Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ — КиберПедия 

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ

2017-12-09 218
Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

 

Укажите один правильный ответ

 

415. 09.01. Назовите первичные элементы поражения слизистой оболочки полости рта.1.пятно, волдырь, афта, узел;2.эрозия, узелок, атрофия, пузырь;3.бугорок, гнойничок, опухоль, киста;4.рубец, пятно, вегетация;5.волдырь, бугорок, рубец, корка.Выберите правильный ответ по схеме:

а) А) если правильны ответы 1,2 и 3;

б) Б) если правильны ответы 1 и 3;

в) В)если правильны ответы 2 и 4;

г) Г) если правильный ответ 4;

д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5

 

416. 09.02. Назовите вторичные элементы поражения слизистой оболочки полости рта.1.эрозия, узелок, атрофия, пузырь;2.чешуйка, язва, корка, рубец;3.бугорок, гнойничок, опухоль, киста;4.эрозия, трещина, атрофия;5.пятно, афта, рубец.Выберите правильный ответ по схеме:

а) А) если правильны ответы 1,2 и 3;

б) Б) если правильны ответы 1 и 3;

в) В)если правильны ответы 2 и 4;

г) Г) если правильный ответ 4;

д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5

 

417. 09.03. В основу классификации пузырных заболеваний положен принцип:

а) А)этиологический;

б) Б) патогенетический;

в) В)клинический;

г) Г) анамнестический;

д) Д) наследственный.

 

418. 09.04. Многоформную экссудативную эритему принято относить к:

а) А)инфекционных;

б) Б) аллергических;

в) В)инфекционно-аллергических;

г) Г) лекарственных;

д) Д) неизвестной этиологии.

 

419. 09.05. Принято различать форм лейкоплакии:

а) А)одну;

б) Б) две;

в) В)три;

г) Г) четыре;

д) Д) пять.

 

420. 09.06. Красный плоский лишай проявляется на слизистой обо­лочке полости рта в виде следующих форм:

а) А)типичная и эрозивногязвенная;

б) Б) гиперкератотическая;

в) В)буллезная;

г) Г)экссудативно-гиперемическая;

д) Д) все выше перечисленное.

 

421. 09.07. Назовите формы лейкоплакии.1. плоская;2.веррукозная, эрозивная;3.типичная;4.экссудативная;5.экссудативно-гиперемическая.Выберите правильный ответ по схеме:

а) А)если правильны ответы 1,2 и 3;

б) Б) если правильны ответы 1 и 2;

в) В) если правильны ответы 2 и 4;

г) Г) если правильный ответ 4;

д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5

 

422. 09.08. Наиболее часто встречается форма лейкоплакии:

а) A) плоская;

б) Б) веррукозная;

в) B)эрозивная;

г) Г) эрозивная и веррукозная;

д) Д) плоская и веррукозная.

 

423. 09.09. Основным элементом поражения при плоской лейкоплакии является:

а) А)пятно;

б) Б) узел;

в) В)атрофия;

г) Г) гиперкератическое пятно;

д) Д) опухоль.

 

424. 09.10. Назовите признаки очага малигнизации лейкоплакии.

а) A)усиление процессов ороговения, быстрое увеличение разме­ров и плотности очага;

б) Б) появление уплотнения в основании бляшки, эрозии;

в) B)сосочковые разрастания на поверхности эрозий;

г) Г) кровоточивость при травме, появление незаживающих трещин;

д) Д) все выше перечисленное.

 

425. 09.11. В течении острого герпетического стоматита вьщеляют сле­дующие периоды:

а) A)катаральный;

б) Б) период высыпаний;

в) B)инкубационный, период высыпаний;

г) Г) период высыпаний, угасания и клинического выздоровления;

д) Д) инкубационный, продрамальный, период высыпаний, период угасания и клинического выздоровления.

 

426. 09.12. Элементы поражения характерны для острого герпетического стоматита:

а) А)пятно;

б) Б) узелок;

в) В)пузырек;

г) Г) эрозия;

д) Д) пузырек.эрозия.

 

427. 09.13. Назовите противовирусные препараты.1.бонафтон, супрастин;2.ацикловир, хелепин, виралекс;3.алпизарин, риодоксол;4.зовиракс, интерферон;5.интерлок, госсипол.Выберите правильный ответ по схеме:

а) А)если правильны ответы 1,2 и 3;

б) Б) если правильны ответы 1 и 2;

в) В) если правильны ответы 2 и 4;

г) Г) если правильный ответ 4;

д) Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5

 

428. 09.14. Длительность существования афты

а) А)5 дней:

б) Б) 10 дней;

в) В)15 дней;

г) Г) более 10 дней;

д) Д) от 15 до 40 дней

 

429. 09.15. После заживления афты останется

а) A)рубец гладкий;

б) Б) деформирующий рубец;

в) B)рубцовая атрофия;

г) Г) слизистая оболочка останется без изменений;

д) Д) все вышеперечисленное.

 

430. 09.16. Многоформную экссудативную эритему принято относить к группе следующих заболеваний

а) А)инфекционных;

б) Б) аллергических;

в) В)инфекционно-аллергических;

г) Г) неизвестной, этиологии;

д) Д) лекарственных.

 

431. 09.17. Характер течения многоформной экссудативной эритемы зависит от давности заболеваний:

а) A)да, ибо проявления болезни с течением времени становятся менее выраженными;

б) Б) да, так как симптомы заболеваний усугубляются;

в) B)нет, так как рецидивы болезни отличаются однотипными симптомами;

г) Г) с течением времени заболевание переходит в аллергию;

д) Д) нет, заболевание течет монотонно.

 

432. 09.18. Действие врача при декубитальной язве:

а) А)исследование язвы;

б) Б) прижигание язвы;

в) В)смазывание антисептиками;

г) Г) биопсия;

д) Д) консультация онколога.

 

433. 09.19. Ведущим признаком медикаментозного стоматита является:

а) A)отсутствие продромальных явлений;

б) Б) появление симптомов во рту после употребления лекарств;

в) B)наличие эрозий или пузырей;

г) Г) наличие гиперемии и отека;

д) Д) положительная накожная проба.

 

434. 09.20. Диагноз контактный стоматит ставится на данных:

а) A)анамнеза;

б) Б) клинических симптомов;

в) B)лабораторных анализов;

г) Г) дополнительных методов исследования;

д) Д) цитологических.

 

435. 09.21. Действие врача при стоматите, вызванном протезом:

а) A)изъятие протеза сроком на 2-3 недели;

б) Б) покрытие поверхности протеза специальными инертными составами;

в) B)назначение противовоспалительных медикаментозных средств;

г) Г) замена протеза;

д) Д) изготовление протеза из золота.

 

436. 09.22. Строение эпителиального слоя слизистой оболочки губ, щек, мягкого неба:

а) A)базальный и роговой слой;

б) Б) базальный, зернистый и шиловидный слой;

в) B)базальный, шиловидный и роговой слой;

г) Г) шиловидный и роговой слой;

д) Д) базальный, зернистый, роговой слой.

 

437. 09.23. Вторичные морфологические элементы заболеваний сли­зистой оболочки полости рта:

а) А)папула, эрозия, трещина;

б) Б) пятно, пузырек, папула; язва, эрозия, афта;

в) Г) трещина, пузырек, пятно;

г) Д) эрозия, пузырек, бугорок.

 

438. 09.24. Строение эпителиального слоя дорзальной поверхности языка:

а) A)базальный и роговой слой;

б) Б) базальный и шиловидный слой;

в) B)шиловидный и роговой слой;

г) Г) базальный, зернистый и роговой слой;

д) Д) базальный, шиловидный и роговой слой.

 

439. 09.25. Препараты, используемые для общего лечения глоссалгии:

а) А)квадевит, эуфиллин, ацетилсалициловая кислота;

б) Б)Прозерпин, тималин, инъекции витамина В

в) В)анальгин, финлепсин, инъекции витамина В]2

г) Г)пентовит, метацил, супрастин;

д) Д) димедрол, Прозерпин, тималин.

 

440. 09.26. Клиническими признаками аллергических реакций ана­филактического типа являются:

а) A)отек, гиперемия, пузыри, эрозия;

б) Б) отек, гиперемия, сгруппированные мелкоточечные эрозии;

в) B)пузыри, эрозии на неизменившемся фоне;

г) Г) одиночные афты;

д) Д) одиночные язвы.

 

441. 09.27. Клиническими признаками вторичного сифилиса являются:

а) пузыри в полости рта, регионарный лимфаденит, сыпь на коже, повышение температуры тела;

б) изолированные эрозивные и белые папулы на слизистой оболочке полости рта и зева, регионарный лимфаденит, сыпь на коже;

в) пузырьки, мелкоточечные эрозии в полости рта, регионарный лимфаденит, высыпания на коже;

г)

д) группирующиеся голубовато-белые папулы на неизмененной слизистой полости рта;

 

442. 09.28. Клиническими признаками твердого шанкра являются:

а) поверхностная язва или эрозия неправильной формы с зернистым дном, покрытым скудным некротическим налетом, с плотными краями и инфильтратом в основании;

б) поверхностная язва или эрозия щелевидной формы с зернистым дном, покрытым скудным гнойным налетом, с мягким инфильтратом в основании;

в) поверхностная «ползучая» язва или эрозия с гладким чистым дном, без реактивного воспаления;

г) эрозия или язва правильной округлой формы с чистым дном без реактивного воспаления с плотным пластинчатым инфильтратом в основании;

д) эрозия правильной формы с узкой зоной гиперемии с блюдцеобразным дном, покрытая неснимающимся некротическим налетом.

 

443. 09.29. Клиническими признаками красного плоского лица слизистой оболочки полости рта являются:

а) мелкие, сферические, голубовато-перламутровые узелки, образующие сетку на невоспаленной или воспаленной слизистой оболочке щек и языка;

б) отчетливо очерченная гиперемия с инфильтрацией, голубовато-перламутровым гиперкератозом и явлениями атрофии;

в) очаги серо-белого цвета с частично снимающимся налетом на слегка гиперемированном фоне с явлениями мацерации;

г) резко очерченные, слегка возвышающиеся участки серо-белого цвета, окруженные узким венчиком гиперемии на фоне невоспаленной слизистой;

д) резко очерченные участки слизистой оболочки серо-белого цвета, располагающиеся на неизмененном фоне в передних отделах щек.

 

444. 09.30. Клиническими признаками третичного сифилиса являются:

а) А)множественные плотные инфильтраты бугоркового характера;

б) Б) одиночные плотные инфильтраты узловатого типа;

в) В)диффузные плотные и мягкие инфильтраты;

г) Г) мягкие инфильтраты бугоркового типа с изъязвлениями;

д) Д) одиночные или множественные плотные инфильтраты с изъязвлением.

 

Заболевания пародонта

Укажите один правильный ответ

 

445. 10.01. Комплекс тканей, объединенных понятием пародонт

а) A)десна и круговая связка зуба;

б) Б) териодонт, десна, надкостница, зуб;

в) B)десна, надкостница, кость альвеолы, периодонт, ткани зуба (цемент);

г) Г) десна, ткани зуба;

д) Д) десна, надкостница, цемент.

 

446. 10.02.Ранняя зубная бляшка после чистки зубов формируется в течение

а) А)2 часов;

б) Б) 4-5 часов;

в) В)7-8 часов;

г) Г) 12 часов;

д) Д) 24 часов.

 

447. 10.03. Сроки формирования «зрелой» зубной бляшки

а) А)2-3 суток;

б) Б) 4-5 суток;

в) В)6-7 суток;

г) Г) более 7 суток;

д) Д) более месяца.

 

448. 10.04. Какие ткани зуба входят в состав пародонта?

а) А)эмаль;

б) Б) пульпа;

в) В)дентин;

г) Г) цемент;

д) Д) входят все.

 

449. 10.05. Строение костной ткани альвеолы.

а) кость альвеолы состоит из компактного костного вещества;

б) кость альвеолы состоит из губчатой костной ткани;

в) кость альвеолы и межзубной перегородки состоит из компактного костного вещества, образующего кортикальную пластинку, кость альвеолярного отростка представлена губчатой костной тканью;

г) кость альвеолы представлена кортикальной пластинкой;

д) кость альвеолы представлена межзубной перегородкой.

 

450. 10.06. Структурными образованиями микроциркуляторного рус­ла пародонта являются:

а) A)капилляры;

б) Б) артериолы и венулы;

в) B)аритериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры, венулы;

г) Г) прекапилляры, капилляры, посткапилляры;

д) Д) венозные сосуды.

 

451. 10.07. Иннервацию пародонта обеспечивает:

а) A)лицевой нерв;

б) Б) вторая ветвь тройничного нерва;

в) B)ветви зубных сплетений второй и третьей ветви тройничного нерва;

г) Г) первая ветвь тройничного нерва;

д) Д) все три ветви тройничного нерва.

 

452. 10.08. Ключевые факторы в этиологии заболеваний пародонта:

а) измененная реактивность организма;

б) микроорганизмы зубной бляшки;

в) микроорганизмы и продукты их обмена в зубном налете; факторы полости рта, способные усиливать или ослаблять влияние микроорганизмов, общие факторы, регулирующие метаболизм тканей полости рта;

г) наследственность;

д) травматическая окклюзия.

453. 10.09. Состав зубной бляшки:

а) A)зубная бляшка представлена скоплением микроорганизмов;

б) Б) зубная бляшка состоит из углеводов и липидов;

в) B)зубная бляшка представлена межклеточным матриксом, состоящим из полисахаридов, протеинов, липидов, неорганических ком­понентов, в который включены микроорганизмы, эпителиальные клет­ки, лейкоциты, макрофаги;

г) Г) зубная бляшка представлена органическими компонентами;

д) Д) зубная бляшка состоит из элементов слюны.

 

454. 10.10. Разница между воспалительными и дистрофическими заболеваниями пародонта (пародонтитом и пародонтозом):

а) A)нет, это лишь формы одного и того же дистрофического про­цесса в челюстях;

б) Б) это совершенно различные заболевания;

в) B)разница определяется лишь вначале, развившиеся стадии данных заболеваний не отличаются друг от друга;

г) Г) воспалительный процесс предшествует дистрофическому;

д) Д) пародонтоз предшествует пародонтиту.

 

455. 10.11. Наиболее неблагоприятным при развитии заболеваний пародонта является

а) А)открытый прикус;

б) Б) глубокий прикус;

в) В)перекрестный прикус;

г) Г) дистальный прикус;

д) Д) прямой прикус.

 

456. 10.12. Проба Шиллера - Писарева проводится с целью:

а) A)определения гигиенического состояния зубов;

б) Б) выявления изъязвлений внутридесневых карманов;

в) B)оценки степени воспалительных изменений десны;

г) Г) выявления зубной бляшки;

д) Д) определения гноя в десневом кармане.

 

457. 10.13. Проба Кулаженко проводится с целью:

а) A)выявления барьерных возможностей пародонта;

б) Б) определения состояния проницаемости стенок сосудов;

в) B)выявления стойкости стенок сосудов пародонта;

г) Г) определения воспалительных изменений десны;

д) Д) выявления зубной бляшки.

 

458. 10.14. К гигиеническим относятся следующие индексы:

а) A)ПИ, ПМА, CPITN;

б) Б) Шиллера — Писарева;

в) B)Федорова - Володкиной, Грина — Бармильона;

г) Г) ПИ;

д) Д) все перечисленные.

 

459. 10.15. Индекс ПИ используется с целью:

а) А) определения степени воспалительных изменений пародонта;

б) Б) определения глубины десневых каналов;

в) В) определения состояния гигиены полости рта;

г) Г) определения проницаемости сосудистой стенки;

д) Д) оценки гигиенического состояния зубов, выявления зубной бляшки.

 

460. 10.16. Индекс ПМА используется с целью:

а) А)определения степени воспалительных изменений пародонта;

б) Б) определения воспалительных изменений различных зон десны;

в) В)определения кровоточивости десен;

г) Г) оценки гигиенического состояния полости рта;

д) Д) определения проницаемости сосудистой стенки.

 

461. 10.17. При подсчете индекса CPITN обследуются:

а) А)61Б6, 6В61;

б) Б) 321В123;

в) В)761Б67, 76В167;

г) Г) 1Б1,6В6;

д) Д) 321Б123.

 

462. 10.18. Методы функциональной диагностики, используемые в пародонтологии:

а) A)реопародонтография, остеометрия;

б) Б) реопародонтография, полярография;

в) B)реопародонтография, остеометрия, полярография, биомикрос­копия;

г) Г) реография;

д) Д) полярография.

 

463. 10.19. Клиническими признаками катарального гингивита являются:

а) кровоточивость десен;

б) наличие зубного налета, кровоточивость десен;

в) отек и гиперемия десневого края и межзубных десневых сосочков, кровоточивость десен, отсутствие десневого кармана;

г) кровоточивость десен, гиперестезия шеек зубов;

д) гиперестезия шеек зубов.

 

464. 10.20. Основными клиническими признаками отечной формы гипертрофического гингивита являются:

а) десневые сосочки увеличены, имеют синюшный оттенок, глянцевидную поверхность, кровоточат при дотрагивании, при надавливании остаются отпечатки;

б) десневые сосочки увеличены, плотные на ощупь, кровоточат при дотрагивании;

в) десневые сосочки увеличены, отечны, гиперермированы, кровоточат при надавливании, при зондировании определяются десневые карманы;

г) кровоточивость при дотрагивании;

д) наличие ложных десневых карманов.

 

465. 10.21. Клиническими признаками фиброзной формы гипертрофического гингивита являются:

а) десневые сосочки увеличены, синюшного цвета, кровоточат при дотрагивании;

б) десневые сосочки увеличены, плотные на ощупь, на внутренней поверхности имеют изъязвления, при зондировании определяются ложные десневые карманы;

в) десневые сосочки синюшные, отечны, кровоточат при пальпации, на зубах большое количество налета и зубного камня;

г) наличие глубоких десневых карманов;

д) кровоточивость и боли от температурных раздражителей.

 

466. 10.22. Наиболее важными дифференциально-диагностическими признаками острого язвенного гингивита являются:

а) гиперемия, отечность десневых сосочков, наличие десневых карманов, изъязвление внутренней эпителиальной выстилки десневых сосочков;

б) генерализованное изъязвление десневого края с усеченностью вершин сосочков, покрытое фибринозным налетом;

в) болезненность десневых сосочков, кровоточащих при надавливании, большое количество над- и поддесневых зубных отложений;

г) наличие глубоких десневых карманов;

д) кровоточивость при дотрагивании.

 

467. 10.23. Основные клинические проявления пародонтита легкой степени тяжести:

а) A)отек, гиперемия десневого края, кровоточивость при надавливании, десневые карманы глубиной 3-4 мм, резорбция компактных пластинок межзубных перегородок;

б) Б) отек, гиперемия десневых сосочков, кровоточащих при дотрагивании, отсутствие десневых карманов, подвижности зубов нет;

в) B)резкое увеличение десневых сосочков, синюшность, болезненность, кровоточивость, глубина десневых карманов до 8 мм, резорбция костной ткани на 1/2 корня зуба;

г) Г) наличие большого количества зубных отложений;

д) Д) кровоточивость десневых сосочков.

 

468. 10.24. Данные рентгенографического обследования при легкой степени пародонтита:

а) A)резорбция костной ткани альвеолярного отростка на 1/2 корня;

б) Б) резорбция компактных пластинок и вершин межзубных перегородок;

в) B)наличие очагов остеопороза альвеолярной кости;

г) Г) сохранение кортикальной пластинки лунок зубов;

д) Д) изменений в костной ткани альвеолярного отростка нет.

 

469. 10.25. Карманы при легкой степени пародонтита:

а) A)нет;

б) Б) имеются, глубиной до 6 мм;

в) B)имеются, глубиной 3-4 мм;

г) Г) имеются ложные десневые карманы;

д) Д) имеются костные карманы.

 

470. 10.26. Глубина карманов при пародонтите средней степени тяжести:

а) А)карманов нет;

б) Б) 5-7 мм;

в) В)более 8 мм; •

г) Г) имеются ложные десневые карманы;

д) Д) до 5 мм.

 

471. 10.27. Аппаратом «Периотест» исследуют:

а) А)глубину пародонтального кармана;

б) Б) подвижность зубов;

в) В)состояние костной ткани;

г) Г) кровоснабжение десны;

д) Д) характер воспалительного процесса.

 

472. 10.28. Для оценки степени тяжести пародонтита, кроме клини­ческого обследования необходимо дополнительно провести:

а) А)реоплатизмографию;

б) Б) реографию;

в) В)томографию;

г) Г) рентгенографию;

д) Д) изучение иммунного статуса.

 

473. 10.29. Данные рентгенографического обследования челюстей при пародонтите средней степени тяжести:

а) A)резорбция межзубных перегородок на высоту от 1/3 до? длины корня зуба, очаги остеопороза в губчатой кости альвеоляр­ного отростка;

б) Б) снижение высоты гребней межзубных перегородок на вели­чину от 1/2 до 2/3 длины корня;

в) B)резорбция вершин межзубных перегородок, очаги остеопороза в губчатой костной ткани альвеолярного отростка;

г) Г) изменений в костной ткани нет;

д) Д) явления остеопороза в губчатой кости.

 

474. 10.30. Решающим при дифференциальной диагностике хрони­ческого катарального гингивита и пародонтита легкой степени тяжести является:

а) подвижность и смещение зубов;

б) отсутствие круговой связки зуба, наличие зубодесневых карманов;

в) выраженные воспалительные изменения десневого края и десневых сосочков;

г) отсутствие десневого кармана, сохранение круговой связки;

д) глубина десневых карманов до 5 мм.

 

475. 10.31. Глубина карманов при пародонтите тяжелой степени со­ставляет:

а) А)карманов нет;

б) Б) 3-4 мм;

в) В)до 6 мм;

г) Г) более 8 мм;

д) Д) до 2.5 мм.

 

476. 10.32. Пародонтит протекает более тяжело если у пациента:

а) А)сахарный диабет;

б) Б) гипотиреоз;

в) В)гипертония;

г) Г) язвенная болезнь;

д) Д) гастрит.

 

477. 10.33. При очаговом ювенильном пародонтите поражаются зубы:

а) А)временные резцы;

б) Б) временные моляры;

в) В)временные и помстоянные зуба;

г) Г) постоянные моляры;

д) Д) клыки.

 

478. 10.34. При пародонтозе средней степени тяжести зубодесневые карманы:

а) имеются, вследствие гибели связки зуба;

б) не имеются, так как дистрофические процессы в десне и костной ткани происходят одновременно;

в) не имеются, так как при пародонтозе сохраняется круговая связка зуба;

г) имеются только в участках перегрузки зубов;

д) глубина десневых карманов до 5 мм.

 

479. 10.35. К идиопатическим болезням пародонта можно отнести:

а) нейтропению, агаммаглобулинемию, эпулис, фиброматоз десен;

б) синдром Папийон-Лефевра, Х-гистоцитозы, нейтропению, агаммаглобулинемию;

в) нейтропению, Х-гистоцитозы, гингивиты, пародонтомы;

г) гингивит, пародонтит;

д) пародонтит, пародонтоз.

 

480. 10.36. Участвует в развитии ювенильного пародонтита:

а) A)Streptococcus salivarius;

б) Б) Porphyromonas endodontalis;

в) B)Fusobacterium nucleatum;

г) г)Actinomyces naeslundii;

д) Д) Actinobacillus actinomycetemcommitans.

 

481. 10.37. К «пародонтопатогенным» видам не относится

а) A) Streptococcus mutans;

б) Б) Fusobacterium nucleatum;

в) B) Actinomyces israelii;

г) Г) Actinobacillus actinomycetemcommitans;

д) Д) Porphyromonas gingivalis.

 

482. 10.38. Первым фиксируется на поверхности зуба при формирова­нии зубной бляшки:

а) А)Actinomyces naeslundii;

б) Б) Fusobacterium nucleatum;

в) В)Actinobacillus actinomycetemcommitans;

г) Г) Actinomyces israelii;

д) Д) Streptococcus sanguis.

 

483. 10.39. Род микроорганизмов полости рта не принимающий активного участия в развитии пародонтита:

а) А)Peptostreptococcus;

б) Б) Actinobacillus;

в) В)Porphyromonas;

г) Г) Veillonella;

д) Д) Prevotella.

 

484. 10.40. В пародонтальном кармане в больших количествах могут обнаруживаться дрожжеподобные грибы рода Кандида при:

а) A)ювенильном пародонтите;

б) Б) быстропрогрессирующем пародонтите;

в) B)пародонтите на фоне иммунодефицитов;

г) Г) пародонтите у беременных;

д) Д) любой форме пародонтита.

 

485. 10.41. Для быстрого определения в пародонтальном кармане пародонтопатогенных видов используется;

а) А) ПЦР;

б) Б) бактериоскопия;

в) В) ИФА;

г) Г) культивирование микроорганизмов в аэробных условиях;

д) Д) культивирование микроорганизмов в анаэробных условиях.

 

486. 10.42. К бактериям стабилизирующим микробиоциноз полости рта относится:

а) А)Peptostreptococcus;

б) Б) Actinobacillus;

в) В)Porphyromonas;

г) Г) Veillonella;

д) Д) Prevotella.

 

487. 10.43. При остром язвенном гингивите внутрь назначают:

а) A)обезболивающие препараты;

б) Б) антибиотики, обезболивающие, витамины;

в) B)метронидазол, десенсибилизирующие препараты, витамины;

г) Г) сульфаниламидные препараты, антибиотики, витамины;

д) Д) общее лечение не назначается.

 

488. 10.44. Препарат на основе растительного сырья обладающий выра­женным антибактериальным и фунгицидным действием:

а) А)ротакан;

б) Б) ромазулан;

в) В)обликол;

г) Г) сангвиритрин;

д) Д) мараславин.

 

489. 10.45. Концентрация раствора хлоргексидина, рекомендуемая для орошений полости рта, составляет:

а) А)2%;

б) Б) 0.5%;

в) В)0.1%;

г) Г) 0.05%;

д) Д) 0.02 до 2%.

 

490. 10.46. При заболеваниях пародонта целью избирательного пришлифовывания является:

а) А) нормализация прикуса;

б) Б) устранение преждевременных окклюзионных контактов, приводящих к травме от окклюзии;.

в) В) восстановление анатомической формы зубов;

г) Г) устранение воспалительного процесса;

д) Д) эстетические показания.

 

491. 10.47. Эпителиальное зубодесневое прикрепление нарушено при:

а) A)отёчной форме гипертрофического гингивита;

б) Б) хроническом катаральном гингивите лёгкой степени;

в) B)пародонтите лёгкой степени тяжести;

г) Г) фиброзной форме гипертрофического гингивита;

д) Д) хроническом катаральном гингивите тяжёлой степени.

 

492. 10.48.Для оценки миграционной активности лейкоцитов исполь­зуется:

а) А)проба Шиллера-Писарева;

б) Б) проба Кулаженко;

в) В)проба Ясиновского;

г) Г) проба Kotzschke;

д) Д) проба Кавецкого.

 

493. 10.49. Не эффективен в отношении Actinobacillus actinomycetemcommitans:

а) А)доксициклин;

б) Б) фторхинолоны;

в) В)хлорафеникол;

г) Г) метронидазол;

д) Д) ампициллин.

 

494. 10.50. Признаки воспаления отсутствуют при:

а) А)катаральном гингивите;

б) Б) пародонтозе;

в) В)пародонтите;

г) Г) отёчной форме гипертрофического гингивита;

д) Д) язвенно-некротическом гингивите.

 

495. 10.51. Для обработки полости рта при катаральном гингивите используют:

а) А)1% перекиси водорода;

б) Б) 3% перекиси водорода;

в) В)5% перекиси водорода;

г) Г) 0,5% перекиси водорода;

д) Д) 0,1% перекиси водорода.

 

496. 10.52. Клетки эпителия прикрепления замещаются в течение:

а) А)4-8 дней;

б) Б) 2 недель;

в) В)10 дней;

г) Г) месяца;

д) Д) 2 месяцев.

 

497. 10.53. Фиброматоз дёсен относится к:

а) А)гингивитам;

б) Б) пародонтиту;

в) В)пародонтозу;

г) Г) идиопатическим заболеваниям;

д) Д) пародонтомам.

 

498. 10.54. С возникновением гиперплазии десны связаны такие фак­торы, как:

а) А)прием противосудорожных препаратов;

б) Б) беременность;

в) В)лейкемия;

г) Г) ротовое дыхание;

д) Д) все перечисленное.

 

499. 10.55. В лечение фиброматоза десен применяются методы:

а) A)хирургические;

б) Б) аппликации с протеолитическими ферментами;

в) B)аппликации с антисептиками;

г) Г) физиотерапия;

д) Д) облучение рентгеновскими лучами.

 

500. 10.56. При проведении поддерживающей терапии контрольная рентгенография производится:

а) А)каждые 3 месяца;

б) Б) каждые полгода;

в) В)ежегодно',

г) Г) раз в 2 года;

д) Д) раз в 3 года.

 

501. 10.57. Десневая повязка после кюретажа накладывается на срок:

а) A)12-14 дней;

б) Б) не накладывается;

в) B)5-7 дней;

г) Г) 3 дня;

д) Д) на сутки.

 

502. 10.58. После кюретажа используют:

а) A)защитные повязки (индифферентные);

б) Б) лечебные противовоспалительные повязки;

в) B)лечебные стимулирующие повязки;

г) Г) повязки, содержащие ферменты;

д) Д) повязки с кератопластическими препаратами.

 

503. 10.59. Заболевания, протекающие с поражением пародонта, кото­рые можно отнести к ретикулогистиоцитозам:

а) A)гипофосфатазия;

б) Б) синдром Папийон-Лефевра;

в) B)болезнь Педжета;

г) Г) болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена;

д) Д) синдром Олбрайта.

 

504. 10.60. Эпулис относится к:

а) А)гингивитам;

б) Б) пародонтиту;

в) В)пародонтозу;

г) Г) идиопатическим заболеваниям;

д) Д) пародонтомам.

 

505. 10.61. К идиопатическим болезням пародонта относят:

а) А)пародонтоз;

б) Б) пародонтит;

в) В)фиброматоз дёсен;

г) Г) синдром Папийон-Лефевра;

д) Д) пародонтома.

 

506. 10.62. К группе хромосомных болезней относится:

а) A)синдром Шерешевского-Тернера;

б) Б) синдром Хенда-Шюллера-Крисчена;

в) B)болезнь Иценко-Кушинга;

г) Г) гипофизарный нанизм;

д) Д) гиперпаратиреоз.

 

507. 10.63. Физиотерапия не показана если у пациента:

а) A)катаральный гингивит;

б) Б) гипертрофический гингивит;

в) B)хронический пародонтит;

г) Г) пародонтоз;

д) Д) идиопатические заболевания с прогрессирующим лизисом тканей пародонта.

 

508. 10.64. Эбурнеация кости характерна для:

а) А)пародонтоза;

б) Б) пародонтита;

в) В)гингивита;

г) Г) пародонтоза и пародонтита;

д) Д) пародонтита и гингивита.

 

509. 10.65. К методу прижизненной окраски гликогена десны относится:

а) А)проба Шиллера-Писарева;

б) Б) проба Кулаженко;

в) В)проба Ясиновского;

г) Г) проба Kotzschke;

д) Д) проба Кавецкого.

 

510. 10.66. Уровень напряжения кислорода в ткани определяется ме­тодом:

а) А)биомикроскопии;

б) Б) полярографии;

в) В)фотоплетизмографии;

г) Г) реопародонтографии;

д) Д) эхоостеометрии.

 

511. 10.67. Для исследования функционального состояния костной ткани в пародонтологии используют метод:

а) А)биомикроскопии;

б) Б) полярографии;

в) В)фотоплетизмографии;

г) Г) реопародонтографии;

д) Д) эхоостеометрии.

 

512. 10.68. Основные причины развития гипертрофических гингивитов:

а) А)гормональные изменения в организме;

б) Б) патология прикуса;

в) В)нерациональное протезирование;

г) Г) гормональные изменения в организме, прием определенных медикаментозных препаратов (дифенин и др.), заболевания крови, дефицит витамина С, нерациональное протезирование;

д) Д) недостаточная гигиена полости рта.

 

513. 10.69. Индекс РМА используется для оценки:

а) А)степени воспаления десны;

б) Б) гигиены полости рта;

в) В)степени подвижности зубов;

г) Г) кровоточивости десны;

д) Д) степени ороговения десны.

 

514. 10.70. Резорбция костной ткани межзубных перегородок от 1/3 до 1/2 характерна для:

а) А)пародонтоза лёгкой степени;

б) Б) пародонтита средней степени;

в) В)пародонтита лёгкой степени;

г) Г) пародонтита тяжёлой степени;

д) Д) катарального гингивита тяжёлой степени.

 

515. 10.71. Резорбция костной ткани межзубных перегородок на вы­соту до 1/3 характерна для:

а) А)пародонтоза средней степени;

б) Б) пародонтита средней степени;

в) В)пародонтита лёгкой степени;

г) Г) пародонтита тяжёлой степени;

д) Д) катарального гингивита тяжёлой степени.

 

516. 10.72. Основные причины развития пародонтита:

а) A)патология прикуса;

б) Б) недостаточный гигиенический уход за зубами;

в) B)нарушение барьерной функции пародонта и иммунологической реактивности организма, на фоне которых местные причины (микроорганизмы, окклюзионная травма) приводят к воспалительным изменениям и деструктивным явлениям в пародонте;

г) Г) снижение местной и общей реактивности организма;

д) Д) микроорганизмы полости рта, приводящие к развитию и прогрессированию воспалительных изменений в пародонте.

 

517. 10.73. Основным дифференциально-диагностическим признаком пародонтита является:

а) A)гноетечение из десневых карманов;

б) Б) повреждение связки зуба и образование десневого кармана;

в) B)кровоточивость десен и гноетечение при надавливании на десневой сосочек;

г) Г) глубина десневого кармана от 5 мм;

д) Д) увеличение десневых сосочков, гиперемия, синюшность, кровоточивость.

 

518. 10.74.Клинические признаки пародонтоза:

а) A)отсутствие воспалительных явлений и зубодесневых карманов;

б) Б) гиперемия десен, гноетечение из десневых карманов;

в) B)обнажение шеек зубов, ретракция десны, отсутствие воспалительных изменений, отсутствие подвижности зубов, повышенная чув­ствительность шеек зубов, зуд в деснах;

г) Г) отечность, гиперемия десен, глубина десневых карманов от 5 мм, зуд в деснах;

д) Д) болезненность и кровоточивость десен, подвижность зубов, повышенная чувствительность шеек зубов.

 

519. 10.75. Патоморфологическая картина пародонтоза:

а) А)воспалительные явления в маргинальном пародонте;

б) Б) склеротические изменения в соединительной ткани;

в) В)деструктивные изменения в твердых тканях зуба - цементе, дентине и др.;

г) Г) отсутствие воспалительных явлений в маргинальном пародонте, склеротические изменения в соединительно-тканной основе, деструктивные изменения в твердых тканях зубов, нарушение процесса ороговения десны;

д) Д) рассасывание кортикальной пластинки костной ткани лунок и межзубных перегородок.

 

520. 10.76. Болезнями пародонта, объединенными понятием пародонтомы, являются:

а) A)гингивит, пародонтит, пародонтальная киста;

б) Б) фиброматоз десен, эпулис, пародонтальная киста, эозинофильная гранулема;

в) B)пародонтит, пародонтоз;

г) Г) пародонтальная киста, Х-гистиоцитозы;

д) Д) гипертрофический гингивит, фиброматоз десен, пародонтальная киста.

 

521. 10.77. Окклюзионное пришлифование зубов при лечении пародонтитов проводится:

а) A)до кюретажа и противовоспалительной терапии;

б) Б) после кюретажа, но до противовоспалительной терапии;

в) B)после кюретажа и противовоспалительной терапии;

г) Г) не имеет значения;

д) Д) перед остеогингивопластикой, но после закрытого кюретажа и противовоспалительной терапии.

 

522. 10.78. Число этапов проведения окклюзионного пришлифовывания:

а) А)три;

б) Б) два;

в) В)пять;

г) Г) четыре;

д) Д) не имеет значения

 

523. 10.79. Показаниями к проведению окклюзионного пришлифовывания являются:

а) A)наличие окклюзионной травмы;

б) Б) дистопия зубов;

в) B)бруксизм, боли в височно-нижнечелюстном суставе, веерообразное расхождение зубов, неравномерное рассасывание костной ткани альвеолярного отростка, подвижность зубов;

г) Г) подвижность зубов, дистопия зубов;

д) Д) гноетечение из десневых карманов, обнажение шеек зубов.

 

524. 10.80. Группа зубов, на которой может быть проведено постоян­ное (балочное) шинирование при выраженной подвижности:

а) А)моляры;

б) Б) резцы;

в) В)моляры и премоляры;

г) Г) любая группа зубов;

д) Д) все, кроме резцов.

 

525. 10.81. Показанием для проведения постоянного шинирования является:

а) A)подвижность зубов I степени;

б) Б) подвижность зубов II-III степени;

в) B)пародонтоз тяжелой степени;

г) Г) перед хирургическим лечения;

д) Д) после хирургического лечения.

 

526. 10.82. Показания для депульпации зубов при пародонтите:

а) A)глубина десневых карманов 6 мм;

б) Б) подвижность зубов II-III степени;

в) B)перед хирургическим лечением пародонтита тяжелой степе­ни при глубине десневых карманов более 7 мм и подвижности зу­бов II степени;

г) Г) не имеет значения глубина карманов и подвижность зубов.

 

527. 10.83. Противопоказания для проведения физиотерапевтическо­го лечения:

а) A)гноетечение из десневых карманов;

б) Б) онкологические заболевания, туберкулез, инфекционные за­болевания, сопровождающиеся высокой температурой, беременность;

в) B)хирургическое лечение болезней пародонта;

г) Г) возраст до 15 лет;

д) Д) возраст старше 50 лет

 

528. 10.84. Параметры лазерного излучения, обеспечивающего противовоспалительное и анальгезирующее действие:

а) А)плотность мощности лазерного излучения от 0.1 до 100 мВт/см2

б) Б) плотность мощности лазерного излучения от 100 до 200 мВт/см2

в) В)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 400 мВт/см2

г) Г) плотность мощности лазерного излучения от 20 до 50 мВт/см2

д) Д) плотность мощности лазерного излучения от 1 до 50 мВт/см2

 

529. 10.85. Параметры лазерного излучения, оказывающего стимулирующее действие на клеточную пролиферацию и регенерацию тканей пародонта:

а) А)плотность мощности лазерного излучения от 1 до 50 мВт/см2

б) Б)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 200 мВт/см2

в) В)плотность мощности лазерного излучения от 0.1 до 100 мВт/см2

г) Г)плотность мощности лазерного излучения от 100 до 400 мВт/см2

д) Д)плотность мощности лазерного <


Поделиться с друзьями:

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.456 с.