Функции ретикулярной формации

Функции РФ можно объединить в три главные группы: соматические (двигательные), сенсорные (восходящее влияние на большой мозг) и вегетативные.

Таблица 1.

Характеристика латерального и медиального ретикулоспинальных путей

Соматическая функция РФ проявляется в ее нисходящих специфических и неспецифических влияниях на двигательные нейроны спинного мозга.

Нисходящие специфические влияния РФ заключаются в том, что эфферентная импульсация, идущая по этим путям, поступает к мотонейронам определенных мышц, вызывая специфические двигательные реакции. Нисходящие специфические влияния РФ осуществляются по латеральному и медиальному ретикулоспинальным путям (см.табл.1).

Кроме описанных выше ретикулоспинальных волокон, из медиальной РФ продолговатого мозга и моста в спинной мозг направляются волокна, оказывающие на спинной мозг более диффузные, лишенные специфичности влияния, т.е. волокна РФ оказывающие нисходящие неспецифические влияния. Эти влияния вызывают угнетение всех спинальных двигательных рефлексов в результате постсинаптического торможения в мотонейронах спинного мозга и вследствие ограничения сенсорного притока. По этому механизму осуществляется открытое И.М. Сеченовым (1862) центральное торможение рефлексов спинного мозга. Установлены и неспецифические облегчающие влияния РФ на спинной мозг (см. механизм спинального шока).

Восходящие неспецифические влияния РФ на большой мозг может быть как активирующим, так и тормозящим. Импульсы от нейронов РФ продолговатого мозга, моста и среднего мозга поступают к неспецифическим ядрам таламуса и через них идут в различные области коры (рис.4). Кроме таламуса восходящие импульсы поступают также в задний гипоталамус, полосатое тело, прозрачную перегородку.

Рис.4. Проекции восходящей ретикулярной активирующей системы.

Восходящее влияние на большой мозг от РФ продолговатого мозга вызывает сонное торможение. Восходящее влияние от РФ среднего мозга вызывает возбуждение коры больших полушарий. Таким образом, РФ имеет прямое отношение к регуляции цикла «сон-бодрствование». Х. Мегун и Дж. Моруцци (1949) провели опыты, которые доказали восходящее влияние РФ на состояние мозга. В хроническом опыте через погружные электроды у сонных животных проводили стимуляцию РФ. При этом стимуляция РФ вызывала пробуждение животного, появлялась ориентировочная реакция, на электроэнцефалограмме медленные ритмы характерные для сонного состояния сменялись высокочастотным β-ритмом ЭЭГ (реакция десинхронизации) и свидетельствует об активном состоянии коры головного мозга. Десинхронизация ЭЭГ считается характерным биоэлектрическим эффектом активирующего действия РФ и определяется в различных зонах коры, свидетельствуя о генерализованном влиянии РФ.

Сенсорные функции РФ. На нейронах РФ продолговатого мозга и моста конвергируют сигналы разных сенсорных входов. На нейронах РФ моста главным образом сходятся сигналы от соматосенсорных систем, в то же время на нейронах РФ среднего мозга в основном сходятся сигналы от зрительной и слуховой систем. В РФ моста, продолговатого и среднего мозга имеются нейроны, которые реагируют на болевые раздражения от мышц или внутренних органов, и которые создают общие диффузные, не всегда четко локализованные болевые ощущения.

Вегетативные функции РФ. РФ поддерживает тонус вегетативных центров, интегрирует симпатические и парасимпатические влияния для реализации потребностей целостного организма, передает модулирующее влияние от гипоталамуса и мозжечка к органам. Нейроны РФ продолговатого мозга образуют жизненно важные центры, такие как сердечно-сосудистый (сосудодвигательный) и дыхательный центры.

Указания к выполнению лабораторных работ