ивадал является снотворным препаратом имидазопиридиновой структуры с быстро наступающим эффектом. В отличие от бензодиазепинов, золпидем (действующее вещество ивадала) является селективным агонистом подкласса омега1-бензодиазепиновых рецепторов. Этим может объясняться относительное отсутствие миорелаксирующего и противосудорожного эффектов и сохранение стадии глубокого сна при приеме ивадала. Показано, что ивадал укорачивает время засыпания, уменьшает латентную фазу сна, продлевает общее время сна, предотвращает раннее пробуждение и снижает чиcло и продолжительность ночных пробуждений. Ивадал не оказывает седативного действия днем. Ивадал не вызывает привыкания

 

Диазепам

Анксиолитики (транквилизатор), производное бензодиазепина

ф/д Мех: Антагонист BZ-R. Опосредованно действует через аллостер.центр, вызов ГАМК-Р, открыв. CI-каналы. Гиперполяриз.мембраны нейрона.Реакция торможения корковых и подкорк.центров.

Эфф: снотворный, седативное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное.

ф/к всасывается хорошо, метаболизируется в печени, связывается с белками, проходит через барьеры, выводится с почками

доза таблетки по 0,002г и 0,005г внутрь и ампулы по 2 мл, содержащие 0,001 вещества В/В и В/М

пок неврозы и неврозоподобные состояния, бессоница, шизофрения, психопатии, эпилепсии

поб. сонливость, головокружение, нарушение памяти и концентрации внимания, кожный зуд, диарея, привыкание и зависимость

прот ГЧ, острые заболивания печени, миастения, беременность.

2.Жаропонижающее средство. – Ацетилсалициловая кислота

Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,1

D.t.d. N 10 in tab.

S.по 1 таблетке 3 раза в день после еды

Групповая принадлежность- нестероидный противовоспалительный препарат

Механизм - неизбирательное торможение активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения.

3. Аналептик, обладающий психотонической активностью. КОФЕИН

Rp.: Tab. Coffeini natrio-benzoatis 0,1 N. 6

D. S. По 1 таблетке 2 раза в день.

Групповая принадлежность: средства, регулирующие функции ЦНС, психотропное средство, психостимулятор

Механизм действия и эффекты: оказывающий психостимулирующий и аналептический эффект. Конкурентно блокирует центральные и периферические А1 и А2 аденозиновые рецепторы. Повышает умственную и физическую работоспособность, стимулирует психическую деятельность, двигательную активность

Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру (в т.ч. бронходилатирующий эффект), на поперечнополосатую - стимулирующее. Повышает секреторную активность желудка и диурез Показания к применению: заболевания, сопровождающиеся угнетением ЦНС, функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем (отравление наркотическими средствами, инфекционные заболевания и др.), снижение умственной и физической работоспособности, сонливость,

Карбамазепин.

Противосудорожный препарат

Rp.: Tab Carbamazepine 0,1

D.t.d.N. 50

S. По одной таблетке 3 раза в день

противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, тимолептическое, нормотимическое, анальгезирующее.

Блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата), усиливает тормозные (ГАМКергические) процессы и взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами. Антиманиакальные свойства обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина.

5. Анальгетик для нейролептанальгезии ДРОПЕРИДОЛ

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25 % 5 ml

D. t. d. N. 4 in ampull.

S. Внутримышечно по 1 мл в сочетании с фентанилом

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотноедействие.

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой

 

Флуоксетин

Антидепрессант. Действие - антидепрессивное, анорексигенное.

ФД: Селективно ингибирует обратный захват серотонина => повышение его концентрации в синапт. щели => усилениt и пролонгирование его действия на постсинапт. рецепторы.

Антидепрессивное, Стимулирующие, Анороксигенное, Анксиолитическое, Антигистваминное, L-адренолитическое

ФК: Хорошо всасывается из ЖКТ. В дозе 40 мг Cmax флуоксетина достигается через 4–8 ч и составляет 15–55 нг/мл, при приеме в той же дозе в течение 30 дней Cmax флуоксетина составляет 91–302 нг/мл. При концентрации до 200–1000 нг/мл на 94,5% связывается с БПК. Легко проникает через ГЭБ. T1/2 флуоксетина составляет 1–3 сут после однократного приема и 4–6 сут при длительном введении. Выводится в течение 1 нед в основном почками.

Показания: аппатический тип депрессии, ОКР, нервная булимия.

П/показания: Гиперчувствительность, применение ингибиторов МАО (в предшествующие 2 нед), печеночная и почечная недостаточность, эпилепсия и судорожные состояния, суицидальная настроенность, сахарный диабет, атония мочевого пузыря, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы.

Побочные действия: головная боль и т.п., расстройства, двиг. беспокойство, мышечные подергивания, невроз, расстройства мышления.ССС и кровь: изм.ЧСС, экстрасистолия, фибрилляция предсердий/желудочков, остановка сердца, инфаркт миокарда,. ДС: заложенность носа, носовое кровотечение, синусит, отек гортани, легких, гипоксия, апноэ, боль в грудной клетке. ЖКТ: анорексия, наруш.слюноотделения, стоматит, гастрит, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение, метеоризм, изм.стула, гепатит, желтуха. МП: наруш.выделения мочи, почечная недостаточность, понижение либидо, расстройства эякуляции, импотенция, аноргазмия. Аллергии, артриты, псориаз и т.д.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, в 1–2 приема (преимущественно в первой половине дня). Начальная и поддерживающая дозы 20 мг/сут.

Rp.: Tabl. Fluoxetini 0,02 N.10

D.S. внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день.